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1a Questão (Ref.: 201308423954) Pontos: 0,0 / 0,1
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
 Oral
Sublingual
Tópica
Inalatória
 Intravenosa
 2a Questão (Ref.: 201308415256) Pontos: 0,0 / 0,1
A _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana 
plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
 Fagocitose
Difusão por transportadores
Difusão simples
Endocitose
 Exocitose
 3a Questão (Ref.: 201308415283) Pontos: 0,0 / 0,1
Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por 
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .
Fechamento de canais de Cl-
Fechamento de canais de K+
 Abertura de canais de K+
 Abertura de canais de Na+
Abertura de canais de Ca+ 2
 4a Questão (Ref.: 201308949706) Pontos: 0,1 / 0,1
O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da 
natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em 
Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose 
precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta:
Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado;
 Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração;
Nenhuma das alternativas
Mascarar o sabor desagradável de um fármaco;
Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade;
 5a Questão (Ref.: 201308315632) Pontos: 0,0 / 0,1
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações 
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos 
de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como 
responsáveis por promover qual das seguintes ações?
Síntese e degradação de substâncias
 Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
 Funcionam acoplados a proteína G
Passagem apenas de íons e água.
Catálise de reações orgânicas
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio 
afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de 
velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e 
precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
Haloperidol (haldol)
 Amitriptilina (amitril)
Carbamazepina (tegretol)
Fenobarbital (gardenal)
Clorpromazina (amplictil)
 2a Questão (Ref.: 201308816957) Pontos: 0,0 / 0,1
A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que 
atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a 
alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
N.D.A.
 Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
 Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
 3a Questão (Ref.: 201308949713)
Pontos: 0,1 / 0,1
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito 
numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. 
Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
São resistentes a antagonistas
Têm por função atrair drogas
 Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
Ocorrem apenas no interior das células
São apenas encontrados na superfície externa das células
São apenas encontrados na superfície externa das células
 4a Questão (Ref.: 201308369432) Pontos: 0,0 / 0,1
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco 
que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de 
morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico ( IT) 
que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT= DT50/DE50. Marque a alternativa 
correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
 a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
o índice terapêutico é zero.
o índice terapêutico é pequeno.
dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
 a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
 5a Questão (Ref.: 201308816959) Pontos: 0,1 / 0,1
Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento 
terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá- lo como:
 É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de 
atividade terapêutica;
É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais 
como células, membranas ou enzimas;
É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos;
São as interações que modificam a absorção do organismo;
É o nome do composto indicado como substância ativa presente no 
medicamento.
 1a Questão (Ref.: 201308816962) Pontos: 0,0 / 0,1
¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato 
gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do tronco 
encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, 
Parassimpático e Entérico¿. Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, 
uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento 
empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do 
sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
Vasocontrição, miose e taquicardia;
Bradicardia, hipertensão e midríase;
N.D.A.
 
Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
 Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
 2a Questão (Ref.: 201308816956) Pontos: 0,1 / 0,1
Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são desenvolvidas 
principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga:
Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa 
determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em: 
medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc.
Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa 
determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco;
Todas as alternativas são corretas
 Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto 
biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e 
cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos alimentos, 
podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias 
utilizadas em abuso; cosméticos;
 3a Questão (Ref.: 201308416416) Pontos: 0,1 / 0,1
Na _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos 
conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequênciacardíaca irregular (arritmia) .
Bradicardia.
Repolarização.
 Fibrilação.
Reentrada.
Bloqueio cardíaco.
 4a Questão (Ref.: 201308424908) Pontos: 0,1 / 0,1
A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como Kanakin e 
Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação da vitamina K 
como medicamento.
Antiplaquetário
Antianginoso
Anticoagulante
 Pró-coagulante
Fibrinolítico
 5a Questão (Ref.: 201308322585) Pontos: / 0,1
Num dos grupos de fármacos com atividade antianginosa, antihipertensiva e antiarrítmica estão os 
medicamentos propranolol e metoprolol. Foi constatada a eficácia destes medicamentos na redução 
da pressão arterial, porém as propriedades farmacológicas do metoprolol diferem daquelas do 
propranolol em certos aspectos. Podem apresentar vantagens no tratamento de pacientes hipertensos 
que também são portadores de asma, pois provocam menor constrição brônquica nestes casos. 
