BANCO FARMACOTÉCNICA 1

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BANCO DE FARMACOTÉCNICA 1
	
	 1a Questão (Ref.: 201513881279)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com 45g de ácido bórico qual será o volume de Água Boricada 3% preparada?
		
	
	0,15 mL
	 
	1500 mL
	
	15000 mL
	
	150 mL
	
	15 mL
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513881275)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Deseja-se preparar 1,5 litros de Água Boricada 3,0%. A quantidade de ácido bórico a ser pesada será:
		
	
	0,45 g
	 
	45 g
	
	4,5 g
	
	45 mg
	
	450 g
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513572505)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito de fatores que podem interferir na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa correta:
		
	 
	O aumento da temperatura acelera a maioria das reações de degradação de fármacos;
	
	A luz pode desacelerar as reações de oxidação de fármacos;
	
	O dióxido de carbono é o principal responsável pela reação de hidrólise;
	
	A oxidação pode ser controlada com a adição de íons metálicos à preparação;
	
	A umidade evita as reações de hidrólise de fármacos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513880211)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Retenção temporária de insumos, preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto a sua liberação ou rejeição:
		
	
	Validação
	
	Dispensação
	 
	Quarentena
	
	Calibração
	
	Rastreamento
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513881287)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quantos gramas de digoxina (LANOXIN) seriam necessários para produzir 25000 comprimidos, cada um contendo 250 mcg de digoxina?
		
	 
	625 g
	 
	6,25 g
	
	62,5 g
	
	0,625 g
	
	6250 g
		
	 1a Questão (Ref.: 201513666827)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a formulação de Talco Antisséptico: Ácido salicílico -------------------------------------------------- 0,5% Ácido bórico ---------------------------------------------------- 5,0% Óxido de zinco ------------------------------------------------- 15,0% Amido de milho ------------------------------------------------ 19,5% Talco farmacêutico ------------------------------------------- q.s.p 50,0 g. No preparo da formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de ácido salicílico e talco farmacêutico:
		
	 
	0,25 g; 9,75 g; 30,0 g
	
	0,5 g; 19,5 g; 50,0 g
	
	0,25 g; 9,75 g; 25,0 g
	
	0,25 g; 9,75 g; 50,0 g
	
	0,5 g; 19,5 g; 25,0 g
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513410839)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas de uso exclusivamente tópico são:
		
	 
	Unguento e colírio
	
	Colírio e elixir
	
	Pomada e poção
	
	Vinho e creme
	
	Elixir e pomada
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513546647)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão distribuídos e agrupados em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram descobertos os receptores para um quinto sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminoácidos, como o glutamato e o aspartato, entre outros. Ao observar a língua, é correto afirmar que nas laterais medianas, ponta da língua, região posterior e nas laterais anteriores são detectados respectivamente os seguintes sabores:
		
	
	doce, amargo, salgado e azedo.
	
	azedo, amargo, salgado e doce.
	
	amargo, azedo, doce e salgado
	 
	salgado, doce, amargo e azedo.
	
	amargo, doce, salgado e azedo.
		
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513544155)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
		
	 
	III, IV e V.
	 
	I, II e IV.
	 
	I, III e IV.
	 
	I, II e III.
	 
	II, IV e V.
		
	
	Pontos: 0,1  / 0,1
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513881275)
	Pontos: 0,0  / 0,1
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513612448)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação de um medicamento envolve diversas etapas que podem influenciar diretamente na qualidade da preparação final. Nesse contexto, as operações farmacêuticas são importantes e definidas como aquelas que têm o objetivo de transformar o fármaco em forma farmacêutica. Das diversas operações farmacêuticas uma consiste em congelar o conteúdo de água de uma substância e em seguida promover a sua sublimação. Sublimar neste caso corresponde à passagem direta do gelo a vapor sem passar pela forma líquida, o texto se refere à:
		
	
	Dissolução
	
	Fusão
	 
	Liofilização
	
	Destilação
	
	Tamisação
		
	
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513881278)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com 90,0 g de cloreto de sódio qual será o volume de Solução Fisiológica 0,9% preparada?
		
	
	0,10 L
	
	0,100 L
	 
	10000 mL
	 
	1000 mL
	
	100 mL
	1a Questão (Ref.: 201201818028)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A farmácia magistral, tem passado por profundas transformações e desafios para atender aos preceitos crescentes de qualidade e aos aspectos regulatórios. É fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional, e para a melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer as terminologias. Qual terminologia está corretamente definida?
		
	
	Precursores são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
	
	Dispensação é o procedimento farmacotécnico para a obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento, envase, rotulagem e conservação das preparações.
	
	Drogaria pode ser definida de acordo com a ANVISA como estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais.
	 
	Base galênica é definida como preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
	
	Excipiente consiste numa substância líquida inerte (sem atividade farmacológica)utilizada na diluição ou transporte do princípio ativo.
	Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007):
		
	
	Fórmula constante das edições do Dicionário de especialidades Farmacêuticas (DEF)
	
	Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição e está descrita em bulários.
	 
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na farmácia, enumerada e descrita na farmacopeia.
	
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na drogaria.
	
	Fórmula que seja feita em órgãos públicos;
		
	
	Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmácia. Marque a alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação.
		
	
	a.ã.
	
	q.s.
	 
	q.s.p
	
	p.a .
	
	f.s.a
		
	
	Observe a formulação para Linimento de Calamina : Calamina---------------------------------------------------- 80,0 g Óxido de zinco --------------------------------------------- 60,0 g Óleo de oliva ----------------------------------------------- 500,0 mL Solução de Hidróxido de Cálcio -------------------------- q.s.p 1.000,0 mL. No preparo de 180 mL de formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de Calamina e Óxido de Zinco:
		
	
	40,0 g e 30,0 g
	
	14,4 mg e 10,8 mg
	
	1440 g e 1080 g
	 
	14,4 g e 10,8 g
	
	80,0 g e 60,0 g
		
	1a Questão (Ref.: 201201141922)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O paciente JIF, 45 anos, hipertenso que utiliza furosemida regularmente (um diurético de alça), necessita realizar terapia de reposição de potássio. Foi a uma farmácia de manipulação e solicitou o aviamento da fórmula apresentada na seguinte prescrição médica: KCl........................................6% Xarope Simples qsp..............100 ml Tomar 7,5 ml/dose, 2 x/dia, durante 10 dias, seguido de nova avaliação médica. De acordo com os dados acima, quantos mEq de K+ o paciente estará ingerindo por dose do xarope e quantos mEq de K+ terá ingerido ao término do tratamento, respectivamente? (Dados: Peso Atômico - K = 39,10 Cl = 35,50)
		
	
	a. 7,65 e 153,0
	
	c. 5,02 e 100,4
	
	e. 5,55 e 111,0
	
	d. 4,55 e 91,0
	 
	b. 6,03 e 120,6
	 2a Questão (Ref.: 201201616441)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	"Excipiente quanto seja preciso", é:
		
	
	Substância derivada das oleofinas, utilizadas exclusivamente para veicular pomadas ou unguentos.
	
	Uma substância que não pode ser utilizada em nenhuma hipótese nas manipulações farmacêuticas.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores
	
	Uma substância que é adicionada aos princípios ativos da fórmula, modificando suas características físico-químicas e farmacológicas.
	 
	Uma substância neutra, que é adicionada aos princípios ativos da fórmula, a fim de completar determinado volume. Tal substância nunca altera os demais componentes.
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201201140352)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é:
		
	
	Desintegrante
	
	Lubrificante
	
	Absorvente
	 
	Diluente
	
	Aglutinante
	 4a Questão (Ref.: 201201141770)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dissolução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Essa operação farmacêutica é dependente de:
		
	
	Balança calibrada
	
	Interação entre os solventes
	 
	Agitação
	
	Interação entre os solutos
	 
	Grau de divisão do solvente
	 3a Questão (Ref.: 201201920376)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração.
		
	 
	As afirmativas I e II estão certas
	
	As afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas II e IV estão certas.
	
	As afirmativas III e IV estão certas
	
	As afirmativas I e III estão certas.
	Questão (Ref.: 201201752145)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a características da via de administração oral, assinale a alternativa correta:
		
	
	Resposta (efeito farmacológico) rápido em comparação com a via parenteral.
	 
	Resposta (efeito farmacológico) lenta em comparação com a via parenteral.
	
	Não permite que o fármaco passe diretamente para o fígado.
	
	Absorção altamente regular, não sendo influenciada por nenhum fator.
	
	O fármaco entra direto na corrente sanguínea, sem nunca ser parcialmente metabolizado.
		
		 2a Questão (Ref.: 201201139141)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 1 Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
		
	 
	O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante são adjuvantes tecnológicos na fabricação de comprimidos.
	 
	Para o preparo da forma farmacêutica granulado são utilizados os processos por via úmida e seca.
	 
	A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de cálcio são diluentes solúveis, utilizados na fabricação de comprimidos.
	 
