Banco de questões de farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201001315495)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
		
	
	Monossacarídicas
	
	Lipídicas
	
	Hormonais
	
	Glicídicas
	
	Proteicas
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201001315547)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
		
	
	Difusão por transportadores
	
	Fagocitose
	
	Endocitose
	
	Difusão simples
	
	Exocitose
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201001269723)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	
	o índice terapêutico é zero.
	
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201001315497)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
		
	
	Antagonista inverso
	
	Agonista parcial
	
	Antagonista
	
	Agonista inverso
	
	Agonista total
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201001324446)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
		
	
	Translocação
	
	Biotransformação
	
	Eliminação
	
	Distribuição
	
	Absorção
		
	
	
	
	
	
	
	
	1a Questão (Ref.: 201001216277)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente
		
	
	Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl-
	
	Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2
	
	Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+
	
	Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+
	
	Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl-
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201001717247)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga:
		
	
	Todas as alternativas são corretas
	
	Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
	
	Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc.
	
	Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
	
	Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco;
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201001324209)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
		
	
	Transferases
	
	Ciclases
	
	Mutases
	
	Quinases
	
	Sintetases
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201001215923)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
		
	
	Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Passagem apenas de íons e água.
	
	Catálise de reações orgânicas
	
	Síntese e degradação de substâncias
	
	Funcionam acoplados a proteína G
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201001324202)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
		
	
	Angiogênese/Proliferação celular
	
	Angiogênese/Apoptose
	
	Proliferação celular/Angiogênese
	
	Necrose/Apoptose
	
	Apoptose/Necrose
		
	
	Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão muscular, para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio despolarizante:
		Quest.: 1
	
	
	
	
	Pancurônio
	
	
	Tiopental
	
	
	Fentanila
	
	x
	Succinilcolina e decametônio
	
	
	Atropina
	
	
		2.
		O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas a idade. A opacidade lenticular causada por catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico pode ser tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é administrado para:
		Quest.: 2
	
	
	
	
	Aumentar a pressão intraocular
	
	x
	Garantir miose
	
	
	Diminuir o fluxo do humor aquoso
	
	
	Relaxar o músculo ciliar da íris
	
	
	Promover midríase
	
	
		3.
		Leia o texto abaixo: ¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico.¿ Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
		Quest.: 3
	
	
	
	
	Bradicardia, hipertensão e midríase;
	
	
	Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
	
	X
	Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
	
	
	Vasocontrição, miose e taquicardia;
	
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	
	
		4.
		São agonistas adrenérgicos de ação direta.
		Quest.: 4
	
	
	
	
	Femproporex e Fenilefrina.
	
	
	Atenolol e propranolol;
	
	
	Atenolol e Dobutamina;
	
	x
	Fenilefrina e Dobutamina;
	
	
	Efedrinae Fenilefrina;
	
	
		5.
		O glaucoma é uma doença caracterizada por aumento da pressão intraocular, seu tratamento consiste na utilização do colírio que contém a droga Pilocarpina. A diminuição da pressão ocular é conseguida através de miose que promove a drenagem do humor aquoso diminuindo a pressão intraocular. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do colírioPilocarpina utilizado.
		Quest.: 5
	
	
	
	
	Simpaticolítico
	
	x
	Parassimpaticomimético
	
	
	Parassimpaticolítico
	
	
	Anticolinérgico
	
	
	Simpaticomimético
		Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
		Quest.: 1
	
	
	
	
	Não há atuação do SNA.
	
	
	Miose/Midríase
	
	
	Miose/Miose
	
	
	Midríase e Miose
	
	
	Midríase/Midríase
	
	
		2.
		A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
		Quest.: 2
	
	
	
	
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
	
	
	Nenhuma das alternativas propostas.
	
	
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderada a grave;
	
	
	Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
	
	
	É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
	
	
		3.
		A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ .
		Quest.: 3
	
	
	
	
	Difusão por transportadores
	
	
	Exocitose
	
	
	Endocitose
	
	
	Fagocitose
	
	
	Difusão simples
	
	
		4.
		Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
		Quest.: 4
	
	
	
	
	Catálise de reações orgânicas
	
	
	Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	
	Síntese e degradação de substâncias
	
	
	Passagem apenas de íons e água.
	
