minha av2 Genetica

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	 1a Questão (Ref.: 201403418098)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Usando as palavras DNA, RNA e proteína, escreva uma frase que defina o conceito de gene.
		
	
Resposta: uma única cópia do gene determina a caracteristica expressada por ele.
	
Gabarito: uma sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA que é capaz de formar uma proteína.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403436054)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Na década de 70, o DNA era o componente celular mais difícil de ser analisado. Sua sequência de nucleotídeos de enorme tamanho e monotonia química era geralmente analisada por meios indiretos como a sequência de proteínas e análise genética. A partir da década de 70, novas tecnologias foram desenvolvidas permitindo o isolamento e a purificação de genes específicos num processo chamado de clonagem gênica. A partir daí, o DNA tornou-se, então, a molécula mais fácil de ser analisada sendo possível isolar regiões específicas, obtê-las em grande quantidade e determinar a sua sequência numa velocidade de milhares de nucleotídeos por dia. De acordo com o que foi abordado, explique o papel das endonucleases de restrição como ferramenta do DNA Recombinante.
		
	
Resposta: tem papal importante para a anáfase durante a divisão.
	
Gabarito: As endonucleases de restrição ou tesouras moleculares (também conhecidas como enzimas de restrição) são enzimas encontradas naturalmente em bactérias, utilizadas para realizar cortes nas cadeias de nucleotídeos (tanto do RNA quanto do DNA). Cada enzima de restrição corta o material genético em sequências específicas de DNA, produzindo um conjunto de fragmentos menores.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403220772)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	mutação da espécie.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	variabilidade das espécies.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403775379)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na metáfase da mitose.
	 
	na anáfase da mitose.
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403461734)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
		
	
	transcrição e tradução
	
	duplicação e transcrição
	
	transcrição, duplicação e tradução
	 
	duplicação, transcrição e tradução
	 
	tradução, transcrição e duplicação
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403424685)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	 
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403413497)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Pseudoautossômico
	
	Autossômico dominante
	
	Autossômico recessivo
	 
	Ligado ao X recessivo
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403869813)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de abortos, malformações congênitas e retardos do desenvolvimento. A maioria dessas anomalias é baseada em mudanças do número de genes ou da posição dos mesmos. Estas doenças genéticas são denominadas de:
		
	
	herança genômica
	 
	distúrbios cromossômicos
	
	herança autossômica dominante
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança gênica
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201403413828)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	 
	Vetores de clonagem
	
	Cosmídeos
	
	Bacteriófagos
	
	Plasmídeos
	 
	Enzimas de restrição
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201403428442)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
		
	
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
	
	as duas afirmações são falsas
	
	a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
	 
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
	
	a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.