	As cápsulas duras são constituídas de gelatina e emoliente.
	 
	O drageamento convencional segue 3 fases: 1° fase (camada isolante, elástica e alisante), 2° fase (adição de xarope simples) e 3° fase (polimento).
	 5a Questão (Ref.: 201201140338)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A densidade do xarope simples, segundo a Farmacopéia Brasileira deve ser:
		
	
	1,03 a 1,033
	
	2,30 a 2,33
	
	1,003 a 1,0033
	 
	1,30 a 1,33
	
	2,03 a 2,033
		
	 2a Questão (Ref.: 201401272112)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é
		
	 
	filtração e osmose reversa.
	
	filtração e abrandamento.
	
	destilação e troca iônica.
	
	troca iônica e destilação.
	
	destilação e osmose reversa.
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201401882512)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta:
		
	
	Não existe limite para a quantidade de álcool em preparações farmacêuticas.
	
	O álcool diluído é uma mistura de 50% de álcool e 50% de glicerina.
	 
	O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas.
	 
	Apenas o álcool a 70% pode ser usado em preparações farmacêuticas.
	
	O álcool solubiliza apenas substâncias solúveis em água.
		
	
	
		
	 5a Questão (Ref.: 201401882417)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A composição da fórmula de um medicamento é definida em função de vários fatores, entre eles, as características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de administração a ser utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de preparação,entre outros. Assim, várias substâncias podem compor um medicamento, além do princípio ativo. Analise as afirmações abaixo: I- O corante é adicionado a uma fórmula com finalidade de promover a aceitação do produto pelo paciente, uma vez que disfarça cor indicativa de degradação do mesmo. II- Agente umectante facilita a ingestão do medicamento. III- Edulcorante corrige a cor do medicamento. IV- Flavorizante corrige odor e sabor de medicamentos administrados pela via oral. V- Conservante previne contra a proliferação de microorganismos. Está(ão) correta(s) a(s) afirmações:
		
	
	III e IV.
	 
	IV e V.
	
	I e II.
	
	I e V.
	
	II e III.
	1a Questão (Ref.: 201401273977)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima:
		
	
	Dióxido de carbono.
	
	Oxigênio.
	
	Metais.
	 
	Umidade.
	
	Luz.
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201402097578)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Numa pesquisa experimental foram testados dois medicamentos contendo o paracetamol, como princípio ativo. A amostra 1 apresentou uma biodisponibilidade mais rápida em comparação com a amostra 2. Portanto, qual tipo de excipiente está presente na amostra 1 que fez com que a sua biodisponibilidade se tornasse mais rápida?
		
	
	Agentes oxidantes
	
	Aglutinante
	
	Agentes Tamponantes
	
	Diluente
	 
	Desagregantes
		
	
	1a Questão (Ref.: 201401908273)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a soluções de administração oral, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Substâncias glicogênicas (que se convertem em glicose no organismo) devem ser substituídas pelas não glicogênicas, em xaropes para diabéticos.
	
	A sacarose não pode ser substituída em xaropes;
	
	Xaropes nunca podem ser administrados a diabéticos;
	
	Propilenoglicol é o principal conservante de xaropes;
	
	A glicerina é o principal componente do xarope simples;
		
	Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: I- O farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco para garantir todo o tratamento. II- O farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o tratamento. III- O farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do fármaco. V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. Está (ao) correta(s) a(s) afirmação(ões):
		
	
	III, apenas
	
	I e IV
	
	III e IV
	 
	II e III
	
	IV e V
	 4a Questão (Ref.: 201402097580)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor amargo de alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são esses?
		
	
	Idade, óleos essenciais, etanol e veículo utilizado.
	 
	Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar
	
	Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade
	
	Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade
	
	Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade
	 5a Questão (Ref.: 201401903324)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por:
		
	
	partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final.
	
	bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano.
	 
	outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação.
	
	microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico
	 2a Questão (Ref.: 201409203395)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de:
		
	
	Fármaco
	
	Medicamento
	
	Remédio
	 
	Insumo Farmacêutico
	
	Excipiente
	 4a Questão (Ref.: 201409678045)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As preparações farmacêuticas líquidas que contêm substâncias sólidas insolúveis denominam-se:
		
	
	Loções
	
	Colírios
	
	Xaropes
	 
	Suspensões
	
	Emulsões
	 5a Questão (Ref.: 201409811354)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo quais testes? I- caracteres organolépticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fusão; V- densidade; VI- tempo de desintegração; VII- solubilidade;
		
	
	I, II, III e IV
	 
	I, III, IV, V e VII
	
	Somente I, III e IV
	
	Somente III, IV e VII
	
	II, III, IV,V e VII
	 3a Questão (Ref.: 201409203393)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de:
		
	
	Carreadores
	 
	Excipientes
	
	Conservantes
	
	Deslizantes
	
	Compressores
	 5a Questão (Ref.: 201409200779)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos xaropes é CORRETO afirmar:
		
	
	A dissolução do açúcar para a obtenção do xarope, quando efetuada a frio, origina xaropes mais corados, havendo maior hidrólise da sacarose.
	
	nehuma das alternativas
	
	Conservam-se bem, devido ao fato de serem soluções hipotônicas, já que os açúcares constituintes se encontram numa concentração próxima da saturação.
	
	Devido à elevada viscosidade, favorecem o aparecimento de turvações e precipitações, ocasionadas por reação ou pela fraca solubilidade dos fármacos que possam conter.
	 
	O açúcar utilizado na preparação de xaropes, geralmente sacarose, desempenha funções de edulcorante e de conservante.
	 2a Questão (Ref.: 201409201959)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na preparação de comprimidos é comum a utilização de diversos adjuvantes. Assinale a opção cuja função não corresponde ao adjuvante empregado:
		
	
	Desagregantes: acelerar a dissolução do comprimido
	
	Tampões: manter estável o pH de uma fórmula
	 
	Diluentes: obtenção de comprimidos de peso conveniente
	
	Aglutinantes: facilitar a compressão do comprimido
	 
	Absorventes: facilitar a absorção do comprimido
	A miscibilidade das substâncias tem enorme importância para o desenvolvimento das fórmulas farmacêuticas. A substância miscível, ou seja, que se mistura com a água em qualquer proporção é:
		
	
	Vaselina líquida
	
	Óleo de amêndoa doce
	
	Óleo emoliente
	 
	Glicerina
	
	Óleo de algodão
	 5a Questão (Ref.: 201409200770)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O método mais utilizado para separação de pós e determinação da sua granulometria é:
		
	 
	tamisação
	
	microscopia óptica
	
	actinométrico
	
	holografia a laser
	
	Centrifugação
	 2a Questão (Ref.: 201409205408)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os pós e granulados efervescentes não é correto afirmar que:
		
	
	A granulação é o processo no qual se faz com que partículas pulvéreas primárias se aglomerem, de modo a formar multiparticulados maiores, chamados de grânulos.
	
	Ao se adicionar água aos sais granulados efervescentes, os ácidos e a base reagem entre si, liberando o dióxido de carbono, resultando em efervescência.São grânulos ou pós grossos contendo uma substância ativa em uma mistura seca geralmente composta de bicarbonato de sódio, ácido cítrico e ácido tartárico.
	 
	O emprego de grânulos ou de partículas grossas de um pó, em vez de partículas de tamanho reduzido, aumenta a velocidade de dissolução e conseqüentemente o processo de efervescência.
	
	A efervescência rápida e abrupta poderia causar o transbordamento do conteúdo do copo e deixar um pequeno resíduo carbonatado em solução.
	 3a Questão (Ref.: 201409813941)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta:
		
	
	A glicerina é um ácido graxo, útil como solvente de gorduras.
	
	A glicerina não é permitida em preparações de uso oral.
	
	A glicerina é um solvente de sabor amargo.
	 
	A glicerina é um solvente miscível com água e álcool.
	
	Devido à sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções .
		
	
	
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201503228084)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos volumes, respectivamente: 
		
	
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta
	
	Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta
	
	Almofariz, proveta, béquer e pipeta
	
	Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta
	
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta
		
	 5a Questão (Ref.: 201501236497)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os processos utilizados na produção de comprimidos, aquele que tem por objetivo principal melhorar as propriedades de fluxo e compressibilidade de uma mistura de pós, bem como prevenir a segregação dos constituintes, é conhecido por:
		
	
	Compressão
	
	Classificação
	 
	Granulação
	
	Mistura
	
	Revestimento
	 2a Questão (Ref.: 201501236582)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque ( V) para verdadeiro e (F) para falso:
		
	 
	As superfícies dos laboratórios (chão, parede, bancada, teto) devem ser: - Lisas e impermeáveis, - Sem rachaduras e reentrâncias, - Resistentes aos agentes sanitizantes e Facilmente laváveis.
	 
	A sala ou local de pesagem de matérias-primas devem ser protegidos da entrada de aves e insetos e deve ser realizada apenas uma vez ao mês a verificação da umidade e temperatura.
	 
