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AVALIANDO O APRENDIZADO – QUÍMICA ORGÂNICA II 1a Questão (Ref.: 201501488595) Pontos: 0,1 / 0,1 O produto final desta reação é um: alceno não reage álcool haleto de alquila alcano 2a Questão (Ref.: 201501685138) Pontos: 0,1 / 0,1 Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS: Apenas I e II. Apenas II e IV. Todas Apenas III e IV. Apenas I, II e III. 3a Questão (Ref.: 201501685145) Pontos: 0,1 / 0,1 O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO : As suas temperaturas de ebulição são diferentes As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas. As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas. As suas fórmulas estruturais são diferentes. As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão 4a Questão (Ref.: 201501488823) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)? C e D A e B apenas C B e D A, B e C 5a Questão (Ref.: 201501685137) Pontos: 0,0 / 0,1 Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s): A e D são isômeros estruturais. A pode ser obtido pela adição de HBr a C. A apresenta atividade óptica C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação B e C apresentam isomeria cis-trans. 1a Questão (Ref.: 201501488531) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe as afirmativas abaixo: I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição; II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição; III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla; IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos. Estão corretas as afirmativas: I, II e III III e IV II, III e IV II e III I e III 2a Questão (Ref.: 201501479689) Pontos: 0,1 / 0,1 Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo: 1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno 1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno 1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno 4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno 1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno 3a Questão (Ref.: 201501479679) Pontos: 0,1 / 0,1 A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é: (E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano 1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno (E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno (Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno 1-bromo-1,2 di-fluoro-etano 4a Questão (Ref.: 201501479599) Pontos: 0,1 / 0,1 A reação abaixo é : acilação de friedel Crafts Nitração alquilação de Friedel Crafts sulfonação halogenação 5a Questão (Ref.: 201501685142) Pontos: 0,1 / 0,1 Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta. I e II são isômeros de cadeia O composto I é insolúvel no composto II. O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi. I e II são substâncias polares O composto II é solúvel no composto I. 1a Questão (Ref.: 201501471139) Pontos: 0,0 / 0,1 Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)? I e II nenhuma das respostas acima apenas a II II e IV I e III 2a Questão (Ref.: 201501685144) Pontos: 0,0 / 0,1 Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que: ambos têm o mesmo ponto de fusão. por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação Formam um par de antípodas ópticos ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos 3a Questão (Ref.: 201501479589) Pontos: 0,1 / 0,1 Podemos afirmar que o tolueno: A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta; A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes; A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes; A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes; A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes; 4a Questão (Ref.: 201501465119) Pontos: 0,1 / 0,1 D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a: 1 carbono tetraédrico estereogênico 4 carbonos tetraédricos estereogênicos 2 carbonos tetraédricos estereogênicos nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos 6 carbonos tetraédricos estereogênicos 5a Questão (Ref.: 201501480648) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)? apenas I I e II apenas III apenas II Todas são aromáticas 1a Questão (Ref.: 201501488608) Pontos: 0,0 / 0,1 O produto final da reação abaixo é : A letra C A letra E A letra A A letra B A letra D 2a Questão (Ref.: 201501487698) Pontos: 0,0 / 0,1 Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são: H2SO4 H2O e H2SO4 HCl e H2O nenhum dos itens anteriores água 3a Questão (Ref.: 201501685139) Pontos: 0,1 / 0,1 Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser um álcool e um éter. duas cetonas isoméricas. um aldeído e uma cetona. dois éteres isoméricos. dois aldeídos isoméricos. 4a Questão (Ref.: 201501685142) Pontos: 0,0 / 0,1 Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência,maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta. I e II são substâncias polares O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi. I e II são isômeros de cadeia O composto I é insolúvel no composto II. O composto II é solúvel no composto I. 5a Questão (Ref.: 201501685137) Pontos: 0,0 / 0,1 Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s): A e D são isômeros estruturais. B e C apresentam isomeria cis-trans. A pode ser obtido pela adição de HBr a C. A apresenta atividade óptica C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação 1a Questão (Ref.: 201501489070) Pontos: 0,1 / 0,1 São catalisadores e ácido de Lewis, com exceção de: BF3 O2 FeBr3 FeCl3 AlCl3 2a Questão (Ref.: 201501471842) Pontos: 0,1 / 0,1 Entre as afirmativas citadas abaixo a única falsa é: A cisão homolítica origina dois radicais livres. Reagente eletrófilo é toda espécie química que, cedendo um par de elétrons, é capaz de formar uma nova ligação. Radicais livres são espécies químicas com números ímpares de elétrons. Os carbocations primários é uma espécie química mais estável do que os carbocations terciários Na cisão heterolítica existe formação de ânions. 3a Questão (Ref.: 201501468567) Pontos: 0,1 / 0,1 Considere o esquema abaixo. Sua análise permite concluir que: A reação não ocorre com formação do intermediário íon arenio O produto foi obtido através de uma alquilação de Friedel Crafts No anel aromático, os substituintes estão na posição para. Um eletrófilo, ao reagir com o reagente, essa irá se ligar na posição meta. o produto foi obtido por uma reação de sulfonação 4a Questão (Ref.: 201501479633) Pontos: 0,0 / 0,1 Se o substrato abaixo acontecer via SN2, podemos afirmar que o produto: Um produto com característica de um alceno; Dois proutos com estereoquímica não definida Será uma mistura recêmica Um produto com a estereoquímica oposta ao substrato; Um produto com a mesma estereoquímica que o substrato; 5a Questão (Ref.: 201501490328) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual destes substratos possui maior velocidade em reação de SN1 ? A letra D todas elas possuem a mesma velocidade A letra C A letra A A letra B
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