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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1632954)
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Prova 127273065
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os ensaios clínicos envolvem a pesquisa conduzida em seres humanos com o objetivo de descobrir ou 
confirmar os efeitos clínicos, farmacológicos e identificar qualquer evento adverso. Se um adulto está 
participando de um ensaio clínico e ele recebe o medicamento placebo durante a pesquisa.
A respeito das informações apresentadas sobre os ensaios clínicos, podemos afirmar que:
A A comparação servirá para o grupo que recebeu o medicamento.
B O efeito no organismo não surgirá.
C A doença pode se desenvolver após o uso do placebo.
D Os efeitos adversos não aparecerão, pois não possui a doença.
E O ensaio é pré-clínico.
O termo biodisponibilidade é usado para descrever a quantidade e a velocidade de absorção do 
fármaco a partir de uma forma farmacêutica. Muitos estudos são feitos durante a formulação de um 
medicamento para adequar a biodisponibilidade do fármaco.
Sobre as etapas que um medicamento deve cumprir até se tornar biodisponível, assinale a alternativa 
correta:
A Um fármaco para ser absorvido, independente da via de administração, ele precisa estar
solubilizado.
B Um medicamento ingerido via oral terá 100% de biodisponibilidade.
C Um fármaco na forma de comprimido tem ação mais rápida do que fármacos na forma de
suspensão.
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D Um fármaco só pode ser absorvido se estiver na forma não iônica.
E Um fármaco administrado na forma de um xarope precisa, primeiramente, se solubilizar no
estômago, para então ser absorvido.
Um sistema de entrega de fármacos muito interessante e que tem evoluído muito nas últimas décadas 
são os lipossomas. Os lipossomas são formulados a base de tensoativos com características 
específicas que são capazes de dar origem a bicamadas lipídicas capazes de envolver os fármacos.
Sobre os lipossomas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os lipossomas são muito úteis para diminuir efeitos colaterais relacionados à quimioterapia.
II. Os lipossomas, devido a sua semelhança com a bicada lipídica, possuem alta afinidade com as 
células.
III. As desvantagens dos lipossomas é que devido à sua complexidade, eles aumentam os efeitos 
colaterais de medicamentos.
IV. Os lipossomas possuem capacidade de permear tecidos tumorais devido aos espaços intercelulares 
dos tumores serem maiores.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II e IV, apenas.
O farmacêutico que decide seguir carreira na indústria farmacêutica deve, obrigatoriamente, ser um 
profissional que ama a pesquisa científica. Ele estará continuamente se atualizando sobre as técnicas 
mais modernas que existem para o desenvolvimento de novos fármacos e formulações.
Sobre o profissional farmacêutico da indústria, assinale a alternativa correta:
A A pesquisa clínica é feita somente por médicos, ficando os farmacêuticos restritos a problemas
de formulação.
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B O trabalho interdisciplinar inclui profissionais biólogos, farmacêuticos, químicos e até
engenheiros.
C O desenvolvimento de formulações novas faz-se somente dentro de centros de pesquisa
privados.
D A regulação de novos medicamentos não faz parte da rotina do farmacêutico industrial, cabendo
isso aos administradores somente.
E O controle interno de qualidade é monitorado por órgãos externos como a Anvisa.
Graças aos métodos e softwares que buscam avaliar parâmetros in silico questões relacionadas à 
farmacocinética dos fármacos tiveram o impacto reduzido na pesquisa e desenvolvimento de novos 
medicamentos na última década.
Sobre os objetivos e descobertas das análises in sílico, analise as afirmativas a seguir: 
I. É possível saber como uma molécula irá se ligar à uma proteína-alvo. 
II. É possível predizer os caminhos de absorção, distribuição e eliminação do fármaco.
III. O ideal é que um fármaco se ligue ao alvo e não desligue mais, melhorando assim o efeito.
IV. O cálculo das forças de ligação não são possíveis de serem realizadas, ligações entre a molécula e 
seu alvo.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I e II, apenas.
De modo geral, a indústria farmacêutica produz e comercializa seus medicamentos somente após um 
longo processo, que envolve meses ou anos de pesquisas, testes e pesados investimentos. As 
pesquisas para a busca de determinados medicamentos podem custar bilhões de dólares. 
