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31/10/2017 EPS: Alunos http://simulado.estacio.br/alunos/ 1/2 1a Questão (Ref.: 201408435767) Pontos: 0,1 / 0,1 A coreoatetose caracteriza-se por: lentidão de movimentos e hipertonia; movimentos vermiformes em articulações distais e hipertonia; espasticidade e imobilidade; movimentos voluntários incoordenados e hipotonia. variações tônicas, movimentos involuntários em articulações proximais e movimentos vermiformes distais; 2a Questão (Ref.: 201408406863) Pontos: 0,1 / 0,1 A identificação de desenvolvimento atípico o mais precoce possível facilita na recuperação do atraso motor. Qual desses achados clínicos faz parte do desenvolvimento atípico? presença dos reflexos primitivos, não fixados, no primeiro trimestre. alterações no tônus muscular e reações de proteção e equilíbrio ausente. controle da região cervical aos 4 meses de vida na posição de decúbito ventral. permanência em pé e andar com apoio das mãos até os 12 meses. presença dos reflexos de moro, RTCA até os 4 meses de vida. 3a Questão (Ref.: 201408887138) Pontos: 0,0 / 0,1 Em um caso clínico com diagnóstico de Distrofia Muscular Progressiva de Duchenne devemos ter como objetivo prioritário: impedir as atividades em ortostatismo estimular a tosse produtiva indicar o uso de cadeira de rodas aumentar a flexibilidade articular global hipertrofiar a musculatura de membros inferiores 4a Questão (Ref.: 201408407040) Pontos: 0,1 / 0,1 É comum crianças com paralisia cerebral apresentarem quadro de ataxia. Com relação à ataxia, podemos afirmar que: É a rigidez exacerbada dos membros superiores e inferiores, que compromete todas posturas, trocas posturais e as AVD¿s da criança. Impede o paciente de andar em linha reta, fazendo com que o mesmo perca a direção, realizando as fases e sub-fases da marcha de forma regular e não conseguindo andar em superfícies desniveladas. É a falta de coordenação dos movimentos que afeta o equilíbrio. Está associada a degeneração ou bloqueio de áreas específicas do cerebelo e tem como principais consequências a disartria, dismetria, a marcha ebriosa e a perda auditiva. É a falta de coordenação dos movimentos que afeta a força muscular e equilíbrio. Está associada a degeneração ou bloqueio de áreas específicas do cérebro e cerebelo e tem como principais consequências a disartria, dismetria, a marcha ebriosa. Trata-se da rigidez associada a hipertonia e hiperreflexia comuns em pacientes com lesão cerebral e/ou cerebelar. 5a Questão (Ref.: 201408978624) Pontos: 0,1 / 0,1 Espinha bífida é uma deficiência que causa disfunção motora e sua incidência é secundária apenas à paralisia cerebral. Muitos fatores podem levar a espinha bífida, e a predisposição genética pode ser aumentada pela 31/10/2017 EPS: Alunos http://simulado.estacio.br/alunos/ 2/2 existência de vários fatores ambientais. Baixos níveis de ácido fólico materno antes da concepção têm sido implicados por vários estudos. Sobre o tratamento de pacientes com espinha bífida, analise as afirmativas a seguir: I- A fisioterapia pode começar no início do período pré‐operatório, antes do fechamento das costas. Idealmente, o fisioterapeuta que faz a avaliação no pré‐operatório continuará a tratar o bebê durante a hospitalização; II- O teste muscular manual feito pelo fisioterapeuta pode dar informações objetivas em relação à presença e à quantidade de força muscular presentes nas extremidades inferiores do bebê; III- Fatores extrínsecos podem influenciar a habilidade de movimentos nas primeiras horas de vida do bebê. Os efeitos da anestesia na mãe, o aumento da pressão encefálica, a letargia geral e a fadiga em função de um trabalho de parto longo ou difícil podem deprimir movimentos espontâneos; IV- Uma avaliação da Amplitude de Movimento preliminar pode ser feita antes do fechamento das costas. Neonatos normais têm contraturas em flexão de até 30° no quadril, de 10 a 20° nos joelhos e uma dorsiflexão de tornozelo de até 40 ou 50°. As limitações de ADM no bebê com espinha bífida não devem ser consideradas como indicação para alongamento agressivo e imediato. Estão CORRETAS as afirmativas: (Concurso Modificado) I, II e III apenas; II e III apenas; II e IV apenas; I, II, III e IV. I e IV apenas;