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FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO Simulado: SDE0394_SM_201502624753 V.1 Aluno(a): ANA PAULA BRITO DA SILVA Matrícula: 201502624753 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 22/05/2017 16:28:35 (Finalizada) � 1a Questão (Ref.: 201503513970) Pontos: 0,0 / 0,1 Preencha as lacunas: As principais vias de administração parenteral são a __________________, a _________________ e a intramuscular. Pela via ________________ os fármacos em solução _______________ são absorvidos rapidamente dependendo da velocidade de fluxo sanguíneo no local da administração. Assinale a alternativa que contém as expressões que completam corretamente as lacunas do texto acima: intravenosa, subcutânea, intramuscular, aquosa intravenosa, sublingual, intramuscular, aquosa; intravenosa, subcutânea, intramuscular, oleosa; sublingual, subcutânea, intravenosa, aquosa; intravenosa, retal, subcutânea, aquosa; � 2a Questão (Ref.: 201503758902) Pontos: 0,1 / 0,1 Que via de administração tem mais chance de submeter uma droga ao efeito de primeira passagem? Intra venosa Intra muscular Retal Sublingual Oral � 3a Questão (Ref.: 201503303225) Pontos: 0,0 / 0,1 As características tanto do paciente como do medicamento são fatores importantes para que ocorra o desenvolvimento da ação esperada no organismo. Levando em consideração essas considerações coloque as letras D e P entre os parêntese nas opções que se refere as variações que dependem da droga (D) e do Paciente (P), RESPECTIVAMENTE: ( ) Lipossolubilidade; ( ) Polaridade e ionização; ( ) Grau de ligação com proteínas plasmáticas; ( ) Idade, Peso e tamanho corporais; ( ) Concentração das proteínas plasmáticas; ( ) Estados patológicos (insuficiência cardíaca reduz perfusão); ( ) Genética DDDPPPP DDPPPPD DDPDDPP PPPPDDD PPDPPDD � 4a Questão (Ref.: 201502799222) Pontos: 0,1 / 0,1 Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA: As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas. A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares. Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo. A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia. Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana. � 5a Questão (Ref.: 201503669408) Pontos: 0,1 / 0,1 Marque a Forma Farmacêutica utilizada pela via Enteral. Creme Supositório Pomada Colírio Gel FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO Simulado: SDE0394_SM_201502624753 V.1 Aluno(a): ANA PAULA BRITO DA SILVA Matrícula: 201502624753 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 22/05/2017 16:50:31 (Finalizada) � 1a Questão (Ref.: 201502799273) Pontos: 0,1 / 0,1 No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que: As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins. O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas transportadores independentes. Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que não afeta sua eliminação renal. Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas. Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular. � 2a Questão (Ref.: 201502809666) Pontos: 0,1 / 0,1 A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem é a via: Oral. Subcutânea. Intravenosa. Intramuscular. Sublingual. � 3a Questão (Ref.: 201502799270) Pontos: 0,1 / 0,1 O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas, marque a alternativa CORRETA: As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as de fase I são as reações de conjugação. As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do metabolismo inativador. O órgão central do metabolismo é o fígado. Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de fase I e II. As reações de fase II formam metabólitos menos polares. � 4a Questão (Ref.: 201502798056) Pontos: 0,1 / 0,1 Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos: por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis. por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes. por apresentarem tipos celulares diferentes. pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis. por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras. � 5a Questão (Ref.: 201503586785) Pontos: 0,1 / 0,1 Detectar, compilar e avaliar de forma sistemática as reações adversas produzidas por medicamentos constitui, especificamente, programa de: Farmacodinâmica Farmacovigilância Farmacocinética Farmacodependência Farmacoeconomia FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO Simulado: SDE0394_SM_201502624753 V.1 Aluno(a): ANA PAULA BRITO DA SILVA Matrícula: 201502624753 Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 22/05/2017 17:00:37 (Finalizada) � 1a Questão (Ref.: 201502807912) Pontos: 0,1 / 0,1 A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada: