Genetica OnLine EXERCICIOS

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1.
	Na espécie humana , o caráter lobo da orelha solto é devido a um alelo dominante e o lobo aderente, ao alelo recessivo. Um homemcom lobos soltos, cuja mãe tem lobos aderentes, casa-se com uma moça de lobos aderentes. É de se esperar que , dentre os filhos deste casal
	
	
	
	
	 
	50% tenham lobos soltos e 50% tenham lobos aderentes
	
	
	2.
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
	
	
	
	
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
	
	3.
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
	
	
	
	
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	
	
	4.
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de fenótipo:
	
	
	
	
	 
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	
	5.
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
	
	
	
	
	 
	Cc x Cc
	
	
	6.
	Marque a alternativa que melhor define um gene.
	
	
	
	
	 
	O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de proteínas.
	
	
	7.
	Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 7 filhotes da cor preta e 6 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
	
	
	
	
	 
	aa, Aa, AA.
	
	
	
	8.
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente e em seguida marque a alternativa que contém a correlação correta: I. genótipo; II. fenótipo; III. gene; IV. heredograma. A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree. B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores. D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
	 
	I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
	
	
	1.
	Assinale a alternativa que representa a fase da mitose usada para estudar o cariótipo:
	
	
	
	
	 
	metáfase
	
	
	
	2.
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
	
	
	
	
	 
	diplóide
	
	
	
	3.
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
	
	
	
	
	 
	25%
	
	
	
	4.
	A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem.
	
	
	
	
	 
	Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
	
	
	
	5.
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
	
	
	
	
	 
	cromossomos homólogos
	� Gabarito Comentado�
	
	
	6.
	Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?
	
	
	
	
	 
	25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
	
	
	
	7.
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
	
	
	
	
	 
	Cromossomos
	
	
	
	8.
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
	
	
	
	
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	1.
	
	A replicação do DNA acontece:
	
	
	
	
	 
	na fase S da intérfase
	
	
	2.
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
	
	
	
	
	 
	DNA polimerase
	
	
	3.
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de genótipo:
	
	
	
	 
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	
	4.
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
	
	
	
	
	 
	Genes.
	
	
	5.
	Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é
	
	
	
	
	 
	Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral.
	
	
	
	6.
	Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
	
	
	
	
	 
	macaco.
	
	
	
	7.
	A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de RNA. O RNA que identifica e transporta os aminoácidos até o ribossomo é denominado:
	
	
	
	
	 
	RNAt (RNA transportador)
	
	
	8.
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
	
	
	
	R:
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	1.
	Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
	
	
	
	
	 
	estruturais, funcionais e comportamentais.
	
	
	2.
	Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária.
	
	
	
	
	 
	deformidade física acidental.
	
	
	
	3.
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	
	
	4.
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
	
	
	
	
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	
	5.
	Um retrocruzamento sempre significa:
	
	
	
	
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	
	
	6.
	De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais?
	
	
	
	
	 
	VB x VV
	
	
	
	7.
	No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
	
	
	
	
	 
	Quadrado e círculo
	
	
	8.
	Sabendo-se que algumas doenças mendelianas são causadas por apenas um gene mutante, qual é a doença causada nesta condição:
	
	
	
	
	 
	monogênica
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
	
	
	
	
	
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	
	
	2.
	Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos verdes, filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos verdes, se casa com uma mulher heterozigota. a)Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? b)e qual a probabilidade de terem filhos de olhos verdes?
	
	
	
	
	 
	a) 25%; b) 75%
	
	
	
	3.
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
	
	
	
	
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	
	
	
	4.
	Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas . 0 aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:
	
	
	
	
	 
	XXY
	
	
	
	5.
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
	
	
	
	
	
	Homogamético
	
	
	6.
	O que é uma herança pseudo-autossômica?
	
	
	
	
	 
	É uma característica expressa por genes presentes na região homóloga dos cromossomos sexuais.
	
	
	7.
	0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar:
	
	
	
	
	 
	50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo.
	
	
	
	8.
	A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
	
	
	
	
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
01) Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão.Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	
	2.
	Nas aneuploidias, um tipo de aberração cromossômica numérica, ocorrem alterações no número de um ou mais pares de cromossomos. Um exemplo de aneuploidia é a síndrome de Turner, em que o indivíduo apresenta apenas um cromossomo X, sendo, portanto, sempre do sexo feminino. Nesse caso ocorre uma pessoa com baixa estatura, ovários atrofiados, pescoço alado, deficiência hormonal, entre outras características. Esse tipo de aneuploidia recebe o nome de:
	
	
	
	
	 
	Monossomia.
	
