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Avaliando-o-Aprendizado-Química-Orgânica-II

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AVALIANDO O APRENDIZADO – QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	 1a Questão (Ref.: 201501488595)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
 
		
	
	alceno
	
	não reage
	
	álcool
	
	haleto de alquila
	 
	alcano
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501685138)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas II e IV.
	 
	Todas
	
	Apenas III e IV.
	
	Apenas I, II e III.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501685145)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO :
		
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
	 
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas.
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas.
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes.
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501488823)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	C e D
	
	A e B
	
	apenas C
	 
	B e D
	
	A, B e C
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501685137)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	 
	A e D são isômeros estruturais.
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	
	 1a Questão (Ref.: 201501488531)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	I, II e III
	
	III e IV
	 
	II, III e IV
	
	II e III
	
	I e III
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501479689)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
		
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201501479679)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
		
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201501479599)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
		
	
	acilação de friedel Crafts
	
	Nitração
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	sulfonação
	
	halogenação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501685142)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	I e II são isômeros de cadeia
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
	
	I e II são substâncias polares
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201501471139)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	 
	I e II
	 
	nenhuma das respostas acima
	
	apenas a II
	
	II e IV
	
	I e III
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501685144)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão.
	 
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	 
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501479589)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o tolueno:
		
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501465119)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: 
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	 
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501480648)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
		
	
	apenas I
	
	I e II
	
	apenas III
	
	apenas II
	
	Todas são aromáticas
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201501488608)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra C
	 
	A letra E
	
	A letra A
	
	A letra B
	 
	A letra D
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501487698)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	
	H2SO4
	 
	H2O e H2SO4
	
	HCl e H2O
	
	nenhum dos itens anteriores
	 
	água
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501685139)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
		
	 
	um álcool e um éter.
	
	duas cetonas isoméricas.
	
	um aldeído e uma cetona.
	
	dois éteres isoméricos.
	
	dois aldeídos isoméricos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501685142)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência,maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	I e II são substâncias polares
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
	 
	I e II são isômeros de cadeia
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501685137)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	 
	A e D são isômeros estruturais.
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
	
	 1a Questão (Ref.: 201501489070)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São catalisadores e ácido de Lewis, com exceção de:
		
	
	BF3
	 
	O2
	
	FeBr3
	
	FeCl3
	
	AlCl3
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501471842)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as afirmativas citadas abaixo a única falsa é:
		
	
	A cisão homolítica origina dois radicais livres.
	
	Reagente eletrófilo é toda espécie química que, cedendo um par de elétrons, é capaz de formar uma nova ligação.
	
	Radicais livres são espécies químicas com números ímpares de elétrons.
	 
	Os carbocations primários é uma espécie química mais estável do que os carbocations terciários
	
	Na cisão heterolítica existe formação de ânions.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501468567)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere o esquema abaixo. Sua análise permite concluir que:
		
	
	A reação não ocorre com formação do intermediário íon arenio
	
	O produto foi obtido através de uma alquilação de Friedel Crafts
	
	No anel aromático, os substituintes estão na posição para.
	 
	Um eletrófilo, ao reagir com o reagente, essa irá se ligar na posição meta.
	
	o produto foi obtido por uma reação de sulfonação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501479633)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Se o substrato abaixo acontecer via SN2, podemos afirmar que o produto:
		
	
	Um produto com característica de um alceno;
	
	Dois proutos com estereoquímica não definida
	
	Será uma mistura recêmica
	
	Um produto com a estereoquímica oposta ao substrato;
	
	Um produto com a mesma estereoquímica que o substrato;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501490328)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual destes substratos possui maior velocidade em reação de SN1 ?
 
		
	
	A letra D
	
	todas elas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
	 
	A letra A
	 
	A letra B

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