Marque a alternativa correta. Esta vantagem é obtida, pois apresentam ação 50 a 100 vezes menordo
que o propranolol no receptor:
Alfa 1
Alfa 1
Beta 1
Beta 2
Beta 3
Alfa2
 1a Questão (Ref.: 201308323204) Pontos: 0,0 / 0,1
Os medicamentos anti-inflamatórios naõ esteróides (AINES) se diferenciam nas suas ações 
analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Se um AINES fizer inibição potente e seletiva da 
enzima COX1 pode-se concluir que:
 Possui atividade anti-inflamatória mínima e não apresenta risco hemorrágico
Possui ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória potente e risco hemorrágico
Possui atividade anti-inflamatória potente e risco hemorrágico
Possui atividade analgésica e antipirética potente e não apresenta risco hemorrágico
 Possui atividade analgésica e antitérmica potente e risco hemorrágico
 2a Questão (Ref.: 201308424925) Pontos: 0,1 / 0,1
Um paciente de 50 anos realizou um transplante renal a 3 meses, afim de evitar uma possível rejeição este 
paciente deve ser mantido com qual dos fármacos listados?
Clozapina (Leponex)
 Prednisolona (Prelone)
Amitriptilina (Amitril)
Captopril (Capoten)
Losartana (Aradois)
 3a Questão (Ref.: 201308423938) Pontos: 0,1 / 0,1
Os anestésicos locais apresentam sua ação como antagonistas de _ _ _ _ _ _ _ _ e inibem a propagação dos 
potenciais de ação no nervo.
Canais de K+
Canais de Cl-
 Canais de Na+
Canais de Mg+ 2
Canais de Ca+ 2
 4a Questão (Ref.: 201308917403) Pontos: 0,1 / 0,1
Para se alcançar o nível de anestesia cirúrgica, os fármacos anestésicos gerais precisam passar por diversas 
fases de depressão dos sistema nervoso central. Os anestésicos mais modernos tendem a minimizar uma destas
fases, para maior comodidade do paciente, identifique-a
 Fase I I : Excitação
Fase I I I : Anestesia Geral
Fase IV: Depressão Bulbar
Fase I : analgesia
 5a Questão (Ref.: 201308315400) Pontos: 0,0 / 0,1
Problemas alimentares sempre foram muito comuns. A hiperacidez gástrica pode ser causada pela 
alimentação inadequada, mas também pode ser influenciada por processos neurológicos e afetivos. 
Um dos primeiros métodos de redução da acidez gástrica desenvolvido e utilizado a anos atua 
através de um mecanismo de ação bem simples, reduzindo a acidez gástrica sem atuar em receptores
protéicos como a maioria dos medicamentos estudados. Estes medicamentos são chamados de 
antiácidos. Marque a opção que corresponde a um fármaco antiácido.
 Losec (omeprazol)
 
Pepsamar (hidróxido de alumínio)
Pirenzepina
Tagamet (cimetidina)
Antak (ranitidina)
 
Pontos: 0,5 / 0,5
 1a Questão (Ref.: 201101157152) Pontos: 0,5 / 0,5
Os AINES são anti- inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas 
e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam
em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela 
originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
 Antipirético ( febre) ; analgésico; anti- inflamatório
Analgésico; anestésico e imunossupressor
Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
Anti- inflamatório; broncoespasmo
 2a Questão (Ref.: 201101230682) Pontos: 0,5 / 0,5
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
Formados por proteínas transmembrana.
Abertura de canais iônicos.
Ativação por ligante.
Ativação por ligante.
Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
 Acoplados à proteína G.
