Conceitos Farmacocinéticos

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DINAMICA 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201505482391) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 
Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal 
 Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático 
 
Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas 
plasmáticas e chegam no compartimento intracelular 
 
Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no 
corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma. 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505482352) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 
Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 Lipossolubilidade 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201505482422) Pontos: 0,0 / 0,1 
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, 
foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B 
tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos 
observar: 
 
 
A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da 
droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína 
 
Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado 
 Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos 
tóxicos. 
 
A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais 
metabolizada e tendo menos efeito farmacológico. 
 A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201505480870) Pontos: 0,0 / 0,1 
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. 
Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando 
administrado sozinho? 
 
 
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na 
corrente sanguínea. 
 
O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos 
 Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago 
onde ele será mais rapidamente absorvido 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago 
para o intestino onde a absorção é maior 
 
Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino 
onde a absorção é maior 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201505465810) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um agonista inverso age: 
 
 Competindo com um agonista pleno pelo receptor. 
 Nenhuma das alternativas anteriores está correta. 
 Ativando o receptor até o nível máximo. 
 Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente 
ativos. 
 Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista. 
 1a Questão (Ref.: 201505616150) Pontos: 0,0 / 0,1 
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos: 
 
 
Forma farmaceutica 
 
Lipossolubilidade 
 Ligação a proteínas plasmaticas 
 
Tempo de esvaziamento gastrico 
 Motilidade Intestinal 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201505482281) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que 
poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse? 
 
 Alcalinização da urina 
 
A administração de uma base forte 
 
Acidificação da urina 
 
A administração de um ácido forte 
 A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201505480684) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta: 
 
 
É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
 
É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
 O clearence renal é o menos significativo 
 
O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp 
 Vu 
Cu - concentração urinária 
Cp - concentração plasmática 
Vu - volume urináro 
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201505465813) Pontos: 0,1 / 0,1 
A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é 
bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. 
Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar 
pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa: 
 
 Estimulação apenas da transmissão parassimpática. 
 Inibição da transmissão simpática e parassimpática. 
 Estimulação da transmissão simpática e parassimpática. 
 Inibição da transmissão simpática. 
 Inibição da transmissão parassimpática. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201505466066) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: 
 
 Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo 
agonista. 
 Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a 
resposta. 
 
 Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima 
do receptor. 
 Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente 
do agonista, aumentando seu nível de ativação. 
 Todas as alternativas estão erradas. 
 
 1a Questão (Ref.: 201506375380) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma paciente de meia idade procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exercício 
repetitivo e normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Além disso, 
relata que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles abertos apesar de não estar com sono. Ao 
exame físico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O médico suspeita de 
Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para tratamento do quadro? 
 
 
Acetilcolina 
 Piridostigmina 
 
Rivastigmina 
 
Atropina 
 
Edrofônio 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201506009911) Pontos: 0,1 / 0,1 
O propranolol é classificado como: 
 
 Um antagonista beta-adrenégico 
 
Um antagonista dos receptores muscarínicos 
 
Um agonista alfa-adrenérgico 
 
Um agonista beta-adrenérgico 
 
Um antagonista dos receptores nicotínicos 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201505480633) Pontos: 0,0 / 0,1 
A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é: 
 
 
Aumento dos níveis de AMPc 
 
Diminuição dos níveis de AMPc 
 Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina 
 Aumento do Ca++ intracelular 
 
Abertura de canais de Na+ 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201505482299) Pontos: 0,0 / 0,1 
São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO: 
 
 IMAO 
 
Metanfetamina 
 
Anfetamina 
 
Tiramina 
 Fenilefrina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201505482239) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível? 
 
 
Edrofônio 
 
Piridostigmina 
 Ectiopato 
 Neostigmina 
 
Fisiostigmina 
 1a Questão (Ref.: 201506206249) Pontos: 0,1 / 0,1 
O fato de alguns anti-histamínicos sofrerem ionização em pH fisiológico faz com que esses fármacos:atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior hidrossolubilidade da 
forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 
sofram efeito de 1ª passagem e consequente maior metabolização, impedindo o efeito adverso da 
sedação. 
 não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma ionizada), não 
causando como efeito adverso a sedação. 
 
atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior lipossolubilidade da forma 
ionizada), causando como efeito adverso a sedação. 
 
não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma ionizada), 
causando como efeito adverso a sedação. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201506230578) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas ações é a 
analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera gástrica, com o uso 
contínuo, que é ocasionado pela inibição: 
 
 
da COX3 
 
das Lipoxinas 
 
dos Leucotrienos 
 
da COX2 
 da COX1 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201505465806) Pontos: 0,0 / 0,1 
As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que 
podem resultar em: 
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos; 
II- Perda da atividade do composto original; 
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo. 
Estão corretas as afirmativas: 
 
 Apenas I e III. 
 Apenas II está correta. 
 I, II e III. 
 Apenas I e II. 
 Apenas II e III. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201506219088) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Síndrome de Cushing é caracterizada pela presença no paciente da "corcava de búfalo", face "em lua", perda 
de massa nos membros, dentre outras características. Ela pode ser causada pelo uso excessivo de uma 
determinada classe de medicamentos. Dentre os exemplos abaixo, qual deles, se usado em excesso, poderia 
provocar tal síndrome? 
 
 
Clonidina 
 Prednisona 
 
Nimesulida 
 
Neostigmina 
 
Fexofenadina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201505465802) Pontos: 0,0 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus 
efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no 
organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar 
que: 
 
 Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos 
receptores localizados no citoplasma. 
 As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados 
alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco 
com um receptor. 
 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína 
G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e 
hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica. 
 Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos 
biológicos. 
 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana 
celular e ativar receptores nucleares.