Genética av3

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17/12/13 Estácio
bquestoes.estacio.br/entrada.asp?p0=166396680&p1=201102101435&p2=1275509&p3=SDE0010&p4=101493&p5=AV3&p6=13/12/2013&p10=4676639 1/3
Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9010/J
Nota da Prova: 6,0 de 10,0 Nota do Trab.: Nota de Partic.: Data: 13/12/2013 15:27:26
 1a Questão (Ref.: 201102135510) Pontos: 1,0 / 1,0
Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores.
Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
Zigoto.
Cromossomos.
Gametas.
Cromatina.
 Genes.
 2a Questão (Ref.: 201102314177) Pontos: 1,0 / 1,0
Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma
maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado
ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
Cada nucleotídeo determina uma base.
 Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
Alguns aminoácidos não codificados por códon.
Todos os códons codificam aminoácidos.
Que o código genético é não sobreposto.
 3a Questão (Ref.: 201102175863) Pontos: 0,0 / 1,0
A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a
resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por:
Histogenética
 Farmacogenética
Imunogenética
 Farmacogenômica
Citogenética
 4a Questão (Ref.: 201102182278) Pontos: 1,0 / 1,0
Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta
recessivo (a) para cor dos olhos?
 100%
25%
0,0 (zero)
75%
50%
17/12/13 Estácio
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 5a Questão (Ref.: 201102135519) Pontos: 1,0 / 1,0
Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
independe da presença de seu alelo.
ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
depende de características congênitas.
 só ocorre quando em homozigose.
só acontece em heterozigose.
 6a Questão (Ref.: 201102130176) Pontos: 1,0 / 1,0
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou
verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres
portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em
relação a esta doença, assinale a resposta correta:
 Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
 7a Questão (Ref.: 201102314170) Pontos: 0,0 / 1,0
A meiose é um processo de divisão celular pelo qual uma célula diploide origina quatro células haploides,
reduzindo à metade o número de cromossomos constante de uma espécie. Sendo subdividido em duas etapas:
a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II). Durante a meiose, o
pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
 a possibilidade de permuta gênica.
a duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
 a separação dos cromossomos não homólogos.
a formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
a menor variabilidade dos gametas.
 8a Questão (Ref.: 201102192603) Pontos: 0,0 / 1,0
1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo
desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de
um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento,
precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim
descrito:
 É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem
de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes.
 Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados,
obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo
finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo
17/12/13 Estácio
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finalmente um órgão formado por várias capas de células iguais.
É a parte da ciência que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem
de um modo particular, devido ao impacto que exerce a supressão de seus genes.
 9a Questão (Ref.: 201102328122) Pontos: 0,0 / 1,0
Leia atentamente a definição a seguir: pode ser considerada um segmento cromossômico que se apresenta
permanentemente condensado, geneticamente inativo, composto por DNA altamente repetitivo que se replica
tardiamente na fase S da divisão celular, que nunca se expressa como proteína, isto é, nunca é transcrito em
RNA e que se encontra localizado à volta do centrômero. Ela reporta a qual termo?
Heterocromatina facultativa.
Eucromatina.
 Heterocromatina constitutiva.
 Cromatina.
Heterocromatina.
 10a Questão (Ref.: 201102329113) Pontos: 1,0 / 1,0
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária e afeta um
terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A sobrevivência depende muito de um
diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde
deve identificar, principalmente:
Modificações no tecido embrionário.
Mudanças patológicas.
Tumores na tomografia computadorizada .
 Mutações no DNA.
Danos no DNA dos gametas dos pais.