histologia obtencão de laminas 2015

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HISTOLOGIA BÁSICA
OBTENÇÃO DE LÂMINAS
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Desenvolvimento da
Microscopia
Microscópio Óptico (luz)
Resolução: menor distância para que duas partículas apareçam como objetos separados. O limite de resolução do MO é de 0,2 μm e depende essencialmente da objetiva.
Microscópio Eletrônico (elétrons)
Alta resolução
Necessita de cortes muito finos (0,02 a 0,1 μm) 
Material biológico é impregnado com metais pesados como ósmio, chumbo e urânio
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Preparação de material
para análise ao
microscópio
 
As células e tecidos precisam estar
perfeitamente preservados, apresentando a
mesma estrutura e composição química que possuíam quando vivas.
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Esquema processamento histológico
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Coleta
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FIXAÇÃO
FÍSICA ou QUÍMICA
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DESIDRATAÇÃO
DIAFANIZAÇÃO
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IMPREGNAÇÃO
 EMBLOCAMENTO 
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Microtomia
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Preparação de material para análise ao microscópio
7. Coloração-
A maioria dos corantes utilizados se comportam como ácido ou base.
Estrutura celular basófila, liga-se a corantes básicos.
Estrutura celular acidófila, liga-se a corantes ácidos.
Corantes básicos: azul-de-toluidina, azul-de-metileno, hematoxilina...
Corantes ácidos: eosina, orange G, fucsina ácida... 
 
Hematoxilina/Eosina (HE)
Coloração freqüentemente utilizada
Além destes corantes freqüentemente utilizados, utiliza-se também 
outros tipos de coloração, como a impregnação com sais de prata e ouro. 
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Os componentes dos tecidos que têm afinidade por corantes básicos são chamados basófilos. Ex.o núcleo cora-se em azul (hematoxilina). 
Os componentes dos tecidos que têm afinidade por corantes ácidos são chamados acidófilos. Ex. citoplasma cora-se pela eosina (róseo).
núcleo
citoplasma
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ARTEFATOS
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MICROSCÓPIO ELETRÔNICO