QUESTIONÁRIO UNIDADE I HEMATOLOGIA CLINICA

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B12.
Apenas por de�ciência de folato.
Por de�ciência de vitamina B12 e/ou de folato.
Por intoxicação ao chumbo.
Por de�ciência de eritropoetina.
Resposta: C
Comentário: as alterações do sangue periférico evidenciadas na anemia
megaloblástica são anemia macrocítica (VCM acima do valor de
referência) e presença de neutró�los hipersegmentados (neutró�los
0,3 em 0,3 pontos
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contendo 6 ou mais lóbulos).
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
A beta-talassemia, dependendo do número de genes comprometidos, divide-se em três
grupos principais. Sobre as características desses grupos, assinale a alternativa correta:
A talassemia beta maior ocorre em pacientes homozigotos (β0/ β0) ou
heterozigotos compostos graves (β0/ β+) e resulta da de�ciência grave
de beta-globina.
A talassemia beta menor (traço talassêmico) ocorre em pacientes
heterozigotos (β/ β+ ou β / β0), que geralmente são assintomáticos com
anemia macrocítica leve a moderada.
A talassemia beta intermediária (ou anemia de Cooley) é causada por
herança de 2 alelos beta da talassemia (β+/ β0 ou casos graves de
β+/β+).
A talassemia beta maior ocorre em pacientes homozigotos (β0/ β0) ou
heterozigotos compostos graves (β0/ β+) e resulta da de�ciência grave
de beta-globina.
Os pacientes portadores de talassemia beta minor apresentam icterícia
e úlceras.
Os pacientes portadores de talassemia beta intermediária apresentam
níveis mais elevados de hemoglobina fetal quando comparados com os
pacientes portadores de anemia de Cooley.
Resposta: C
Comentário: nos pacientes portadores de talassemia beta maior, a anemia
é grave, geralmente com hemoglobina  ≤  6 g/dL. As hemácias na
talassemia são do tipo microcíticas, pois a contagem de eritrócitos é
elevada em relação à hemoglobina. Na extensão sanguínea há vários
eritroblastos nucleados; células-alvo e pontilhado basofílico. Na
eletroforese de hemoglobina veri�ca-se elevação da hemoglobina A2 que é
diagnóstica de talassemia beta menor. Na talassemia beta maior, a
hemoglobina F está aumentada (95 a 100%) e hemoglobina A2 se encontra
entre 4 e 8%.
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Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
A sequência de maturação da eritropoese é, respectivamente:
Proeritroblasto, eritroblasto basó�lo, eritroblasto policromático,
eritroblasto ortocromático, reticulócito e eritrócito.
Eritroblasto policromático, eritroblasto ortocromático, proeritroblasto,
eritroblasto basó�lo, reticulócito e eritrócito.
Eritroblasto basó�lo, eritroblasto policromático, eritroblasto
ortocromático, proeritroblasto, reticulócito e eritrócito.
Proeritroblasto, eritroblasto basó�lo, eritroblasto policromático,
eritroblasto ortocromático, reticulócito e eritrócito.
Proeritroblasto, reticulócito, eritroblasto policromático, eritroblasto
ortocromático, eritroblasto basó�lo e eritrócito.
Eritroblasto ortocromático, eritroblasto policromático, proeritroblasto,
eritroblasto basó�lo, reticulócito e eritrócito.
Resposta: C
Comentário: proeritroblasto, eritroblasto basó�lo, eritroblasto
policromático, eritroblasto ortocromático, reticulócito e eritrócito. O
escalonamento maturativo da eritropoese tem como características:
diminuição do tamanho da célula, diminuição do tamanho do núcleo até
completa expulsão e formação do reticulócito e diminuição da baso�lia do
citoplasma que muda gradativamente do azul-violáceo para o rosa.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
Na alfa-talassemia, os defeitos da síntese de hemoglobina são na cadeia alfa e o gene que
codi�ca essa globina está presente no cromossomo 16. Dependendo do número de genes
comprometidos, a alfa-talassemia pode se manifestar de quatro formas. Sobre as formas de
manifestação da talassemia alfa, assinale a alternativa correta:
Um portador silencioso possui apenas um gene defeituoso herdado
dos pais, não apresenta sintoma e não necessita de tratamento.
A forma mais grave de alfa-talassemia é a doença da hemoglobina H.
0,3 em 0,3 pontos
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b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Um portador silencioso possui apenas um gene defeituoso herdado
dos pais, não apresenta sintoma e não necessita de tratamento.
O indivíduo que apresenta traço alfa-talassemia apresenta apenas um
gene defeituoso e o hemograma apresenta algumas alterações leves.
A doença da hemoglobina H é considerada leve e o paciente herda 2
genes defeituosos.
Pacientes portadores da doença da hemoglobina H raramente
necessitam de transfusão de sangue para tratamento da anemia.
Resposta: B
Comentário: o indivíduo portador silencioso é o portador de um gene
defeituoso, herdado de um dos pais, mas que não apresenta sintomas ou
necessita de tratamento. Dessa forma, o portador silencioso não é
considerado doente e não precisa de tratamento.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
“É importante os conhecimentos sobre a anemia falciforme, pois ela está muito presente na
nossa população. Os resultados do teste do pezinho mostram que nascem no Brasil cerca
de 3.500 crianças, por ano, com doença falciforme e 200.000 com o traço falciforme entre
os recém-nascidos vivos” (https://www.nupad.medicina.ufmg.br/wp-content/uploads/2016/
12/Manual-da-Anemia-Falciforme-para-a-populacao.pdf. Acesso em: 29 jul. 2021).