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	
	
		5.
		A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema:
		Quest.: 5
	
	
	
	
	Nervoso
	
	
	Gastrintestinal
	
	
	Renal
	
	
	Respiratório
	
	
	Hepático
1-O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares.
Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação
citados seria o mais aceito?
Difusão através dos lipídeos
Pinocitose
Bomba de sódio
Transporte mediado por transportadores
Difusão através dos poros aquosos
2- A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e Donepezila apresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados.
Anticolinérgico
Simpaticomimético
Anticolinesterásico
Simpaticolítico
Parassimpaticolítico
3- Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal via de eliminação de fármacos.
Suor
Fezes
Leite materno
Urina
Ar expirado
4- A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco citado.
Antagonista de recaptação de serotonina
Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos
Antagonista de receptores serotoninérgicos
Antagonista de recaptação de 5-HT e NA
Antagonista da enzima MAO
5- Os fármacos tranqüilizantes benzodiazepínicos são os mais utilizados clinicamente na insônia e ansiedade, apresentam início de ação geralmente rápida e a escolha é feita principalmente pela duração do efeito depressor do SNC. O mecanismo proposto de depressão do SNC pelos benzodiazepínicos é:
Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos
Atividade agonista de receptores adrenérgicos
Diminuição de influxo de Na+
Atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos
Diminuição de liberação de acetilcolina nos neurônios
6-Já foram desenvolvidos várias classes de fármacos para o tratamento da depressão. Uma destas classes é a dos antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos (TCA), os medicamentos Amitril (amitriptilina) e Imipra (imipramina) pertencem a este grupo de antidepressivos, seus efeitos benéficos estão envolvidos com qual dos seguintes neuroransmissores?
Apenas dopamina
Apenas GABA
Noradrenalina e serotonina
Apenas serotonina
Apenas noradrenalina
7-Pode-se afirmar que o controle no sistema digestório desencadeados pelo Sistema Nervoso Autônomo
(SNA) Simpático e Parassimpático se dá como __________ e __________ respectivamente.
Ambos aumentam motilidade.
Ambos reduzem motilidade.
Aumenta motilidade e Reduz motilidade.
Reduz motilidade e Aumenta motilidade.
Não há atuação do SNA.
8-O fármaco anorexígeno Sibutramina é um supressor do apetite que fornece a sensação de saciedade. Sua ação em receptores adrenérgicos provoca um aumento de gasto calórico e aumento de taxa metabólica, esta droga pode ser considerada como:
Nenhuma das anteriores.
Simpaticolítica.
Parassimpaticolítica.
Parassimpaticomimética.
Simpaticomimética.
9-Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
Miose/Midríase
Não há atuação do SNA.
Midríase e Miose
Miose/Miose
Midríase/Midríase
10- O veneno conhecido por ¿Chumbinho¿ é um produto clandestino irregularmente utilizado como raticida, em sua formulação são utilizadas substâncias organofosforadas que impedem a degradação da aceticolina, aumentando sua atividade no organismo envenenado. O ¿Chumbinho¿ pode ser considerado como uma droga:
Parassimpaticomimética.
Nenhuma das anteriores.
Parassimpaticolítica.
Simpaticolítica.
Simpaticomimética.
1a Questão (R e f.: 201202191761) Pontos: 1,0 / 1,0
Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a ação dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.
Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
Promovem catálise de reações orgânicas
Realizam o transporte de pequenas moléculas
Funcionam acoplados a proteína G
Permitem a passagem de íons e água
2a Questão (R e f.: 201202245572) Pontos: 0,0 / 1,0
O valor de um fármacodeve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
o índice terapêutico é zero.
a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
o índice terapêutico é pequeno.
a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
3a Questão (R e f.: 201202196232) Pontos: 0,0 / 1,0
Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental, o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre
através de um dos fatores mencionados, assinale-o.
Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
Produção de metabólito inativo e ativo
Produção de metabólitos inativos e tóxicos
Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
4a Questão (R e f.: 201202189684) Pontos: 1,0 / 1,0
Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
Relaxamento uterino
Aumento da resistência das vias aéreas
Contração uterina
Diminuição do débito cardíaco
Aumento do calibre coronário
5a Questão (R e f.: 201202196236) Pontos: 0,0 / 1,0
A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.
Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
Produção de metabólitos inativos e tóxicos
Produção de metabólito inativo e ativo
6a Questão (R e f.: 201202245574) Pontos: 1,0 / 1,0
Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
apenas a depuração total do fármaco.
apenas a concentração alvo-desejada.
7a Questão (R e f.: 201202704518) Pontos: 1,0 / 1,0
Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser obtida através do (a):
Índice terapêutico
Índice de tratamento
Dose letal
Nenhuma das alternativas
Dose tóxica
8a Questão (R e f.: 201202245571) Pontos: 1,0 / 1,0
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
Inflamação aguda e crônica.
Regressão das células da glândula mamária após lactação.
Reparo e regeneração após lesão.
Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
Angiogênese.
9a Questão (R e f.: 201202294967) Pontos: 0,0 / 1,0
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
Miose/Miose
Midríase/Midríase
Não há atuação do SNA.
Miose/Midríase
Midríase e Miose
10a Questão (R e f.: 201202191772) Pontos: 1,0 / 1,0
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicaçõesvquímicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos devreceptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveisvpor promover qual das seguintes ações?
Passagem apenas de íons e água.
Catálise de reações orgânicas
Síntese e degradação de substâncias
Funcionam acoplados a proteína G
Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	 1a Questão (Ref.: 201101613009)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Ativam a proteína G.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101695610)
	7a sem.: Medicamentos de ação no sistema respiratório
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
		