	
	
	3.
	A acondroplasia (nanismo genético) é uma herança autossômica, caracterizada por um defeito no crescimento ósseo. Sobre a acondroplasia, responda a alternativa correta:
	
	
	
	
	 
	Um casal normal pode ter um filho acondroplásico, devido ao aparecimento de novas mutações.
	
	
	4.
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
	
	
	
	
	 
	Aneuploidia
	
	
	
	5.
	Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com o cariótipo do portador é:
	
	
	
	
	 
	Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX
	
	
	6.
	Em quais das fases da mitose conseguimos observar os cromossomos condensados de tal modo que seja possível montar um cariótipo?
	
	
	
	
	 
	Metáfase e prometáfase
	
	
	
	7.
	O cariótipo está relacionado:
	
	
	
	
	 
	todas as anteriores
	
	
	
	8.
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
	
	
	
	
	 
	Aneuploidia.
	
	
	1.
	A sequência a seguir indica, de forma simplificada, os passos que foram utilizados por um grupo de cientistas para realizar a clonagem de uma vaca.
I. Retirou-se um óvulo da vaca X. O núcleo foi desprezado, obtendo seu óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula do tecido epitelial da vaca Y. O núcleo existente no interior da célula epitelial foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula do tecido epitelial foi inserido no óvulo enucleado e, por meio da utilização de descargas elétricas, houve a fusão de ambos. A célula reconstituída foi estimulada a entrar em processo de divisão celular.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Z, mãe de aluguel. O embrião sedesenvolveu dando origem ao clone.
Considerando-se que as vacas X, Y e Z não têm parentesco entre si, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem tem as características genéticas da(s) vaca(s):
	
	
	
	
	 
	X e Y, apenas.
	
	
	
	2.
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
	
	
	
	
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	
	3.
	A clonagem do DNA significa:
	
	
	
	
	 
	a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA.
	
	
	4.
	Leia atentamente as informações a seguir: "O processo de clonagem em seres como bactérias e outros organismos unicelulares que realizam sua reprodução através do processo de bipartição ou cissiparidade pode ser frequentemente observado na natureza. No caso dos seres humanos, podemos considerar gêmeos univitelinos como clones naturais, pois esses indivíduos compartilham as mesmas características genéticas, originárias da divisão do óvulo fecundado. Porém, foi somente no ano de 1996 que a comunidade científica demonstrou ser possível produzir clones de animais em laboratório, quando o embriologista Ian Wilmut, do Instituto de Embriologia Roslin, na Escócia, conseguiu clonar uma ovelha, batizada de Dolly. Após esta experiência, vários animais, como bois, cavalos, ratos e porcos, foram clonados". É correto considerar que a clonagem artificial de animais consiste em:
	
	
	
	 
	Retirar e descartar o núcleo do óvulo de uma fêmea de determinada espécie e injetar, neste óvulo anucleado, o núcleo de uma célula somática de um indivíduo da mesma espécie.
	
	
	5.
	Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
	
	
	
	
	 
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	
	
	6.
	A tecnologia do DNA recombinante utiliza algumas técnicas como a marcação de sequências de DNA e hibridização, bem como teste sorológico que envolve reações de microrganismos com anticorpos específicos, ambos são úteis na determinação da identidade de linhagens e espécies. O enunciado se refere a quais técnicas, respectivamente:
	
	
	
	
	 
	Southern blotting e Western blotting.
	
	
	
	7.
	A clonagem do DNA de qualquer organismo pode ser dividida em cinco etapas gerais, assinale a opção que possuí as etapas em sua ordem correta
	
	
	
	
	 
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 4-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	
	8.
	Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
	
	
	
	
	 
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	
	1.
	O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como:
	
	
	
	
	 
	imunogenética
	
	
	2.
	O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser:
	
	
	
	
	 
	AB e Rh+
	
	
	
	3.
	O estudo da genética associada a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas, abrangendo também a relação entre inflamação crônica, imunidade e malignidade é conhecido como:
	
	
	
	
	 
	Imunogenética
	
	
	4.
	Imagine que você é um professor de biologia e seus alunos lhe pediram para que realizasse uma aula a respeito de tipagem sanguínea. Você comprou todos os reagentes necessários e fez as reações de aglutinação. Observe os resultados abaixo:
Reação com soro anti-A: não aglutinou
Reação com soro anti-B: aglutinou
Baseando-se nesses dados, é possível concluir que o sangue é do tipo:
	
	
	
	
	 
	B.
	
