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1a Questão (Ref.: 201301645750) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O espectro abaixo trata-se do método de : Infravermelho Ressonância Magnética Nuclear de carbono treze massas Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio Ultravioleta 2a Questão (Ref.: 201301653195) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de energia, que pode ser descrita por duas teorias: teoria atômica e regra de hund teoria de hibridização e teoria cinética a teoria ondulatória e a teoria corpuscular teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier teoria de transferência de massas e teoria vibracional 3a Questão (Ref.: 201301652430) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através das frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia do infravermelho; III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): II e III I, II e III apenas a II apenas a I I e III 4a Questão (Ref.: 201301646204) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O desenho abaixo representa : Energia de Planck A cromatografia radiação eletromagnética Velocidade da luz fótons 5a Questão (Ref.: 201301646205) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) ___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a sua absorção de luz e a impressão registrada. A transição eletrônica A constante de Planck O espectro A espectroscopia O fóton 6a Questão (Ref.: 201301646201) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) ___________ é a ciência que estuda as interações entre a luz e moléculas. A análise A densitometria A cromatografia A espectrosocpia A química forense 1a Questão (Ref.: 201301653196) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em uma área diferente no espectro. de carbono treze de ultravioleta do infravermelho de massas de RMN 2a Questão (Ref.: 201301645746) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de : 3 1 0 4 0,5 3a Questão (Ref.: 201301645589) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O IDH do composto C4H10O será de : 3 1 0,5 zero 2 4a Questão (Ref.: 201301645747) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C6H12 O2 deverá ter como função orgânica um: amina aldeído ácido carboxílico amida cetona 5a Questão (Ref.: 201301646314) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de : álccol e éster apenas éter e éster fenol, aminas e ácido carboxílico apenas fenol fenol, éter e ácido carboxílico 6a Questão (Ref.: 201301645742) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica : álcool amida amina cetona ácido carboxílico 1a Questão (Ref.: 201301652419) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a : CH de alifático OH de hidroxila C=C de um composto aromático CO de carbonila N-H de uma amina 2a Questão (Ref.: 201301646311) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras. de RMN-1H de massas de RMN-13C de Infravermelho de ultra-violeta 3a Questão (Ref.: 201301652612) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de : nenhuma das alternativas anteriores massas Infravermelho RMN Ultravioleta 4a Questão (Ref.: 201301652611) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de : ultravioleta Infravermelho massas RMN- 13C RMN -1H 5a Questão (Ref.: 201301646309) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de : massas RMN-13C RMN-1H Infravermelho ultra-violeta 6a Questão (Ref.: 201301645753) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de : Deformação de CH aromáticos deformação de CH Deformação de OH deformação de carbolina Deformação de NH 1a Questão (Ref.: 201301645578) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: A deformação de C-O A deformação de C-H A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool A deformação de CH3 A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter 2a Questão (Ref.: 201301652609) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O IDH da molécula abaixo é de : 1 5 4 8 3 3a Questão (Ref.: 201301784816) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA? CETONA ÉTER ÉSTER ÁCIDO CARBOXÍLICO AMINA 4a Questão (Ref.: 201301653206) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho : O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo; O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO;O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de