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Febre Prolongada de Origem Obscura Dr Carlos Motta Médico Residente Hospital Quinta D´or Referências Referências Conceitos Febre: temperatura retal > 38oC Acompanha: vasoconstrição, sudorese, taquipneia, taquicardia. Febre sem um foco de infecção: Febre com duração <1sem sem foco evidente após anamnese e exame físico Febre de origem obscura: Febre >8dias sem foco evidente após anamnese, exame físico e exames laboratoriais iniciais Febre sem sinais de localização X Prolongada de Origem Obscura Há alguma sobreposição Diagnósticos Diferenciais distintos Sem sinais necessita de avaliação imediata, se recomenda antibioticoterapia empírica em casos selecionados. Prolongada de origem obscura: diagnóstico e tratamento têm menor urgência, geralmente não se recomenda antibioticoterapia empírica. Febre Prolongada de Origem Obscura A maior parte dos casos é causada por doenças relativamente comuns “É mais provável que seja uma manifestação incomum de uma doença comum que seja uma manifestação comum de uma doença rara” Etiologias mais comuns: Infecções Colagenoses Neoplasias Etiologia Crianças (<18) com febre há mais de 1 semana 18 estudos → 1638 crianças. 8 estudos → Países desenvolvidos 10 estudos → Países em desenvolvimento Fever of unknown origin in children: a systematic review. Chow A et al. World J Pediatr. (2011) Etiologia Infecção 59% Colagenose 9% Neoplasia 6% Etiologias diversas não infecciosas 11% Sem diagnóstico 23% Fever of unknown origin in children: a systematic review. Chow A et al. World J Pediatr. (2011) Etiologia Infecção Países Desenv. Osteomielite Tuberculose Bartonelose ITU EBV (viral + comum) Fever of unknown origin in children: a systematic review. Chow A et al. World J Pediatr. (2011) Fever of unknown origin in children: a systematic review. Chow A et al. World J Pediatr. (2011) Países em Des. Brucelose Tuberculose Febre Tifóide ITU Leishmaniose (protozoário + comum) Etiologia Colagenose AIJ LES Neoplasia Leucemia Linfoma Etiologias diversas não infecciosas DII, Kawasaki Fever of unknown origin in children: a systematic review. Chow A et al. World J Pediatr. (2011) Prognóstico Melhor em crianças que em adultos A maioria apresenta doenças com tratamento ou auto-limitadas Historicamente, ataxa de mortalidade era 6-9% Series atuais indicam mortalidade muito menor Investigação Deve-se internar a criança não apenas para realizar exames complementares, mas também: Observar Repetir anamnese e ex físico Analisar todos os dados Investigar todas as possibilidades diagnósticas Investigação A repetição frequente da anamnese e ex físico: Responsável pode se lembrar de uma informação omitida Novos achados ao exame físico (25%) Anamnese Padrão da Febre Febre recorrente: Lyme, Malária Exposição: Contatos doentes Animais domésticos ou selvagens Mosquitos ou carrapatos Uso de medicamentos Anamnese Hábitos alimentares Carne crua Carne de caça Mariscos crus Leite não pasteurizado Investigação Após anamnese e axame físico, há algo sugestivo de alguma doença específica? Há história de exposição a alguma doença? Há história de viagem? Não Sim Febre Medicamentosa Fez uso de alguma medicação? Não Considerar sorologias para EBV, CMV, Brucelose, tularemia, Bartonella, Salmonella, leptospirose, toxoplasmose, hepatite Solicitar: Hemograma Esfregaço VHS/PCR Hemocultura EAS e cultura Ur e Creatinina Provas de fç hepatica HIV Rx torax PPD/ Xpert Resultados anormais Hemograma / Esfregaço Neoplasia EBV/CMV Malaria/Chagas/Babesiose Trombocitopenia Neoplasia LES Infecções virais Resultados anormais Trombocitose Kawasaki atípico EAS/urinocultura ITU Radiografia de tórax: Pneumonia/ derrame