	A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis
	 
	Os sanitários e vestiários devem ser de fácil acesso, sem comunicação direta com os laboratórios, armazenamento e controle de qualidade.
	 
	Uma preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
	 5a Questão (Ref.: 201401882417)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A composição da fórmula de um medicamento é definida em função de vários fatores, entre eles, as características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de administração a ser utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de preparação, entre outros. Assim, várias substâncias podem compor um medicamento, além do princípio ativo. Analise as afirmações abaixo: 
I- O corante é adicionado a uma fórmula com finalidade de promover a aceitação do produto pelo paciente, uma vez que disfarça cor indicativa de degradação do mesmo. 
II- Agente umectante facilita a ingestão do medicamento. 
III- Edulcorante corrige a cor do medicamento. 
IV- Flavorizante corrige odor e sabor de medicamentos administrados pela via oral. 
V- Conservante previne contra a proliferação de microorganismos. 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmações:
		
	
	III e IV.
	 
	IV e V.
	
	I e II.
	
	I e V.
	
	II e III.
	 2a Questão (Ref.: 201407271043)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
		
	
	Substâncias termolábeis podem sofrer o processo de compressão direta e também de granulação úmida sem impacto significativo na estabilidade do produto.
	
	O formato do núcleo mais indicado para o processo de revestimento é o plano sulcado.
	
	Os formadores de película gastro solúveis são catiônicos e os gastro resistentes são aniônicos (contém o grupo funcional carboxila).
	
	A forma farmacêutica drágea leva a uma dificuldade de deglutição já que suas arestas foram arredondadas.
	 
	Os polímeros usados na suspensão de revestimento por película não são os mesmos utilizados nas pastas para dragear.
	 5a Questão (Ref.: 201502677660)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As tinturas são formas farmacêuticas obtidas por dissolução extrativa.Assinale abaixo a alternativa CORRETA a respeito das tinturas:
		
	
	a) São obtidas pelo processo de evaporação.
	
	b) São soluções extrativas com péssima conservação.
	
	d) Também podem ser chamadas de alcoolaturas.
	
	e) Apresenta dificuldade de medição posológica.
	 
	c) São obtidas a partir de drogas vegetais e minerais no estado seco.
	 4a Questão (Ref.: 201502677803)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São substâncias cristalinas ou hidratadas que ao serem pulverizadas liberam água de cristalização ou de hidratação:
		
	
	Substâncias Eliquescentes
	
	Substâncias higroscópicas
	 
	Substâncias Eflorescentes
	
	Misturas eutéticas
	
	Substâncias deliquescentes
	 3a Questão (Ref.: 201502675153)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na preparação de comprimidos e cápsulas, podemos dizer que os excipientes que melhoram o fluxo do material para as matrizes ou envólucros, impedindo que fiquem aderidos no maquinário, são os:
		
	
	compactantes
	
	diluentes
	 
	aglutinantes
	 
	lubrificantes
	
	desintegrantes
	 2a Questão (Ref.: 201502675169)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma determinada formulação apresentou ângulo de repouso de 47°C. Foi solicitado ao farmacêutico uma melhoria no fluxo desta mistura de pós. Após adição de dois excipientes a nova mistura foi acondicionada no funil e apresentou um cone de 2,5cm de altura e diâmetro de 8,8 cm. Pergunta-se: Qual o novo ângulo de repouso e quais os dois excipientes adicionados?
		
	
	23,90, estearato de Mg e talco
	
	nenhuma das respostas acima
	
	29,60, estearato de Mg e amido de milho
	
	17.85 estearato de Mg e talco
	 
	29,60, talco e estearato de Mg
	
 5a Questão (Ref.: 201503412382)
Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
		
	 
	A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de cálcio são diluentes solúveis, utilizados na fabricação de comprimidos.
	 
	Para o preparo da forma farmacêutica granulado são utilizados os processos por via úmida e seca.
	 
	O drageamento convencional segue 3 fases: 1° fase (camada isolante, elástica e alisante), 2° fase (adição de xarope simples) e 3° fase (polimento).
	 
	O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante são adjuvantes tecnológicos na fabricação de comprimidos.
	 
	As cápsulas duras são constituídas de gelatina e emoliente.
	 5a Questão (Ref.: 201503412382)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: 
I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. 
II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. 
III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. 
IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração.As afirmativas III e IV estão certas
	
	As afirmativas I e III estão certas.
	 
	As afirmativas I e II estão certas
	
	As afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas II e IV estão certas.
	 5a Questão (Ref.: 201402207441)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são:
		
	
	líquidos, pastas e cremes.
	 
	óvulos, pomadas e cremes.
	
	pós, óvulos e cremes.
	
	emulsões, aerossóis e óvulos.
	
	líquidos, óvulos e suspensões.
	 4a Questão (Ref.: 201402207354)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia durante a validade do produto
	
	Eficácia em baixas concentrações
	 
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
	 
	Atoxicidade nas concentrações usuais
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
		
	 2a Questão (Ref.: 201407748282)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os agentes suspensores utilizados para o preparo de suspensões aquosas são:
		
	 
	Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arábica
	
	Pectina, vaselina e lanolina
	
	Gelatina, carragem e lactose
	
	Metilcelulose, gelose e albumina
	
	Monoestearato de alumínio, goma-adraganta e celulose
	 4a Questão (Ref.: 201407882698)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A opção que relaciona corretamente o equipamento e utilidade na manipulação magistral é:
	
	
	Bastão: triturar pós.
	
	Gral: usado para aquecimento.
	
	Pipeta: misturar líquidos.
	 
	Almofariz: usado para trituração.
	
	Cadinho: medir líquidos.
		
	1a Questão (Ref.: 201407748286)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O xarope simples inscrito na Farmacopéia Brasileira (terceira edição) apresenta (por litro):
		
	
	920g de sacarose
	 
	850g de sacarose
	
	725g de sacarose
	
	800g de sacarose
	
	650g de sacarose
		
	 2a Questão (Ref.: 201407272898)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa INCORRETA:
	
	
	c) Xaropes são formas farmacêuticas que se conservam bem.
	
	b) Xaropes preparados à quente apresentam filtração mais rápida.
	
	e) A temperatura no preparo do xarope não deve ultrapassar 80 C.
	 
	d) A alta viscosidade dos xaropes promove uma grande turvação com fármacos com fraca solubilidade.
	
	a) Os xaropes servem de veículo com sabor agradável.
		
	 3a Questão (Ref.: 201407273459)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As suspensões são formas farmacêuticas que possibilitam veicularmos fármacos insolúveis em líquido. Elas apresentam algumas características que são fundamentais para a sua estabilidade.Algumas delas estão assinaladas abaixo: 
I- As partículas dos componentes da suspensão devem ser bem reduzidas para a prevenção da formação de cristais. 
II- O aumento da viscosidade da formulação aumenta a sedimentação das partículas dos componentes sólidos. 
III- A suspensão realça mais os sabores dos fármacos do que as formas em solução. 
IV- Uma boa suspensão deve sedimentar lentamente. 
Assinale a alternativa correta:
		
	 
	e) As corretas são as afirmativas I e IV.
	
	a) As corretas são as afirmativas I e II
	
	b) As corretas são as afirmativas I e III.
	
	c) As corretas são as afirmativas II eIII.
	
	d) As corretas são as afirmativas III e IV.
		
	1a Questão (Ref.: 201407748291)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os medicamentos cuja fórmula inclui álcool e açúcar, no percentual de 20% cada, são denominadas:
	
	
	Tintura
	 
	Elixir
	 
	Xarope
	
	Extrato
	
	Limonada
		
	 2a Questão (Ref.: 201407881514)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Constituem-se vantagens das formas farmacêuticas de liberação modificada sobre as formas convencionais: 
I- Maior intervalo e menor número de administrações. 
II- Maior adesão do paciente ao tratamento 
III- Risco de liberação súbita e total do fármaco. 
IV- Custos mais baixos que as formas farmacêuticas convencionais. Estão corretas:
		
	 
	Apenas II
	 
	I, II e III
	 
	I e II
	 
	I, II, III e IV
	 
	III e IV
		
	 3a Questão (Ref.: 201407272162)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A primeira fase do processo tradicional de drageamento compreende a aplicação de três camadas sucessivas que são, pela ordem:
		
	 
	Isolante/elástica/alisante
	
	Alisante/elástica/isolante
	
	Isolante/alisante/elástica
	
	Elástica/isolante/alisante
	
	Elástica/alisante/isolante
		
	 4a Questão (Ref.: 201407273488)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida pela dissolução extrativa .Ela apresenta algumas características peculiares à sua forma e uso.Assinale a alternativa INCORRETA a respeito dessa forma farmacêutica.
		
	
	b) Apresenta uniformidade de potência , onde 1 g ou 1ml do extrato fluido corresponde a 1 g da droga seca.
	
	a) São obtidos por percolação
	 
	c) Pode ser identificado por capilarograma.
	
	e) São mais concentrados do que as tinturas.
	 
	d) Apresentam um teor de água em torno de 2-5%.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201201141881)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de:
		
	
	Compressores
	 
	Excipientes
	
	Conservantes
	
	Carreadores
	
	Deslizantes
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201669402)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Farmacotécnica é a parte da ciência farmacêutica que trata da preparação de medicamentos, ou seja, da transformação de drogas (matérias-primas) em medicamentos; estuda o preparo, a purificação, as incompatibilidades físicas e químicas, e a escolha da forma farmacêutica (xarope, solução, suspensão, cápsula, etc) mais adequada à finalidade pretendida. Neste contexto, assinale a alternativa que corresponde à definição correta para os termos abaixo.
		
