simulado farmaco 19

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FARMACO
	Simulado: SDE0394_SM_201407281526 V.1 
	Aluno(a): VIVIANNE VIANA LIMA MACIEL
	Matrícula: 201407281526 
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 27/11/2016 22:20:34 (Finalizada)
	
	 1a Questão(Ref.: 201407421709)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
		
	
	A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta.
	
	A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
	
	São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
	
	A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
	
	O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
	
	 2a Questão(Ref.: 201407420504)
	
	Pontos:0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral. 
É correto apenas o que se afirma em:
	
	
	I, II, III e IV
	
	I, II, III e V
	
	I, II e V
	
	II e IV
	
	I e V
	
	 3a Questão(Ref.: 201407430369)
	
	Pontos:0,1  / 0,1
	As membranas celulares são compostas de:
		
	
	fosfato e globulinas
	
	DNA 
	
	oligoelementos
	
	carboidratos e proteínas
	
	fosfolipídeos e proteínas
	
	 4a Questão(Ref.: 201407422567)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
	
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
	
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
	
	 5a Questão(Ref.: 201407421730)
	
	Pontos:0,1  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Transdérmica
	
	Sublingual 
	
	Oral
	
	Subcutânea 
	
	Intramuscular 
	Simulado: SDE0394_SM_201407281526 V.1 
	Aluno(a): VIVIANNE VIANA LIMA MACIEL
	Matrícula: 201407281526 
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 27/11/2016 22:26:58 (Finalizada)
	
	 1a Questão(Ref.: 201407432116)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem é a via:
	
	Intravenosa.
	
	Subcutânea.
	
	Intramuscular.
	
	Oral.
	
	Sublingual.
	
	 2a Questão(Ref.: 201407422543)
	
	Pontos:0,1  / 0,1
	Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos relacionados nesses dois processos são:
	
	o fígado e os rins
	
	a vesícula biliar e os intestinos
	
	a vesícula biliar e o fígado
	
	os rins e os intestinos
	
	os intestinos e o estômago
	
	 3a Questão(Ref.: 201407421672)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
		
	
	 4a Questão(Ref.: 201407421718)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
		
	
	Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	 5a Questão(Ref.: 201407421692)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	
	Fator de Biodisponibilidade 
	
	Tempo de meia-vida
	
	Vias de administração
	
	Excreção 
	
	Absorção 
	Simulado: SDE0394_SM_201407281526 V.1 
	Aluno(a): VIVIANNE VIANA LIMA MACIEL
	Matrícula: 201407281526 
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 27/11/2016 22:32:20 (Finalizada)
	
	 1a Questão(Ref.: 201407432094)
	
	Pontos:0,1  / 0,1
	No paciente idoso, a farmacocinética alterada de um medicamento pode ser devido a:
		
	
	circulação porta diminuída.
	
	água corporal total aumentada.
	
	secreção aumentada de ácidos gástricos.
	
	concentrações aumentadas de proteínas plasmáticas.
	
	tecido adiposo corporal total diminuído.
	
	 2a Questão(Ref.: 201407420520)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela prejudicial entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
		
	
	Absorção
	
	Biotransformação
	
	Transporte
	
	Eliminação
	
	Distribuição
	
	 3a Questão(Ref.: 201407422598)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	A ocorrência de fármacos no leite materno é mais comum quando:
		
	
	O fármaco apresenta alta afinidade por proteínas plasmáticas.
	
	O fármaco é um composto alcalino.
	
	O fármaco é hidrossolúvel.
	
	O fármaco é lipossolúvel.
	
	O fármaco é ácido.
	
	 4a Questão(Ref.: 201407431735)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	Dentre as possibilidades de interações de fármacos com alimentos, existe aquela prejudicial entre os inibidores de monoaminoxidase (IMAO) e os alimentos que contém tiramina, onde podemos observar o quadro clínico de:
		
	
	retardo do esvaziamento gástrico.
	
	alterações no metabolismo de biotransformação hepática.
	
	crise hipertensiva grave, taquicardia e hemorragia cerebral (AVC).
	
	inibição dos efeitos dos IMAO.
	
	irritações na boca e garganta.
		
