GENÉTICA PARA IMPRIMIR

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Analise as preposições a seguir, e marque a alternativa correta: I- Os genótipos formam a constituição genética de um indivíduo em relação à(s) característica(s) considerada(s). II- Os fenótipos são definidos por características observáveis (morfológicas ou funcionais) do indivíduo, resultante da expressão do genótipo (em interação com o ambiente). III- As doenças são desenvolvidas a partir dos fenótipos.
		
	
	Somente III é verdadeira.
	
	Todas as alternativas são falsas.
	 
	Somente I é verdadeira
	 
	Somente I e II são verdadeiras.
	
	Todas as alternativas são verdadeiras.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509306228)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 31)       Saiba  (2)
	
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509088135)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	 
	só acontece em heterozigose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509873514)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	A proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois caracteres com dominância completa é:
		
	
	9:7
	 
	9:3:3:1
	 
	9:4:3
	
	1:2:1
	
	3:1
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509642753)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509905229)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	A informação genética está contida na molécula de DNA, na forma de:
		
	 
	Monossacarídeos
	
	Proteínas
	 
	Genes
	
	Carboidratos
	
	Lipídios
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509918898)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Dizemos que um determinado gene é dominante quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	Só acontece em homozigose.
	 
	Ocorre quando em homozigose dominate e heterozigose.
	 
	só acontece em heterozigose.
	
	Sempre depende da presença de seu alelo.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509928690)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Quantos tipos diferentes de gametas fornece um indivíduo de genótipo AaBbCCDdee?
		
	 
	8
	
	6
	
	9
	
	7
	 
	10
	Um casal homozigoto para a cor dos olhos apresentam a fêmea olhos azuis com genótipo aa e o macho com os olhos pretos AA. Seus filhos, geração F1, todos heterozigotos Aa, logo todos com olhos pretos. No contexto citado acima podemos afirmar que pela primeira lei de Mendel trata-se de uma?
		
	 
	Homeostático.
	
	Co-dominância.
	
	Dominância incompleta.
	 
	Dominância completa.
	
	Homozigose.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509954018)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um cachorro de cor bege foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta, e teve 9 filhotes de cor preta e 3 filhotes de cor bege. Já a outra fêmea, também de cor preta, teve 12 filhotes, sendo todos eles de cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente:
		
	 
	Aa, Aa, AA.
	 
	aa, AA, aa.
	
	AA, aa, aa.
	
	Aa, aa, aa
	
	aa, aA, AA.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509966602)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Sobre a segunda lei de Mendel, marque a afirmativa correta.
		
	 
	lei da segregação independente
	
	lei dos cromossomos independentes
	
	lei dos cromossomos dependentes
	 
	lei da segregação competitiva
	
	lei da segregação dependentes
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509940620)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes expondo-se mais ou menos a radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a:
		
	 
	ação da seleção natural sobre os genes
	
	variabilidades das espécies
	
	ocorrência ao acaso das mutações
	
	herança dos caracteres adquiridos
	 
	interação do genótipo com o meio
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509939165)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	0%
	
	100%
	
	25%
	
	75%
	 
	50%
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509088145)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	 
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509954803)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 31)       Saiba  (2)
	
	Em relação à dominância incompleta e codominância, marque a alternativa correta?
		
	
	Em ambos os casos os híbridos são uma mistura dos fenótipos parentais;
	 
	Na dominância incompleta o hibrido ou heterozigoto representa uma mistura dos dois fenótipos parentais, enquanto que na codominância os dois fenótipos parentais são expressos no híbrido;
	
	Tanto a codominância quanto a Dominância incompleta apresentam a mesma proporção fenotípica descrita na primeira lei de Mendel;
	
	Na codominância o hibrido ou heterozigoto representa uma mistura dos dois fenótipos parentais, enquanto que na dominância incompleta os dois fenótipos parentais são expressos no híbrido;
	 
	Em ambos os casos os híbridos expressam os fenótipos parentais simultaneamente;
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509954198)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um indivíduocom genótipo: AaBBCcDdEeFf pode gerar quantos gametas?
		
	
	6
	 
	12
	
	8
	
	14
	
	10
	
	
	
	O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
		
	
	fenótipo
	 
	heterozigoto
	
	hemizigoto
	
	homozigoto
	 
	genótipo
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509964406)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Todas as alternativas abaixo estão corretas, exceto uma. Marque a alternativa que se encontra errada:
		
	
	Genes alelos são genes que atuam sobre uma mesma característica e ocupam um mesmo local em cromossomos homólogos.
	 
