Buscar

BDQ Prova 2

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

03/06/2016 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp 1/2
   Fechar
   FARMACODINÂMICA I
Simulado: SDE0087_SM_201401052363 V.1 
Aluno(a): LORRINE GALACKIDIO FERREIRA Matrícula: 201401052363
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 23/05/2016 23:47:54 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201401178791) Pontos: 0,1  / 0,1
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
É independente da cinética renal do paciente
  Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga
com drogas indutoras do metabolismo hepático
Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
Nenhuma das anteriores
  2a Questão (Ref.: 201401163908) Pontos: 0,1  / 0,1
As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de
fase II, exceto:
  Oxidação
Conjugação com a glutationa
Metilação
Acetilação
Glicuronidação
  3a Questão (Ref.: 201401163904) Pontos: 0,0  / 0,1
Os  efeitos  terapêuticos  de  um  medicamento  não  dependem  apenas  da  interação  do(s)
princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em
função  das  propriedades  farmacocinéticas  do(s)  princípios(s)  ativo(s).  Neste  sentido,  é
INCORRETO afirmar que:
    Os  fármacos  com  elevado  coefiente  de  partição  óleo/água  são  mais  difíceis  de  serem
eliminados.
  O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
  A  barreira  hematoencefálica  e  a  placenta  são  membranas  altamente  seletivas  quanto  a
absorção de fármacos.
   Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e
03/06/2016 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp 2/2
baixo, respectivamente.
A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
  4a Questão (Ref.: 201401180381) Pontos: 0,1  / 0,1
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que
poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
A administração de uma base forte
Acidificação da urina
  Alcalinização da urina
A administração de um ácido forte
A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
  5a Questão (Ref.: 201401178868) Pontos: 0,1  / 0,1
Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu
grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um
fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular,
reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
  A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações
medicamentosas.
Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por
exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta
na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de
alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;

Continue navegando