CO; O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO; O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO; 5a Questão (Ref.: 201301668088) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro b a c e d 6a Questão (Ref.: 201301645744) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : de OH de um álcool de uma função carbonilada de CH2 de um composto alifático de CH de alifático de CH3 de um composto alifático 1a Questão (Ref.: 201302163248) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A diferença entre uma amida e uma amina no espectro de infravermelho é que somente a amida apresenta uma banda por volta de 1690-1650 cm-1 que corresponde a deformação axial da ligação: C-Cl C=O O-H C-O C=N 2a Questão (Ref.: 201301653210) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecular C4H11N sugere a presença de : amina terciária de um composto nitro de uma amida amina secundária amina primária 3a Questão (Ref.: 201301652607) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) As estrtuturas abaixo possui o IDH de : A =1 B= 1 C= 1 A = 0 B = 0 C= 0 A = 2 B=1 C=2 A = 0 B= 3 C=1 A = 2 B= 1 C=0 4a Questão (Ref.: 201302165806) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O espectro a seguir é provavelmente de uma amida primária e não de uma amina secundária, basicamente porque são observadas as seguintes características: a. O IDH da fórmula molecular é 1 b. São observadas duas bandas próximas de 3350-3100 cm-1 c. A presença da banda de carbonila por volta de 1680 cm-1 a, b e c são afirmações verdadeiras Somente as afirmações a e c são verdadeiras Somente as afirmações a e b são verdadeiras Somente as afirmações b e c são verdadeiras Somente a afirmação a é verdadeira 5a Questão (Ref.: 201301667919) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o próton mais desblindado na estrutura abaixo? a c b d e 6a Questão (Ref.: 201301652606) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são respectivamente: A = 3300cm -1 B= 1700cm-1 C= 1600, 1580, 1550 cm-1 D= 3300 e 3100 cm-1 A = 2900 cm-1 B = 1700 cm -1 C= 2100 cm-1 D= 1600 cm-1 A = 1660, 1580 e 1500 cm-1 B = 3200 cm -1 C= 1700 cm-1 D = 2100 cm-1 A= 2950 cm-1 B= 1650 cm -1 C= 1600, 1580 e 1500 cm-1 D= 2850 cm-1 A = 1700cm-1 B= 1700cm-1 C= 1600, 1580, 1550 cm-1 D=3300cm-1 1a Questão (Ref.: 201301663273) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? todos são blindados c d b a 2a Questão (Ref.: 201301663271) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de : RMN infravermelho ultravioleta titulometria massas 3a Questão (Ref.: 201302114742) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 2 3 1 5 4 4a Questão (Ref.: 201301785539) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de: 186.000 m/s 3 x 108 m/s Dpende do comprimento de onda. 125 m/s 10.000 m/s 5a Questão (Ref.: 201302114711) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual (quais) composto(s) abaixo apresenta apenas um sinal no seu espectro de 1H-RMN? Os compostos B e C Somente o composto A Somente o composto C Os compostos A e B Todos os compostos 6a Questão (Ref.: 201301663274) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)? c d a b todos são blindados 1a Questão (Ref.: 201301785364) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de... um dubleto e um septeto um tripleto e um singleto, um singleto, um dubleto e um tripleto dois dubletos e um sexteto um dubleto e um tripleto 2a Questão (Ref.: 201301785296) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque... Todos os compostos orgânicos são polares Os compostos orgânicos têm pontos de ebulição baixos Os átomos de hidrogênio são encontrados em quase todos os compostos orgânicos Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono Os compostos orgânicos são na sua maioria covalentes 3a Questão (Ref.: 201301668819) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o éter abaixo de acordo com o espectro abaixo? D C B E A 4a Questão (Ref.: 201301667908) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Quantos sinais possuem esta molécula? 