	O genótipo é o resultado da interação do fenótipo com o ambiente.
	
	Genótipo é o conjunto das características genéticas de um indivíduo.
	 
	Um gene recessivo é aquele que somente se manifesta no homozigoto.
	
	O fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509964405)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	Entre as alternativas abaixo, encontre e marque somente aquela que esteja correta:
		
	
	Uma célula haploide é aquela que apresenta pares de cromossomos homólogos.
	
	Óvulos e espermatozoides são exemplos clássicos de células diploides.
	
	As células somáticas de uma pessoa são exemplos de células haploides.
	 
	Uma célula diploide é aquela que possui pares de cromossomos homólogos.
	 
	Uma célula diploide é caracterizada por qualquer célula que apresente número par de cromossomos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509955939)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	De um cruzamento entre um indivíduo homozigoto dominante, com um indivíduo heterozigoto, qual a probabilidade do nascimento de indivíduos com genótipo homozigoto recessivo?
		
	 
	50%
	
	100%
	
	25%
	 
	0%
	
	5%
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509955130)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Através da observação dos resultados dos experimentos com ervilhas, feitos de diferentes formas e analisando várias características, Mendel elaborou as teorias que ficaram conhecidas como as Leis de Mendel.Por ter sido analisada apenas uma característica de cada vez, por exemplo a cor da ervilha (verde ou amarela), a primeira lei é também chamada de:
		
	
	Dihibridesmo
	
	Hibrido
	 
	Monohibridismo
	 
	Hernaça
	
	Trihibridismo
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509736839)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	herança congênita
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão vertical dos caracteres
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509955949)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um rato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 7 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 10 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	 
	Aa, AA, Aa.
	
	AA, Aa, aa.
	 
	Aa, Aa, Aa.
	
	Todos são AA.
	
	AA, aa, Aa.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509684787)
	 Fórum de Dúvidas (31)       Saiba  (2)
	
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	100% vv, verdes
	 
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	
	100% VV, amarelas
	A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Atualmente sabemos que os pares de fatores, os genes, estão localizados em pares de cromossomos homólogos, um proveniente do pai e outro da mãe, de tal maneira que a separação desses leva à segregação dos fatores. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado: a) Darwin. b) Lamarck c) Mendel d) Morgan e) Watson
		
	
	Watson foi importante para citologia
	
	Darwin é responsável pela seleção natural
	
	Lamarck é importante para evolução
	 
	Mendel foi considerado o pai da genética
	
	Morgan não foi a principal pessoa da genética
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509928687)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	A segunda lei de Mendel explica:
		
	 
	Segregação independente.
	
	Pureza dos genes.
	
	Dominância incompleta.
	
	Ação de alelos múltiplos.
	
	Ligação de genes.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509950359)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
		
	
	RNA.
	
	Espermatozoide.
	 
	Genes.
	 
	Cromossomos.
	
	Fenótipo.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509955953)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	 
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509966200)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA:
		
	 
	Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que o ambiental.
	
	Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais.
	 
	Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados.
	
	Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo.
	
	Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509934674)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	A cor de olhos pretos é dominante sobre a de olhos verdes. No casamento entre um homem de olhos pretos (cuja mãe apresente a cor dos olhos pretos e o pai a de olhos verdes) com uma mulher de olhos verdes, qual a probabilidade de que tenham uma criança de olhos verdes?
		
	
	75%
	 
	50%
	
	0%
	
	100%25%
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509969308)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Dois genes alelos atuam na determinação da cor do cabelo de indivíduo. Cabelo preto dominante é determinado pela letra A, cabelo loiro recessivo é determinado pela letra a. A tabela abaixo representa resultados de vários cruzamentos feitos com diversos indivíduos. Cruzamento Resultado I x aa 100% preto II x aa 50 % loiro, 50 % preto III x aa 100% amarelo IV x Aa 75% preto , 25% loiro Apresentam genótipo Aa as linhagens?
		
	
	I e II
	
	I e IV
	 
	II e IV
	
	II e III
	
	III e IV
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509925960)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Dois grupos de mudas, obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes, foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (desbotadas), o que significa que os dois grupos apresentavam:
		
	 
	O mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	 
	Genótipos variados em cada grupo.
	
	Genótipos e fenótipos diferentes.
	
