Relatório de Estágio em Farmácia

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Estágio Não Obrigatório Página 1 
RELATÓRIO DE ATIVIDADES 
(EMPRESA) 
 
Prezado Supervisor de Estágios, 
 
Em atendimento a Lei Nº 11.788/08, é obrigatório o preenchimento e apresentação do Relatório de 
Atividades com periodicidade mínima de 6 (seis) meses. As informações aqui prestadas são de 
inteira responsabilidade da parte Concedente. Com base nessas informações e/ou quando julgarmos 
necessário, realizaremos ações preventivas ou corretivas. 
 
 
Estagiário: Indiara Oliveira Pessoa R.A.: 2508301 
Curso: Farmácia Sem.: 3° Semestre 
Campus/Polo: Cidade Universitária Turno: Semi Presencial 
E-mail: indiaraopessoa@gmail.com Telefone: 11 953327392 
 
 
Concedente: FARMACIA BUENOS AIRES LTDA 
CNPJ/CPF/Cód. Escola: 60.853.694/0001-31 
Local do Estágio: FARMACIA BUENOS AIRES LTDA 
Endereço: Rua Sergipe nº120 Cidade/UF: São Paulo/SP 
E-mail: sac@buenosayres.com.br Telefone: (11) 3829-9124 
Supervisor: Juliana Gomes Capille Curso-Conselho: CRF - n° 86841 
 
Atividades Realizadas 
 
PERÍODO: 29/01/2026 a 11/02/2026 
 
No Laboratório Buenos Ayres• são desenvolvidas diversas atividades seguindo a norma RDC nº 
67/2007 da ANVISA, que estabelece os requisitos mínimos para a manipulação de medicamentos 
em farmácias. No setor de Peso Médio, localizado no 7º andar do Laboratório de Sólidos, o 
processo inicia-se com a paramentação completa de EPIs, incluindo touca, higienização das 
mãos, máscara, avental, protetor auricular e propé, além da organização dos pertences em 
prateleiras identificadas. Após a entrada, as fórmulas com os ativos previamente pesados, 
conforme receita e ficha de pesagem, provenientes do setor de Pesagem no 8º andar, são 
recebidas e registradas no sistema Fórmula Certa para indicar o setor responsável. Em seguida, 
as embalagens são separadas e organizadas em prateleiras para o processo de encapsulamento 
realizado pelos MEI’s. 
Após o encapsulamento, as fórmulas passam para o setor de Conferência de Receita, onde são 
verificadas a ficha de pesagem e a receita médica, confirmando dados como nome do paciente e 
do prescritor, tamanho e cor das cápsulas, número da requisição, ativos e dosagens, além da 
identificação de fórmulas fracionadas ou de dose única. Também são conferidas as etiquetas 
necessárias, como de temperatura, armazenamento em geladeira, atenção para fórmulas 
fracionadas, quantidade de doses e total de cápsulas. Para medicamentos controlados, são 
aplicadas tarjas pretas, vermelha ou ambas, além de etiquetas de restrição, como a de não ingerir 
bebida alcoólica. 
Na etapa seguinte, realiza-se a conferência do rótulo e a rotulagem das embalagens, seguida do 
cálculo do Peso Médio Estimado (PME), obtido pela fórmula: peso total das cápsulas menos o 
peso da embalagem, dividido pela quantidade de cápsulas ou sachês. Cada tamanho de cápsula 
possui valores de referência específicos, variando de 0,028 g para cápsulas tamanho 5 até 0,163 
g para cápsulas tamanho 000, enquanto os sachês possuem valores de referência de 1,0 g para 
P, 1,6 g para M e 3,0 g para G. 
Posteriormente, a fórmula passa para o setor de Peso Médio, onde é feita a checagem da etapa 
anterior e iniciada a programação do Processador Estatístico Farma SP1000, inserindo o número 
da requisição e o valor do peso médio. A pesagem é realizada de forma aleatória, com 10 
amostras para cápsulas e 20 para sachês, utilizando a balança semi-analítica GEHAKA BG 440, 
 
 
 
 
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com carga máxima de 404 g. Para medicamentos controlados, conforme Portaria 344, são 
utilizadas cabines e materiais individualizados para evitar contaminação cruzada. O processador 
estatístico gera um relatório de conformidade, impresso pela impressora de filipeta, contendo 
dados como coeficiente de variação (CV) entre 0 e 4, precisão entre 90% e 110%, valores da 
maior e menor cápsula e quantidade total. As tolerâncias permitidas são de até 2 cápsulas de 
diferença em lotes de até 179 unidades e até 5 cápsulas em lotes acima de 180 unidades. 
Quando todos os parâmetros estão dentro do padrão, registra-se o “conforme” na filipeta, 
indicando tamanho, cor e tipo da cápsula (vegetal ou gelatinosa), além de especificar se a fórmula 
é oleosa e em qual cápsula foi manipulada. As cápsulas são então acondicionadas nos potes, 
adicionando sílicas higroscópicas em todas as fórmulas e sílicas de odor quando necessário. Após 
a assinatura da filipeta e da ficha de pesagem e conferência, o material é encaminhado ao setor 
de Dispensação, localizado no 6º andar. Caso haja reprovação em alguma etapa, a formulação 
retorna ao farmacêutico responsável para as devidas providências. 
Essa rotina evidencia a complexidade e o rigor técnico envolvidos na manipulação de 
medicamentos sólidos, destacando a importância da padronização, da segurança e da 
conformidade com as normas da ANVISA em todas as etapas do processo. 
 
Questionário de Avaliação do Estagiário 
 
 Superou as 
Expectativas 
Dentro das 
Expectativas 
Necessário maior 
Desenvolvimento 
Conhecimentos Técnicos esperados frente ao 
período de estudo 
 X 
Conhecimentos Específicos esperados frente ao 
período de estudo 
 X 
Utilização do conhecimento acadêmico 
 
 
X 
Iniciativa na busca de conhecimentos e 
aprendizado 
 X 
Planejamento de suas atividades práticas 
 
 
X 
Pontualidade e Assiduidade 
 
 
X 
Senso de responsabilidade e postura 
 
 
 
X 
Adaptação e cooperação com a equipe de trabalho 
e áreas afins 
 X 
Adaptação às normas e procedimentos da 
concedente de estágio 
 X 
Relacionamento com o supervisor de estágio 
 
 
X 
Cumprimento das atividades práticas 
 
 
X 
Organização 
 
 
X 
Disciplina 
 
 
 
X 
Interesse 
 
 
 
X 
Capacidade de assimilação 
 
 
 
X 
Capacidade de comunicação oral 
 
 
 
X 
Capacidade de comunicação escrita 
 
 
 
X 
Zelo com material e equipamentos da concedente 
de estágio 
 X 
 
 
 
 
 
 
Estágio Não Obrigatório Página 3 
 
De forma geral, qual o conceito que você atribui à atuação do estagiário? 
( ) Muito Bom (X) Bom ( ) Regular ( ) Fraco ( ) Muito fraco 
OBS.: ________________________________________________________________________ 
______________________________________________________________________________ 
______________________________________________________________________________ 
 
 
 
 
São Paulo, 11 de Fevereiro de 2026. 
 
 
 
 
 
 
 Juliana Gomes Capille 
 CRF-SP - n° 86841 
 
 
 
 
 
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 PARTE CONCEDENTE ESTAGIÁRIO(A) 
 Assinatura e carimbo 
 
 
 
 
 
____________________________ 
INSTITUIÇÃO DE ENSINO 
 
 
		2026-03-17T10:00:39-0300
		2026-03-17T16:37:49-0300