Tec 1

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1a Questão (Ref.: 201409212535)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por:
		
	
	partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final.
	
	microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico
	 
	outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação.
	
	bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano.
		
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201408578572)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma determinada formulação apresentou ângulo de repouso de 47°C. Foi solicitado ao farmacêutico uma melhoria no fluxo desta mistura de pós. Após adição de dois excipientes a nova mistura foi acondicionada no funil e apresentou um cone de 2,5cm de altura e diâmetro de 8,8 cm. Pergunta-se: Qual o novo ângulo de repouso e quais os dois excipientes adicionados?
		
	 
	29,60, talco e estearato de Mg
	
	29,60, estearato de Mg e amido de milho
	
	23,90, estearato de Mg e talco
	
	17.85 estearato de Mg e talco
	
	nenhuma das respostas acima
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409190236)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007):
		
	 
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na farmácia, enumerada e descrita na farmacopeia.
	
	Fórmula constante das edições do Dicionário de especialidades Farmacêuticas (DEF)
	
	Fórmula que seja feita em órgãos públicos;
	
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na drogaria.
	
	Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição e está descrita em bulários.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409191604)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A escolha do solvente farmacotécnico mais adequado a uma determinada fórmula deve seguir rigorosos critérios, com base na legislação específica vigente, focando as exigências das características pretendidas para o produto e a segurança do usuário. Assim, considerando a via de administração, por exemplo, não existe uma lista muito grande de líquidos permitidos para este fim. O mesmo ocorre quando se considera a solubilidade e a estabilidade química dos fármacos. A água, por exemplo, não é considerada solvente universal na área farmacêutica, pois não solubiliza todas as substâncias químicas e pode oferecer riscos de degradação para várias delas, como a reação de hidrólise, uma das principais causas de perda de estabilidade de medicamentos e cosméticos. Analise as afirmações abaixo: I- A glicerina é um líquido incolor oleoso e, portanto , só dissolve fármacos lipossolúveis, não podendo ser utilizada em medicamentos para administração oral. II- Quando o fármaco é instável em água, a mesma pode ser substituída por solventes como a glicerina, propilenoglicol e sorbitol, dependendo das características da formulação. III- O álcool é um excelente co-solvente, podendo ser utilizado em qualquer concentração, independentemente da via de administração e da idade do paciente. IV- A água destilada é a que passou por processo de destilação através de resinas iônicas: são retirados os íons, mas não é eliminada a matéria orgânica. Está(ão) correta(s):
		
	
	II, IV.
	
	I, III, IV.
	
	IV, apenas.
	 
	II, apenas.
	
	I, II.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201409214669)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo quais testes? I- caracteres organolépticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fusão; V- densidade; VI- tempo de desintegração; VII- solubilidade;
		
	
	II, III, IV,V e VII
	
	Somente I, III e IV
	
	I, II, III e IV
	 
	I, III, IV, V e VII
	
	Somente III, IV e VII
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409242833)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Além das características da forma farmacêutica, a escolha de determinada via de administração de medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito terapêutico pretendido ( local ou pretendido ( local ou sistêmico ), características do paciente, duração do tratamento conveniência, entre outros. Portanto, ao se formular um produto farmacêutico, é fundamental o conhecimento de aspectos essenciais das vias administração e sua relação com as formas farmacêuticas e os fármacos nelas veiculados, para garantia da segurança do usuário e eficiência do tratamento. Analise as afirmações abaixo a respeito das vias de administração de formas farmacêuticas: I- Os medicamentos administrados pela via tópica devem ser estéreis. II- Alguns fármacos podem ser inativados pelo suco gástrico, se administrados pela via oral. III- O efeito terapêutico dos fármacos administrados pela via oral está condicionado à absorção dos mesmos. IV- Os medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estéreis. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): V- A principal desvantagem da via parenteral é a interação com alimentos e outros fármacos.
		
	 
	II, III e IV.
	
	I, II e III;
	
	III, apenas;
	
	IV, apenas.
	
	I, III e IV;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409283046)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue os seguintes itens: I - A Resolução 67 da Agência Nacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. IV - Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.
		
	
	Apenas o item IV está correto.
	
	II e IV estão corretos
	 
	I, III e V estão corretas
	
	Nenhuma das alternativas está correta.
	
	I, II, III, IV e V estão corretas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409217080)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta:
		
	
	As suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica.
	 
	As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis.
	
	Fármacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca são absorvidos.
	
	As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas.
	
	Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408606710)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de:
		
	
	Fármaco
	
	Remédio
	
	Excipiente
	 
	Insumo Farmacêutico
	
	Medicamento
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408604085)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O método mais utilizado para separação de pós e determinação da sua granulometria é:tamisação
	
	microscopia óptica
	
	actinométrico
	
	centrifugação
	
	holografia a laser
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409243027)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito de fatores que podem interferir na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa correta:
		
	
	O dióxido de carbono é o principal responsável pela reação de hidrólise;
	 
	O aumento da temperatura acelera a maioria das reações de degradação de fármacos;
	
	A luz pode desacelerar as reações de oxidação de fármacos;
	
	A umidade evita as reações de hidrólise de fármacos.
	
	A oxidação pode ser controlada com a adição de íons metálicos à preparação;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409081376)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material:
		
	
	Moinho
	 
	Tamis
	
	Gral
	
	Filtro
	
	Almofariz