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Exercício: SDE0043_EX_A1_201408045214_V1 Matrícula: 201408045214 
Aluno(a): DANIELA DOS SANTOS PIRES Data: 15/02/2017 22:17:46 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201408777066) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Quando a radiação eletromagnética é lançada sobre as moléculas ocorrerá o que chamamos de transição 
eletrônica, na qual está descrita como transição de estados energéticos. As transições entre os estados 
ocorrem diferenciadamente e podemos dividi-la em: 
 
 Nucleares, quânticas e energéticas 
 Vibracionais, rotacionais e translacionais 
 Nucleares, energéticas e translacionais 
 Quânticas, rotacionais e vibracionais 
 Quânticas, translacionais e vibracionais 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408777058) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A luz visível é uma forma de energia que pode ser descrita por duas teorias, quais sejam: 
 
 A teoria ondulatória e a teoria atômica 
 A teoria atômica e a teoria gravitacional 
 A teoria ondulatória e a teoria corpuscular 
 A teoria energética e a teoria luminosa 
 A teoria gravitacional e a teoria corpuscular 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408153334) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de 
energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de 
acordo com a sua absorção de luz e a impressão registrada. 
 
 A constante de Planck 
 O fóton 
 A transição eletrônica 
 A espectroscopia 
 O espectro 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408160324) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de 
energia, que pode ser descrita por duas teorias: 
 
 teoria atômica e regra de hund 
 teoria de transferência de massas e teoria vibracional 
 teoria de hibridização e teoria cinética 
 a teoria ondulatória e a teoria corpuscular 
 teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408159560) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
_________ é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida 
ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético na qual podemos 
interpretar para determinar a sua possível estrutura. 
 
 O comprimento de onda 
 A luz 
 A radiação eletromagnética 
 A frequencia 
 O espectro 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408159559) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os 
através das frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de 
frequencia do infravermelho; III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas 
onde as ligações químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) 
a(s) afirmativa(s): 
 
 apenas a II 
 II e III 
 I e III 
 I, II e III 
 apenas a I 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408159558) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta 
na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a 
verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar 
como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): 
 
 I e II 
 I, II e III 
 apenas I 
 II e III 
 apenas II 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408153333) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O desenho abaixo representa : 
 
 
 
 radiação eletromagnética 
 Energia de Planck 
 Velocidade da luz 
 A cromatografia 
 fótons 
Exercício: SDE0043_EX_A2_201408045214_V1 Matrícula: 201408045214 
Aluno(a): DANIELA DOS SANTOS PIRES Data: 19/03/2017 17:48:15 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201408292379) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho? 
 
 a presença de ligações C = O 
 a presença de ligações C-O 
 a presença de ligações O-H 
 a massa molecular 
 a identidade de um composto através da comparação com outros espectros 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408777070) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Num espectro de infravermelho estão alocadas as frequências de absorção das funções orgânicas. A 
espectroscopia de infravermelho nos permite identificar as funções orgânicas, pois cada uma delas aparece 
em uma área diferente no espectro. O eixo y fornece a intensidade do sinal e o eixo x indica as regiões onde 
as funções orgânicas aparecem. Podemos correlacionar os eixos y e x, respectivamente, com: 
 
 Absorbância e transmitância 
 Transmitância e absorbância 
 Transmitância e frequência 
 Absorbância e frequência 
 Frequência e transmitância 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408152876) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C6H12 O2 deverá ter como função orgânica um: 
 
 cetona 
 amina 
 ácido carboxílico 
 aldeído 
 amida 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408153445) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é : 
 
 7 
 5 
 3 
 6 
 4 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408160325) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem 
em uma área diferente no espectro. 
 
 do infravermelho 
 de ultravioleta 
 de carbono treze 
 de RMN 
 de massas 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408152718) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O IDH do composto C4H10O será de : 
 