6 3 4 7 5 5a Questão (Ref.: 201301785332) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de... um tripleto e um singleto um dubleto e um sexteto um octeto e um quinteto um tripleto e um quarteto um tripleto e um septeto 6a Questão (Ref.: 201301669145) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 5 2 1 4 3 1a Questão (Ref.: 201301646319) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O ácido piválico apresenta a multiplicidade de : Dois dubletes dois multipletos um singlete e um multipleto dois singletes um tripleto e um dublete 2a Questão (Ref.: 201301669156) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é: blindagem multiplicidade integraçãodesblindagem deslocamento químico 3a Questão (Ref.: 201301669149) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo? a e c c d b a 4a Questão (Ref.: 201301667967) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Possuem efeito de anisotropia exceto; alcinos alcenos álcool aromáticos cetonas 5a Questão (Ref.: 201301667976) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ; integração anisotropia blindagem multiplicidade desblindagem 6a Questão (Ref.: 201301667963) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Possuem efeito de anisotropia: aldeídos alcanos haletos orgânicos álcool cicloalcanos 1a Questão (Ref.: 201302283996) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A fragmentação do íon molecular abaixo pode ser classificada como sendo uma: Metanólise Homólise Hidrólise Solvólise Heterólise 2a Questão (Ref.: 201302283981) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Na espectrometria de massas, os íons positivos formados a partir do bombardeio eletrônico são separados da mistura resultante com base nas suas razões: massa/densidade carga/mol densidade/carga massa/mol massa/carga 3a Questão (Ref.: 201301669187) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) As equações 1 e 2 São exemplos de quebras respectivamente : Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra heterolítica Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra homolítica Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra heterolítica Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra homolítica Todas as alternativas estão incorretas 4a Questão (Ref.: 201301669168) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o íon molecular da molécula abaixo (m/z)? m/z 86 m/z 120 m/z 71 m/z 100 m/z 90 5a Questão (Ref.: 201301668025) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? m/z 105 m/z 43 m/z 112 m/z 91 m/z 77 6a Questão (Ref.: 201301668039) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? m/z 105 m/z 77 m/z 91 m/z 71 m/z 120 1a Questão (Ref.: 201301645586) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual o íon molecular do composto abaixo ? 110 105 90 85 100 2a Questão (Ref.: 201301645499) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O método de _____________ está baseado nas fragmentações dos compostos através de quebras homolíticas e heterolíticas. Ultravioleta Ressonância magnética nuclear de carbono Infravermelho massas Ressonância magnética nuclear de hidrogênio 3a Questão (Ref.: 201301657663) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O espectro de RMN de H1 representa o composto: Propanona 2-Butanona Fenol Ácido acético Benzeno 4a Questão (Ref.: 201301668815) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A fragmentação do composto abaixo dará em m/z: 30 60 43 45 57 5a Questão (Ref.: 201301645515) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de : 120 98 140 128 100 6a Questão (Ref.: 201301668818) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert? B D C A Nenhuma das alternativas acima 1a Questão (Ref.: 201301652430) Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através das frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia do infravermelho; III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): I e III I, II e III II e III apenas a II apenas a I 2a Questão (Ref.: 201301668136) O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais : éter e éster fenol e ester éter e alcool aldeido e alcool fenol e éter 3a Questão (Ref.: 201301645589) O IDH do composto C4H10O será de : 0,5 zero 1 2 3 4a Questão (Ref.: 201301646312) Podemos afirmar que o IDH desta molécula é: 3 4 1 2 5 5a Questão (Ref.: 201301652612) O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de : Ultravioleta nenhuma das alternativas anteriores RMN massas Infravermelho 6a Questão (Ref.: 201301785221) Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho? a identidade de um composto através da comparação