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101615576)
	2a sem.: Farmacodinâmica / Receptores Farmacológicos
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	I, III, IV e V
	
	I, II e IIIII, IV e V
	
	I, III e V
	
	I, II, III, IV e V
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101688001)
	2a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101616004)
	7a sem.: Farmacodinâmica / Receptores
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: 
		
	
	Insuficiência renal crônica 
	
	Asma brônquica
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	
	Miastenia gravis 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101618226)
	8a sem.: Medicamentos utilizados no sistema cardiovascular
	Pontos: 0,5  / 1,5 
	A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em torno de 120mmHg por 80mmHg. Essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam à incapacidade do indivíduo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca entre outras. A clonidina é uma droga agonista α2-adrenérgica, contudo, é utilizada para tratamento de hipertenção arterial. Explique o por quê.
		
	
Resposta: O alfa-2 mesmo sendo agonista adrenergica, reduz a comunicação no snc. Ao fazer isso ele diminui a pressão arterial.
	
Gabarito: Apesar de ser um agonista adrenérgico, sua a ção ocorre sobre o receptor alfa2 que controla a liberação de noradrenalina nos terminais pré-sinápticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina causando diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101618219)
	2a sem.: Introdução a farmacodinâmica
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Parcial
	
	Químico
	
	Fisiológico
	
	Competitivo
	
	Farmacociético
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101618227)
	8a sem.: Medicamentos utilizados no sistema cardiovascular
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico. II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador. III- Possui ação vasodilatadora. IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite. 
		
	
	As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101614385)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	Pontos: 0,6  / 1,5 
	O SNA (sistema nervoso autonômico) é responsável pela adaptação do corpo a diversos tipos de mudanças internas e externas. Em virtude dessa afirmação responda: quais são os ramos do SNA e suas características? 
		
	
Resposta: Simpático e parassimpático. O sistema nervoso simpático atua nas reações de proteção, aumento do batimento cardiaco, aumento da sudorese entre outros. O Parassimpatico atua na vasoconstricção, diminuição do fluxo sanguineo, diminuição dos batimentos cardiacos.
	
Gabarito: Simpático - adapata o corpo a respostas ou adapta o corpo a condições de "luta/fuga" e ao estresse. Parassimpático - adapta o corpo a respotas ou a condições de "descanço/digestão" ou repouso.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101667223)
	10a sem.: Fármacos de ação no SNC
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta.
		
