AV2 genética

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1a Questão (Ref.: 201201673632)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
		
	
	Southern blot, Northern blot e Western blot.
	
	Western blot, Northern blot e Southern blot.
	 
	Western blot, Southern blot e Northern blot.
	 
	Southern blot, Western blot e Northern blot.
	
	Northern blot, Southern blot e Western blot.
	
	 2a Questão (Ref.: 201201664800)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
		
	 
	I - c; II - b; III - a
	
	I - a; II - b; III - c
	 
	I - b; II - a; III - c
	
	I - c; II - a; III - b
	
	I - a; II - c; III - b
	
	 3a Questão (Ref.: 201201311697)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Polissomia
	
	Aneuploidia
	 
	Poliploidia
	
	Trissomia
	
	Euploidia
	
	 4a Questão (Ref.: 201201334309)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	 
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	 5a Questão (Ref.: 201201668313)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	
	 6a Questão (Ref.: 201201118991)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	 7a Questão (Ref.: 201201672067)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	(UEL) Considere que um cientista esteja, em um laboratório, tentando reproduzir ¿in vitro¿ a síntese de moléculas de DNA. Com base nos conhecimentos sobre o tema, assinale a alternativa que indica, corretamente, as moléculas imprescindíveis que ele deve utilizar para que possa atingir o seu objetivo.
		
	
	A enzima DNA polimerase; os vinte tipos diferentes de aminoácidos, DNA e RNA.
	
	As enzimas RNA e DNA polimerase; vinte tipos diferentes de aminoácidos; DNA e RNA.
	 
	Quatro diferentes tipos de nucleotídeos, contendo as bases nitrogenadas adenina, timina, citosina e guanina; a enzima DNA polimerase e DNA.
	
	Os nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas timina, guanina, adenina e citosina; a enzima RNA polimerase; RNA mensageiro e DNA.
	
	As enzimas RNA e DNA polimerase; os três tipos de RNA (mensageiro, transportador e ribossômico) e DNA.
	
	 8a Questão (Ref.: 201201132652)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Entre os padrões de herança monogênica encontramos a herança pseudoautossômica. Descreva, de forma clara, este tipo de padrão de herança (pseudoautossômica).
	
	
	
Gabarito: O padrão de herança pseudoautossômica observa-se genes na região pseudoautossômica dos cromossomos X e Y que podem ser permutados regurlamente entre os dois cromossomos sexuais.
	
	 9a Questão (Ref.: 201201312305)
	Pontos: 0,5  / 1,5
	O desenvolvimento de novas tecnologias envolvendo a biologia molecular tem trazido esperança de resolução de muitos problemas médicos humanos, como por exemplo o tratamento de doenças genéticas, que são tidas como de difícil resolução. A terapia gênica é uma destas tecnologias que prometem revolucionar a medicina genética. A fenilcetonúria é uma destas doenças, em que mutações no gene responsável pela produção de uma enzima que atua no metabolismo do aminoácido fenilalanina, a fenilalanina hidroxilase, faz com que esta enzima não seja produzida no fígado, acarretando em danos à saúde. Com base nos seus conhecimentos sobre a terapia gênica e os seus princípios, explique de que forma ela poderia ajudar no tratamento da fenilcetonúria.
	
Gabarito: A terapia gênica no tratamento de doenças genéticas se baseia na introdução de um gene funcionante no indivíduo. Neste caso, introduzir um gene normal que seja capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase, que degrada a fenilalanina.
	
	 10a Questão (Ref.: 201201359963)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.