simulados FARMACOTECNICA 2

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MONTAGEM DE FARMACOTECNICA 2
	1a Questão (Ref.: 201301920267)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	Basicidade
	
	Esterilidade
	 
	Acidez
	 
	Isotonia
	
	Hipotonia
	 2a Questão (Ref.: 201301921209)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	Física, química e terapêutica.
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
	
	Química, física e toxicológica.
	 
	Química, física e microbiológica.
	
	Física, terapêutica e química.
	 3a Questão (Ref.: 201301920256)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	 
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	 4a Questão (Ref.: 201301920341)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	 5a Questão (Ref.: 201301920812)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)
		
	 
	Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga.
	
	Devem ser analisados somente quanto à esterilidade
	
	Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo.
	
	Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga.
	
	Nenhuma das respostas acima
	1a Questão (Ref.: 201301987145)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	 
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	 
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	 
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	 3a Questão (Ref.: 201301920402)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	 
	positiva e ar condicionado.
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e filtro de ar.
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e ar condicionado.
	 4a Questão (Ref.: 201301920313)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia durante a validade do produto
	 
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
	
	Atoxicidade nas concentrações usuais
	
	Eficácia em baixas concentrações
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
	 5a Questão (Ref.: 201301920387)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Selecionar os microorganismos
	 
	Remover poeiras e microorganismos
	 
	Manter negativa a pressão local
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Conservar a temperatura ambiente
	1a Questão (Ref.: 201301920384)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por:
		
	
	ultrafiltração.
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos.
	 
	agentes oxidantes.
	
	Nenhuma das respostas acima
	 3a Questão (Ref.: 201301920350)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	
	da viscosidade
	
	da higrospicidade
	 
	da concentração
	
	do pH
	
	da tensão superficial
	 4a Questão (Ref.: 201301920271)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	 
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
	
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
	 5a Questão (Ref.: 201301920252)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via
		
	
	Nasal
	
	Vaginal
	
	Auricular
	 
	Retal
	
	Parenteral
	1a Questão (Ref.: 201301920397)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas
		
	 
	II, III e IV.
	
	III e IV.
	
	I e III.
	
	I e II.
	 
	I e IV.
	 2a Questão (Ref.: 201301943537)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As suspensões devem: d
		
	
	Tamanho de partículas variável
	
	Sedimentar rapidamente
	
	Escoar lentamente
	
	ter o fármaco solúvel no solvente
	 
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
	 3a Questão (Ref.: 201301921204)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta:
		
	 
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Obtençãode emulsificante in situ¨não necessita de agitação.
	
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento.
	 4a Questão (Ref.: 201302393883)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	
	Carbonato de cálcio
	
	Lactose
	 
	Estearato de magnésio
	
	Cloreto de sódio
	 
	Caseína
	 5a Questão (Ref.: 201301920316)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Creme
	
	Cataplasma
	 
	Pasta
	
	Gel
	
	Emplasto
	1a Questão (Ref.: 201302393882)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	
	6,8
	 
	5,7
	 
	7,4
	
	2,5
	
	7,9
	 3a Questão (Ref.: 201301987167)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características.
		
	 
	IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	 
	II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico;
	 
	III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	 
	I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso;
	 4a Questão (Ref.: 201301987162)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	 
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
	 
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
	 
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	 
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	 1a Questão (Ref.: 201202510211)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a sedimentação lenta das partículas.
	 
	a formação de sedimento compacto.
	 
	a redispersão rápida das partículas.
	
	a redispersão lenta das partículas.
	
	a formação de sedimento frouxo.
	 2a Questão (Ref.: 201202510107)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	 
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
	 3a Questão (Ref.: 201202510530)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	 
	Trata-se de um gel não iônico
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes
	
	Requer neutralização no processo produtivo
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	 4a Questão (Ref.: 201202511026)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	 
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	 
	I, II e III estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	II, III e IV estão corretas.
	 1a Questão (Ref.: 201202531884)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/F
	
	V/V/V/V
	 2a Questão (Ref.: 201202967703)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	 
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
	 3a Questão (Ref.: 201202510207)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, comagitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	4, 3, 2, 1
	