	
	Fármaco: toda a droga utilizada em Farmácia e dotada de ação farmacológica comprovada ou não, pelo menos, de interesse médico.
	
	Produto oficinal: é aquele que possui formulação prescrita pelo médico de forma oficial e que estiver descrita na Farmacopeia Brasileira e compêndios oficiais.
	 
	Medicamento: toda a preparação farmacêutica contendo um ou mais fármacos, destinada ao diagnóstico, prevenção ou tratamento das doenças e seus sintomas ou à correção ou modificação das funções orgânicas, quer no homem, quer nos outros seres vivos.
	
	Remédio: todo meio usado com o fim de prevenir ou de curar as doenças com propriedades farmacológicas comprovadas.
	
	Farmácia de manipulação: estabelecimento de manipulação de fórmulas apenas magistrais de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo dispensação e atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.
		
	 3a Questão (Ref.: 201201668144)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São benefícios proporcionados pelo medicamento manipulado:
		
	 
	Versatilidade posológica
	 
	Personalização terapêutica
	 
	Viabilização de associações de fármacos
	 
	Impossibilidade de escolha da forma farmacêutica e excipientes
	 
	Economia
		
		
	 1a Questão (Ref.: 201201778187)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a soluções de administração oral, assinale a alternativa correta:
		
	
	Xaropes nunca podem ser administrados a diabéticos;
	 
	Substâncias glicogênicas (que se convertem em glicose no organismo) devem ser substituídas pelas não glicogênicas, em xaropes para diabéticos.
	
	Propilenoglicol é o principalconservante de xaropes;
	
	A glicerina é o principal componente do xarope simples;
	
	A sacarose não pode ser substituída em xaropes;
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201201749809)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A água boricada é utilizada como antisséptico, pelas suas propriedades bacteriostática e fungicida. É indicada em processos infecciosos tópicos, para ser usada de 2 a 3 vezes ao dia, com auxílio de compressas de gaze ou algodão e é um dos produtos previstos na lista dos medicamentos de notificação simplificada, conforme a RDC 199, de 26 de outubro de 2006, atualizada pela Instrução Normativa n° 3, de 28 de abril de 2009, da ANVISA. Medicamento de notificação (comunicação à autoridade sanitária) simplificada é definida ali como um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa ou paliativa na qual existe baixo risco de que seu uso ou exposição possa causar conseqüências e/ou agravos à saúde quando observadas todas as características de uso e de qualidade descritas naquela RDC. São de venda isenta de prescrição médica. A preparação de solução de água boricada requer aquecimento. Analise as afirmações abaixo: 
I- A preparação de água boricada a quente é necessário, porque o aquecimento aumenta a solubilidade do princípio ativo. 
II- A água boricada é um exemplo de sistema homogêneo, pois é constituído de sólido molecularmente disperso em um líquido. 
III- A água boricada é um exemplo de solução extrativa. 
IV- A água boricada é um exemplo do tipo de solução obtida da dissolução total de sólidos em líquido. 
Esta(ão) incorreta(s) a(s) afirmação(ões): Esta(ão) incorreta(s) a(s) afirmação(ões):
		
	 
	I e IV.
	 
	I e III.
	 
	II, apenas.
	 
	III e IV.
	 
	III, apenas.
	1a Questão 
Por intermédio das diversas operações farmacêuticas é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. Podemos classificar essas operações em operações mecânicas e operações físicas. As seguintes operações são ditas mecânicas, exceto:
		
	
	Clarificação e tamisação
	
	Tamisação e levigação
	
	Emulsificação e filtração
	 
	liofilização e dissolução
	
	Decantação e triagem
		
		
	 3a Questão (Ref.: 201501872563)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a características do método de preparação de xaropes com aquecimento, assinale a alternativa correta:
	
	
	Processo mais lento e que evita a inversão da sacarose;
	
	Processo que possibilita a obtenção de produto mais claro e menos doce;
	
	Processo mais rápido e que permite maior carga microbiana.
	
	Processo mais lento e que possibilita a obtenção de produto mais claro;
	 
	Processo mais rápido e que deve ser usado quando os componentes não são decompostos (exceto sacarose) ou volatilizados pelo calor;
		
	5a Questão (Ref.: 201501236112)
	
	É uma características da ALCOOLATURA :
		
	 
	b) São obtidas pela ação dissolvente e extrativa do álcool sobre a droga vegetal fresca.
	
	c) A principal operação usada é a infusão.
	
	e) A graduação alcoólica usada é sempre a mesma.
	
	d) Usa álcool mais concentrado em drogas mais hidrossolúveis
	
	a) São preparadas a partir do esgotamento de uma substância medicamentosa pelo álcool apenas.
	
		
	
	5a Questão 
As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas:
		
	
	Cremes
	
	Loções
	 
	Pastas
	
	Emulsões
	
	Suspensões
		
		
	 2a Questão (Ref.: 201501872377)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Além das características da forma farmacêutica, a escolha de determinada via de administração de medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito terapêutico pretendido ( local ou pretendido ( local ou sistêmico ), características do paciente, duração do tratamento conveniência, entre outros. Portanto, ao se formular um produto farmacêutico, é fundamental o conhecimento de aspectos essenciais das vias administração e sua relação com as formas farmacêuticas e os fármacos nelas veiculados, para garantia da segurança do usuário e eficiência do tratamento. Analise as afirmações abaixo a respeito das vias de administração de formas farmacêuticas: 
I- Os medicamentos administrados pela via tópica devem ser estéreis. 
II- Alguns fármacos podem ser inativados pelo suco gástrico, se administrados pela via oral. 
III- O efeito terapêutico dos fármacos administrados pela via oral está condicionado à absorção dos mesmos. 
IV- Os medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estéreis. 
V- A principal desvantagem da via parenteral é a interação com alimentos e outros fármacos.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
	 
	II, III e IV.
	
	I, III e IV;
	
	IV, apenas.
	
	III, apenas;
	
	I, II e III;
		
		
	 4a Questão (Ref.: 201501846624)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta:
		
	
	Fármacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca são absorvidos.
	 
	As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis.
	
	As suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica.
	
	As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas.
	
	Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal.
		
		
		
	 4a Questão (Ref.: 201501710913)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com a finalidade:
		
	
	Solubilizante
	
	Isotonizante
	
	De tampão de pH
	 
	Sequestrante
	
	Anti-séptica
		
	
		
	
		
	 3a Questão (Ref.: 201407270984)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A análise quantitativa em comprimidos tem por objetivo final determinar:
		
	
	A uniformidade do peso dos comprimido
	 
	A percentagem de princípio ativo em relação ao rotulado
	
	O grau de pureza do princípio ativo
	
	O grau de pureza do diluente
	
	O peso médio dos comprimidos
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201503424763)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue os seguintes itens: 
I - A Resolução 67 da Agência Nacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. 
II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. 
III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. IV - Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. 
V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.
	
	II e IV estão corretos
	 
	I, III e V estão corretas
	
	I, II, III, IV e V estão corretas
	
	Nenhuma das alternativas está correta.
	
	Apenas o item IV está correto.
		
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503223093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material:
	 
	Tamis
	
	Gral
	
	Almofariz
	
	Filtro
	
	Moinho
	
	 2a Questão (Ref.: 201502748326)
	Pontos: 0,1/ 0,1
	Assinale a alternativa CORRETA :
	
	 
	c) Xarope preparado à quente apresentam uma filtração mais rápida.
	
	b) Xarope preparado à frio tem no final um xarope com cor.
	
	e) Xarope é uma forma farmacêutica com pouca viscosidade.
	
	a) Xarope é uma forma farmacêutica que apresenta uma alta concentração de lactose.
	
	d) Xarope preparado à frio é fabricado mais rápido.
		
	 3a Questão (Ref.: 201502748570)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é
		
	
	filtração e abrandamento.
	
	troca iônica e destilação.
	
	destilação e troca iônica.
	 
	filtração e osmose reversa.
	
	destilação e osmose reversa.
		
	
		
	 3a Questão (Ref.: 201502745811)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos xaropes é CORRETO afirmar:
		
	
	nehuma das alternativas
	
	Devido à elevada viscosidade, favorecem o aparecimento de turvações e precipitações, ocasionadas por reação ou pela fraca solubilidade dos fármacos que possam conter.
	 
