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Resumo - Malformações e Neoplasias 4ª PROVA

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com vários focos esbranquiçados, o órgão está 
com consistência diferente do normal conferida pela metástase de neoplasia de tecido 
desconhecido, indicando um caso de Metástase Pulmonar. 
 
Metástase Hepática 
Corte de fígado mostrando em sua extensão vários focos acastanhados, indicando metástase, 
o qual chegou de um tecido diferente do original, mostrando um caso de Metástase Hepática. 
 
 
MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS 
(o carinha que deu a aula tava muito nervoso, repetitivo, e falado muuuuuito rápido, por isso 
tem pouca coisa escrita, ou seja, quem quiser se aprofundar mais, é só pesquisar ;) 
Anencefalia: mutação “de novo” – não formação do tecido encefálico 
Nanismo: mutação do receptor fibroblastico. Encurtamento dos ossos longos. Fontes 
elevadas, lordose aguda. 
Sirenomielia: atresia na artéria do cordão umbilical. Defeito de fissão dos membros 
inferiores (má formação dos órgãos genitais). 
Rim Atrófico: defeito na artéria renal. Rim hipoplásico, logo o outro fica hiperplásico para 
compensar a falta do outro. 
Monstro Acefálico: desenvolvimento apenas de membros inferiores. Vários defeitos na 
formação. (enterocélio enão tem SNC e SNP) Grande massa tumoral. 
Enterocélio: má formação do tecido entérico, com todos constituintes localizados fora da 
cavidade oabdominal. 
Gêmeos Univitelinos: erro na fissão celular 
Gêmeos Siameses: erro na fissão celular (Toracópagos-unidos pelo processo xifoide) 
Defeito na Fusão Celular: fenda bucal oblíqua, dando efeito de ‘face exposta’. 
Ciclopia: defeito de fissão celular, formação/união, apenas um olho. Probroces, defeito no 
nariz, dando aspecto de elefante. 
Herniação Oral: protusão dos órgãos digestórios. Defeito de má formação da face. 
Uso de Talidomida: aspecto de garra das mãos (má formação de membros). 
Duplicação de Face e Defeito de Fusão: proliferação do tubo neural. Aspecto de duas 
pessoas em um só corpo. 
Ictiose Congênita: causa mutacional. Aspecto de face rachada. 
Meningocele: defeito na formação do tubo neural. Dis/Exposição da medula. 
Hermafroditismo: duas características sexuais. 
Espinha Bífida: problema do fechamento do tubo neural. Demonstra duas espinhas. 
Defeitos de locomoção e sensoriais de membros inferiores. 
Lábio Leporino: má formação/fissão dos lábios e do palato. 
Brida Amniótica: têmpora não se forma, expondo tecido nervoso. Mutação “de novo”. 
Hipertricomia: pelos 
Meningomielocele: protusão da meninge com a medula