	1, 2, 3, 4
	 
	1, 4, 2, 3
	
	1, 2, 4, 3
	
	3, 2, 4, 1
	 4a Questão (Ref.: 201202510086)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Maior área de aplicação
	
	Excipiente queratolíticos
	
	Nenhuma das respostas acima
	 
	Maior lipossolubilidade
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
	 1a Questão (Ref.: 201202983703)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de:
		
	 
	Emulgente
	
	Cera
	
	Óleo essencial
	
	Colofônio
	
	Silicone
	 3a Questão (Ref.: 201202510184)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	vaporização
	
	Filtração
	
	ebulição
	 
	autoclavação
	
	tindalização
	 4a Questão (Ref.: 201202510202)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	 
	intramuscular
	 
	oral
	
	intravenosa.
	
	subcutânea
	
	intratecal
	 3a Questão (Ref.: 201301668357)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão:
		
	
	Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
	
	Fase sólida, fase líquida e agente suspensor.
	
	Fase líquida, fase sólida e agente de levigação.
	
	Fase oleosa, fase sólida e agente emulsificante.
	
	Fase alcoólica, fase aquosa e agente suspensor.
	 4a Questão (Ref.: 201301667447)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma emulsão
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
	 
	Dissolvidas de uma suspensão
	
	Dissolvidas de uma solução.
	 3a Questão (Ref.: 201301688448)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	 2a Questão (Ref.: 201301667532)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	
	V, V, V, F
	
	F, F, V, F
	
	V, F, F,V
	
	V, V, F, F
	 
	V, F, F, F
	 1a Questão (Ref.: 201301667443)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	 
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	 
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	 
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	 
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
	 4a Questão (Ref.: 201202294496)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	 
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
	 
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	 
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	 
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
	Marque a opção correta.
		
	
	Pastas são formas farmacêuticas com concentração entre 10 a 15% de ativos em pós.
	
	Unguentos são tipos de pomadas que contêm substâncias à base de lanolina.
	 
	Ceratos são preparações semi-sólidas que contêm grande quantidade de ceras , que podem ser do tipo animal ou vegetal.
	
	As pastas preparadas com excipientes hidrófilos apresentam excelente conservação.
	
	Todas as alternativas estão erradas.
	 2a Questão (Ref.: 201202227695)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças:
		
	
	Sistêmicas
	
	Gástricas.
	 
	Dermatológicas.
	
	Vaginais.
	
	Retais.
	 3a Questão (Ref.: 201202227706)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	 
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	 
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	 
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
	 
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
	 4a Questão (Ref.: 201202227711)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é:
		
	
	tópica
	 
	oral
	
	intravenosa.
	
	Intramuscular
	
	retal
	 5a Questão (Ref.: 201202701213)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Epidérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Dérmicas
	 
	Endodérmicas
	
	Exodérmicas
	1a Questão (Ref.: 201202294511)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da formafarmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
		
	 
	II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução.
	 
	I. Via de administração e forma farmacêutica.
	 
	III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais.
	 
	IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação.
	 3a Questão (Ref.: 201202227578)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
	
	Fase externa
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	 5a Questão (Ref.: 201202227727)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	
	Secam rápida evitando escorrimento
	
	Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito local ou sistêmico
	 
	Custo elevado
	
	Menos irritação na pele e mucosas.
	
	Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, calor)
	 4a Questão (Ref.: 201301792534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/V/V
	 4a Questão (Ref.: 201301770861)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	 
	V, F, F, F
	
	V, F, F,V
	
	V, V, V, F
	
	F, F, V, F
	
	V, V, F, F
	1a Questão (Ref.: 201301837628)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	 3a Questão (Ref.: 201301771679)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima:
		
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	 
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é:
		
	
	Glicerina
	 
	Álcool benzílico + água
	 
	Propilenoglicol
	
	Água
	
	Óleos
	As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são:
		
	 
	óvulos, pomadas e cremes.
	
	líquidos, óvulos e suspensões.
	
	líquidos, pastas e cremes.
	 
	pós, óvulos e cremes.
	
	emulsões, aerossóis e óvulos.
	 2a Questão (Ref.: 201301331115)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	 
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático
	 
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria
	Marque a alternativa errada.
		