Sobre a anemia falciforme, leia as a�rmações:
I- São sintomas que podem estar presentes nos pacientes portadores de anemia falciforme:
icterícia, crises de dor, febre e acidente vascular cerebral, sendo esse último uma das
complicações mais graves dessa patologia.
II- Os heterozigotos apresentam hemoglobina S (HbSS) e, nesse caso, o paciente que é
considerado traço falcêmico.
III- Os indivíduos que apresentam a hemoglobina AS (HbAS) apresentam volume
corpuscular médio (VCM) diminuído.
 
Está correto o que se a�rma em:
Apenas em I.
Apenas em I.
Apenas em II.
Apenas em III.
Apenas em I e III.
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e.
Comentário
da resposta:
Todas estão corretas.
Resposta: A
Comentário: a gravidade clínica é variável, mas uma parcela signi�cativa
dos pacientes apresenta dores e a morbidade e a mortalidade são
decorrentes de infecções, anemia hemolítica e de microinfartos
decorrentes de uma vaso-oclusão microvascular difusa. O acidente
vascular cerebral é uma das mais graves complicações da doença
falciforme.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Um analista colocou um tubo de sangue coletado em EDTA para centrifugar. Após a
centrifugação, espera-se encontrar do fundo para o topo do tubo: os seguintes
componentes:
Hemácias, leucócitos, plaquetas, plasma.
Hemácias, neutró�los, linfócitos, plasma.
Monócitos, plaquetas, hemácias, plasma.
Granulócitos, plasma, plaquetas, hemácias.
Hemácias, leucócitos, plaquetas, plasma.
Hemácias, plasma, linfócitos, plaquetas.
Resposta: D
Comentário: após a sedimentação é esperado encontrar do fundo para
o topo do tubo: os seguintes componentes: hemácias, leucócitos,
plaquetas, plasma.
Pergunta 10
Ao realizar a avaliação morfológica de uma extensão sanguínea, um analista observou as
células descritas:
I- Núcleo redondo ou oval com cromatina delicada ou levemente condensada. Citoplasma
basofílico com presença de grânulos (azul-violáceo e vermelhos). Complexo de Golgi visível
na forma de área perinuclearmais clara.
II- Ligeiramente menores que seus precursores. Núcleo oval ou redondo, às vezes
excêntrico. Cromatina com moderado grau de condensação. Nucléolos não são mais
visíveis. Citoplasma com quantidade moderada de grânulos vermelho-arroxeados.
III- Núcleo não segmentado. Citoplasma abundante, claro e contendo granulação �na e bem
0,3 em 0,3 pontos
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Quarta-feira, 24 de Setembro de 2025 16h55min25s GMT-03:00
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
distribuída.
IV-Núcleo lobulado (3 a 4 lóbulos) conectados por uma �na ponte de cromatina. Cromatina
condensada, cor roxa e organizada em grumos.
Assinale a alternativa que identi�ca corretamente as células I, II, III e IV, respectivamente:
Promielócito, mielócito, neutró�lo bastonete, neutró�lo
segmentado.
Neutró�lo segmentado, promielócito, mielócito, neutró�lo
bastonete.
Promielócito, mielócito, neutró�lo bastonete, neutró�lo
segmentado.
Mielócito, neutró�lo bastonete, promielócito, neutró�lo
segmentado.
Promielócito, metamielócito, neutró�lo segmentado, neutró�lo
bastonete.
Mielócito, neutró�lo bastonete, metamielócito, neutró�lo
segmentado.
Resposta: B
Comentário: durante o processo de diferenciação e maturação dos
granulócitos, os mieloblastos são os primeiros precursores
morfologicamente reconhecidos e formam na sequência os
promielócitos, mielócitos, metamielócitos, bastonetes e formas
segmentadas maduras.
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8 of 8 24/09/2025, 17:00mais clara.
II- Ligeiramente menores que seus precursores. Núcleo oval ou redondo, às vezes
excêntrico. Cromatina com moderado grau de condensação. Nucléolos não são mais
visíveis. Citoplasma com quantidade moderada de grânulos vermelho-arroxeados.
III- Núcleo não segmentado. Citoplasma abundante, claro e contendo granulação �na e bem
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Quarta-feira, 24 de Setembro de 2025 16h55min25s GMT-03:00
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
distribuída.
IV-Núcleo lobulado (3 a 4 lóbulos) conectados por uma �na ponte de cromatina. Cromatina
condensada, cor roxa e organizada em grumos.
Assinale a alternativa que identi�ca corretamente as células I, II, III e IV, respectivamente:
Promielócito, mielócito, neutró�lo bastonete, neutró�lo
segmentado.
Neutró�lo segmentado, promielócito, mielócito, neutró�lo
bastonete.
Promielócito, mielócito, neutró�lo bastonete, neutró�lo
segmentado.
Mielócito, neutró�lo bastonete, promielócito, neutró�lo
segmentado.
Promielócito, metamielócito, neutró�lo segmentado, neutró�lo
bastonete.
Mielócito, neutró�lo bastonete, metamielócito, neutró�lo
segmentado.
Resposta: B
Comentário: durante o processo de diferenciação e maturação dos
granulócitos, os mieloblastos são os primeiros precursores
morfologicamente reconhecidos e formam na sequência os
promielócitos, mielócitos, metamielócitos, bastonetes e formas
segmentadas maduras.
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