Classes Virais

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CLASSE
	MATERIAL GENETICO
	EXEMPLO
	ENVELOPE
	PROTEINAS VIRAIS
	RECEPTOR DE INTERAÇÃO CELULAR
	LOCAL DE REPLICAÇÃO
	CICLO DE REPLICAÇÃO
	
I
	DNA fita dupla
	Poxviridae - Vaccinia
	SIM
DUPLAMENTE ENVELOPADOS
	Enzimas – UNCOTASE : libera o material genético do vírus , desmonta o capsídeo
Fatores de transcrição
	HEPARAN SULFATO E LAMININA
	CITOPLASMA
PRESENÇA DOS CORPÚSCUOS DE GUARNIERE – fábrica de vírus
	Vírus endocitado libera seu material genético no citoplasma com ajuda dá uncotase. Posteriormente os primeiros RNAm iniciais são transcritos pela maquinaria da célula hospedeira que traduzem inicialmente fatores de crescimento, moléculas que neutralizam o SI, DNA e RNA polimerase e fatores de transcrição. Sequencialmente ocorre a transcrição de RNAm tardios que serão responsáveis pela tradução de proteínas estruturais que irão fazer parte da progênie viral. Assim que os virions são formados adquirem envelope passando pelo golgi e depois pela MP, sendo posteriormente liberados por BROTAMENTO. 
	
	
	Herpesviridae – Simplexvirus
	SIM
	VHS – degrada o RNAm da célula hospedeira
VP16- converte o DNA viral em uma molécula circular
	HEPARAN SULFATO E NECTINA DA CÉL. HOSPEDEIRA INTERAGEM COM GLICOSAMINOGLI-CANO PRESENTE NO VIRUS
	NUCLEAR – APRESENTA LATENCIA: caso ocorra produção de poucas proteínas precoces imediatas e precoces. Há a transcrição da RNA LAT que é traduzido em proteínas LAT que impedem que o DNA viral seja convertido em um concatamero. Assim, ele pode integrar-se ao DNA genômico de neurônios do SNC principalmente.
	Vírus endocitado, ocorre desnudamento liberando o material genético e proteínas virais, DNA vai para o núcleo. VHS cliva o RNAm da cel. hospedeira para diminuir a tradução de proteínas da celulares. VP16 vai para o núcleo e converte o DNA viral em uma mol. circular. O DNA viral é transcrito em RNAm pela RNA polimerade celular. Primeiramente se forma: αRNAm Proteínas precoce imediatas, estas estimulam a transcrição do βRNAmproteínas precoces que são regulatórias e convertem o DNA circular em uma mol. CONCATÂMERA permitindo assim a replicação do DNA viral. Elas também estimulam a transcrição do γRNAm proteínas tardias, são proteínas estruturais da progênie viral .
Virions assim que formados são liberados por brotamento onde adquirem o envelope
	
II
	DNA fita simples
	Parvoviridae – 
	NÃO
	
	INTEGRINAS E GLICOESFINGO-LIPIDEOS 
	NUCLEAR
NECESSITA DE COINFECÇÃO COM ADENOVIRUS HELPER – sem essa coinfecção há latência em que o DNA viral é incorporado ao cromossomo 19. 
	Vírus endocitado pela cél. e em seguida ocorre desnudamento liberando o material genético que vai para o núcleo.
Adenovirus Helper – produção de proteínas como ciclina, CDK e DNA polimerase. Essas proteínas vão para o núcleo e induzem a entrada para fase S e replica o DNA viral. Há então transcrição do DNA viral em RNAm que são traduzidos em proteínas REP 78/68 que voltam para o núcleo e promovem a síntese de REP 52/40. Essa proteína é responsável pela transcrição e tradução de proteínas estruturais virais. REP 78/68 estimulam a replicação do DNA viral para então serem formadas as progênies virais. Assim que formados são liberados por lise celular
	
III
	RNA fita dupla com genoma segmentado
	Reoviridae - Rotavirus
	
	VP4 e VP7 interagem com receptores celulares
RNA pol dependente de RNA
NSP4 é produzida durante replicação – causa diarreia 
	
	CITOPLASMA
VIROPLASMA – local de intensa síntese de partículas virais.
	Virus endocitado pela cél. e em seguida ocorre desnudamento liberando o material genético no citoplasma onde são traduzidos as primeiras proteínas virais pela RNA pol dependente de RNA. 
São traduzidas proteínas virais estruturais e outras proteínas como a NSP, esta tem função de estimulam à replicação do RNA viral para síntese da progênie viral. Os virions imaturos passam pelo RER onde recebem proteínas do capsideo e terminando assim a montagem. São liberado por LISE CELULAR
NSP 4 apresenta função semelhante a enterotoxinas. 
	