	
	Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos
	
	Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro.
	
	Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização.
	
	Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização
	
	Bloqueio dos canais de prótons (H+)
	
	 1a Questão (Ref.: 201401810087)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A maior parte dos bloqueadores adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da hipertensão arterial e da frequência cardíaca. ados os seguintes fármacos, assinale aquele que é considerado um bloqueador adrenérgico:
		
	
	Hidroclotiazida
	
	Adrenalina
	
	Furosemida
	
	Albutramol
	 
	Propanolol
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401763477)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
		
	
	Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
	
	Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
	 
	Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401888449)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
		
	
	Nenhuma das alternativas propostas.
	 
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
	
	Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
	
	É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
	 
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401825915)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São agonistas adrenérgicos de ação direta.
		
	
	Efedrina e Fenilefrina;
	
	Atenolol e Dobutamina;
	
	Femproporex e Fenilefrina.
	
	Atenolol e propranolol;
	 
	Fenilefrina e Dobutamina;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401248293)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Barbitúricoseram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação pode-se afirmar que:
		
	 
	ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
	
	ambos são agonistas de canais de Na+ 
	
	ambos são antagonistas de canais de Na+
	
	apresentam mecanismos de ação diferentes
	
	ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201401301735)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
		
	
	Angiogênese.
	
	Reparo e regeneração após lesão.
	
	Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
	 
	Inflamação aguda e crônica.
	 
	Regressão das células da glândula mamária após lactação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401247936)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
		
	
	Síntese e degradação de substâncias
	
	Passagem apenas de íons e água.
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	
	Catálise de reações orgânicas
	 
	Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401356215)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
		
	 
	Proliferação celular/Angiogênese
	 
	Apoptose/Necrose
	
	Necrose/Apoptose
	
	Angiogênese/Apoptose
	
	Angiogênese/Proliferação celular
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401254794)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio e são eliminados, bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade de fármaco a atingir seu alvo. O texto faz referência a:
		
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacotécnica
	
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	 
	Farmacocinética
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401356258)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
		
	
	Sublingual
	
	Tópica
	
	Intravenosa
	 
	Oral
	
	Inalatória
		
	
	esempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 01/12/2015 21:37:09 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201401351135)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode-se afirmar que o controle no sistema digestório desencadeados pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) Simpático e Parassimpático se dá como __________ e __________ respectivamente.
		
	
	Ambos aumentam motilidade.
	
	Aumenta motilidade e Reduz motilidade.
	
	Não há atuação do SNA.
	 
	Reduz motilidade e Aumenta motilidade.
	
	Ambos reduzem motilidade.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401351131)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
		
	
	Midríase/Midríase
	
	Miose/Miose
	
	Miose/Midríase
	
	Não há atuação do SNA.
	 
	Midríase e Miose
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401825923)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
		
	 
	Clonidina;
	
	Anfetamina.
	
	Efedrina;
	
	Dobutamina;
	
	Tiramina;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401888419)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia o texto abaixo: ¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico.¿ Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
		
	
	Vasocontrição, miose e taquicardia;
	 
	Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	
	Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
	
	Bradicardia, hipertensão e midríase;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401849687)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão muscular, para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio despolarizante:
		
	
	Fentanila
	
	Pancurônio
	
	Atropina
	 
	Succinilcolina
	 
	Tiopental
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201403486012)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
		
	
	Farmacocinética
	
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacotécnica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403587676)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
		
	
	Absorção
	
	Biotransformação
	 
	Distribuição
	
	Eliminação
	
	Translocação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403532953)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	 
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
	
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	
	o índice terapêutico é zero.
	
	o índice terapêutico é pequeno.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403479142)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Receptores como alvos de fármacos  - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a respostaque define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.
		