pleural Adenopatia hilar: BK, sarcoidose, neo Pleurite/Pericardite Adenopatia Hilar Tuberculose Sarcoidose Neoplasia Resultados anormais Hemocultura + Bacteremia Endocardite Sorologia + EBV CMV Febre Tifóide Leptospirose Brucelose Tularemia Resultados normais Considerar Síndrome de Münchhausen por procuração (febre factícia) Avaliação adicional: FAN Imunoglobulinas Exames de imagem: seios da face, mastoide, abdome, ossos Resultados normais Considerar diagnósticos: Artrite Inflamatória Juvenil LES Poliarterite nodosa Osteomielite Abscesso intraabdominal DII Resultados normais Considerar diagnósticos: Neoplasia Sindromes Familiares de Febre Periódica Imunodeficiências Avaliação Inicial Sugestiva Exposição a animais (zoonoses) Dç da arranhadura do gato Tularemia Salmonelose Brucelose Leptospirose Febre Q Psitacose Toxoplasmose Larva Migrans Visceral Avaliação Inicial Sugestiva Rash ou petéquias Lyme AIJ Febre reumática (fase aguda) Endocardite Dermatomiosite LES Kawasaki Febre Maculosa Avaliação Inicial Sugestiva Rash ou petéquias Histiocitose Doença do soro Tularemia EBV Avaliação Inicial Sugestiva Viagem ou exposição a pessoas que viajaram recentemente Coccidioidomicose Histoplasmose Malaria Blastomicose Lyme Febre Maculosa Avaliação Inicial Sugestiva Viagem ou exposição a pessoas que viajaram recentemente BK Erliquiose Babesiose Febre tifoide Avaliação Inicial Sugestiva Sintomas respiratórios ou ORL Sinusite Pneumopatias: PNM, BK, Abscesso, sarcoidose Granulomatose de Wegner EBV/CMV Mastoidite Neoplasia Tireoidite Avaliação Inicial Sugestiva Ingestão de Alimentos Contaminados Larva Migrans Visceral Toxo Salmonelose Brucelose Avaliação Inicial Sugestiva Perda Ponderal, atraso de crescimento, queixas abdominais inespecíficas ou diarréia Hepatite Abscesso intra-abdominal Malignidade Enterite Doença inflamatória intestinal Diabetes insipidus Avaliação Inicial Sugestiva Queixas osteoarticulares ou musculares Osteomielite Neoplasia Triquinose Dermatomiosite PAN Arboviroses Sindromes hereditarias de febre periódica Avaliação Inicial Sugestiva Sintomas cardíacos Febre reumatica Endocardite AIJ LES Miocardite Pericardite viral Avaliação Inicial Sugestiva Outras anormalidades(neurológicas, cutaneas, odontológicas, ortopédicas) Displasia ectodérmica Dçs do SNC/hipotálamo Hiperostose cortical infantil Disautonomia Familiar Sindromes hereditarias de febre periódica Febre Medicamentosa A suspensão da droga seguida pela remissão da febre é sugestiva (pode demorar dias) Anticonvulsivantes Alopurinol Nitrofurantoina (e outros atbs) Fenotiazinas (clorpromazina) Anti-histamínicos Anfetaminas Malária Febre paroxistica com calafrios e sudorese intensa (a cada 48 ou 72h) Anemia, esplenomegalia (hemólise) Cefaléia, lombalgia, tosse, dor abdominal, náusea, vômitos, diarréia Diagnóstico: obter 3 series de esfregaços espessos e finos a cada 12-24h, dentro de 72h Doença de Chagas Nódulo vermelho doloroso no sítio da picada Conjuntivite Edema periorbitário (sinal de Romaña) Febre Adenite local e/ou generalizada Fase tardia: Miocardite, megaesofago, megacolon Diagnóstico: parasitas no esfregaço, sorologia Babesiose Babesia microti Protozoário semelhante à malária Transmissão: carrapato de veado (Ixodes scapularis) – EUA e Europa Febre contínua ou cíclica de até 41oC, calafrio, tremor, sudorese Hepatoespleno, icterícia, coluria, anemia hemolitica Diagnóstico: esfregaço, PCR Co-infecção - Lyme Febre Tifóide Salmonella typhi (bacilo gram negativo) Cefaléia, anorexia, vomitos, constipação ou diarréia, febre Meningismo, esplenomegalia, manchas rosadas (10-15%) 3 fases: Prodrômica 2-4 dias Tóxica 2-3 dias Defervescência 1-2 semanas Roséola Tífica