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UFT - GURUPI - CURSO DE AGRONOMIA - GENÉTICA 
Prof. Fernando Machado Haesbaert (fernandomh@uft.edu.br) 
PROVA 1 - Data: 24/10/2016 NOME: ___________________________________________ NOTA:____ 
1. [1,0] A soja (Glycine max) apresenta, em suas células somáticas, 20 tipos de cromossomos, que ocorrem aos 
pares, totalizando 40 cromossomos, pede-se: Qual o número total de cromossomos e de cromátides em uma 
célula: 
a) na fase G1 da interfase (antes da meiose)? 
b) na fase G2 da interfase (antes da meiose)? 
c) ao final da meiose I? 
d) ao final da meiose II? 
2. [1,0] O que é variabilidade genética e qual sua importante para uma espécie? 
3. [1,0] Como pode um gene de uma bactéria “funcionar perfeitamente” – codificar uma proteína – quando 
introduzido no DNA da célula de uma planta? 
4. [1,0] O que existe em um cromossomo eucariótico? Qual a função de cada componente? 
5. [1,0] Qual a diferença entre uma célula somática e um gameta de uma espécie diplóide? 
6. [0,5] Qual o resultado da mitose em uma célula de eucarionte e qual a importância desse mecanismo celular? 
7. [0,5] Que tipo de mutação é mais prejudicial ao indivíduo que a possui: 
a. Mutação silenciosa ou mutação de sentido errado? 
b. Mutação silenciosa ou mutação sem sentido? 
8. [1,0] Porque espécies que apresentam estreita base genética também apresentam alta taxa de homozigose? 
9. [0,5] Ao analisar a sequência de bases nitrogenadas do RNAm presente no citoplasma de uma célula de planta, 
verifica-se que a sequência de bases não corresponde a sequência complementar do gene (DNA) que deu origem 
a esta molécula. Explique? 
10. [0,5] Por que a meiose é considerada um processo de divisão celular que cria variabilidade? 
11. [1,0] Do cruzamento de várias plantas de ervilhas, obtiveram-se os seguintes resultados? 
a) alta x alta = 324 altas e 110 baixas 
b) alta x baixa = 392 altas e 401 baixas 
c) alta x baixa = 427 altas 
Determine a relação de dominância e o genótipo de cada vegetal. 
12. [1,0] Em milho, um gene controla o caráter textura da semente de milho, sendo o alelo Su responsável pelo 
fenótipo liso e o alelo recessivo su pelo fenótipo enrugado. Para a altura da planta, também está envolvido um 
único gene, sendo o alelo dominante Br e o recessivo br responsáveis pelos fenótipos plantas altas e baixas, 
respectivamente. Assim, identifique qual destes caracteres apresenta efeito xênia. Justifique sua resposta. 
BOA PROVA! 
 
UFT - GURUPI - CURSO DE AGRONOMIA - GENÉTICA 
Prof. Fernando Machado Haesbaert (fernandomh@uft.edu.br) 
PROVA 1 - Data: 27/06/2016 - NOME: ______________________________________ NOTA:_________ 
1. [0,5] Na Noruega existe um banco mundial de conservação de recursos genéticos vegetais. Este tipo de 
conservação é denominada de ex situ. Comente sobre a importância da conservação dos recursos genéticos 
vegetais. 
2. [0,3] Explique o que é um nucleotídeo. 
3. [0,4] O que diferencia um nucleotídeo de outro? 
4. [0,3] Quais as bases nitrogenadas presentes no DNA? 
5. [0,5] Explique o que é “dupla hélice de DNA”. 
6. [1,0] Diferencie e indique a importância da ‘Replicação’, da ‘Transcrição’ e da ‘Tradução’. 
7. [0,5] Por que se diz que a replicação é semiconservativa? 
8. [0,5] Por que se diz que o código genético é degenerado? 
9. [0,5] Quanto ao código genético, assinale a afirmativa correta. 
a) As proteínas são transcritas a partir do RNA, que é traduzido a partir do DNA. 
b) Tanto o DNA quanto o RNA das células eucariotas são moléculas de fita dupla. 
c) O RNA é transcrito a partir do DNA e é responsável pela tradução proteica. 
d) As proteínas são traduzidas diretamente pelo DNA, que é transcrito pelo RNA. 
e) O DNA é traduzido em proteínas diretamente nos ribossomos. 
10. [1,0] Um tipo de mutação por substituição de bases é chamada de mutação silenciosa. O que vem a ser 
mutação silenciosa? 
11. [0,5] Qual a diferença entre uma célula somática e uma gamética de uma espécie diplóide? 
12. [1,0] O comprimento total das 20 moléculas de DNA do milho é estimado em 4,62 m e 1,36 x 1010 pares de 
bases. Explique como é possível que a célula consiga replicar este DNA e distribuí-lo igualmente entre as células 
filhas? 
13. [1,0] Quanto a meiose: 
a. Quais as fases da meiose? 
b. Quais os eventos mais importantes que ocorrem durante a meiose? 
c. O que é e em que fase ocorre (ou pode ocorrer) a permuta gênica ou crossing-over? 
d. O que são quiasmas? 
e. A replicação do DNA ocorre durante a meiose? 
f. Por que a meiose é importante para a genética e para o melhoramento de plantas e animais? 
14. [0,5] A intérfase precede a divisão celular e é a fase mais demorada do ciclo celular. Descreva os eventos 
que ocorrem na intérfase. 
15. [0,5] Considerando os processos de divisão celular, mitose e meiose. Diferencie estes processos de divisão 
celular. 
16. [1,0] Considerando mutações, marque verdadeiro (V) ou falso (F) para as alternativas abaixo. 
( ) As mutações gênicas podem ocorre porque existem formas tautoméricas, formas alternativas de bases 
nitrogenadas, que podem apresentar pareamento anormal. 
( ) A propagação vegetativa (clonagem) é uma forma de propagação de mutações ocorridas em células 
somáticas. 
( ) Mutações de sentido errado alteram o filamento codificador do gene ao especificar um aminoácido diferente 
da cadeia polipeptídica. 
( ) Mutações espontâneas são mais frequentes em regiões com sequências de DNA repetitivas ou simétricas, 
em genes de maior tamanho e em genes do genoma mitocondrial. 
( ) As mutações cromossômicas numéricas podem ser eupolidia (nulissomia, monossomia e polissomia) e 
Aneuploidia (haploidia e poliploidia). 
( ) As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas quanto em células germinativas, sendo ambas 
transmitidas à descendência. 
( ) Dentre as mutações cromossômicas estruturais, tem-se a translocação (troca de segmentos entre 
cromossomos não homólogos). 
( ) As formas tautoméricas raramente estão presentes nas células, mas podem se tornar comuns, graças à ação 
de agentes mutagênicos naturais ou artificiais, que podem ser de natureza química ou física. 
( ) Mutação sem sentido é quando de uma troca de bases no DNA surge um dos códons de terminação no 
RNAm, impedindo a síntese completa da cadeia polipeptídica. 
( ) Mutações representam as bases genéticas da variação e ocorrem ao acaso, quase sempre são prejudiciais, 
mas quando confere vantagem adaptativa são fixadas pela seleção natural, ou artificial, no caso do melhoramento 
genético feito pelo homem.