	O mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	
	Genótipos e fenótipo iguais.
	Um cachorro de cor bege foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta, e teve 9 filhotes de cor preta e 3 filhotes de cor bege. Já a outra fêmea, também de cor preta, teve 12 filhotes, sendo todos eles de cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente:
		
	
	aa, aA, AA.
	
	aa, AA, aa.
	 
	AA, aa, aa.
	
	Aa, aa, aa
	 
	Aa, Aa, AA.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509894989)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
		
	
	cromossomos.
	
	cariótipo.
	 
	fenótipo.
	
	genes.
	 
	genótipo.
	
	 Gabarito Comentado
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	 3a Questão (Ref.: 201509894999)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 31)       Saiba  (2)
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Filogenia.
	 
	Cladograma.
	
	Hemograma.
	 
	Heredograma.
	
	Quadro de Punnett.
	
	 Gabarito Comentado
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	 4a Questão (Ref.: 201509940663)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Na espécie humana , o caráter lobo da orelha solto é devido a um alelo dominante e o lobo aderente, ao alelo recessivo. Um homemcom lobos soltos, cuja mãe tem lobos aderentes, casa-se com uma moça de lobos aderentes. É de se esperar que , dentre os filhos deste casal
		
	 
	50% tenham lobos soltos e 50% tenham lobos aderentes
	
	100% lobos soltos
	
	100% tenham lobos aderentes
	
	75% tenham lobos soltos e 25% tenham lobos aderentes
	
	25% tenham lobos soltos e 75% tenham lobos aderentes.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509088145)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509684787)
	 Fórum de Dúvidas (31)       Saiba  (2)
	
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	
	100% vv, verdes
	
	100% VV, amarelas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509900333)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	Albrecht Kossel foi um cientista alemão agraciado com o prêmio nobel de fisiologia e medicina em 1910 por ter determinado a composição química dos ácidos nucleicos, isolando e descrevendo os 4 compostos orgânicos que constituem os diferentes nucleotídeos do DNA. Posteriormente foi demonstrado que esses compostos eram peça chave na formação do DNA, o material genético encontrado em todos os seres vivos, quais foram esses 4 compostos?
		
	 
	Citosina, adenina, timina e guanina.
	
	Lipídeos, proteínas, aminoácidos e carboidratos.
	 
	Adenina, guanina, desoxirribose e uracila.
	
	Ácido graxo, triptofano, citosina e uracila.
	
	Pirinas, purimidinas, guaninas e aminoácidos.
	
	 Gabarito Comentado
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	 8a Questão (Ref.: 201509932994)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	Marque a alternativa que melhor define um gene.
		
	 
	O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de proteínas.
	
	Trecho do DNA que serve de molde para a produção de um aminoácido
	 
	O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
	
	Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
	
	O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
	O que são cromossomos homólogos?
		
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	 
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509970683)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Considere um gene que apresenta 3 alelos: alfa, beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta são co-dominantes e gama é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar:
		
	
	seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos.
	
	três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo.
	
	quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos.
	 
	três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos.
	 
	quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509886213)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
		
	 
	A possibilidade de permuta gênica.
	
	A separação dos cromossomos não homólogos.
	
	A formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
	 
	A duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
	
	A menor variabilidade dos gametas.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509312003)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Centrossomos
	 
	CromossomosPeroxissomos
	
	Lisossomos
	
	Nucleossomos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509306237)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HAPLOIDE
	
	HETEROZIGOTO
	
	HEMIZIGOTO
	 
	HOMOZIGOTO
	 
	HETEROGIGÓTICO
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509887676)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
		
	 
	50% e 25%
	 
	50% e 75%
	
	25% e 75%
	
	25% e 50%
	
	50% e 50%
	
	 Gabarito Comentado
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	 7a Questão (Ref.: 201509736848)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
		
	
	telodendro
	
	telocêntrico
	
	submetacêntrico
	 
	metacêntrico
	
	acrocêntrico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509940479)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A primeira lei de Mendel ou Lei da Segregação dos genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Indique a alternativa que apresenta a fase referida
		
	
	Metáfase I
	 
	Anáfase I
	
	Prófase I
	
	Metáfase II
	
	Telófase II
	Certos fármacos, como a colchicina, ligam-se às moléculas de tubulina e impedem que elas se associem para formar microtúbulos. Quando células em divisão são tratadas com essas substâncias, a mitose é interrompida na metáfase. Células contendo dois pares de cromossomos homólogos foram tratadas com colchicina, durante um ciclo celular. Após o tratamento, essas células ficaram com:
		
	
	Quatro cromossomos.
	 
