farmacodimanica 2 simulados

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xercício: SDE3500_EX_A1_201501375202_V1 
	Matrícula: 201501375202
	Aluno(a): LUCIETE NUNES DE SOUZA TORRES
	Data: 01/08/2017 23:46:57 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501536083)
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	Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual?
		
	 
	Clorazepato
	 
	Oxazepam
	
	Diazepam
	
	Alprazolam
	
	Flurazepam
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501536081)
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	Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar:
		
	 
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio
	
	Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio
	
	È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501520101)
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	A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com:
		
	
	Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração.
	 
	Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão.
	
	Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado.
	
	Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro.
	
	Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501536086)
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	Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença terapêutica entre eles?
		
	 
	Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
	
	Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
	
	Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses
	
	Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses
	 
	Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501520093)
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	O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente:
		
	 
	Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
	
	Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito.
	
	Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina.
	 
	Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA.
	
	Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501536094)
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	Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado:
		
	
	Valproato de Sódio
	 
	Flumazenil
	 
	Nitrazepan
	
	Ácido acetilsalicílico
	
	Bicabornato de Sódio
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501520836)
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	A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que agem inibindo a liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de ação estes fármacos podem ser classificados como:
		
	 
	Antagonistas α2- adrenérgicos
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
	
	Antagonistas α1-adrenérgicos
	
	Benzodiazepínicos
	 
	Agonistas α2-adrenérgicos
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501536079)
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	Todas as alternativas são verdadeiras em relação aos benzodiazepínicos EXCETO:
		
	 
	Sofrem redistribuição devido a sua alta lipossolubilidade
	 
	Todos são pouco absorvidos por via oral com exceção do clorazepato
	
	Encontram-se na corrente sanguínea quase 99% na sua forma ligada as proteínas plasmáticas
	
	Tem alto coeficiente de partição óleo:água
	
	Devem ser retirados gradativamente pois podem gerar síndrome de abstinência
	xercício: SDE3500_EX_A2_201501375202_V5 
	Matrícula: 201501375202
	Aluno(a): LUCIETE NUNES DE SOUZA TORRES
	Data: 21/08/2017 17:19:58 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501536092)
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	O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é:
		
	 
	Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
	
	Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina
	
	Noradrenérgico-dopaminérgico combinado
	
	Antagonista dos receptores de serotonina
	
	Inibição seletiva da recaptação de serotonina
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501536090)
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	Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto:
		
	
	Promovem interação medicamentosa com inibidores da mao e beta bloqueadores
	
	São pertencentes desta classe paroxetina e sertralina, dentre outros.
	
	São utilizados para bulimia e perda depeso
	
	São caracterizados por apresentarem disturbios do TGI e disfunção sexual
	 
	São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501536088)
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	Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso:
		
	
	Amitriptilina
	
	Imipramina
	
	Nortriptilina
	
	Clomipramina
	 
	Desipramina
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501520734)
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	Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem:
		
	 
	O transportador simporte Na+/ Cl-.
	
	A enzima anidrase carbônica.
	
	O canal de Na+ no túbulo coletor.
	
	A Na+/K+ ATPase.
	
	O transportador Na+/K+/2Cl- .
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502428802)
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	(Pref. Munic. Barra do Pirai - 1994) A hidroclorotiazida é largamente usada em terapêutica devido a sua ação diurética. Entretanto, uma outra ação a ela atribuída é a:
		
	
	tranquilizante
	
	analgésica
	
	antiemética
	
	cardiotônica
	 
	antihipertensiva
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501536080)
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	Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
		
	
	Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
	 
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
	
	Antagonizamos receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501520098)
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	Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona podem ser classificados respectivamente, como:
		
	 
	Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K+.
	
	Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K+.
	
	Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica.
	
	Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça.
	
	Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501536107)
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	Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é:
		
	 
	A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento do alcoolismo.
	
	Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos podem demora de 15 a 30 dias para serem percebidos.
	
	IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial de noradrenalina e 5-HT (5 hidróxi triptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que contem tiramina pela possível ¿reação do queijo¿.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno obsessivo compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas
	
	 1a Questão (Ref.: 201501536105)
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	Naloxona, flumazenil e neostigmina são fármacos utilizados no pós operatório respectivamente como:
		
	
	Antagonista opióide, antagonista benzodiazepínico e antimuscarínico
	
	Antagonista opióide, benzodiazepínico e bloqueador não despolarizante
	
	Antagonista neuromuscular, antagonista opióide e antimuscarínico
	
	Antagonista neuromuscular, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásico
	 
	Antagonista opióide, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásicos
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501536103)
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	Qual dos fármacos abaixo tem a ação mais curta?
		
	 
	Remifentanil
	
	Morfina
	
	Meperidina
	
	Metadona
	
	Fentanil
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501536106)
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	As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no organismo humano estão corretas, EXCETO:
		
	
	Drogas como o fentanil e a morfina podem ser empregadas para o tratamento de dores intensas, como aquelas provocadas por traumatismos, queimaduras e dor pós-operatória.
	
	Constipação é um sintoma associado à diminuição da motilidade do trato gastrintestinal induzida pelos mesmos.
	
	Em doses menores do que as necessárias para causar analgesia, a codeína é capaz de produzir potente ação antitussígena.
	 
	Produzem sensação de contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para a naloxona.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501536100)
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	Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis:
		
	
	A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia
	
	Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia
	
	Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a anestesia
	 
	Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia
	
	Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501520865)
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	A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:
		
	
	Bloqueio de canais de Ca++
	
	Inibição do trocador Na+/ Ca++
	
	Ativação da via da fosfolipase C
	 
	Inibição da Na+/K+ ATPase
	
	Abertura de canais de Ca++
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501520151)
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	Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente?
		
	
	Captopril e Prazosina.
	
	Amilorida e Espironolactona.
	
	Atenolol e Hidroclorotiazida.
	
	Triantereno e Espironolactona.
	 
	Clortalidona e Atenolol.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501536113)
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	Dos anestésicos voláteis abaixo qual tem atividade analgésica e diminui a quantidade de outros anestésicos na preparação anestésica?
		
	 
	Óxido nitroso
	
	Enflurano
	
	Halotano
	
	Midazolam
	
	Propofol
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501536102)
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	Marque a resposta correta sobre sindrome de abstinência a opióides:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Ocorre irritabilidade e é tratado agudamente com metadona
	 
	O paciente sente-se irritado, com midríase e taquicardia sendo utilizado para tratamento crônico metadona
	
	O paciente apresenta miose, bradicardia e febre e utiliza-se morfina ou outro opióide para tratamento agudo
	
	Ocorre sedação excessiva e é utilizado metadona no tratamento crônico
	
	 1a Questão (Ref.: 201501536110)
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	São representantes da classe dos β-bloqueadores seletivos β1, bloqueadores das canais de Ca++ e agonistas α pré-sináptico os seguintes fármacos, respectivamente:
		
	
	Atenolol, verapamil e labetolol
	 
	Metoprolol, diltiazem, clonidina
	
	Atenolol, quinidina e clonidina
	
	Propranolol, verapamil e metildopa
	
	Metoprolol, metildopa e carvedilol
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501536116)
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	Qual das alternativas abaixo está incorreta em relação a farmacologia da insuficiência cardíaca:
		
	
	São utilizados vasodilatadores para diminuir a pressão arterial
	
	São utilizados beta bloqueadores para diminuir a descarga simpática
	
	São utilizados diuréticos para diminuir o edema
	 
	São utilizados cardiotônicos para aumentar a frequência cardíaca
	
	São utilizados inibidores da ECA para impedir, dentre outras coisas, a ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501536117)
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	O mecanismo de ação da digoxina:
		
	
	Inibir os canais de K+
	
	Inibir o trocador de Ca++/Na+
	
	Inibir os canais de Ca++
	
	Inibir os canais de Na+
	 
	Inibir a bomba de Na+/K+ atpase
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501536127)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Sobre os antihipertensivos de ação central é correto afirmar que:
		