Dose efetiva Potência DE 50 Efeito placebo Índice terapêutico � 2a Questão (Ref.: 201502807911) Pontos: 0,1 / 0,1 O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado: Farmácia Farmacodinâmica Farmacologia Farmacocinética Toxicologia � 3a Questão (Ref.: 201502799271) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre as reações de biotransformação de fármacos é CORRETO afirmar: Acontecem preferencialmente nos rins. O metabólito formado é sempre mais polar que o composto original. Têm como finalidade tornar as substâncias menos polares. Tem como principal finalidade converter o fármaco hidrofílico em fármaco lipofílico. Só acontecem no fígado. � 4a Questão (Ref.: 201502800081) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das seguintes ligações químicas pode criar uma combinação irreversível entre um antagonistae seu receptor, como a observada entre os organofosforados e as colinesterases? Ligação de Van der Waals Ligação covalente Ligação iônica Ligação dissulfeto Ligação de hidrogênio � 5a Questão (Ref.: 201502800072) Pontos: 0,0 / 0,1 Os receptores são moléculas que: São encontradas apenas na face externa das células. Ocorrem apenas no interior das células. Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos. Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica. Têm função de biotransformar moléculas. FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO Simulado: SDE0394_SM_201502624753 V.1 Aluno(a): ANA PAULA BRITO DA SILVA Matrícula: 201502624753 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 22/05/2017 18:38:50 (Finalizada) � 1a Questão (Ref.: 201502809273) Pontos: 0,1 / 0,1 A classe terapêutica ao qual faz parte o fármaco que possui o seguinte mecanismo de ação: "faz lubrificação ou amolecimento do bolo fecal, impedindo sua dissecação, através da diminuição da tensão superficial das fezes, facilitando a penetração de água e gordura no bolo fecal" chama-se: laxante emoliente antiespasmódico antidiarréico adsorvente laxante irritante anti-emético � 2a Questão (Ref.: 201502799285) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma paciente diabética tipo I foi inicialmente tratada com dieta hipocalórica e hipoglicemiante oral (sulfoniluréia). Não obtendo melhoras substanciais, consultou outro médico, que lhe prescreveu insulina NPH, 15UI, por via subcutânea, pela manhã. A paciente vinha fazendo esse tratamento há oito dias, quando interrompeu o uso da insulina. Começara, então, a apresentar poliúria e polidipsia. Cerca de 48 horas após, surgiram fraqueza, náuseas e alteração no hálito. A paciente foi hospitalizada e o médico prescreveu insulina NPH 15UI pela manhã e solicitou os exames de glicemia (525mg/dL) e cetonemia (positivo). Analise as afirmativas abaixo: I. Como a paciente estava fazendo dieta hipocalórica, a indicação da sulfoniluréia devido ao seu efeito hipoglicemiante não foi uma boa escolha terapêutica. II. Se a glicemia da paciente no final da tarde for de 60 mg/dL, a dose da insulina NPH 15 UI administrada pela manhã deverá ser aumentada. III. A insulina por via intravenosa é mais indicada no momento em que a paciente apresenta a cetoacidose diabética. Marque a alternativa correta: II. I, II e III. I e III. II e III. I e II. � 3a Questão (Ref.: 201502799282) Pontos: 0,1 / 0,1 Marque a alternativa cuja correspondência entre o diurético e o local de ação esteja CORRETA: Furosemida - Alça de Henle Amilorida - Alça de Henle Hidroclorotiazida - Túbulo proximal Acetazolamida - Túbulo distal Espironolactona - Túbulo proximal � 4a Questão (Ref.: 201502809609) Pontos: 0,1 / 0,1 Como resposta mediada pelos receptores H2 podemos ter: a secreção ácida do estômago. a liberação de adrenalina. a broncoconstrição. a inibição da liberação de noradrenalina. a diminuição da força de contração ventricular. � 5a Questão (Ref.: 201502798049) Pontos: 0,1 / 0,1 Apesar da excelência do leite materno, existem ocasiões em que o profissional de saúde deve analisar se a terapia medicamentosa prescrita à mãe que amamenta poderá trazer prejuízos ao lactente. Desta forma, é correto afirmar que: a amamentação deve ser interrompida sempre que a lactante necessitar fazer uso de medicamentos. o princípio fundamental da prescrição de medicamentos para as mães lactantes baseia-se, sobretudo na relação risco versus benefício. a amamentação nunca deve ser interrompida, pois seus benefícios ao bebê, são superiores aos possíveis riscos advindos dos medicamentos. a maioria dos medicamentos passa para o leite materno em grandes quantidades, sendo absorvidos no trato gastrintestinal do lactente. se um medicamento pode ser usado sem risco pela mãe, ele não fará mal ao lactente.
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