	O açúcar utilizado na preparação de xaropes, geralmente sacarose, desempenha funções de edulcorante e de conservante.
	
	A dissolução do açúcar para a obtenção do xarope, quando efetuada a frio, origina xaropes mais corados, havendo maior hidrólise da sacarose.
	
	Conservam-se bem, devido ao fato de serem soluções hipotônicas, já que os açúcares constituintes se encontram numa concentração próxima da saturação.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407770776)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A escolha do solvente farmacotécnico mais adequado a uma determinada fórmula deve seguir rigorosos critérios, com base na legislação específica vigente, focando as exigências das características pretendidas para o produto e a segurança do usuário. Assim, considerando a via de administração, por exemplo, não existe uma lista muito grande de líquidos permitidos para este fim. O mesmo ocorre quando se considera a solubilidade e a estabilidade química dos fármacos. A água, por exemplo, não é considerada solvente universal na área farmacêutica, pois não solubiliza todas as substâncias químicas e pode oferecer riscos de degradação para várias delas, como a reação de hidrólise, uma das principais causas de perda de estabilidade de medicamentos e cosméticos. Analise as afirmações abaixo: 
I- A glicerina é um líquido incolor oleoso e, portanto , só dissolve fármacos lipossolúveis, não podendo ser utilizada em medicamentos para administração oral. 
II- Quando o fármaco é instável em água, a mesma pode ser substituída por solventes como a glicerina, propilenoglicol e sorbitol, dependendo das características da formulação. 
III- O álcool é um excelente co-solvente, podendo ser utilizado em qualquer concentração, independentemente da via de administração e da idade do paciente. 
IV- A água destilada é a que passou por processo de destilação através de resinas iônicas: são retirados os íons, mas não é eliminada a matéria orgânica. 
Está(ão) correta(s): 
	
	IV, apenas.
	
	II, IV.
	
	II, apenas.
	
	I, III, IV.
	
	I, II.
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201407891001)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe os conceitos: I- É a fricção contínua de um sólido em um gral com o auxílio de pistilo, para reduzir o tamanho da partícula até o grau desejável. II- Processo de redução do tamanho das partículas de um sólido pela trituração em um gral ou pela espatulação em uma pedra de pomada com uma pequena quantidade de líquido na qual o sólido não é solúvel. III- É a mistura de pós em uma pedra de pomada com auxílio de uma espátula.Neste método, não há redução do tamanho da partícula, então, os pós a serem misturados devem ser finos e apresentar tamanho uniforme. Tais definições referem-se, respectivamente, a: 
		
	
	Levigação; Espatulação; Trituração. 
	
	Trituração; Espatulação; Levigação. 
	
	Trituração; Levigação; Espatulação.
	
	Levigação; Trituração; Espatulação.
	
	Espatulação; Trituração; Levigação.
		
	
	
		
	 3a Questão (Ref.: 201403892724)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A farmácia magistral, tem passado por profundas transformações e desafios para atender aos preceitos crescentes de qualidade e aos aspectos regulatórios. É fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional, e para a melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer as terminologias. Qual terminologia está corretamente definida?
		
	
	Excipiente consiste numa substância líquida inerte (sem atividade farmacológica) utilizada na diluição ou transporte do princípio ativo.
	
	Drogaria pode ser definida de acordo com a ANVISA como estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais.
	
	Precursores são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
	
	Dispensação é o procedimento farmacotécnico para a obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento, envase, rotulagem e conservação das preparações. 
	
	Base galênica é definida como preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas. 
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201502142902)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A preparação de um medicamento envolve diversas etapas que podem influenciar diretamente na qualidade da preparação final e sua performance no organismo. A assimilação, a eficácia terapêutica e a segurança do medicamento sofrem impacto das operações farmacêuticas realizadas no processo de manipulação ou fabricação. As operações farmacêuticas podem ser definidas como aquelas que têm como objetivo a transformação de um fármaco em uma forma farmacêutica. Por intermédio das diversas operações é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. É a operação farmacêutica que promove a separação das partículas sólidas (granulometria). A análise granulométrica permite a separação e classificação dos pós em função dos tamanhos de partículas. Esta operação utiliza ¨peneiras¨ providas de malhas de diferentes aberturas em função da tenuidade de pó a ser obtida. A operação farmacêutica acima mencionada é denominada por:
		
	
	Tamisação.
	
	Levigação.
	
	Trituração 
	
	Cominuição.
	
	Pulverização.
	
	
	1a Questão (Ref.: 201502140796)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale a alternativa CORRETA sobre a forma farmacêutica SUSPENSÃO:
		
	
	e) O agente suspensor acrescentado à suspensão possibilita o aumento da sedimentação.
	
	c) É uma forma farmacêutica onde as partículas do fármaco devem ser grandes para evitar a sedimentação.
	
	d) A viscosidade deve ser pouca para evitar a floculação.
	
	b) É uma forma farmacêutica interessante porque pode veicular fármacos insolúveis em líquido.
	
	a) É uma forma farmacêutica que deve ser filtrada no final do seu preparo.
		
	 2a Questão (Ref.: 201403213859)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O processo geral de extração das tinturas pode ser realizado de duas formas: 
		
	
	Pulverização e Percolação
	
	Maceraçãoe Percolação
	
	Triagem e Maceração
	
	Pulverização e Maceração
	
	apenas pulverização
		
	 3a Questão (Ref.: 201403847835)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por: 
		
	
	outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação.
	
	partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final. 
	
	bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano. 
	
	microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico
		
	
		
		
		
	 3a Questão (Ref.: 201403213832)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dentre os processos de controle de qualidade na fabricação de comprimidos existem dois que irão interferir diretamente no processo de revestimento destes comprimidos são eles: 
		
	
	Friabilidade e Peso Médio
	
	Friabilidade e Dureza
	
	Desintegração e Peso Médio
	
	Dissolução e Desintegração
	
	Dureza e Peso Médio 
		
		
		
		
	 2a Questão (Ref.: 201504924849)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As formas farmacêuticas líquidas são obtidas por dissolução simples, por destilação e dissolução extrativa .Qual das alternativas abaixo não é obtida por dissolução extrativa:
		
	
	Digestos
	
	Alcoolaturas
	
	Infusos
	
	Tinturas
	
	Hidrolatos
		
	 3a Questão (Ref.: 201504931384)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na composição de uma solução medicamentosa, podemos colocar vários componentes com funções variáveis. A escolha da composição da fórmula deve levar em consideração alguns aspectos.Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	d) O uso de conservantes e estabilizantes são importantes para garantir uma boa estabilidade na formulação final.
	
	b) Avaliar as características físico-química do fármaco e o seu comportamento no solvente escolhido.
	
	a) Observar se o fármaco apresenta fotossensibilidade, que poderia alterar o seu prazo de validade.
	
	e) Podemos associar adjuvantes, para melhorar a solubilização do fármaco no veículo escolhido.
	
	c) A escolha da embalagem é uma etapa sem tanta importância porque a embalagem não influencia na estabilidade do fármaco
		
			
	 2a Questão (Ref.: 201501470820)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As formas farmacêuticas líquidas apresentam várias vantagens em comparação às outras formas farmacêuticas .Algumas dessas vantagens foram listadas abaixo: 
I-Apresentam homogeneidade na dosificação. 
II- São mais fáceis de transportar. 
III- São mais facilmente absorvidas pelo trato gastrointestinal. 
IV- Apresentam boa estabilidade físico-química 
V- Não são ideais para pacientes pediátricos. Assinale a alternativa correta:
	
	d) Estão corretas as alternativas I e III.
	
	b) Estão corretas as alternativas III e IV.
	
	c) Estão corretas as alternativas IV e V.
	
	a) Estão corretas as alternativas I e II.
	
	e) Estão corretas as alternativas II e V.
		
	 3a Questão (Ref.: 201502107848)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dada a seguinte seqüência de exemplos de componentes de xaropes: - Sacarose, essência de abacaxi e metilparabeno, Assinale a alternativa correta para a função de cada exemplo acima, respectivamente:
		
	
	Flavorizante, conservante, edulcorante;
	
	Flavorizante, agente de viscosidade e edulcorante, conservante.
	