 3 
 0,5 
 2 
 zero 
 1 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408153443) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de : 
 
 
 fenol, éter e ácido carboxílico 
 apenas fenol 
 fenol, aminas e ácido carboxílico 
 apenas éter e éster 
 álccol e éster 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408152871) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica : 
 
 amina 
 amidacetona 
 álcool 
 ácido carboxílico 
Exercício: SDE0043_EX_A3_201408045214_V1 Matrícula: 201408045214 
Aluno(a): DANIELA DOS SANTOS PIRES Data: 19/03/2017 17:54:02 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201408152882) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma 
deformação de : 
 
 
 
 deformação de carbolina 
 Deformação de OH 
 Deformação de NH 
 Deformação de CH aromáticos 
 deformação de CH 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408159739) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O IDH do composto abaixo é de : 
 
 
 4 
 2 
 0 
 3 
 1 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408153438) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de : 
 
 Infravermelho 
 ultra-violeta 
 RMN-13C 
 RMN-1H 
 massas 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408153440) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia 
vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no 
modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, 
C-N entre outras. 
 
 de ultra-violeta 
 de Infravermelho 
 de massas 
 de RMN-1H 
 de RMN-13C 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408159548) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a : 
 
 
 
 
 
 OH de hidroxila 
 C=C de um composto aromático 
 CH de alifático 
 CO de carbonila 
 N-H de uma amina 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408160331) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto: 
 
 
 carbonilado 
 uma amina 
 um álcool 
 alifático apenas 
 aromático 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408159549) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando: 
 
 
 pela ausencia de frequencia da ligação C-O 
 Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-
3100cm -1 
 pela presença da carbonila 
 pela presença de C-H alifático 
 pela ausencia nenhuma das resposta acima 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408159740) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de : 
 
 
 Infravermelho 
 RMN -1H 
 RMN- 13C 
 massas 
 Ultravioleta 
Exercício: SDE0043_EX_A4_201408045214_V1 Matrícula: 201408045214 
Aluno(a): DANIELA DOS SANTOS PIRES Data: 19/03/2017 17:57:27 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201408152873) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : 
 
 
 de OH de um álcool 
 de uma função carbonilada 
 de CH3 de um composto alifático 
 de CH de alifático 
 de CH2 de um composto alifático 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408777144) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das 
cinco estruturas abaixo corresponde a substância X? 
 
 
 
 
 A 
 C 
 B 
 D 
 E 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408777154) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O2, é mostrado abaixo? Qual das 
cinco estruturas corresponde a substância X? 
 
 
 
 D 
 A 
 C 
 E 
 B 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408152707) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: 
 
 A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool 
 A deformação de CH3 
 A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter 
 A deformação de C-O 
 A deformação de C-H 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408175217) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro 
 
 
 
 d 
 b 
 a 
 c 
 e 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408159738) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH da molécula abaixo é de : 
 
 
 1 
 8 
 4 
 3 
 5 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408159737) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de: 
 
 4 
 6 
 5 
 7 
 2 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408160335) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho : 
 
 
 O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO; 
 O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo; 
 O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de CO; 
 O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO; 
 O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO; 
 
 1a Questão (Ref.: 201408670377) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
A diferença entre uma amida e uma amina no espectro de infravermelho é que somente a amida apresenta 
uma banda por volta de 1690-1650 cm-1 que corresponde a deformação axial da ligação: 
 
 C=O 
 C=N 
 C-O 
 C-Cl 
 O-H 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408160346) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de : 
 
 
 de uma amina primária 
 de uma amida 
 de uma cetona 
 de uma amina terciária 
 de uma amina secundária 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408159735) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são 
respectivamente: 
 
 
 A = 3300cm-1 
B= 1700cm-1 
C= 1600, 1580, 1550 cm-1 
D= 3300 e 3100 cm-1 
 A = 1660, 1580 e 1500 cm-1 
B = 3200 cm -1 
C= 1700 cm-1 
D = 2100 cm-1A= 2950 cm-1 
B= 1650 cm -1 
C= 1600, 1580 e 1500 cm-1 
D= 2850 cm-1 
 A = 2900 cm-1 
B = 1700 cm -1 
C= 2100 cm-1 
D= 1600 cm-1 
 A = 1700cm-1 
B= 1700cm-1 
C= 1600, 1580, 1550 cm-1 
 D=3300cm-1 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408777128) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O espectro de infravermelho a seguir corresponde a qual das cinco substâncias abaixo? 
 