 3a Questão (Ref.: 201101158100) Pontos: 0,0 / 0,5
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos 
multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos 
melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J .M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de J aneiro: 
Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5) . Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I . O 
termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância 
deve atuar para produzir seus efeitos. I I . O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do 
equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores 
não participam da integração entre diferentes células do organismo. I I I . Até o presente momento, foram 
identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor 
nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor 
ß-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais 
freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto 
fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o 
que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
I I , IV e V
 I , I I , I I I , IV e V
I , I I e I I I
I , I I I , IV e V
 I , I I I e V
 4a Questão (Ref.: 201101156902) Pontos: 0,5 / 0,5
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada 
para o tratamento de:
Retenção urinária
 Glaucoma
Dores abdominais
Bronquite asmática
Constipação intestinal
 5a Questão (Ref.: 201101209759) Pontos: 0,5 / 0,5
Os anti- inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em 
várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
Depressão da medula óssea e câncer
hiperglicemia e hipercolesterolemia ( colesterol alto)
Hipertensão essencial e infecções bacterianas
 Transfusão de sangue e doenças autoiminues
Enxaqueca e edema generalizado
 6a Questão (Ref.: 201101230522) Pontos: 0,5 / 0,5
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é 
chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ , 
antagonismo não-competitivo, antagonismo _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ e antagonismo _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ . Assinale a 
alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
 fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
 7a Questão (Ref.: 201101238121) Pontos:0,0 / 1,5
Em um consultório odontológico um paciente foi anestesiado localmente para extrair um dente. Durante 
oprocedimento o paciente iniciou um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão. Explique o que pode ter 
acontecido?
Resposta: Pode ter acontecido que o tipo de anestésico utilizado neste paciente apresentava como efeito 
adverso um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão e ele desenvolveu rapidamente esse tipo de efeito.
Gabarito: Os anestésicos locais são bloqueadores reversíveis dos canais de sódio voltagem dependentes são 
admistrados de forma regional no caso da extração dentária. Entretanto, parte do anestésico acidentalmente 
entrou na corrente sanguínea sistêmica provocando ações sobre o sistema cardiovascular diminuindo os 
batimentos cardíacos e produzindo vasodilatação.
 8a Questão (Ref.: 201101156925) Pontos: 1,0 / 1,0
Com relação aos anti- inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I - Estão relacionados 
quimicamente com o hormônio testosterona. I I - Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como 
a inibição da fagocitose por macrófagos. I I I - Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a
a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo I I a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa 
supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
As afirmativas I I , I I I e IV estão corretas
As afirmativas I I I , IV e V estão corretas
As afirmativas I , I I e I I I estão corretas
Apenas as afirmativas I e V estão corretas
 As afirmativas I I , IV e V estão corretas.
 9a Questão (Ref.: 201101158075) Pontos: 1,0 / 1,0
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica 
concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo 
denominado:
Neutralização
Sinergismo
Precipitação
Antagonismo
 Potencialização
 10a Questão (Ref.: 201101158517) Pontos: 1,0 / 1,5
Um fármaco A é administrado junto com um fármaco B. Sabendo-se que o fármaco A é metabolizado pela 
enzima CYP 2C9, e o fármaco B estimula a atividade da enzima CYP 2C9, o que pode se esperar com relação 
aos efeitos do fármaco A após administração do fármaco B? J ustifique de acordo com os conhecimentos 
farmacocinéticos e farmacodinâmicos.
Resposta: Percebe-se que o efeito esperado pelo fármaco A não será suficiente para agir sobre o corpo 
( farmacodinâmica) pelo fato dele já está sendo metabolizado pela enzima, porém, o fármaco B como ele atua 
estimulando a atividade da enzima CYP 2C9 seu efeito benéfico será mais eficiente.
Gabarito: Os efeitosdo fármaco A serão reduzidos, pois a metabolização do mesmo estaria aumentada, ou seja, 
sua eliminação seria mais rápida. Isso se justifica pelo fato da administração do fármaco B que aumenta a 
atividade enzimática da enzima que metaboliza o fármaco A.
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I . A via de administração 
intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. 
Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de 
ocorrência de efeitos colaterais. I I ) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. 
Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva) , não há 
variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. I I I ) A via 
intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que 
impeçam o uso de outras vias ( soluções oleosas) . Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões 
localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de 
fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas 
farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente 
muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades 
da molécula administrada. Estão corretas:
I I e IV
I I e V
 I e IV
I e I I I
I I I e V
A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s) , pode causar danos significativos a 
uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
 Intestino delgado.
Mucosa gástrica.
Intestino grosso.
Cérebro.
 Fígado.
 Gabarito Comentado
 5a Questão (Ref.: 201604069632) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0)
Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de 
biotransformação (ou metabolização) . Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o 
processo de biotransformação.
 Estômago.
Fígado.
 Fígado.
Intestino grosso.
Pâncreas.
Cérebro.
 Gabarito Comentado
 6a Questão (Ref.: 201604048054) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0)
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras 
representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse 
livremente as membranas pelo processo denominado de:
 difusão direta 
ou simples
através de 
transporte 
ativo
pinocitose
difusão através
de canais ou 
facilitada
fagocitose
1.