	
	Os óvulos apresentam uma boa alternativa para uso sistêmico de alguns fármacos porque a parede vaginal apresenta uma rica rede de vasos sanguíneos.
	
	A absorção do fármaco veiculado na forma farmacêutica supositório fica comprometida caso haja algum tipo de obstrução no cólon intestinal.
	 
	A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral.
	
	Característica físico-química do tipo coeficiente de partição , pode interferir na absorção de fármaco na forma farmacêutica supositório.
	
	óvulos, comprimidos , cápsulas, pomadas retais e enemas são outras formas farmacêuticas do tipo cavitárias.
	 5a Questão (Ref.: 201301397894)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: Assinale V ou F.
		
	 
	I. Há casos de má absorção de nutrientes.
	 
	IV. Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem causar hiperglicemia.
	 
	II. Há comprometimento do sistema digestório.
	 
	III. Em caso de prematuridade.
	 3a Questão (Ref.: 201301331467)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto:
		
	 
	Polimorfismo
	
	Peso corporal
	
	Estado de nutrição
	 
	Esvaziamento gástrico
	
	Idade
	 4a Questão (Ref.: 201301804587)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacosveiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	 
	Endodérmicas
	
	Exodérmicas
	
	Epidérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Dérmicas
	A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva:
		
	
	Conservar a formulação
	 
	Facilitar solubilidade dos fármacos
	 
	Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Evitar oxidação dos ativos
	 2a Questão (Ref.: 201301331950)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura corporal. II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	 
	IV, apenas.
	
	I, III e IV.
	 
	III, apenas.
	
	I, II, III e IV.
	
	I, apenas.
	1a Questão (Ref.: 201202232609)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	 
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	Leia atentamente os tópicos: I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	III e V.
	
	II e V.
	
	I e III.
	 
	III, apenas.
	
	I e IV.
	 4a Questão (Ref.: 201202276224)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	 
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
	 
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	 
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	 
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	 2a Questão (Ref.: 201202209663)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Benzocaína
	
	hidrocortisona
	
	Neomicina
	 
	Timol
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
	 2a Questão (Ref.: 201403086102)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
	 
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	 
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
	
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
	 4a Questão (Ref.: 201402612473)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Dores articulares agudas
	
	Dor de cabeça e vômitos
	
	Diurese exagerada
	 
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Sudorese intensa
	 3a Questão (Ref.: 201402612591)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a redispersão rápida das partículas.
	
	a formação de sedimento frouxo.
	
	a sedimentação lenta das partículas.
	 
	a formação de sedimento compacto.
	 
	a redispersão lenta das partículas.
	 5a Questão (Ref.: 201402613450)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura corporal. II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três tipos deveias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	I, II, III e IV.
	
	I, apenas.
	 
	III, apenas.
	 
	IV, apenas.
	
	I, III e IV.
	 4a Questão (Ref.: 201301352151)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	 5a Questão (Ref.: 201301331097)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante 
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	
	Sólidos na fase dispersa ou interna 
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa 
	
	Fase externa
	 5a Questão (Ref.: 201301332068)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Leia atentamente os tópicos: I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões): 
		
	
	III, apenas.
	
	III e V.
	
	I e IV.
	
	I e III.
	
	II e V.
	 4a Questão (Ref.: 201301920341)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
	1a Questão (Ref.: 201301398174)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas coloidais que podem melhorar a cinética, biodistribuição e a liberação de uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas recombinantes ou oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação podemos considerar V ou F os sistemas nanoestruturados para carregamento de fármacos e vacinas:
		
	
	IV. TTS com matriz ouro
	
	II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes
	
	I. Lipossomas; 
	
	III. Ciclodextrinas; 
	 3a Questão (Ref.: 201301332196)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão:
		
	
	Fase oleosa, fase sólida e agente emulsificante.
	
	Fase sólida, fase líquida e agente suspensor.
	
	Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
	
	Fase alcoólica, fase aquosa e agente suspensor.
	
	Fase líquida, fase sólida e agente de levigação.
	 4a Questão (Ref.: 201301331396)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático 
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria 
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico 
	
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	 4a Questão (Ref.: 201202276224)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	 
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
	 
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	 
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	 
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.