 
 
 C 
 A 
 B 
 E 
 D 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408670395) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa 
região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente: 
 
 Uma, duas e zero bandas 
 Duas, uma e zero bandas 
 Uma, duas e três bandas 
 Zero, uma e duas bandas 
 Duas, três e quatro bandas 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408152877) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete 
assinalado no mesmo corresponde a : 
 
 
 
 deformação de NH de uma amida primária 
 deformação de NH de uma amina primária 
 deformação de NH de uma amina secundária 
 deformação de NH de uma amida secundária 
 deformação de NH de uma amina terciária 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408175048) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Qual o próton mais desblindado na estrutura abaixo? 
 
 
 d 
 b 
 a 
 c 
 e 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408160348) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma 
fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em : 
 
 amina secundária 
 amina terciária 
 amina primária 
 de uma cetona 
 de uma amida 
 
 1a Questão (Ref.: 201408670395) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa 
região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente: 
 
 Uma, duas e três bandas 
 Uma, duas e zero bandas 
 Zero, uma e duas bandas 
 Duas, três e quatro bandas 
 Duas, uma e zero bandas 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408152877) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete 
assinalado no mesmo corresponde a : 
 
 
 
 deformação de NH de uma amina primária 
 deformação de NH de uma amida primária 
 deformação de NH de uma amina terciária 
 deformação de NH de uma amina secundária 
 deformação de NH de uma amida secundária 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408670377) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
A diferença entre uma amida e uma amina no espectro de infravermelho é que somente a amida apresenta 
uma banda por volta de 1690-1650 cm-1 que corresponde a deformação axial da ligação: 
 
 C-Cl 
 C=N 
 C=O 
 O-H 
 C-O 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408670383) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
As amidas possuem a carbonila adjacente ao grupo NH2 e esta carbonila apresenta um deslocamento para 
uma frequência mais baixa devido: 
 
 ao efeito anisotrópico 
 ao efeito indutivo 
 ao efeito estérico 
 ao efeito de ressonância 
 ao efeito alfa-halo 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408159735) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são 
respectivamente: 
 
 
 A = 3300cm-1 
B= 1700cm-1 
C= 1600, 1580, 1550 cm-1 
D= 3300 e 3100 cm-1 
 A = 2900 cm-1 
B = 1700 cm -1 
C= 2100 cm-1 
D= 1600 cm-1 
 A= 2950 cm-1 
B= 1650 cm -1 
C= 1600, 1580 e 1500 cm-1 
D= 2850 cm-1 
 A = 1700cm-1 
B= 1700cm-1 
C= 1600, 1580, 1550 cm-1 
 D=3300cm-1 
 A = 1660, 1580 e 1500 cm-1 
B = 3200 cm -1 
C= 1700 cm-1 
D = 2100 cm-1 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408777128) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O espectro de infravermelho a seguir corresponde a qual das cinco substâncias abaixo? 
 
 
 
 A 
 D 
 B 
 E 
 C 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408160348) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma 
fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em : 
 
 de uma cetona 
 de uma amida 
 amina terciária 
 amina secundária 
 amina primária 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408670387) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A fórmula molecular das amidas deverá apresentar um átomo de oxigênio e um nitrogênio, confirmando a 
função amídica, e o seu IDH deve ser igual a: 
 
 0 
 0,5 
 1 
 3 
 2 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201408790990) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O número de spin I determina o número de orientações diversas que um núcleo pode assumir quando 
colocado dentro de um campo magnético externo uniforme, de acordo com a fórmula 2I +1. No caso do 
hidrogênio, cujo valor de spin é ½ quantas orientações em relação a um campo magnético externo uniforme 
são possíveis? 
 