	
	Nenhuma das alternativas anteriores
	
	São fármacos de segurança para pacientes hipertensos negros
	
	A clonidina é mais potentepor apresentar também antagonismo nos receptores beta
	
	A clonidina é um falso neurotransmissor
	 
	A metildopa é comumente utilizada para grávidas hipertensas
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501536118)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O tratamento para intoxicação de digitálicos é:
		
	
	Digitoxina
	
	Amiodarona
	
	Bloqueadores dos canais de Ca++
	 
	KCl
	
	Betabloqueador
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501536119)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Dentre os efeitos colaterais dos digitálicos é:
		
	
	Osteoporose
	
	Hipotensão ortostática
	 
	Disturbios visuais, náuseas e vômitos
	
	Agranulocitose
	
	Emagrecimento
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501536114)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia:
		
	
	Lidocaína
	
	Propranolol
	
	Fenitoína
	 
	Quinidina
	
	Prapofenona
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501536115)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico:
		
	
	Anlodipino
	
	Nifedipina
	 
	Verapamil
	
	Hidralazina
	
	Nitroglicerina
	1a Questão (Ref.: 201502230042)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a produção de hormônios relacionado com o ciclo circadiano, assinale a alternativa correta:
		
	
	As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno hormônio liberadior da corticotrofina (CRH) à partir do colesterol
	
	A glândula pituitária produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
	 
	As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno adenocorticotrófico (ACTH) à partir do colesterol
	
	A hipófise produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
	 
	As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502009398)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização).
		
	
	I, II e III são corretas
	
	I, II e IV são corretas.
	 
	Todas são verdadeiras.
	
	I e III são falsas.
	
	I, III e IV são corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502283246)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido:
		
	
	Síndrome de Reye
	
	Síndrome da noradrenalina
	
	Síndrome de Cushing
	 
	Síndrome da serotonina
	
	Síndrome de Addison
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501674315)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta:
		
	
	Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central.
	
	Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e relaxante muscular.
	
	Possui efeito anticonvulsivante.
	
	Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a frequência de abertura do canal de cloreto.
	 
	Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502283272)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Marque a associação que um médico nunca pode prescrever concomitantemente, devido a Síndrome da Serotonina:
		
	
	Alprazolam e Fluoxetina
	 
	Fluoxetina e amitriptilina
	
	Carmabato de lítio e fluoxetina
	
	Lorazepam e Fluoxetina
	
	Buspirona e Fluoxetina
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 18/09/2017 02:22:26 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501520865)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:
		
	
	Bloqueio de canais de Ca++
	 
	Inibição da Na+/K+ ATPase
	
	Abertura de canais de Ca++
	
	Inibição do trocador Na+/ Ca++
	
	Ativação da via da fosfolipase C
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501520734)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem:
		
	
	O transportador Na+/K+/2Cl- .
	 
	O transportador simporte Na+/ Cl-.
	
	A enzima anidrase carbônica.
	
	O canal de Na+ no túbulo coletor.
	
	A Na+/K+ ATPase.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502510954)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ansiedade é uma sensação ou sentimento decorrente da excessiva excitação do Sistema Nervoso Central consequente à interpretação de uma situação de perigo. Os benzodiazepínicos são a classe de medicamentos de escolha para o tratamento da ansiedade. A principal diferença entre os benzodiazepínicos está na farmacocinética. Dentre os benzodiazepínicos abaixo, qual não possui longa duração:
		
	
	Diazepam
	
	Flurazepam
	
	Clordiazepóxido
	 
	Lorazepam
	
	Clonazepam
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501536094)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado:
		
	 
	Flumazenil
	
	Valproato de Sódio
	
	Bicabornato de Sódio
	
	Ácido acetilsalicílico
	
	Nitrazepan
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501536090)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto:
		
	
	Promovem interação medicamentosa com inibidores da mao e beta bloqueadores
	
	São utilizados para bulimia e perda depeso
	 
	São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas
	
	São pertencentes desta classe paroxetina e sertralina, dentre outros.
	
	São caracterizados por apresentarem disturbios do TGI e disfunção sexual