com outros espectros a presença de ligações C-O a presença de ligações C = O a massa molecular a presença de ligações O-H 7a Questão (Ref.: 201301645578) Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool A deformação de C-O A deformação de CH3 A deformação de C-H 8a Questão (Ref.: 201301645744) O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : de CH3 de um composto alifático de uma função carbonilada de CH de alifático de OH de um álcool de CH2 de um composto alifático 9a Questão (Ref.: 201302165806) O espectro a seguir é provavelmente de uma amida primária e não de umaamina secundária, basicamente porque são observadas as seguintes características: a. O IDH da fórmula molecular é 1 b. São observadas duas bandas próximas de 3350-3100 cm-1 c. A presença da banda de carbonila por volta de 1680 cm-1 a, b e c são afirmações verdadeiras Somente as afirmações a e b são verdadeiras Somente as afirmações b e c são verdadeiras Somente as afirmações a e c são verdadeiras Somente a afirmação a é verdadeira 10a Questão (Ref.: 201302163248) A diferença entre uma amida e uma amina no espectro de infravermelho é que somente a amida apresenta uma banda por volta de 1690-1650 cm-1 que corresponde a deformação axial da ligação: C=N C-Cl C=O O-H C-O 2a Questão (Ref.: 201402208709) Pontos: 0,5 / 0,5 O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais : fenol e ester fenol e éter aldeido e alcool éter e éster éter e alcool 3a Questão (Ref.: 201402186887) Pontos: 0,5 / 0,5 Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de : fenol, aminas e ácido carboxílico fenol, éter e ácido carboxílico álccol e éster apenas fenol apenas éter e éster 4a Questão (Ref.: 201402193775) Pontos: 0,5 / 0,5 Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto: um álcool alifático apenas aromático carbonilado uma amina 5a Questão (Ref.: 201402186151) Pontos: 0,5 / 0,5 Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter A deformação de C-O A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool A deformação de CH3 A deformação de C-H 6a Questão (Ref.: 201402186321) Pontos: 0,5 / 0,5 O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete assinalado no mesmo corresponde a : deformação de NH de uma amida primária deformação de NH de uma amina primária deformação de NH de uma amina secundária deformação de NH de uma amina terciária deformação de NH de uma amida secundária 7a Questão (Ref.: 201402203846) Pontos: 0,5 / 0,5 Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? d b todos são blindados a c 8a Questão (Ref.: 201402198225) Pontos: 0,8 / 1,5 Analise o espectro abaixo, explique as bandas A, B C e D observadas e diga a qual função orgânica o composto pertence. Gabarito: Bandas: A: Deformação axial de N-H, característico de amina primária B: deformação axial de C-H. C: Deformação angular N- H e D: deformação de C-H. 9a Questão (Ref.: 201402209718) Pontos: 1,0 / 1,0 Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 3 2 4 5 1 10a Questão (Ref.: 201402198236) Pontos: 1,0 / 1,0 O espectro de RMN de H1 representa o composto: 2-Butanona Fenol Ácido acético Benzeno Propanona 3a Questão (Ref.: 201401228431) Pontos: 0,5 / 0,5 Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): I e II apenas II I, II e III II e III apenas I 4a Questão (Ref.: 201401222318) Pontos: 0,0 / 0,5 O IDH da fórmula C7H5N3O6 é : 4 6 5 3 7 5a Questão (Ref.: 201401228611) Pontos: 0,5 / 0,5 O IDH da molécula abaixo é de : 8 5 4 3 1 6a Questão (Ref.: 201401228608) Pontos: 0,5 / 0,5 Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são respectivamente: A = 1700cm-1 B= 1700cm-1 C= 1600, 1580, 1550 cm-1 D=3300cm-1 A= 2950 cm-1 B= 1650 cm -1 C= 1600, 1580 e 1500 cm-1 D= 2850 cm-1 A = 1660, 1580 e 1500 cm-1 B = 3200 cm -1 C= 1700 cm-1 D = 2100 cm-1 A = 3300cm -1 B= 1700cm-1 C= 1600, 1580, 1550 cm-1 D= 3300 e 3100 cm-1 A = 2900 cm-1 B = 1700 cm -1 C= 2100 cm-1 D= 1600 cm-1 7a Questão (Ref.: 201401221755) Pontos: 0,5 / 0,5 O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de : Deformação de OH Deformação de NH deformação de carbolina Deformação de CH aromáticos deformação de CH 8a Questão (Ref.: 201401690744) Pontos: 0,5 / 0,5 Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 3 4 2 5 1 9a Questão (Ref.: 201401243978) Pontos: 1,0 / 1,0 Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ; anisotropia multiplicidade desblindagem blindagem integração 10a Questão (Ref.: 201401244818) Pontos: 1,0 / 1,0 Qual o valor da fragmentação (m/z) do composto abaixo? 