 Duas 
 Uma 
 Cinco 
 Três 
 Quatro 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408292668) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de: 
 
 3 x 108 m/s 
 Dpende do comprimento de onda. 
 10.000 m/s 
 186.000 m/s 
 125 m/s 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408791001) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O deslocamento químico em partes por milhão (ppm) para um próton que tenha ressonância de 128 Hz em 
um espectrômetro que opere em 60 MHz, será de: 
 
 0,47 ppm 
 2,13 ppm 
 7680 ppm 
 7,68 ppm 
 4,7 ppm 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408790995) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
No aparelho de RMN 1H, os prótons possuem uma carga positiva, e consequentemente tem um pequeno 
magneto, e este, quando colocado frente a um campo magnético externo, pode assumir duas orientações: 
 
 Ambas a favor do campo (energia mais baixa) 
 Uma ao norte (menor energia); outra a oeste (maior energia) 
 A favor do campo (energia mais alta); contra o campo (energia mais baixa) 
 Ambas contra o campo (energia mais alta) 
 Afavor do campo (energia mais baixa); contra o campo (energia mais alta) 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408790999) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Em RMN, quando dividimos o deslocamento de um próton em hertz pela frequência do espectrômetro em 
mega-hertz, obtemos uma medida independente do campo chamada de: 
 
 Deslocamento físico 
 Deslocamento químico 
 Deslocamento virtual 
 Deslocamento magnético 
 Deslocamento mínimo 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408790996) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Normalmente a frequência de ressonância de cada próton da amostra é medida em relação a frequência de 
ressonância dos prótons de uma substância de referência chamada de TMS, que significa: 
 
 Tetra-metil-silano 
 Tri-metil-silazano Tetra-metil-sulfóxido 
 Tetra-metil-sulfóxido 
 Tri-metil-sulfato 
 Tetra-metil-sulfeto 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408621871) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 
 
 
 4 
 5 
 2 
 3 
 1 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408170402) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? 
 
 
 
 
 
 b 
 d 
 c 
 a 
 todos são blindados 
 
 1a Questão (Ref.: 201408176276) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 
 
 
 
 5 
 4 
 6 
 2 
 3 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408791010) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é respectivamente: 
 
 
 
 6 e 8 
 4 e 3 
 5 e 7 
 7 e 3 
 2 e 7 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408175037) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Quantos sinais possuem esta molécula? 
 
 
 4 
 6 
 5 
 3 
 7 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408791013) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é respectivamente: 
 
 
 
 1 e 3 
 1 e 2 
 1 e 1 
 2 e 1 
 2 e 2 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408292461) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de... 
 
 um tripleto e um quarteto 
 um octeto e um quinteto 
 um dubleto e um sexteto 
 um tripleto e um singleto 
 um tripleto e um septeto 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408791082) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A seguir, à esquerda, estão três isômeros de C4H8Cl2 e, à direita, três conjuntos de dados de RMN 1H que 
seriam esperados pela regra N + 1 simples. Relacione as estruturas com os dados espectrais. 
 
 
 
 (a) e (ii) 
(b) e (i) 
(c) e (iii) 
 (a) e (i) 
(b) e (ii) 
(c) e (iii) 
 (a) e (ii) 
(b) e (iii) 
(c) e (i) 
 (a) e (iii) 
(b) e (i) 
(c) e (ii) 
 (a) e (iii) 
(b) e (ii) 
(c) e (i) 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408176280) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual a multiplicidade do próton a e c da molécula abaixo? 
 
 
 
 a e c = ambos quarteto 
 a = dubleto c = tripleto 
 a = tripleto c= singleto 
 a = singleto c = quarteto 
 a e c = ambos dubleto 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408176274) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 
 
 
 2 
 3 
 1 
 5 
 4 
 
 1a Questão (Ref.: 201408175060) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o nome deste efeito na figura abaixo? 
 
 
 integração 
 anisotropia 
 desblindagem 
 blindagem 
 equivalência magnética 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408791053) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Das substância abaixo qual que não deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 A 
 B 
 E 
 D 
 C 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408175105) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um 
campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar 
o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam 
(protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no 
centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção 
de B0)). A consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). 
Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ; 
 
 integração 
 multiplicidade 
 blindagem 
 desblindagem 
 anisotropia 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408791070) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Das substância abaixo qual a única que deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 E 
 C 
 A 
 D 
 B 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408153448) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O ácido piválico apresenta a multiplicidade de : 
 
