GENÉTICA AV1 E AV2

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GENÉTICA 
QUESTÕES AV1 
 
 1a Questão (Ref.: 201407967414) Pontos: 1,0 / 1,0 
A 1ª lei de Mendel considera que: 
 
 
 
o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 
 
na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 
 
a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 
 
os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. 
 Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407967410) Pontos: 1,0 / 1,0 
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos 
castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um 
filho de olhos azuis é de: 
 
 
 50% 
 
0% 
 
75% 
 
25% 
 
100% 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407938634) Pontos: 0,0 / 1,0 
Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de 
cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções? 
 
 
 
25% aa, 50% AB e 25% bb 
 
25% AA, 50% ab e 25% BB 
 
75% AB e 25% ab 
 50% Aa e 50% Bb 
 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407975182) Pontos: 1,0 / 1,0 
A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que 
indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem. 
 
 
 Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
 
G1, S, G2 e Metáfase. 
 
NDA 
 
Prófase, G1, S e G2. 
 
Prófase, metáfase, telófase e anáfase. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407778763) Pontos: 0,0 / 1,0 
Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA? 
 
 
 Ribose 
 
Hexose 
 
Frutose 
 Desoxirribose 
 
Galactose 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407830765) Pontos: 1,0 / 1,0 
O genoma humano se baseia: 
 
 
 
Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão 
origem as proteínas. 
 Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. 
 
Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie. 
 
No reparo de danos sofridos pelo DNA. 
 
Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407389696) Pontos: 1,0 / 1,0 
As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do 
heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se 
que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo 
portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O 
distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como: 
 
 
 
herança mitocondrial 
 
herança autossômica dominante 
 herança autossômica recessiva 
 
herança ligada ao X 
 
herança pseudoautossômica 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407943555) Pontos: 1,0 / 1,0 
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos 
castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um 
filho de olhos azuis é de: 
 
 
 
25% 
 
75% 
 
100% 
 
0% 
 50% 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201407390885) Pontos: 1,0 / 1,0 
O conceito de crossing-over é: 
 
 
 Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose. 
 
Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose. 
 
Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose. 
 
Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose. 
 
Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201407975180) Pontos: 1,0 / 1,0 
A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se 
apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa 
Correta: 
 
 
 
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. 
Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais. 
 Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. 
Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais. 
 
NDA 
 
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança 
ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos. 
 
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos. 
 
 
QUESTÕES AV2 
 
 1a Questão (Ref.: 201407396751) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do 
cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados 
nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). 
Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, 
a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: 
 
 
 
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não 
influenciam as características finais de um organismo. 
 
Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as 
proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
 
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as 
proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
 
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as 
proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
 Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas 
influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407396763) Pontos: 1,0 / 1,0 
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a 
proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos 
com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, 
durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri 
lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, 
que conseguiu estabelecer: 
 
 
 
a relação entre os cromossomos e os carboidratos. 
 a relação entre os cromossomos e a hereditariedade. 
 
a relação entre os nucleotídeos e os genes. 
 
a relação entre os cromossomos e a síntese proteica. 
 
a relação entre os genes as proteínas. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407374663) Pontos: 1,0 / 1,0 
Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma 
determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo 
segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase: 
 
 
 
RNA ribossomal. 
 
RNA mensageiro. 
 Cromossomo. 
 
Monofilamento.Nucleotídeo. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407943568) Pontos: 0,0 / 1,0 
Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração 
escura para 9 de coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo, qual o 
genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas? 
 
 
 
CC x cc 
 
CC x CC 
 
cc x cc 
 Cc x Cc 
 Cc x CC 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407379384) Pontos: 1,0 / 1,0 
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados 
componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é 
hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a 
probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de: 
 
 
 
100% 
 
75% 
 
0% 
 50% 
 
25% 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407389702) Pontos: 1,0 / 1,0 
Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja 
característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela: 
 
 
 
monossomia do cromossomo 21 
 trissomia do cromossomo 21 
 
trissomia de um cromossomo sexual 
 
Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese. 
 
ausência de um cromossomo sexual 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407396812) Pontos: 1,0 / 1,0 
Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na 
determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no 
desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, 
hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre: 
 
 
 
A tecnologia do RNA recombinante 
 
A tecnologia da proteína recombinante 
 
A tecnologia do gene recombinante 
 A tecnologia do DNA recombinante 
 
A tecnologia do cromossomo recombinante 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407736683) Pontos: 1,0 / 1,0 
(UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se transformar em genes 
causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes? 
 
 
 Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular. 
 
As células produzem os proto-oncogenes como um resultado da mitose. 
 
Proto-oncogenes são ¿lixo¿ genético sem função conhecida. 
 
Proto-oncogenes são carcinógenos ambientais inevitáveis. 
 
Vírus infectam células com proto-oncogenes. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201407222400) Pontos: 1,0 / 1,0 
As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo 
sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com 
enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO: 
 
 
 
Isolamento de genes. 
 
Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas. 
 Avaliação do cariótipo com banda G. 
 
Sequenciamento de DNA. 
 
Clonagem gênica. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201407780290) Pontos: 1,0 / 1,0 
Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando: 
 
 
 
Farmacogenética 
 
Clonagem 
 Terapia gênica 
 
Farmacogenômica 
 
Diagnóstico de doenças genéticas