SIMULADOS FARMACOTÉCNICA I

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201402733396)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Líquido empregado na redução de partículas de uma droga em pó com trituração concomitante é chamado de:
		
	
	Agente sequestrante.
	 
	Agente aglutinante.
	
	Agente suspensor.
	 
	Agente levigante.
	
	Agente emulsificante.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402651852)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Farmacotécnica é a parte da ciência farmacêutica que trata da preparação de medicamentos, ou seja, da transformação de drogas (matérias-primas) em medicamentos; estuda o preparo, a purificação, as incompatibilidades físicas e químicas, e a escolha da forma farmacêutica (xarope, solução, suspensão, cápsula, etc) mais adequada à finalidade pretendida. Neste contexto, assinale a alternativa que corresponde à definição correta para os termos abaixo.
		
	
	Farmácia de manipulação: estabelecimento de manipulação de fórmulas apenas magistrais de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo dispensação e atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.
	
	Remédio: todo meio usado com o fim de prevenir ou de curar as doenças com propriedades farmacológicas comprovadas.
	
	Fármaco: toda a droga utilizada em Farmácia e dotada de ação farmacológica comprovada ou não, pelo menos, de interesse médico.
	
	Produto oficinal: é aquele que possui formulação prescrita pelo médico de forma oficial e que estiver descrita na Farmacopeia Brasileira e compêndios oficiais.
	 
	Medicamento: toda a preparação farmacêutica contendo um ou mais fármacos, destinada ao diagnóstico, prevenção ou tratamento das doenças e seus sintomas ou à correção ou modificação das funções orgânicas, quer no homem, quer nos outros seres vivos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402734757)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A escolha do solvente farmacotécnico mais adequado a uma determinada fórmula deve seguir rigorosos critérios, com base na legislação específica vigente, focando as exigências das características pretendidas para o produto e a segurança do usuário. Assim, considerando a via de administração, por exemplo, não existe uma lista muito grande de líquidos permitidos para este fim. O mesmo ocorre quando se considera a solubilidade e a estabilidade química dos fármacos. A água, por exemplo, não é considerada solvente universal na área farmacêutica, pois não solubiliza todas as substâncias químicas e pode oferecer riscos de degradação para várias delas, como a reação de hidrólise, uma das principais causas de perda de estabilidade de medicamentos e cosméticos. Analise as afirmações abaixo: I- A glicerina é um líquido incolor oleoso e, portanto , só dissolve fármacos lipossolúveis, não podendo ser utilizada em medicamentos para administração oral. II- Quando o fármaco é instável em água, a mesma pode ser substituída por solventes como a glicerina, propilenoglicol e sorbitol, dependendo das características da formulação. III- O álcool é um excelente co-solvente, podendo ser utilizado em qualquer concentração, independentemente da via de administração e da idade do paciente. IV- A água destilada é a que passou por processo de destilação através de resinas iônicas: são retirados os íons, mas não é eliminada a matéria orgânica. Está(ão) correta(s):
		
	
	I, III, IV.
	 
	IV, apenas.
	 
	II, apenas.
	
	II, IV.
	
	I, II.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402949942)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Numa pesquisa experimental foram testados dois medicamentos contendo o paracetamol, como princípio ativo. A amostra 1 apresentou uma biodisponibilidade mais rápida em comparação com a amostra 2. Portanto, qual tipo de excipiente está presente na amostra 1 que fez com que a sua biodisponibilidade se tornasse mais rápida?
		
	
	Agentes Tamponantes
	
	Agentes oxidantes
	
	Diluente
	
	Aglutinante
	 
	Desagregantes
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402734694)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a características da via de administração oral, assinale a alternativa correta:
		
	
	O fármaco entra direto na corrente sanguínea, sem nunca ser parcialmente metabolizado.
	
	Absorção altamente regular, não sendo influenciada por nenhum fator.
	
	Não permite que o fármaco passe diretamente para o fígado.
	
	Resposta (efeito farmacológico) rápido em comparação com a via parenteral.
	 
	Resposta (efeito farmacológico) lenta em comparação com a via parenteral.
		
	1a Questão (Ref.: 201402732300)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
		
	 
	II, IV e V.
	 
	I, II e III.
	 
	I, III e IV.
	 
	III, IV e V.
	 