Leptospirose Espiroquetas Curso bifásico (2-3 sem) Fase inicial: (3-7 dias) febre alta, cefaleia mialgia, conjuntivite, linfadenopatia e faringite Recuperação por 2-3 dias Retorno da febre com meningite, mialgia, conjuntivite. Pode haver icterícia hemorragias e insuficiência renal (casos graves) Brucelose Brucelas (coco bacilos gram negativos) Transmissão pelo contato com animais e consumo de laticínios não pasteurizados Curso crônico com agudizações (dor abdominal, febre, sudorese, calafrios, mailgia) Pior a tarde e melhora a noite Pode haver: espondilodiscite, sacroileite, orquite, encefalite, meningite, endocardite Tularemia Francisella tularensis – coelhos e esquilos selvagensou carrapato Pápula avermelhada – ulcera – pouca dor Linfadenopatia regional dolorosa Sinais sistêmicos Esplenomegalia Pode haver forma oculoganglionar ou oculotonsilar Febre Factícia Deve ser considerada quando não há ritmo circadiano reconhecível, sudorese, taquipneia, taquicardia, prostração. Pode ser não intencional ou intencional (Síndrome de Münchhausen por procuração) Artrite Idiopática Juvenil Artrite de uma ou mais articulações, há pelo menos 6 semanas Pode ter manifestações sistêmicas associadas: febre, rash, uveite, serosite, anemia e fadiga. Febre Q Coxiella burnetii (riquétsia) Transmitida por inalação de aerossóis de excrementos de animais de fazenda e roedores e leite não pasteurizado Sindrome gripal com Tosse Pneumonia atípica Hepatoesplenomegalia Hepatite Psitacose Chlamydia psittaci Transmitida por psitacídeos e outras aves. Pneumonia atipica Doença Inflamatória Intestinal Dor Abdominal, diarréia, fezes sanguinolentas, febre, anorexia, perda ponderal Crohn: obstrução intestinal/fístulas Manifestações intestinais Uveite Aftas orais Artrite Colangite Esclerosante primária Doença de Lyme Borrellia burgdorferi (espiroqueta) Tambem transmitida por carrapato de veado Eritrema migratório crônico Artrite 4 sem após a lesão cutânea Cefaléia, calafrios e febre 20%: sintomas neurológicos: paralisia de Bell, meningite asséptica, polirradiculite Febre Maculosa Rickettsia rickettsi Picada de carrapato Febre alta, inicio súbito, mialgia, cefaléia grave e persistente Após 2-6 dias há exantema palmoplantar e em membros Edema, hipovolemia, hipotensao Vomitos e diarréia Doença da Arranhadura do Gato Bartonella henselae Transmitida por arranhadura e mordida de gatos Papula cutanea no local de inoculação Linfadeite mais comum: axilar Linfonodos dolorosos Supuração em 10% Não requer tratamento Azitromicina pode acelerar a resolução Síndrome Oculoglandular de Parinaud Conjuntivite unilateral Febre Linfadenopatia (preauricular e submandibular) Causas mais comuns Doença da arranhadura do gato Tularemia Kawasaki Pelo menos 5 dias consecutivos de febre alta Pelo menos 4 sintomas Linfadepatia cervical (único e volumoso) Eritema de mucosa oral Conjuntivite sem exsudato Rash Alterações de extremidades (edema e descamação) Síndromes Familiares de Febre Periódica Febre Mediterrânea Familiar Febre episódica e dor abdominal Irlandeses do Ulster: Diabetes insipidus nefrogênico Judeus: disautonomia familiar Asiáticos: doença de Kikuchi-Fujimoto Linfadenite necrotizante Linfohistiocitose Hemofagocítica Febre prolongada, hepatoesplenomegalia, bi ou pancitopenia, hiperferritinemia Hemofagocitose na medula óssea, fígado, baço e linfonodos Há proliferação de linfocitos e histiócitos ativados o que resulta na secreção de citocinas inflamatórias. Linfohistiocitose Hemofagocítica Há hipertrigliceridemia ou hipofibrinogenemia ou elevação dos níveis de ferritina Uma grande porcentagem evolui rapidamente para o óbito
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