Av2 de Genetica 2016

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Avaliação: SDE0010_AV2_» GENÉTICA 
Tipo de Avaliação: AV2 
Aluno: 
Professor: RODRIGO BOUYER FERREIRA Turma: 9057/CE 
Nota da Prova: 3,0 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 01/06/2016 16:30:11 
 
 
 1
a
 Questão (Ref.: 201504562973) Pontos: 0,0 / 1,0 
A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o o cromossomo em que se 
apresenta. Qual a diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo? 
 
 
Resposta: 
 
 
Gabarito: Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. 
Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201504561881) Pontos: 0,0 / 1,0 
Durante as aulas, estudamos várias anomalias congênitas e sabemos que o nascimento de uma criança com 
uma anomalia pode ter um importante impacto em toda a família. Como a genética molecular tem contribuído 
para o diagnóstico dessas anomalias? 
 
 
Resposta: 
 
 
Gabarito: A genética molecular está desvendando rapidamente a base genética dessas síndromes congênitas, 
permitindo, assim, que diagnósticos possam ser mais precisos, podendo prever, em alguns casos, complicações 
específicas e permitindo que sejam oferecidos diagnósticos pré-natais. Também tem revelado os mecanismos 
relacionados a essas anomalias congênitas. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201505144864) Pontos: 0,0 / 1,0 
Os cromossomos são constituídos principalmente por: 
 
 ácido desoxirribonucléico 
 
proteínas 
 ácido ribonucléico 
 
enzimas 
 
fosfolipídeos 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201505327809) Pontos: 0,0 / 1,0 
Todo fator ou agente (químico, físico ou biológico) que aumentar a taxa de mutação esperada (mutação 
espontânea) é chamado de agente mutagênico. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de agente 
mutagênico físico: 
 
 
vírus HPV 
 
colchicina 
 radiação UV 
 
alcatrão encontrado no cigarro 
 gás mostarda 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201505098290) Pontos: 0,0 / 1,0 
Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o 
sexo feminino é chamado de: 
 
 
Isogamético 
 Heterogamético 
 Homogamético 
 
Mesogemético 
 
Monogamético 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201505145139) Pontos: 0,0 / 1,0 
A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada: 
 
 
trissomia 13 
 
trissomia 14 
 
trissomia 20 
 trissomia 11 
 trissomia do 21 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201505197260) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os plasmídeos são: 
 
 
vírus que infectam especificamente as bactérias. 
 
plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos. 
 
um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira. 
 moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. 
 
conhecidos como endonucleases de restrição. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201505197272) Pontos: 0,0 / 1,0 
Em relação a genética do desenvolvimento, analise as alternativas abaixo e marque a alternativa que está 
incorreta: 
 
 
envolve uma sequência de acontecimentos complexa durante a formação do embrião. 
 uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. 
 
os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero. 
 
o estudo das condições envolvidas no desenvolvimento dos organismos no útero. 
 esta condição da genética, raramente, envolve defeito congênito. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201504588520) Pontos: 1,0 / 1,0 
As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em 
sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases 
nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser 
completada por: 
 
 
Polimerases 
 Enzimas de restrição 
 
Enzimas de reconhecimento 
 
Tranferases 
 
Peroxidases 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201505197303) Pontos: 1,0 / 1,0 
O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia 
e segurança dos mesmos, está relacionado à: 
 
 farmacogenética 
 
farmacogenômica 
 
neuroendocrinologia 
 
terapia gênica 
 
imunogenética