	I, II e IV.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402800905)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmácia. Marque a alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação.
		
	
	q.s.
	
	p.a .
	 
	q.s.p
	
	f.s.a
	
	a.ã.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402854976)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a formulação para Linimento de Calamina : Calamina---------------------------------------------------- 80,0 g Óxido de zinco --------------------------------------------- 60,0 g Óleo de oliva ----------------------------------------------- 500,0 mL Solução de Hidróxido de Cálcio -------------------------- q.s.p 1.000,0 mL. No preparo de 180 mL de formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de Calamina e Óxido de Zinco:
		
	
	80,0 g e 60,0 g
	
	14,4 mg e 10,8 mg
	
	40,0 g e 30,0 g
	 
	14,4 g e 10,8 g
	
	1440 g e 1080 g
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402122891)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A miscibilidade das substâncias tem enorme importância para o desenvolvimento das fórmulas farmacêuticas. A substância miscível, ou seja, que se mistura com a água em qualquer proporção é:
		
	
	Vaselina líquida
	 
	Glicerina
	
	Óleo de amêndoa doce
	
	Óleo emoliente
	
	Óleo de algodão
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402755688)Pontos: 0,1  / 0,1
	Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por:
		
	
	bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano.
	 
	outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação.
	
	partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final.
	
	microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201402124333)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de:
		
	
	Fármaco
	
	Medicamento
	
	Excipiente
	
	Remédio
	 
	Insumo Farmacêutico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402599005)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O xarope simples inscrito na Farmacopéia Brasileira (terceira edição) apresenta (por litro):
		
	
	650g de sacarose
	 
	850g de sacarose
	
	725g de sacarose
	
	800g de sacarose
	
	920g de sacarose
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402598992)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com a finalidade:
		
	
	De tampão de pH
	
	Isotonizante
	
	Anti-séptica
	
	Solubilizante
	 
	Sequestrante
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402734781)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A composição da fórmula de um medicamento é definida em função de vários fatores, entre eles, as características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de administração a ser utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de preparação, entre outros. Assim, várias substâncias podem compor um medicamento, além do princípio ativo. Analise as afirmações abaixo: I- O corante é adicionado a uma fórmula com finalidade de promover a aceitação do produto pelo paciente, uma vez que disfarça cor indicativa de degradação do mesmo. II- Agente umectante facilita a ingestão do medicamento. III- Edulcorante corrige a cor do medicamento. IV- Flavorizante corrige odor e sabor de medicamentos administrados pela via oral. V- Conservante previne contra a proliferação de microorganismos. Está(ão) correta(s) a(s) afirmações:
		
	
	I e II.
	
	I e V.
	 
	IV e V.
	
	II e III.
	
	III e IV.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402858938)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração.
		
	
	As afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas III e IV estão certas
	 
	As afirmativas I e II estão certas
	
	As afirmativas I e III estão certas.
	
	As afirmativas II e IV estão certas.
		
	1a Questão (Ref.: 201402854982)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe os conceitos: I- É a fricção contínua de um sólido em um gral com o auxílio de pistilo, para reduzir o tamanho da partícula até o grau desejável. II- Processo de redução do tamanho das partículas de um sólido pela trituração em um gral ou pela espatulação em uma pedra de pomada com uma pequena quantidade de líquido na qual o sólido não é solúvel. III- É a mistura de pós em uma pedra de pomada com auxílio de uma espátula.Neste método, não há redução do tamanho da partícula, então, os pós a serem misturados devem ser finos e apresentar tamanho uniforme. Tais definições referem-se, respectivamente, a:
		
	
	Levigação; Trituração; Espatulação.
	 
	Trituração; Levigação; Espatulação.
	
	Espatulação; Trituração; Levigação.
	
	Levigação; Espatulação; Trituração.
	
	Trituração; Espatulação; Levigação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402902925)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração.
		
	
	As afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas III e IV estão certas
	
	As afirmativas II e IV estão certas.
	
	As afirmativas I e III estão certas.
	 
	As afirmativas I e II estão certas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402732300)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
		
	 
	II, IV e V.
	 
	III, IV e V.
	 
	I, II e IV.
	 
	I, II e III.
	 
	I, III e IV.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402854972)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a formulação de Talco Antisséptico: Ácido salicílico -------------------------------------------------- 0,5% Ácido bórico ---------------------------------------------------- 5,0% Óxido de zinco ------------------------------------------------- 15,0% Amido de milho ------------------------------------------------ 19,5% Talco farmacêutico -------------------------------------------q.s.p 50,0 g. No preparo da formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de ácido salicílico e talco farmacêutico:
		
	
	0,5 g; 19,5 g; 25,0 g
	
	0,25 g; 9,75 g; 50,0 g
	
	0,25 g; 9,75 g; 25,0 g
	
	0,5 g; 19,5 g; 50,0 g
	 
	0,25 g; 9,75 g; 30,0 g
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402124331)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de:
		
	 
	Excipientes
	
	Conservantes
	
	Compressores
	
	Carreadores
	
	Deslizantes