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Questões para os alunos levar para casa e trazer respostas na quinta
1.Quais são as principais funções orgânicas e como identificá-las.
 2. Relate a respeito dos seguintes testes e diga o que cada um identifica
a)Teste de Jones 
b)Teste de Lucas 
c)Teste de Tollens 
d)Teste com bromo (Br2/CCl4) 
 
3. (UFC-CE) Assinale as alternativas corretas, referentes à fórmula:
01. O ciclo apresenta um heteroátomo. 
02. Existem 3 carbonos secundários.
04. Não há carbono terciário. 
08. A cadeia do composto é heterocíclica ramificada. 
16. Existem 3 carbonos primários. 
32. É um composto aromático.
 
Questões para resolver em sala
1)Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes hidrocarbonetos:
Propano
Heptano
1-penteno
3-hexino
Ciclopenteno
2) Dadas as estruturas representadas a seguir:
CH2 ─ CH ─ CH3
│         │
CH3       CH3
CH3 ─ CH ─ CH2 ─ CH3
           │        
         CH3       
                    CH3
                      │
CH3 ─ CH2 ─ CH
                      │        
                    CH3       
Os nomes delas, segundo as regras da IUPAC são, respectivamente:
Dimetil-1,2- propano; metil-2-butano; dimetil-3,3-propano.
Metil-2-butano; metil-2-butano; metil-2-butano.
Metil-3-butano; metil-3-butano; metil-3-butano.
Dimetil-2,3-propano; metil-3-butano; dimetil-1,1-propano.
Dimetil-1,2- propano; dimetil-1,1- propano; metil-2-butano.
3) O gosto amargo, característico da cerveja, deve-se ao composto mirceno, proveniente das folhas de lúpulo, adicionado à bebida durante a sua fabricação.
A fórmula estrutural do mirceno apresenta:
a) um carbono terciário.
b) cinco carbonos primários.
c) cadeia carbônica heterogênea.
d) cadeia carbônica saturada e ramificada.
e) cadeia carbônica acíclica e insaturada.
4) O etino é um alcino de baixa massa molar que se apresenta no ambiente no estado gasoso por causa de seu baixo ponto de ebulição. Sua fórmula estrutural pode ser representada de forma esquemática, como da seguinte maneira:
Sobre essa molécula, podemos afirmar que:
a) Possui uma ligação pi e três ligações sigma.
b) Possui duas ligações pi.
c) Possui duas ligações sigma.
d) Possui três ligações pi e uma ligação sigma.
5) (UFV) No hidrocarboneto de fórmula estrutural representada a seguir, os átomos de carbono estão numerados de 1 a 7.
Sobre esse hidrocarboneto, são feitas as seguintes afirmativas:
I. O total de ligações π (pi) na estrutura é igual a três.
II. O átomo de carbono dois forma três ligações π (pi) e uma ligação σ (sigma).
III. O átomo de carbono cinco forma três ligações σ (sigma) e uma ligação π (pi).
IV. O átomo de carbono um forma quatro ligações σ (sigma).
 
São corretas apenas as afirmativas:
a) I, III e IV.
b) II e IV.
c) I e II.
d) I, II e IV.
6) O DDT foi um dos primeiros pesticidas modernos, tendo sido utilizado com sucesso em lavouras e no combate aos mosquitos vetores da malária e do tifo, o que rendeu o prêmio Nobel ao químico suíço Paul Müller. Seu uso intenso após a Segunda Guerra Mundial permitiu a erradicação da dengue no Brasil na década de 1950, porém, estudos realizados na década seguinte indicaram que o DDT poderia gerar impactos ambientais significativos, além de apresentar propriedades carcinogênicas.Estruturalmente, o DDT apresenta fórmula molecular C14H19C5, com um carbono terciário ligado a dois anéis aromáticos, cada um contendo um átomo de cloro na posição para. Ligado ao carbono terciário também se encontra um carbono totalmente saturado com átomos de cloro.
A estrutura que representa corretamente o DDT é:
Favor desenhar as estruturas no quadro branco!
7) (PUC-MG) A substância responsável pelo odor característico da canela (Cinnamomum zeulanicum) tem nome usual de aldeído cinâmico.
Qual o número de ligações pi presentes nesse composto:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 5
8) O uso de sabão em pó comum em máquinas de lavar pode danificar o equipamento, principalmente por causa da formação de espuma. O mercado dispõe de detergentes não iônicos, que não produzem muita espuma. Outra vantagem é a capacidade de remoção de material graxo e de terra mesmo em água fria. A substância usada para esse fim tem a fórmula estrutural representada a seguir:             
Sobre essa substância, pode-se concluir que:
Apresenta o grupo ácido carboxílico
É formada por moléculas que apresentam 12 átomos de carbono.
É formada por moléculas insaturadas.
Apresenta o grupo anidrido.
Apresenta as funções éter e álcool.
9) A respeito da nomenclatura dos compostos orgânicos, nomeie o prefixo que é adotado conforme o número de Carbonos na cadeia principal
1 Carbono: 
2 Carbonos: 
3 Carbonos: 
4 Carbonos: 
5 Carbonos: 
6 Carbonos: 
7 Carbonos: 
8 Carbonos: 
9 Carbonos: 
10 Carbonos: 
10) Julgue em verdadeiro ou falso as afirmativas abaixo com respeito aos compostos do grupo funcional dos éteres:
(  ) Os éteres são compostos que apresentam cadeia carbônica heterogênea, com o oxigênio como heteroátomo.
(  ) Alguns éteres de massa molar elevada apresentam cadeia carbônica homogênea.
(  ) Devido ao ângulo de ligação entre os átomos de carbono e o átomo de carbono e o átomo de oxigênio, os éteres são moléculas levemente polares.
(  ) Os éteres mais simples (de menor massa molar) são pouco solúveis em água porque podem estabelecer ligações de hidrogênio com essa substância.
Em termos de reatividade, os éteres são semelhantes aos alcanos (parafinas).
(  ) Os éteres, como os alcanos, são compostos mais densos que a água.

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