Gabarito lista de exercícios

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Gabarito lista de exercícios - ANÁLISE CONFORMACIONAL E ESTEREOQUÍMICA
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8) O trans-1,2-dimetilciclopropano seria mais estável porque há menos impedimento entre seus grupos metila..
9) Para os ciclobutanos 1,2 dissubstituídos, o isômero trans é e,e; o isômero cis é a,e, e portanto, o menos estável dos dois. Para os ciclobutanos 1,3 dissubstituidos, o isômero cis é e,e, e mais estável do que isômero trans a,e.
 
10) Similar aos anteriores.
11) Espera-se que os grupos alquila prefiram a disposição equatorial em um caso como este, e, além do mais, isto é verdade no caso do todo-trans-1,2,3,4,5,6-hexaetilcicloexano, o qual tem todos os grupos etila equatoriais.
Aparentemente, os efeitos torsional e estérico resultantes dos grupos isopropila equatoriais desestabilizam a conformação toda equatorial em um grau mais elevado do que os grupos axiais isopropila desestabilizam a conformação toda axial. A estrutura completamente axial assinalada com base nos estudos de raios X é também confirmada por cálculos.
12) Similar aos anteriores.
13) Porque todos os grupos estão na disposição equatorial.
14) a 16) Similares aos anteriores.
17) 
18) a) enantiômeros; b) duas moléculas do mesmo composto; c) enantiômeros.
19) Em caso de dúvida, procurar a docente para esclarecimentos.
20) e 21)
22) a 25) Em caso de dúvida, procurar a docente para esclarecimentos.