Valdecoxibe.
 Diclofenaco.
Etoricoxibe.
 Nimesulida.
Celecoxibe.
Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as 
alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a 
alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
Os anti- inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES) . Os 
anti- inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam 
produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa 
correta:
 1a Questão (Cód.: 
110607)
Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I . Para que o AAS ( fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele 
deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante 
para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada 
lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande 
importância. I I . O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco 
gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão 
ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. I I I . A biotransformação ou a metabolização corresponde à
modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos 
(metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente 
excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de 
transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
I , I I I e IV
I e I I I
I , I I e I I I
I , I I I e V
I , I I , I I I e V
 2a Questão (Cód.: 108018) Pontos: 1,0 / 1,0 
O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção,biotransformação, e a sua 
eliminação dentre outros se refere à:
Farmacocinética
Farmacoepidemiologia
Farmacologia Clínica
Biotecnologia
Farmacodinâmica
 3a Questão (Cód.: 108050) Pontos: 1,0 / 1,0 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos 
através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
Receptor da quinase
Enzimático
Metabotrópico.
Ionotrópico.
Moléculas transportadoras.
 4a Questão (Cód.: 113275) Pontos: 0,0 / 1,0 
Quais dos medicamentos abaixo podem ser utilizados para tratamento de um quadro de artrite reumatóide em um paciente que 
apresenta gastrite?
Ácido acetil salicílico
Diclofenaco
Etoricoxibe
Dipirona
Ácido mefenâmico
 5a Questão (Cód.: 108039) Pontos: 0,0 / 0,5 
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose 
irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
Biodisponibilidade.
Biotransformação
Depuração.
Heterogeneidade
Bioequivalência.
 6a Questão (Cód.: 108053) Pontos: 0,0 / 1,0 
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
Ativam a proteína G.
A formação do complexo receptor- ligante ( fármaco) inicia a transcrição gênica.
Induzem a produção de segundos mensageiros.
Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
Fosforilam resíduos de serina e treonina.
 7a Questão (Cód.: 111042) Pontos: 0,0 / 1,0 
As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
Insuficiência renal crônica
Hipertensão arterial
Insuficiência cardíaca congestiva
Miastenia gravis 
Asma brônquica
 8a Questão (Cód.: 113266) Pontos: 0,0 / 1,0 
Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o 
responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
M3
M2
M4
M1
Nicotínicos
 9a Questão (Cód.: 108033) Pontos: 0,5 / 0,5 
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local 
de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar 
ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
Indução das enzimas microssomais.
Metabolismo de primeira passagem.
Reação de fase I e I I .
Metabólitos farmacologicamente ativos.
Ciclo monooxigenase P450.
 10a Questão (Cód.: 110595) Pontos: 0,0 / 0,5 
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do 
álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
Neutralização
Precipitação
Antagonismo
Antagonismo
Potencialização
Sinergismo
1a Questão (Ref.: 201402158797) Pontos: 0,1 / 0,1
Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos 
farmacodinâmicos.
A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, 
apresentando sempre um padrão de resposta.
São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
 A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo 
hepático.
 2a Questão (Ref.: 201402159692) Pontos: 0,1 / 0,1
A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
 Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade 
farmacológica.
 3a Questão (Ref.: 201402157591) Pontos: 0,1 / 0,1
A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
pelo pH do meio.
pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
pela área da superfície de absorção.
pelo pKa do fármaco.
 por todas as respostas anteriores.
 4a Questão (Ref.: 201402167449) Pontos: 0,0 / 0,1
O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento 
dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
Toxicologia
Toxicologia
 Farmacologia
Farmácia
 Farmacodinâmica
Farmacocinética
 5a Questão (Ref.: 201402157579) Pontos: 0,1 / 0,1
A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, 
responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos 
pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via 
oral:
requer cooperação / consciência do paciente
favorece à automedicação
 absorção e resposta rápida do fármaco
sofre eliminação pré-sistêmica
está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos 
por esta via
1a Questão (Ref.: 201402159667) Pontos: 0,1 / 0,1
As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
Um composto biologicamente inerte.
Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
 A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
A obtenção de uma molécula mais polar.
Uma molécula tóxica.
 2a Questão (Ref.: 201402158786) Pontos: 0,1 / 0,1
Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I .O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
I I . O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do 
fármaco.
