Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
EXERCICIOS - HEMATOLOGIA Assinale as afirmativas com “Falso” (F) ou “Verdadeiro” (V). As células tronco medulares mais primitivas apresentam ciclos lentos ou entram de forma intermitente no ciclo celular. A medida que ocorre a maturação celular, as células linfo-hematopoéticas tem potencial cada vez mais amplo de proliferação e plasticidade,adquirindo um número crescente de características funcionais. Monócitos, linfócitos T, células endoteliais, fibroblastos e células do estroma da medula são fontes importantes de citocinas linfo-hematopoéticas. As citocinas são glicoproteínas que agem nos receptores de superfície celular, estimulam ou inibem a proliferação, apoptose, diferenciação ou função. A hipóxia no rim resulta em produção reduzida de eritropoetina. Os reticulócitos compreendem 1 a 2% de todos os eritrócitos em circulação, um adulto normal tem de 40.000 a 100.000 reticulócitos. O número de reticulócitos está aumentado em geral, na anemia megaloblástica. O número de reticulócitos e o VCM (volume corpuscular médio) estão reduzidos na perda de sangue aguda. O RDW-CV é uma razão calculada da curva de distribuição de tamanho das hemácias. O RDW-CV aumentado e o VCM reduzido são achados que sugerem talassemia. O RDW-CV normal e o VCM normal ou reduzido são achados que sugerem anemia de doença crônica. A anemia megaloblástica é caracterizada pelos índices aumentados do VCM (volume corpuscular médio) e reticulócitos. A contagem aumentada de reticulócitos significa que há pelo menos um pequeno aumento na taxa de perda ou destruição dos eritrócitos. A síntese reduzida das cadeias de globina resulta em redução de tetrâmeros de hemoglobina e falcização das hemácias na anemia falciforme. O excesso de cadeias globina α ou β deficientes, em pacientes portadores de talassemia β ou α, tende a se agregar e formar os corpos de Heinz. As anormalidades de lipídios e de proteínas de membranas causam deformidades nos eritrócitos, que em geral determinam hipóxia tecidual.
Compartilhar