IV
	RNA fita simples +
	Flaviviridae – Dengue
Picornaviri-dae
Rubéola
Hepatite A 
	SIM ou NÃO
	
	
	CITOPLASMA
	Vírus endocitado pela cél. e em seguida ocorre desnudamento liberando o material genético no citoplasma. Proteínas VPg é retirada do RNA possibilitando a interação com ribossomos que o traduzem em uma POLIPROTEINA. Esta é então clivada permitindo a formação de proteínas virais.
A replicação do RNA ocorre em estruturas membranosas e é dependente de RNA pol/ RNA.
Ocorre formação da progênie viral.
Se o vírus for envelopado é liberado por brotamento, caso não seja é liberado por lise celular. 
	V
	RNA fita simples –
	Rhabdoviri-dae – RAIVA
Genoma não segmentado
	 SIM
	RNA pol/RNA
	
	CITOPLASMA
	Virus endocitado pela cél. e em seguida ocorre desnudamento liberando o material genético e RNA pol/RNA são liberados no citoplasma. 
Ocorre transcrição do RNA pela RNA pol viral que forma os primeiros RNAm permitindo a assim a tradução de proteínas virais.
Alguns RNAm são traduzidos no RER proteínas do capsideoGolgiMP
Ocorre replicação do RNA viral para formação da progênie viral que após formada é liberada por brotamento onde adquirem o envelope;
	
	
	Orthomyxoviridae – Influenza
Genonama segmentado
Mutação entre os segmentos gera novas cepas.
	SIM
	HEMAGLUTININA - interagem com ac. siálico da cel. hospedeira.
NEURAMINI-DASE
RNA pol
	AC. SIÁLICO
	MONTAGEM NO CITOPLASMA, MAS VAI PARA O NÚCLEO
	Endocitose mediada por hemaglutinina. Ocorre então desnudamento e liberação dos 8 fragmentos de RNA que vão para o núcleo.
No núcleo a RNA pol viral transcreve e AC. Nucleico em RNAm que são traduzidas em diferentes proteínas, dentre elas RNA pol-RNA que será responsável por replicar o RNA viral para síntese de novas progênies. 
Há tradução de algumas proteínas no RER como a Hemaglutinina e Neuroaminidase.
Montagem dos vírus ocorre no citoplasma e posteriormente são liberados por brotamento. NEUROAMINIDASE cliva o ac. Siálico da hemaglutinina e permite liberação do vírus. Vírus adquire envelope da MP
	
VI
	Duas fitas de RNA + com intermediário em DNA
	Retroviridae – HIV/AIDS
	SIM
	GP120
GP41
TRANSCRIP-TASE REVERSA 
INTEGRASE
	 CD4 E CCR5
 DOMÍNIO DE FUSÃO
Vírus ataca preferencial-mente LTCD4 e macrófagos e isso diminui a resposta imune 
	NUCLEO
QUANDO DNA VIRAL SE INTEGRA NO GENOMICO ELE É CHAMADO DE PRÓ-VIRUS
PODE TER LATÊNCIA
PODE CAUSAR MUTAÇÃO NA CELULA, POIS TODO VIRUS DE DNA QUE VAI PARA O NUCLEO PODE INTEGRAR-SE NO GENOMA A CAUSAR MUTAÇÕES.
	Vírus se adere à membrana da cel. por meio da GP120 que se liga ao CD4 e ao CCR5 da cél. hospedeira e permite que a GP41 se ligue ao domínio de fusão. Isso faz com o vírus se funda a membrana da cel. hospedeira e seja internalizado. Em seguida ocorre o desnudamento, no qual o material genético é liberado com as enzimas virais. A Transcripstase reversa transcreve as duas fitas de RNA em dois DNA complementares que se unem e vão para o núcleo. 
O DNA no núcleo sofre ação da INTEGRASE que integra o DNA viral ao DNA genômico. Integração é obrigatória
DNA viral integrado sofre ação da RNA pol II que inicia a trancrição viral e posteriormente ocorre a tradução para formação de proteínas virais para formação de novas progênies. 
Após formação completa do virion, este é liberado por brotamento.
	
VII
	Fita dupla de DNA com interme-diario em RNA
	Hepadnaviri-ridae – Hepatite B
Virus tem tropismo para hepatócitos.
	 SIM
	Glicoprotei-nas
	Heparan Sulfato
	NUCLEO
PODE CAUSAR MUTAÇÃO NA CELULA, POIS TODO VIRUS DE DNA QUE VAI PARA O NUCLEO PODE INTEGRAR-SE NO GENOMA A CAUSAR MUTAÇÕES.
	Vírus endocitado pela cél. e em seguida ocorre desnudamento liberando o DNA viral que é chamado de ccc DNA. Este vai para o núcleo e sofre ação da RNA pol II que transcreve o cccDNA em uma RNAm grande chamado de pré genoma e emoutros RNAm menores. 
O pré genoma vai para o citoplasma onde ribossomos livres o traduzem em uma proteína chamada de TRANSCRIPTASE REVERSA (também chamada de proteína P). Os RNA m menores são traduzidos no RER em proteínas virais.
TRANSCRIPTASE REVERSA é responsável por sintetizar a fita de DNA viral a partir do PRÉ- GENOMA.
Ocorre a montagem da progênie viral que após estarem maduros são liberados por exocitose (brotamento)