	Esterilizante, flavorizante, agente de viscosidade;
	
	Conservante, edulcorante, flavorizante;
	
	Agente de viscosidade e edulcorante, flavorizante, conservante;
		
	 5a Questão (Ref.: 201501470086)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Mistura eutética é aquela que reúne componentes sólidos, cuja proporção lhe confere a seguinte característica: 
		
	
	Maior densidade
	
	Menor solubilidade
	
	Maior solubilidade
	
	Mais baixo ponto de fusão
	
	Mais alto ponto de fusão
		
		 5a Questão (Ref.: 201501470086)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
Solução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Para isso efetuamos uma operação farmacêutica que se chama dissolução. Esta é dependente de vários fatores, EXCETO:
		
	
	Agitação 
	
	Temperatura 
	
	Grau de divisão do soluto 
	
	pH 
	
	Interação entre os solventes 
		
		
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201501238296)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: 
I- O farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco para garantir todo o tratamento. 
II- O farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o tratamento. 
III- O farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. 
IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do fármaco. V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. 
Está (ao) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
	
	II e III
	
	III, apenas
	
	I e IV
	
	IV e V
	
	III e IV
		
		
		
	1a Questão (Ref.: 201504450205)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A determinação que permite predizer que um pó terá bom fluxo das máquinas encapsuladoras para os invólucros de cápsulas gelatinosas duras é: 
		
	
	volume aparente
	
	ângulo de repouso
	
	diluição geométrica
	
	dissolução
	
	tamisação
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201402230579)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	 
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
		
	 2a Questão (Ref.: 201402229097)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: 
I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; 
II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; 
IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/F/F
		
	 3a Questão (Ref.: 201402207334)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	 
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	 
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	 
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	 
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
		
	 4a Questão (Ref.: 201402664916)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	 
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveisse misturam.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
		
	4a Questão (Ref.: 201402664916)
Leia atentamente os tópicos: 
I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. 
II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. 
III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. 
V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
	
	III e V.
	
	I e III.
	
	I e IV.
	
	II e V.
	 
	III, apenas.
	4a Questão (Ref.: 201402664916)
Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
	
	Excipiente queratolíticos
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Maior área de aplicação
		
	 2a Questão (Ref.: 201402207320)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
	 
	A ocorrência do “Caking” se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
		
	 3a Questão (Ref.: 201402207420)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão:
1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 
2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 
3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 
4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; 
É correta a alternativa:
		
	
	3, 2, 4, 1
	 
	1, 4, 2, 3
	
	1, 2, 3, 4
	
	1, 2, 4, 3
	
	4, 3, 2, 1
		
	 4a Questão (Ref.: 201402229096)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: 
I. A teoria da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; 
II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; 
III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; 
IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
	
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
	 
	V/V/V/F
	 
	V/V/V/V
	4a Questão (Ref.: 201402229096)
Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
	 
	Emulgente
	
	Corante
	
	Silicone
	
	Cera
	
	Óleo essencial
	4a Questão (Ref.: 201402229096)
O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de:
	
	Dor de cabeça e vômitos
	 
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Diurese exagerada
	
	Sudorese intensa
	
	Dores articulares agudas
		
	 2a Questão (Ref.: 201402208241)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: 
I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. 
II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. 
III- A via de administração deverá ser a oral. 
IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. 
Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima:
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
		
	 3a Questão (Ref.: 201402207397)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
	
	Filtração
	
	vaporização
	
	tindalização
	
	ebulição
	 
	autoclavação
		
	 4a Questão (Ref.: 201402207297)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
	
	Efeito clínico rápido
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	1a Questão (Ref.: 201402207357)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	“A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas”. A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Cataplasma
	 
	Creme
	
	Gel
	 
	Pasta
	
	Emplasto
		
	 2a Questão (Ref.: 201402208239)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalhacom inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: 
I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. 
II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. 
III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. 
IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	 
	I, II e III estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	
	II, III e IV estão corretas.
	 
	Somente I e II estão corretas.
		
	 3a Questão (Ref.: 201402207423)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 
1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 
2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 
4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. 
Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	 
	F, F, V, F
	 
	V, F, F, F
	
	V, V, F, F
	
	V, F, F,V
	
	V, V, V, F
		
	 4a Questão (Ref.: 201402228339)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: 
I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. 
II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. 
III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. 
IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
		
	 5a Questão (Ref.: 201402207312)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
	
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
	 
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
	 
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
	
	1a Questão (Ref.: 201402208272)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação às suspensões farmacêuticas, assinale a alternativa correta:
		
	 
	No caso de preparações de uso tópico, as partículas do sólido em suspensão devem ser de tamanho reduzido e uniforme para evitar textura arenosa.
	
	Numa boa suspensão farmacêutica, o fármaco suspenso deve sedimentar-se rapidamente para caracterizar uma boa separação de fases.
	
	O palmitato de cloranfenicol, insolúvel, é um exemplo de fármaco com sabor mais amargo que o cloranfenicol, e isto justifica a preparação de suspensões do segundo.
	 
	A suspensão deve ser agitada antes do uso para homogeneizar o princípio ativo ( sólido e solúvel ) na fase líquida.
	
	Quanto maior for a solubilidade da substância dispersa, melhor o sabor de uma suspensão oral.
		
	 2a Questão (Ref.: 201402679040)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a opção correta.
		
	 
	Ceratos são preparações semi-sólidas que contêm grande quantidade de ceras , que podem ser do tipo animal ou vegetal.
	
	As pastas preparadas com excipientes hidrófilos apresentam excelente conservação.
	
	Todas as alternativas estão erradas.
	 
	Unguentos são tipos de pomadas que contêm substâncias à base de lanolina.
	
	Pastas são formas farmacêuticas com concentração entre 10 a 15% de ativos em pós.
		
	 3a Questão (Ref.: 201402274194)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O desenvolvimento da forma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	 
	Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	 
	Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	 
	Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	 
	Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
		
	 4a Questão (Ref.: 201402207434)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens dos aerossóis, exceto:
		
	
	Secam rápida evitando escorrimento
	 
	Custo elevado
	
	Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, calor)
	
	Menos irritação na pele e mucosas.
	
	Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito local ou sistêmico
		
	 5a Questão (Ref.: 201402207418)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é:
		
	
	Intramuscular
	 
	oral
	
	retal
	
	intravenosa.
	
	tópica
	5a Questão (Ref.: 201402207418)
São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto:
		
	
	Estado de nutrição
	
	Esvaziamento gástrico
	 
	Polimorfismo
	
	Idade
	
	Peso corporal
		
	 2a Questão (Ref.: 201402680929)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	
	Fenol
	
	Timerosal
	 
	Cloreto de benzalcônio
	
	Gluconato de clorexidina
	
	Álcool feniletílico
		
	 3a Questão (Ref.: 201402680926)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os supositórios podem ser moldados diretamente em formas que vão servir como embalagem final. Estas formas são constituídas de:
		
	 
	Papel laminado
	
	Papelcelofane
	
	Papel parafinado
	 
	Polietileno
	
	Acetato de celulose
		
	 4a Questão (Ref.: 201402679047)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa errada.
		
	
	Característica físico-química do tipo coeficiente de partição , pode interferir na absorção de fármaco na forma farmacêutica supositório.
	 
	óvulos, comprimidos , cápsulas, pomadas retais e enemas são outras formas farmacêuticas do tipo cavitárias.
	
	Os óvulos apresentam uma boa alternativa para uso sistêmico de alguns fármacos porque a parede vaginal apresenta uma rica rede de vasos sanguíneos.
	
	A absorção do fármaco veiculado na forma farmacêutica supositório fica comprometida caso haja algum tipo de obstrução no cólon intestinal.
	 
	A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral.
		
	 5a Questão (Ref.: 201402680923)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	
	5,7
	
	7,9
	
	2,5
	 
	7,4
	
	6,8
	1a Questão (Ref.: 201402274186)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	 
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	 
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	 
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
		
	 2a Questão (Ref.: 201402207303)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	 
	supositórios
	 
	Enemas
	
	Óvulos retais
	
	Reto tampão
	
	Drágeas
		
	 3a Questão (Ref.: 201402207428)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Conservar a temperatura ambiente
	 
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Selecionar os microorganismos
		
	 4a Questão (Ref.: 201402207754)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva:
		
	
	Conservar a formulação
	 
	Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Evitar oxidação dos ativos
	
	Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Facilitar solubilidade dos fármacos
		
	 4a Questão (Ref.: 201402207754)
A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	 
	intramuscular
	
	subcutânea
	
	intravenosa.
	
	intratecal
	
	oral
	 4a Questão (Ref.: 201402207754)
São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico
	 
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	 2a Questão (Ref.: 201402207382)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
		
	 3a Questão (Ref.: 201402207443)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica:
		
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
	
	positiva e ar condicionado.
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e filtro de ar.
	
	negativa e ar condicionado.
		
	 4a Questão (Ref.: 201402207354)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia durante a validade do produto
	
	Eficácia em baixas concentrações
	 
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
	 
	Atoxicidade nas concentrações usuais
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
	 1a Questão (Ref.: 201703146052)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Conjunto de operações que estabelecem, sob condições específicas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição, sistema ou valores apresentados por um material de medida, comparados àqueles obtidos com um padrão de referência correspondente:
		
	 
	Calibração
	
	Levigação
	
	Validação
	
	Formulação
	
	Tamisação
	1a Questão 
Por intermédio das diversas operações farmacêuticas é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. Podemos classificar essas operações em operações mecânicas e operações físicas. As seguintes operações são ditas mecânicas, exceto:
		
	
	Clarificação e tamisação
	
	Tamisação e levigação
	
	Emulsificação e filtração
	 
	liofilização e dissolução
	
	Decantação e triagem
			 3a Questão (Ref.: 201501845317)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Líquido empregado na redução de partículas de uma droga em pó com trituração concomitante é chamado de:
		
	
	Agente suspensor.
	
