Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
19/11/2016 BDQ Prova http://ead.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp 1/2 Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 19/11/2016 18:07:28 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201402128959) Pontos: 0,1 / 0,1 Os diuréticos de alça apresentam ação sobre: a porção retal distal. o túbulo contorcido distal. o ramo ascendente da alça de Henle. o ductor coletor. o túbulo contornado proximal. 2a Questão (Ref.: 201402119597) Pontos: 0,1 / 0,1 Seu João, de 68 anos, possui uma saúde muito frágil, é diabético, hipertenso e gotoso. Por conta própria resolveu usar o mesmo medicamento antihipertensivo que sua esposa usa, depois de alguns dias notou que a sua glicemia estava constantemente elevada e sentia uma piora nos sintomas da artrite gotosa, mesmo seguindo rigorosamente a dieta prescrita pelo nutricionista e o uso dos medicamentos contra essas doenças. A partir desses indícios identifique o antihipertensivo usado pela esposa de seu João: Clonidina Furosemida Manitol Hidrazalina Guanetidina 3a Questão (Ref.: 201402128696) Pontos: 0,1 / 0,1 A classe terapêutica ao qual faz parte o fármaco que possui o seguinte mecanismo de ação: "faz lubrificação ou amolecimento do bolo fecal, impedindo sua dissecação, através da diminuição da tensão superficial das fezes, facilitando a penetração de água e gordura no bolo fecal" chamase: laxante irritante antiespasmódico antidiarréico adsorvente antiemético laxante emoliente 4a Questão (Ref.: 201402129032) Pontos: 0,0 / 0,1 Como resposta mediada pelos receptores H2 podemos ter: a inibição da liberação de noradrenalina. a diminuição da força de contração ventricular. a secreção ácida do estômago. a broncoconstrição. a liberação de adrenalina. 19/11/2016 BDQ Prova http://ead.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp 2/2 5a Questão (Ref.: 201402119605) Pontos: 0,1 / 0,1 A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo: forma farmacêutica do fármaco tamanho da molécula do fármaco grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas fluxo sanguíneo lipossolubilidade do fármaco
Compartilhar