II I . A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a 
droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não 
apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
I, I I e I I I
I , I I , I I I e V
I e I I I
I I e V
 I , I I , IV e V
 3a Questão (Ref.: 201402159640) Pontos: 0,1 / 0,1
Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a 
diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de 
absorção de um fármaco administrado por via oral:
Forma farmacêutica do fármaco
 Uma versão genérica do fármaco
Presença de alimento no sistema digestório
Tempo de esvaziamento gástrico
Motilidade gastrintestinal
 4a Questão (Ref.: 201402158818) Pontos: 0,1 / 0,1
Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para 
que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
Intramuscular
Oral
Subcutânea
Transdérmica
 Sublingual
 5a Questão (Ref.: 201402157598) Pontos: 0,1 / 0,1
A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
 aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
bloqueio do citocromo P-450.
inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
 1a Questão (Ref.: 201402157592) Pontos: 0,1 / 0,1
Avalie as afirmativas sobre as característicasde determinadas vias de administração de fármacos: 
I . A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
I I . A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
I I I . A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
 I , I I , I I I e IV
II e IV
I , I I e V
I e V
I, I I , I I I e V
 2a Questão (Ref.: 201402158786) Pontos: 0,1 / 0,1
Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I .O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II . O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do 
fármaco.
II I . A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a 
droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não 
apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
II e V
 I , I I , IV e V
I, I I , I I I e V
I, I I e I I I
I e I I I
 3a Questão (Ref.: 201402159610) Pontos: 0,1 / 0,1
Os receptores são moléculas que:
 Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
Têm função de biotransformar moléculas.
São encontradas apenas na face externa das células.
Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
Ocorrem apenas no interior das células.
 4a Questão (Ref.: 201402167449) Pontos: 0,1 / 0,1
O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento 
dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
 Farmacologia
Toxicologia
Farmácia
Farmacocinética
Farmacodinâmica
 5a Questão (Ref.: 201402157598) Pontos: 0,1 / 0,1
A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
 aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
bloqueio do citocromo P-450.
aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
 1a Questão (Ref.: 201402159720) Pontos: 0,1 / 0,1
A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no 
interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse
processo:
lipossolubilidade do fármaco
tamanho da molécula do fármaco
grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
 forma farmacêutica do fármaco
fluxo sanguíneo
 2a Questão (Ref.: 201402159610) Pontos: 0,1 / 0,1
Os receptores são moléculas que:
Têm função de biotransformar moléculas.
São encontradas apenas na face externa das células.
 Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
Ocorrem apenas no interior das células.
Ocorrem apenas no interior das células.
Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
 3a Questão (Ref.: 201402159664) Pontos: 0,1 / 0,1
A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
 Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
 4a Questão (Ref.: 201402167449) Pontos: 0,1 / 0,1
O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento 
dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
Farmacocinética
Farmacodinâmica
Toxicologia
Farmácia
 Farmacologia
 5a Questão (Ref.: 201402157579)
Pontos: 0,1 / 0,1
A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, 
responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos 
pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via 
oral:
 absorção e resposta rápida do fármaco
sofre eliminação pré-sistêmica
favorece à automedicação
está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
requer cooperação / consciência do paciente
 1a Questão (Ref.: 201308952416) Pontos: 0,1 / 0,1
Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria 
maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de 
epinefrina?
Receptores alfa1 - adrenérgicos
Receptores beta3 - adrenérgicos
Receptores beta2 - adrenérgicos
 
Receptores beta1 – adrenérgicos ******
Receptores alfa2 - adrenérgicos
 2a Questão (Ref.: 201308288290) Pontos: 0,1 / 0,1
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A 
terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas 
antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas
que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos 
utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes
seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital)
respectivamente.
Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA
Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA
Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
 
Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA ***
Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
 3a Questão (Ref.: 201308288241) Pontos: 0,1 / 0,1
Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão
e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece 
atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da 
depressão.
Hiperatividade dopaminérgica
Ineficiência da enzima MAO
Ineficiência da enzima MAO
 
Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica. ***
Hiperatividade serotoninérgica
Aumento de transmissão monoaminérgica
 4a Questão (Ref.: 201308861919) Pontos: 0,1 / 0,1
Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
Efedrina;
Anfetamina.
Tiramina;
 
Clonidina; ***
Dobutamina;