Parcial genetica

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1a Questão (Ref.: 201702077921)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Fenótipos.
	
	Híbridos.
	
	Células.
	
	Histonas.
	 
	Genes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702024187)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
		
	
	herdáveis e não herdáveis.
	
	unicamente morfológicas.
	
	morfológicas e fisiológicas apenas.
	
	hereditárias
	 
	estruturais, funcionais e comportamentais.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201701793435)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na anáfase da mitose.
	
	na metáfase da mitose.
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201701431434)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
		
	 
	no núcleo da célula interfásica.
	
	apenas nas células somáticas.
	
	na divisão meiótica.
	
	apenas nos gametas.
	
	na divisão mitótica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702043585)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O DNA (deoxyribonucleic acid) ou ADN (ácido desoxirribonucleico) É uma macromolécula formada por polímeros de ácido nucléico composto de :
		
	
	Base nitrogenada, açúcares e pontes de hidrogênio
	
	Desoxirribose, pontes de hidrogênio e açúcares
	
	Desoxirribose e açúcares
	 
	Desoxirribose, base nitrogenada e grupo fosfato
	
	Base nitrogenadas e desoxirribose
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201702083380)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético: I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido. II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons. III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos cachorros. Estão corretas:
		
	
	I e II
	
	I, II e III.
	 
	II e III
	
	I e III
	
	Apenas II
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201702000360)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais?
		
	
	128
	
	144
	
	16
	
	8
	 
	64
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201701824797)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Dentre as heranças monogênicas temos a herança autossômica recessiva. Marque abaixo qual das opções NÃO condiz com uma característica desse tipo de herança.
		
	
	A doença se expressa apenas com o gene em homozigose recessiva
	
	Risco de recorrência de 25%
	 
	Não há pulo de gerações
	
	Os indivíduos heterozigotos não apresentam quadro clínico
	
	sofre influência da consanguinidade
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201702121373)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene:
		
	
	dominante, situado no cromossomo X.
	
	recessivo, situado nos autossomos.
	 
	recessivo, situado no cromossomo X.
	
	situado no cromossomo Y.
	
	dominante, situado nos autossomos.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201702000372)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.