	
	
	5.
	Na espécie humana podemos distinguir quatro tipos sanguíneos diferentes: A, B, AB e O. Imagine que uma pessoa possui tipo sanguíneo O. Marque a alternativa que indica as características desse tipo sanguíneo.
	
	
	
	
	 
	Não possui aglutinogênio e possui aglutininas anti-A e anti-B.
	
	
	
	6.
	1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito:
	
	
	
	
	 
	Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
	7.
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A sobrevivência depende muito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde deve identificar, principalmente:
	
	
	
	
	 
	Mutações no DNA.
	
	
	8.
	Sobre anomalias cromossômicas numéricas marque a alternativa correta.
I - Heteroploide é o número de cromossomos que não é igual a 46.
II - Euploide é o número exato de conjuntos cromossômicos haploide (ex. 3n, 4n).
III - Aneuploide é qualquer outro número de cromossomos, diferente de 46.
	
	
	
	
	 
	I, II e III.
	
	1.
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
	
	
	
	
	 
	Enzimas de restrição
	
	2.
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
	
	
	
	
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
	
	
	3.
	Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
	
	
	
	
	 
	Extensão
	
	
	
	4.
	Está relacionado ao cariótipo, marque a alternativa correta:
	
	
	
	
	 
	todas as alternativas corretas
	
	
	
	5.
	Podemos afirmar que na etapa de desnaturaçãoocorre:
	
	
	
	
	 
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA.
	
	
	6.
	O cariótipo está relacionado com:
	
	
	
	
	 
	todas as anteriores estão corretas
	
	
	
	7.
	As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
	
	
	
	
	 
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	
	8.
	Observe as afirmações a seguir sobre as etapas da clonagem do DNA:
1. Cortar o DNA em um local específico, isolando o gene.
2. Obter uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor.
3. Escolher o gene ou segmento do DNA que será clonado.
4. Identificar e selecionar as células recombinantes.
5. Transferir o DNA recombinante para uma célula.
6. Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse) formando um DNA recombinante.
Assinale a alternativa que mostra a sequência numérica correta dos eventos para que ocorra a clonagem do DNA:
	
	
	
	
	 
	3, 1, 2, 6, 5, 4.
	
	
	1.
	O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
	
	
	
	 
	farmacogenética
	
	
	
	2.
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Com relação a terapia gênica, podemos afirmar que:
	
	
	
	
	 
	É a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	3.
	Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
	
	
	
	
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	
	
	4.
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
	
	
	
	
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	
	5.
	Recentemente um grupo de pesquisadores anunciou ter obtido sucesso na utilização de terapia gênica para tratar um tipo de cegueira hereditária, denominada amaurose congênita de Leber, que pode ser causada por um par de genes autossômicos recessivos. A cegueira ocorre em consequência de deficiência em um dos pigmentos responsáveis pela absorção de luz na retina. A respeito desses fatos, considere as afirmativas abaixo. I. Esse tipo de tratamento se baseia na inoculação de um gene em um dos cromossomos da pessoa afetada. Uma vez inserido, o gene passa a funcionar, permitindo que a pessoa volte a enxergar. II. A luz absorvida pelos pigmentos da retina é transformada em impulsos nervosos que são conduzidos para o nervo Óptico. III. Se uma pessoa foi tratada e recuperou totalmente a visão, ela não tem probabilidade de ter filhos com a doença. Assinale:
	
	
	
	
	 
	se somente I e II forem corretas.
	
	
	
	6.
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
	
	
	
	
	 
	farmacogenômica.
	
	
	7.
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
	
	
	
	
	 
	I e II, somente.
	
	
	8.
	1- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica, com base nos dados genéticos dos pacientes. Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que: I - Predisponham às doenças. II- Modulem respostas as doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV - Estejam associados a reações adversas à medicação. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
	
	
	
	
	 
	I, III e IV, somente.
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