Incompatibilidade Medicamentosa e Supositórios

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SDE0095_201607420635 V.1
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A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na 
magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas 
associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos 
entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, 
que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as 
incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a 
dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do 
ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no 
sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, 
entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou 
ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 
8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o 
propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante 
microbiológico de fase oleosa. 
Quest.: 1
O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados 
relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar 
em consideração fatores como:
Quest.: 2
Lupa Calc. Notas
CONFERIR E
ENCAMINHAR
Aluno: PATRICIA DE SOUZA ALMEIDA Matrícula: 201607420635
Disciplina: SDE0095 - FARMACOTÉCNICA II Período Acad.: 2016.2 (G)
Olá,
Antes de começar seu SIMULADO, lembre-se que nesse exercício você pode obter até 0,5 ponto na AV3, acertando as questões. São 5 
questões objetivas referentes às aulas das semanas 01 a 16.
Após a finalização, você terá acesso ao gabarito no mesmo local de acesso do simulado.
Atenção: você terá apenas UMA oportunidade para realizar o simulado em cada disciplina! Por isso, certifique-se das opções marcadas antes 
de finalizar!
Aluno de Exatas: para visualizar adequadamente questões com fórmula, instale o plug-in MathPlayer para o navegador Internet 
Explorer ou o MathJax para o Chrome.
MathPlayer para IE
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MathJax para Chrome
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Um bom simulado e uma ótima AV2 e AV3! 
1.
Somente I e IV estão corretas.
Somente I e II estão corretas.
II, III e IV estão corretas.
Somente III está incorreta.
I, II e III estão corretas.
2.
V  III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
V 
II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de 
absorção.
F  I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
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Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, 
como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com 
baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre 
os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
Quest.: 3
Marque a alternativa errada. Quest.: 4
Leia atentamente os tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo 
disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após 
a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, 
enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura 
corporal. II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de 
administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto 
do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. III- Uma vez que as bases 
de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases 
não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à 
temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios 
preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- A 
mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia 
distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três 
tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando 
com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação 
geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias 
prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma 
importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão 
veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões): 
Quest.: 5
V  IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
3.
V 
I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de 
atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
V 
III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma 
alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
V 
II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de 
fármacos;
V 
IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos 
e sistemas controlados por membrana.
4.
A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral.
A absorção do fármaco veiculado na forma farmacêutica supositório fica comprometida caso haja algum tipo de 
obstrução no cólon intestinal.
óvulos, comprimidos , cápsulas, pomadas retais e enemas são outras formas farmacêuticas do tipo cavitárias.
Característica físico-química do tipo coeficiente de partição , pode interferir na absorção de fármaco na forma 
farmacêutica supositório.
Os óvulos apresentam uma boa alternativa para uso sistêmico de alguns fármacos porque a parede vaginal 
apresenta uma rica rede de vasos sanguíneos. 
5.
I, apenas.
I, III e IV.
III, apenas.
IV, apenas.
I, II, III e IV.
CONFERIR E
ENCAMINHAR
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
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