	 
	Promovem catálise de reações orgânicas
	
	Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Realizam o transporte de pequenas moléculas
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	
	Permitem a passagem de íons e água
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403980479)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
	 
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
		
	 1a Questão (Ref.: 201401356189)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
		
	
	Sublingual
	
	Intravenosa
	 
	Oral
	
	Tópica
	
	Inalatória
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401347439)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
		
	
	Hormonais
	
	Monossacarídicas
	
	Glicídicas
	
	Lipídicas
	 
	Proteicas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401356454)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal via de eliminação de fármacos.
		
	
	Fezes
	
	Suor
	 
	Urina
	
	Leite materno
	
	Ar expirado
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401247867)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
		
	
	Passagem apenas de íons e água.
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	 
	Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Síntese e degradação de substâncias
	
	Catálise de reações orgânicas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401356463)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sabendo-se que as drogas necessitam atravessar a membrana plasmática das células por translocação, marque a opção que corresponde ao principal método de translocação para drogas lipofílicas de alto peso molecular.
		
	
	Bombas proteicas
	 
	Transporte mediado por transportadores
	
	Pinocitose
	 
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Difusão através dos poros aquosos
	 1a Questão (Ref.: 201401422908)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
		
	
	1 e 2, apenas.
	 
	1, 2 e 4, apenas
	
	1, 2 e 3, apenas
	
	1, 2, 3 e 4.
	
	1 e 3, apenas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401422810)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
		
	 
	V, V, F, V
	
	V, V, F, F
	
	F, F, V, F.
	
	F, F, V, V
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401254765)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco citado.
		
	
	Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos
	
	Antagonista da enzima MAO
	
	Antagonista de receptores serotoninérgicos
	
	Antagonista de recaptação de 5-HT e NA
	 
	Antagonista de recaptação de serotonina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401252827)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
		
	 
	Carbamazepina (tegretol)
	
	Haloperidol (haldol)
	
	Clorpromazina (amplictil)
	 
	Amitriptilina (amitril)
	
	Fenobarbital (gardenal)
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401248228)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de convulsões.
		
	
	Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)
	
	Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)
	
	Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína)
	 
	Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)
	
	Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
	 1a Questão (Ref.: 201401245777)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas a idade. A opacidade lenticular causada por catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico pode ser tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é administrado para:
		
	
	Diminuir o fluxo do humor aquoso
	
	Relaxar o músculo ciliar da íris
	
	Aumentar a pressão intraocular
	
	Promover midríase
	 
	Garantir miose
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401245797)Pontos: 0,0  / 0,1
	A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e Donepezilaapresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados.
		
	
	Simpaticomimético
	 
	Anticolinérgico
	
	Simpaticolítico
	 
	Anticolinesterásico
	
	Parassimpaticolítico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401347439)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
		
	
	Monossacarídicas
	
	Lipídicas
	
	Hormonais
	 
	Proteicas
	
	Glicídicas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401347505)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual dos seguintes efeitos?
		
	
	Diminuem a excitabilidade da célula.
	 
	Aumentam a excitabilidade da célula.
	
	Promovem ação antiarrítmica.
	
	Inibem o potencial de ação.
	
	Repolarizam a célula.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401248228)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de convulsões.
		
	
	Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína)
	
	Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)
	
	Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
	 
	Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)
	
	Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201401301669)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
		
	
	apenas a depuração total do fármaco.
	
	a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
	 
	a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
	
	a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
	
	apenas a concentração alvo-desejada.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401356390)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
		
	 
	Distribuição
	
	Absorção
	
	Eliminação
	
	Biotransformação
	
	Translocação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401905158)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das seguintes afirmativas está correta:
		
	 
	O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
	
	Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
	
	Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
	
	Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
	
	Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401881941)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta:
		
	
	Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado;
	 
	Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração;
	
	Mascarar o sabor desagradável de um fármaco;
	
	Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade;
	
	Nenhuma das alternativas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401825796)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação à molécula do fármaco. Estas características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IV- Lipossolubilidade.
		
	
	Somente as questões I e IV estão corretas.
	
	Somente as questões I e II estão corretas.
	
	Somente as questões III e IV estão corretas.
	
	Somente as questões II e III estão corretas.
	 
	As questões I, II, III e IV estão corretas.