	Agente aglutinante.
	
	Agente sequestrante.
	
	Agente emulsificante.
	 
	Agente levigante.
	 1a Questão (Ref.: 201502182451)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado com as especificações estabelecidas:
		
	
	Contaminação cruzada
	
	Quarentena
	
	Lote ou partida
	 
	Controle de qualidade
	
	Calibração
	 2a Questão (Ref.: 201502182450)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prescrição escrita de medicamento contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado
		
	
	Precursor
	
	Base galênica
	
	Manipulação
	 
	Receita
	
	Fracionamento
	 3a Questão (Ref.: 201502234922)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	(IBFC-2016) Medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Um medicamento é uma especialidade farmacêutica quando atender à definição apresentada numa das alternativas abaixo, assinale a correta.
		
	
	Realizar assepsia das mãos a fim de facilitara sua utilização, e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.
	
	For um produto cujo estado final de apresentação, que os princípios ativos farmacêuticos possuirão, após uma ou mais operações farmacêuticas, executadas com ou sem a adição de excipientes apropriados.
	
	For uma substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
	 
	For um produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado.
	
	For uma preparação oriunda da forma farmacêutica básica ou da própria droga e obtida pelo processo de dinamização.
	 4a Questão (Ref.: 201502235051)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	(IBFC-2016) O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é estabelecido pela resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC . Sobre essa resolução analise as alternativas abaixo e assinale a que está correta:
		
	
	Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos daqueles para preparações de uso externo, desde que essa utilização seja feita em horários distintos, pré-estabelecidos em procedimento operacional padrão.
	
	Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, poderão ser comercializados, principalmente para atender os pacientes que, eventualmente, ficaram internados na instituição. Para que essa condição se estabeleça é necessário que esses medicamentos sejam produzidos em lotes específicos para esse fim.
	
	O número de lote é a quantidade definida de matéria prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um único processo, cuja característica essencial é a homogeneidade.
	
	É proibido à farmácia, a manipulação de saneantes domissanitários, ainda que para consumo próprio.
	 
	Dentre os materiais, equipamentos e utensílios básicos, a farmácia deve ser dotada de pesos padrão rastreáveis.
	 5a Questão (Ref.: 201502235043)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	(IBFC-2016) Dentre os métodos gerais aplicados a medicamentos, os ensaios farmacopéicos estabelecem a realização da Determinação de Peso para produtos em dose unitária. Esse teste permite verificar se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. As alternativas abaixo apresentam formas farmacêuticas para as quais esse teste pode ser aplicado, assinale aquela cuja forma farmacêutica não tem sua especificação para esse teste apresentada na Farmacopeia Brasileira 5ª. Ed. (2010):
		
	
	Pós para reconstituição (uso oral).
	
	Comprimidos com revestimento açucarado (drágeas).
	
	Supositórios.
	
	Pós estéreis, pós liofilizados e pós para injetáveis.
	 
	Adesivos.
	 1a Questão (Ref.: 201502232747)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma formulação magistral, são gastas 25 g de glicerina. Para facilitar, em vez de pesar a glicerina, pode-se medir em volume. Sabendo-se que a densidade da glicerina é igual a 1,25g/mL, a quantidade a ser medida, em mL, é: (OBRIGATÓRIA DESCRIÇÃO DOS CÁLCULOS PARA VALIDAÇÃO DA RESPOSTA)
		
	
	15ml
	
	10ml
	
	30ml
	 
	20ml
	
	25ml
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201502232851)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	(IBFC-2016) Forma farmacêutica é o estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas. Dentre as formas farmacêuticas sólidas para administração oral, são incluídas as drágeas. Assinale a alternativa que corresponde à correta definição de drágeas:
		
	
	Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias.
	
	Forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose.
	 
	Forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.
	 
	São comprimidos revestidos com camadas constituídas por misturas de substâncias diversas, como resinas, naturais ou sintéticas, gomas, gelatinas, materiais inativos e insolúveis, açucares, plastificantes, polióis, ceras, corantes autorizados e, às vezes, aromatizantes e princípios ativos.
	
	Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
	 1a Questão (Ref.: 201502487064)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Deseja-se preparar 3,0 litros de Solução Fisiológica 0,9%. A quantidade de cloreto de sódio a ser pesada será:
		
	
	0,9 g
	 
	27,0 g
	
	9,0 g
	 
	2,7 g
	
	0,27 g
	 3a Questão (Ref.: 201502487062)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com 0,54 g ; 1,62 g ; 4,14 g de cloreto de sódio serão preparados, respectivamente, quais volumes de Solução Fisiológica 0,9%?
		
	
	60 mL ; 180 mL ; 46 mL
	
	0,6 mL ; 180 mL ; 4600 mL
	
	6,0 mL ; 1,8 mL ; 4,6 mL
	
	60 mL ; 0,18 mL ; 460 mL
	 
	60 mL ; 180 mL ; 460 mL
	 4a Questão (Ref.: 201502528227)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São produtos farmacêuticos encontrados na forma farmacêutica líquida, sólida e semi-sólida, respectivamente:
		
	 
	Elixir, cápsula de gelatina e pasta
	
	Cápsula mole, pomada e extrato fluido
	
	Loção cremosa, comprimido e pomada
	
	Xarope, creme e supositório
	
	Suspensão, gel e drágea
	 1a Questão (Ref.: 201502163870)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É importante conhecermos os principais solventes da farmacotécnica, pois sua utilização na pré-solubilização dos princípios ativos é fundamental para garantir a homogeneização e a aparência final da formulação. Entre os solventes citados abaixo, o que NÃO é utilizado na farmacotécnica de preparações orais é:
		
	
	Propilenoglicol
	
	Glicerina
	 
	Clorofórmio
	
	Sorbitol
	
	Água destilada
	 3a Questão (Ref.: 201502273676)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Correlacione: (1) Agentes Quelantes (2) Agentes Antioxidantes (3) Agentes de viscosidade ( ) Ácido ascórbico ( ) Butil-hidroxianisol ( ) EDTA dissódico ( ) Caroximetilcelulose Qual a alternativa correta?
		
	
	2, 1, 3, 2
	 
	2, 2, 1, 3
	
	3, 1, 2, 3
	
	1, 2, 3, 1
	
	1, 3, 2, 2
	1a Questão (Ref.: 201409022076)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os excipientes farmacêuticos apresentam várias funções básicas, entre elas, a otimização da estabilidade dos medicamentos, a modulação ou incremento da biodisponibilidade e a otimização do processo de manufatura. Assinale a alternativa que possui todos os exemplos de excipientes dentro da mesma classe.
		
	
	Agentes Tensoativos: polisorbato 80 (Tween 80), lauril sulfato de sódio, amido.
	 
	Agentes aglutinantes: ácido algínico, carboximetilcelulose, etilcelulose, gelatina, metilcelulose, povidona.
	 
	Agentes Edulcorantes: aspartame, acesulfame, dextrose (glicose), glicerina, manitol, sorbitol, sacarina sódica, ciclamato sódico, açúcar, corante amarelo.
	
	Agentes diluentes: lactose, manitol, celulose microcristalina, celulose pulverizada, carbonato de cálcio, metilparabeno, amido.
	
	Agentes Desintegrantes: ácido algínico, celulose microcristalina (Avicel®), alginato sódico, amido, glicolato sódico de amido, carboximetilcelulose cálcica, sacarina.
	 2a Questão (Ref.: 201409225200)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Tais conceitos referem-se, respectivamente, a:
I- São substâncias que previnem ou inibem as oxidações; adicionados às formas farmacêuticas, protegem os componente das formulações suscetíveis à degradação química por oxidação.
II- São compostos orgânicos que podem formar complexos com íons metálicos e dessa forma, inibir a atividade catalítica dos íons metálicos nosprocessos de oxidação
		
	 
	Agentes Antioxidantes e Agentes Quelantes
	
	Agentes Conservantes e Agentes Seqüestrantes de metais
	
	Agentes Levigantes e Agentes de Viscosidade
	
	Agentes Quelantes e Agentes Antioxidantes
	
	Agentes Flavorizantes e Agentes de Levigantes
	 3a Questão (Ref.: 201409022071)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No desenvolvimento de preparações medicamentosas faz parte o princípio (s) ativo (s), responsável pela ação farmacológica; os excipientes ou adjuvantes farmacotécnicos: substâncias, em geral inertes, cuja função é estabilizar a fórmula em nível químico, físico ou microbiológico e o veículo (líquido) ou excipiente (sólido ou semi-sólido): parte da fórmula na qual são misturados os princípios ativos. Relacione as classes dos excipientes a sua função colocando (1)Agente antioxidante , (2)Agente quelante, (3)Conservante, (4)Agente suspensor e (5)Flavorizantes nas seguintes frases: ( ) Usados para fornecer sabor agradável e também odor para preparações farmacêuticas. ( ) Usado para promover ou manter a dispersão finamente subdividida em partículas de um líquido em um veículo no qual ele é imiscível. ( ) São usados principalmente em preparações líquidas e semissólidas (cremes, pomadas, etc) para prevenir o crescimento microbiano. ( ) Substância que forma complexo estável com metais. Estes agentes são utilizados em algumas preparações líquidas como estabilizantes para complexar metais pesados, os quais podem promover instabilidade em formulações. ( ) Agente que inibe a oxidação, sendo utilizados para prevenir a deterioração de preparações por processos oxidativos. Marque a sequência correta.
		
