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08/06/2016 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=2012674656 1/3 GENÉTICA Lupa Exercício: SDE0010_EX_A9_201512487848 Matrícula: 201512487848 Aluno(a): CARINA ALBUQUERQUE OLIVEIRA SOUZA Data: 08/06/2016 20:49:04 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201512602291) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecemse centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição: Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas. Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos. Ligamse a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA. Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA. Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201513158789) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para: Sequenciamento de DNA Técnica de RFLP Isolamento de genes Análise da estrutura dos cromossomos Detecção de anticorpos Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201513115205) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) (ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR, Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade da reação é garantida: pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral. pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral. pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral. pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral. 08/06/2016 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=2012674656 2/3 pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral. Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201513158793) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para: Detecção de material genético do vírus HIV Detecção do material genético do vírus HPV Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos Diagnóstico de doenças genéticas Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201512600916) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) Eletroforese através de gel de agarose é um método padrão usado para separar, identificar e purificar fragmentos de DNA (SAMBROOK et al., 1989). É uma das técnicas mais utilizadas em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades. Das afirmativas a seguir, qual NÃO está correta em relação à utilização da técnica de eletroforese em gel de agarose? Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escada que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos. Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot. Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico,antes da transferência de Dot Blot. Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNAalvo. 6a Questão (Ref.: 201512775930) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que: ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores. ela não precisa de magnésio como cofator. ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção. ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores. ela é termoestável a 90oC. Gabarito Comentado 08/06/2016 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_preview.asp?cript_hist=2012674656 3/3 Fechar
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