	
	
	 5a Questão(Ref.: 201407422531)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	Qual das seguintes ligações químicas pode criar uma combinação irreversível entre um antagonista e seu receptor, como a observada entre os organofosforados e as colinesterases?
		
	
	Ligação de Van der Waals
	
	Ligação de hidrogênio
	
	Ligação covalente
	
	Ligação iônica
	
	Ligação dissulfeto
	Simulado: SDE0394_SM_201407281526 V.1 
	Aluno(a): VIVIANNE VIANA LIMA MACIEL
	Matrícula: 201407281526 
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 27/11/2016 22:38:18 (Finalizada)1a Questão(Ref.: 201407424921)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	Em relação a prescrição fitoterápica realizada pelo nutricionista, leia as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:
I- O nutricionista não poderá prescrever aqueles produtos cuja legislação vigente exija prescrição médica.
II- O nutricionista somente poderá prescrever aqueles produtos que tenham indicações terapêuticas relacionadas ao seu campo de conhecimento específico.
III- O nutricionista somente poderá prescrever plantas in natura frescas, ou como droga vegetal.
IV- O nutricionista terá total autonomia para prescrever os produtos fitoterápicos quando julgar conveniente a necessidade de complementação de dieta de seus pacientes.
V- O nutricionista poderá prescrever, sem restrição, qualquer forma farmacêutica aos seus pacientes.
		
	
	I, II, III e IV.
	
	II e III.
	
	I, II, III e V.
	
	I e V.
	
	II, IV e V.
		
	
	
	
 2a Questão(Ref.: 201407421733)
	
	Pontos:0,1  / 0,1
	Sobre as reações adversas dos hipoglicemiantes orais, avalie as afirmativas abaixo:
I- A hipoglicemia tem sido relatada como a reação adversa mais comum que ocorre com o uso das sulfoniluréias. 
II- A acidose lática é o efeito colateral mais sério relacionado com o uso da metformina. 
III- Para indivíduos que fazem uso dos inibidores da α-glicosidase (acarbose) os efeitos adversos predominantes estão relacionados com o trato gastrintestinal, caracterizados por diarréia e flatulência. 
IV- Diarréia, vômito e náuseas são relatadas como reações adversas relacionadas ao uso da metformina. 
V- As sulfonilurérias podem causar necrose intestinal. 
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I, III, IV e V
	
	II e III.
	
	I, II e V
	
	I, II, III e IV.
	
	I e IV.
		
	
	
	 3a Questão(Ref.: 201407421725)
	
	Pontos:0,1  / 0,1
	Dona Smith apresentou sintomas de disfagia sendo diagnosticado a presença de Helicobacterpylori. Além do uso de antibióticos, foi prescrito o omeprazol. Qual o mecanismo de ação deste fármaco?
		
	
	Neutralização dos ácidos gástricos por reação com uma base
	
	Ativação da bomba de H+ / K+ - ATPase
	
	Antagonismo de receptores H2
	
	Inibição da bomba de H+ / K+ - ATPase
	
	Inibição da síntese de prostaglandinas
		
	
	
	 4a Questão(Ref.: 201407431723)
	
	Pontos:0,1  / 0,1
	A classe terapêutica ao qual faz parte o fármaco que possui o seguinte mecanismo de ação: "faz lubrificação ou amolecimento do bolo fecal, impedindo sua dissecação, através da diminuição da tensão superficial das fezes, facilitando a penetração de água e gordura no bolo fecal" chama-se:
		
	
	antiespasmódico
	
	laxante irritante
	
	anti-emético
	
	antidiarréico adsorvente
	
	laxante emoliente
		
	
	
	 5a Questão(Ref.: 201407422436)
	
	Pontos:0,0  / 0,1
	O principal motivo pelo qual não se deve utilizar a metformina em pacientes com insuficiência renal é porque o fármaco pode:
		
	
	causar necrose renal
	
	causar necrose hepática
	
	aumentar o risco de acidose láctica
	
	aumentar o risco de cetoacidose
	
	causar hipoglicemia