59 60 43 71 55 6a Questão (Ref.: 572136) Pontos: 1,0 / 1,0 Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 4 3 1 5 2 1a Questão (Ref.: 201201781717) Pontos: 1,0 / 1,0 A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 X10 10 cm/s. Estes pacotes são chamados de : transições eletrônicas número de onda fótons frequencia Constante de Panck 2a Questão (Ref.: 201201781259) Pontos: 1,0 / 1,0 Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica : amida amina cetona ácido carboxílico álcool 8a Questão (Ref.: 201201781836) Pontos: 1,0 / 1,0 O ácido piválico apresenta a multiplicidade de : dois singletes Dois dubletes dois multipletos um singlete e um multipleto um tripleto e um dublete 10a Questão (Ref.: 201201804680) Pontos: 1,0 / 1,0 O fragmento de massa resultanteda quebra abaixo é (m/z) : 71 43 58 72 86 6a Questão (Ref.: 201201781095) Pontos: 0,5 / 0,5 Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool A deformação de C-H A deformação de C-O A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter A deformação de CH3 7a Questão (Ref.: 201201787947) Pontos: 0,0 / 0,5 Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através das frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia do infravermelho; III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): apenas a I I e III II e III I, II e III apenas a II 9a Questão (Ref.: 201201804668) Pontos: 0,0 / 1,0 Qual a multiplicidade do próton a e c da molécula abaixo? a e c = ambos dubleto a = tripleto c= singleto a e c = ambos quarteto a = singleto c = quarteto a = dubleto c = tripleto 10a Questão (Ref.: 201202250286) Pontos: 1,0 / 1,0 A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de: quebra beta clivagem alfa, beta heterólise rearranjo Mclafferfy quebra alfa 3a Questão (Ref.: 201201781107) Pontos: 0,0 / 0,5 O IDH do composto C5H10O será de : 2 zero 0,5 3 1 4a Questão (Ref.: 201201788719) Pontos: 0,0 / 1,0 Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto: carbonilado aromático um álcool uma amina alifático apenas 6a Questão (Ref.: 201201788715) Pontos: 1,0 / 1,0 As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia : de infraverrnelho de ultravioleta de absorção atômica de massas de RMN 9a Questão (Ref.: 201201788736) Pontos: 0,0 / 1,0 A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em : de uma amida amina secundária de uma cetona amina primária amina terciária 10a Questão (Ref.: 201201788731) Pontos: 1,0 / 1,0 A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular C8H9NO indica a presença de : uma amina primária de um composto nitro uma amida uma amina secundária 3a Questão (Ref.: 201202206613) Pontos: 0,5 / 0,5 Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C6H12 O2 deverá ter como função orgânica um: cetona aldeído amida ácido carboxílico amina 1a Questão (Ref.: 201202207071) Pontos: 0,5 / 0,5 ___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a sua absorção de luz e a impressão registrada. A transição eletrônica A constante de Planck O fóton O espectro A espectroscopia 2a Questão (Ref.: 201202213295) Pontos: 0,5 / 0,5 Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): apenas II apenas I I, II e III II e III I e II 8a Questão (Ref.: 201202206610) Pontos: 1,0 / 1,0 O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : de uma função carbonilada de OH de um álcool de CH3 de um composto alifático de CH2 de um composto alifático de CH de alifático 10a Questão (Ref.: 201202214083) Pontos: 1,0 / 1,0 O espectro abaixo trata-se do método de : Ultravioleta Infravermelho Fluormetria Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio Massas 3a Questão (Ref.: 201202364566) Pontos: 0,5 / 0,5 O IDH da fórmula C7H5N3O6 é : 7 3 4 5 6 9a Questão (Ref.: 201408968014) O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente: Zero, uma e duas bandas Duas, três e quatro bandas Uma, duas e três bandas Uma, duas e zero bandas Duas, uma e zero bandas 10a Questão (Ref.: 201408968006) A fórmula molecular das amidas deverá apresentar um átomo de oxigênio e um nitrogênio, confirmando a função amídica, e o seu IDH deve ser igual a: 1 2 3 0,5 0
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