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Sobre a indústria farmacêutica e o desenvolvimento de novas formas farmacêuticas, analise as 
afirmativas a seguir:
I. O desenvolvimento de suspensões, soluções e sistemas micelares tem facilitado a adesão de 
crianças ao tratamento.
II. As formas farmacêuticas líquidas vão aos poucos cair em desuso, pois outras formas mais 
modernas de administração de medicamentos estão sendo fabricadas.
III. A indústria farmacêutica tem investimentos maiores no desenvolvimento de fármacos para a cura 
do câncer sem a existência de efeitos colaterais.
IV. O desenvolvimento de lipossomas vêm aumentando nas últimas décadas, o que demonstra que as 
pesquisas científicas para medicamentos mais seguros estão evoluindo.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E II, III e IV, apenas.
Quando está se iniciando o processo de fabricação de um novo medicamento, é necessário descrever 
as características físico-químicas do princípio ativo. Para isso, muitas técnicas de caracterização 
modernas, e outras não tão modernas, mas clássicas e úteis, são utilizadas.
Sobre as técnicas de caracterização físico-químicas, assinale a alternativa correta:
A O coeficiente de partição nos diz se a amostra é solúvel em água ou etanol.
B O ponto de fusão de uma amostra dá indícios sobre a pureza do material.
C A estrutura da molécula de fármaco é descrita com a técnica de cristalografia.
D A estrutura química, se cristalina ou amorfa, pode ser detectada pela técnica de espalhamento de
luz.
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E A técnica de espalhamento de luz indica se a partícula se ioniza ou não.
Quando um cientista ou uma empresa querem desenvolver um medicamento, dá-se início a um 
processo que leva anos, e que vai desde a pesquisa básica até os ensaios clínicos envolvendo 
humanos. É um processo laborioso, de muita responsabilidade, porém, muito gratificante.
Sobre as etapas dos ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir:
I. Os testes in vitro envolvem estudos com células-alvo.
II. Os ensaios pré-clínicos envolvem estudos em células e tecidos.
III. Os ensaios clínicos envolvem o uso de vários animais de laboratório.
IV. Os ensaios clínicos envolvem o uso de pacientes saudáveis e doentes.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B III e IV, apenas.
C I, II, III e IV.
D I, II e IV, apenas.
E I e II, apenas.
Quando uma nova molécula é descoberta ou sintetizada, é importante fazer os estudos de 
caracterização físico-química dessa molécula. Um dos estudos envolve conhecer os dados sobre a sua 
afinidade com óleo ou com água. Para isso, utilizamos o ensaio chamado de coeficiente de partição, e 
assim determinamos o seu Kow. 
Sobre o ensaio de coeficiente de partição, analise as afirmativas a seguir:
I. Para atravessar as membranas por difusão passiva, é necessário que o fármaco seja lipofílico.
II. Para atravessar as membranas por difusão passiva, é necessário que o fármaco seja hidrofílico.
III. Para o caso em que a maior parte do fármaco ficar na parte aquosa, dizemos que o fármaco é 
lipofílico.
IV.Para realizar este ensaio, é preciso utilizar um funil de separação, um solvente orgânico e um 
solvente aquoso.
É correto o que se afirma em:
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A II e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
Antigamente, o único recurso que se tinha para descobrir novos medicamentos era o estudo 
observacional dos recursos naturais disponíveis como as plantas, animais e minerais. Até hoje isso é 
utilizado, porém contamos atualmente com técnicas mais modernas para a descoberta de novas 
moléculas que podem virar medicamentos.
Sobre a pesquisa de medicamento utilizando métodos in sílico, analise as afirmativas a seguir:
I. A estrutura de proteínas-alvo para os fármacos pode ser investigada por Cristalografia.
II. A Cristalografia é um método que nos auxilia a descobrir a estrutura da molécula do fármaco.
III. A utilização de moléculas virtuais não se faz necessário o conhecimento sobre a proteína-alvo 
receptora.
IV. Os Métodos in sílico envolvem o uso de bibliotecas de moléculas descobertas ao redor do mundo. 
É um método inovador.
 
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B I, II, III e IV.
C II e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, III e IV, apenas.
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