	
	1,2,5,3,4
	
	1,2,3,4,5
	
	2,4,1,3,5
	 
	5,4,3,2,1
	
	5,3,1,4,2
	 4a Questão (Ref.: 201409103620)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que corresponde a uma das funções da sacarose na forma farmacêutica xarope:
		
	
	Tenso ativo
	
	Corante
	
	Emoliente
	 
	Conservante
	
	Antioxidante
	 5a Questão (Ref.: 201409438580)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São sustâncias que formam complexos estáveis com metais. São empregados em algumas preparações líquidas e semi-sólidas para complexar com metais pesados, os quais podem catalisar reações de oxidação e promover instabilidade nas preparações:
		
	 
	Agentes quelantes
	
	Propelentes
	
	Agentes anti-oxidantes
	
	Agentes clarificantes
	
	Conservantes antimicrobianos
	1a Questão (Ref.: 201409083390)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quantos miliequivalentes de cloreto de potássio estão representados em uma dose de 15 mL de um elixir de cloreto de potássio 20% (p/v)? Dados: 1mEq de KCl = 74,5 mg
		
	
	4,02 mEq
	
	0,04 mEq
	
	20,1 mEq
	 
	2,01 mEq
	 
	40,2 mEq
	 2a Questão (Ref.: 201409273150)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação de um medicamento envolve diversas etapas que podem influenciar diretamente na qualidade da preparação final. Nesse contexto, as operações farmacêuticas são importantes e definidas como aquelas que têm o objetivo de transformar o fármaco em forma farmacêutica. As operações farmacêuticas são divididas em dois grupos, operações físicas e mecânicas. As Operações Físicas por sua vez são divididas em dois grupos, umas com alteração de temperatura e outras com intervenção de líquido. São exemplos de Operações Físicas:
		
	
	Fusão e contusão
	
	Dissolução e filtração
	 
	Secagem e liofilização
	
	Liofilização e triagem
	
	Triagem e tamisação
	 3a Questão (Ref.: 201409103829)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Técnica especial que permite a secagem de um corpo após prévio congelamento, removendo-se a água congelada por sublimação, de modo a dar-se, diretamente, a passagem do estado sólido ao gasoso:
		
	
	Fusão.
	
	Cristalização.
	
	Destilação.
	
	Evaporação
	 
	Liofilização.
	 4a Questão (Ref.: 201409171131)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um creme vaginal contém 0,8% (p/p) de um fármaco. Se 40 mg de fármaco são administrados em cada aplicador vaginal cheio de creme, calcule o peso, em gramas, de cada aplicador cheio.
		
	
	3
	
	2
	
	1
	 
	5
	
	4
	 4a Questão (Ref.: 201409375948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No que se refere às vias de administrações de medicamentos, é correto afirmar que dentre as desvantagens da via oral cita-se:
I- Resposta terapêutica lenta (se comparada à administração parenteral);
II- Variações na absorção de fármacos
III- Dependência de fatores como características individuais ou quantidade de alimento no trato gastrintestinal;
IV- Destruição de determinados fármacos pela acidez do estômago ou por enzimas gastrintestinais.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II, III e IV, apenas
	
	III e IV, apenas
	
	I, apenas
	
	I e II, apenas
	 
	I, II, III, IV
	 2a Questão (Ref.: 201511977651)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Durante o controle de qualidade de um lote de comprimidos recém produzidos, verificaram-se problemas com o perfil de dissolução por eles apresentado. Com base nisso, assinale a alternativa que indica o excipiente farmacêutico que poderia ser utilizado para solucionar o problema encontrado no desenvolvimento farmacotécnico desse medicamento. 
		
	
	Aglutinante como, por exemplo, polivinilpirrolidona e crospovidona.
	
	Diluente como, por exemplo, celulose microcristalina e amido desidratado.
	
	Lubrificante como, por exemplo, estearato de magnésio e ácido esteárico.
	
	Adsorvente como, por exemplo, dióxido de silício coloidal.
	
	Desintegrante como, por exemplo, croscarmelose e crospovidona.
	 4a Questão (Ref.: 201511977669)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação aos fatores que podem afetar a biodisponibildade de medicamentos, podemos afirmar que: 
		
	
	Na formulação de um medicamento os excipientes não influenciam na biodisponibilidade, apenas o princípio ativo.
	
	As características do fármaco não afetam a sua biodisponibildade.
	
	A forma farmacêutica não interfere na biodisponibildade.
	
	Condições patológicas relacionadas à atividade hepática não interferem na biodisponibilidade.
	
	A idade do individuo interfere na biodisponibildade.
		
	 1a Questão (Ref.: 201511638216)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A fórmula para 1 litro de um xarope contém 2,5 mL de um flavorizante. Qual é a porcentagem (V/V) do flavorizante no xarope?
		
	
	25 %
	
	2,5%
	
	250%
	
	0,25%
	
	0,025%
	 2a Questão (Ref.: 201511843086)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	07- Como forma farmacêutica, os granulados são classificados em: (A) Granulados ou grânulos efervescentes (B) Granulados ou grânulos revestidos (C) Granulados ou grânulos gastrorresistentes (D) Granulados ou grânulos de liberação modificada
(----) São preparados com excipientes com a propriedade de controlar a liberação do fármaco veiculado. Sua principal função é modificar a velocidade e/ou local de liberação e/ou tempo de liberação do ingrediente ativo.
(----) São granulados de liberação retardada, preparados de modo a resistir sem alteração ao suco gástrico e desintegrar liberando o ingrediente ativo no fluido intestinal.
(----)São granulados compostos geralmente por uma mistura de uma substância ácida (ex: ácido cítrico e/ou tartárico) com carbonato ou bicarbonato de sódio que na presença de água libera gás carbônico.
(----) São constituídos por grânulos recobertos por um ou mais tipos de excipientes (ex: goma arábica, PVP)
A seqüência correta será:
		
	
	A - B - C - D 
	
	B - C - A - D
	
	A - B - D - C
	
	D- C - A - B
	
	C- D - B - A
	 3a Questão (Ref.: 201511638215)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Uma solução tópica contém cetoconazol a 2% (p/V). Quantos litros da solução podem ser preparados a partir de 200 g de cetoconazol?
		
	
	1000
	
	100
	
	1
	
	10
	
	0,1
	 4a Questão (Ref.: 201511581899)Pontos: 0,0  / 0,1 
	Etapas da diluição geométrica:
1- Selecione um componente presente em maior quantidade e coloque no gral uma quantidade aproximadamente igual ao volume de pó do primeiro componente;
2- Pese todos os componentes da formulação;
3- Triture bem os pós até obter uma mistura uniforme;
4- Coloque o componente presente em menor quantidade no gral;
5- Adicione um volume de pó do segundo componente igual ao volume de pó da mistura presente no gral e misture bem;
6- Continue adicionando pó no gral dessa forma até que todos os componentes sejam adicionados. Sequencialmente, os passos de uma diluição geométrica são:
		
	
	5, 1, 4, 3, 6, 2.
	
	5, 2, 4, 6, 3, 1;
	
	1, 4, 2, 5, 3, 6;
	
	6, 3, 1, 2, 5, 4; 
	
	2, 4, 1, 3, 5, 6;
	 5a Questão (Ref.: 201511867443)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Uma suspensão pediátrica de etilsuccinato de eritromicina (p.m. 862) contém o equivalente a 200 mg de eritromicina (p.m. 734) por dose de 5 mL. Calcule as gramas de etilsuccinato de eritromicina contidos em 100 mL da suspensão.
		
	
	8,26
	
	14,23
	
	2,25
	
	2,13
	
	4,68
	 4a Questão (Ref.: 201502668604)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os parabenos, como o metilparabeno e o etilparabeno são amplamente utilizados em soluções farmacêuticas de administração por via oral, estes agentes atuam como:
		
	
	Corretores de pH e conservantes
	
	Conservantes, anti-oxidantes e tensoativos.
	 
	Conservantes e anti-oxidantes
	
	Conservantes e tensoativos
	 
	Apenas conservantes