 
 Dois dubletes 
 um tripleto e um dublete 
 dois singletes 
 um singlete e um multipleto 
 dois multipletos 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408175092) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Possuem efeito de anisotropia: 
 
 cicloalcanos 
 alcanos 
 álcool 
 haletos orgânicos 
 aldeídos 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408791035) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
 O espectro de RMN 1H abaixo é referente a substância de fórmula molecular C4H8O. O espectro de 
infravermelho dessa substância mostra uma banda intensa em 1718 cm-1. Qual das estruturas abaixo 
melhor representa essa substância? 
 
 
 
 
 D 
 A 
 C 
 E 
 B 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408152716) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual a multiplicidade dos sinais a e b respectivamente da molécula abaixo? 
 
 
 ambos tripleto 
 a =singleto e b = tripleto 
 a =dubleto e b = dubleto 
 a= quarteto e b = singleto 
 a = tripleto e b = dubleto 
 
 1a Questão (Ref.: 201408791125) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentaçãodo íon molecular abaixo pode ser classificada como sendo uma: 
 
 
 
 
 Metanólise 
 Heterólise 
 Homólise 
 Solvólise 
 Hidrólise 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408175181) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O método abaixo descreve o método de : 
 
 
 
 infravermelho 
 ponto de fusão 
 análise térmica 
 ultravioleta 
 espectroscopia de massas 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408175154) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? 
 
 
 m/z 43 
 m/z 105 
 m/z 91 
 m/z 112 
 m/z 77 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408176316) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As equações 1 e 2 São exemplos de quebras respectivamente : 
 
 
 
 Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra homolítica 
 Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra homolítica 
 Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra heterolítica 
 Todas as alternativas estão incorretas 
 Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra heterolítica 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408791100) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Na espectrometria de massa um feixe de elétrons é responsável pela ionização das moléculas. No primeiro 
momento, ocorre a remoção de um elétron da camada de valência produzindo: 
 
 Um ânion 
 Um íon molecular 
 Uma molécula neutra 
 Um radical livre 
 Um partícula alfa 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408175168) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? 
 
 
 m/z 105 
 m/z 77 
 m/z 120 
 m/z 91 
 m/z 71 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408791110) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Na espectrometria de massas, os íons positivos formados a partir do bombardeio eletrônico são separados 
da mistura resultante com base nas suas razões: 
 
 carga/mol 
 massa/densidade 
 densidade/carga 
 massa/mol 
 massa/carga 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408621891) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
No espectro de massas o eixo y, chamado de intensidade relativa, indica a porcentagem do íon 
correspondente. Estes valores são proporcionais a(ao): 
 
 Velocidade do íon 
 Volume do íon 
 Força do íon 
 Estabilidade do íon 
 Tamanho do íon 
 
 1a Questão (Ref.: 201408164792) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de RMN de H1 representa o composto: 
 
 
 Fenol 
 2-Butanona 
 Propanona 
 Ácido acético 
 Benzeno 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408175945) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o valor da fragmentação (m/z) do composto abaixo? 
 
 
 43 
 55 
 60 
 59 
 71 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408152642) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A massa do fragmento abaixo resultante da quebra heterolítica é: 
 
 
 
 90 
 77 
 120 
 43 
 111 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408152644) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de : 
 
 
 
 140 
 120 
 100 
 98 
 128 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408152715) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o íon molecular do composto abaixo ? 
 
 
 85 
 105 
 90 
 110 
 100 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408175946) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o nome desta fragmentação? 
 
 
 quebra alfa 
 retro diels -alder 
 quebra beta 
 raerranjo mc lafferty 
 nenhuma das alternativas acima 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201408175947) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert? 
 
 
 
 
 Nenhuma das alternativas acima 
 D 
 B 
 A 
 C 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201408175944) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação do composto abaixo dará em m/z: 
 
 
 
 30 
 43 
 45 
 57 
 60