	Oito cromossomos.
	
	Seis cromossomos.
	 
	Dez cromossomos.
	
	Dois cromossomos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509737154)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
	 
	autossomos
	
	cromossomos telocêntricos
	 
	heterocromossomos
	
	cromossomos somáticos
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509933039)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Para fazer o estudo de um cariótipo, qual a fase da mitose que seria mais adequada usar, tendo em vista a necessidade de se obter a maior nitidez dos cromossomos, em função do seu maior grau de espiralização?
		
	 
	Metáfase.
	
	Anáfase.
	 
	Telófase.
	
	Prófase.
	
	Pró-Metáfase.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509736857)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	
	cromossomos sexuais
	 
	cromossomos homólogos
	
	cromossomos heterólogos
	
	autossomos
	 
	autocromossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509753942)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Hemizigoto.
	
	Haplóide.
	
	Heterogamético.
	 
	Homozigoto.
	 
	Heterozigoto.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509895012)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença?
		
	
	AA e AA.
	 
	Aa e Aa.
	
	AA e Aa.
	
	AA e aa
	 
	aa e aa.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509886002)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:
		
	
	1/8
	 
	1/6.
	 
	1/16.
	
	1/2.
	
	1/4.
	
	 Gabarito Comentado
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	 8a Questão (Ref.: 201509144936)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	 
	homozigoto.
	
	heterogamético.
	
	hemizigoto.
	
	hemigamético.
	 
	heterozigoto
	Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter mendeliano com co-dominância e genótipos EE, EC e CC. Sabe-se que animais heterozigóticos são mais resistentes a um dado vírus X do que os homozigóticos. Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões diferentes designadas por I e II, onde há predadores naturais da espécie. Nos dois ambientes, os animais de genótipo CC são mais facilmente capturados pelos predadores. Em I não há registro da presença do vírus X e em II ele é transmitido por contato com as presas da espécie. Pode-se prever que:
		
	 
	a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EC na região II.
	
	haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos apenas na região I.
	 
	haverá maior número de animais com genótipos EE e CC do que com genótipo EC na região I.
	
	a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EE na região II.
	
	haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos nas duas regiões.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509633953)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	 
	Mitose e meiose.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509736851)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		
	 
	euploidia
	 
	diplóide
	
	trissomia
	
	haplóide
	
	aneuploidia
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509965970)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
		
	
	núcleos, meiose.
	 
	núcleos, mitose.
	
	cromossomos, mitose.
	
	genes, mitose.
	 
	genes, meiose.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509898278)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)Saiba  (2 de 5)
	
	Marque a alternativa verdadeira:
		
	
	Uracila é uma base nitrogenada encontrada na fita de DNA somente.
	 
	Os cromossomos só podem ser visualizados quando em processo de divisão celular, na fase da metástase, quando estão mais condensados.
	
	A fita do DNA é uma fita simples que guarda a informação genética do indivíduo.
	
	A fita de DNA no estado de cromatina está inativa.
	 
	Os cromossomos são fitas de DNA ativo.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509674120)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Braços
	
	Cinetócoro
	
	Telômero
	 
	Centrômero
	
	Satélite
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509134907)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	75%
	
	25%
	 
	100%
	
	0,0 (zero)%
	
	50%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509966606)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Sobre as fases da mitose, marque a alternativa correta
		
	 
	Metáfase - alinhamento dos cromossomos
	
	Anáfase - compactação dos cromossomos
	 
	Metáfase - compactação dos cromossomos
	
	Prófase - separação dos cromossomos
	
	Telófase - alinhamento dos cromossomos
	Os espermatozóides são células muito ativas, com enorme capacidade de movimentação. Durante a formação dos gametas masculinos (espermatogênese) ocorrem vários processos diferentes. Assinale a opção que demonstra a respectiva sequência dessas fases:
		
	
	Espermátide, espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia e espermatozoide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia, espermátide e espermatozoide.
	 
	Espermatogônia, espermátide, espermatócito I, espermatócito II e espermatozóide.
	 
	Espermatogônia, espermatócito I, espermatócito II, espermátide e espermatozóide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermátide, espermatogônia e espermatozóide.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509948528)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Durante a fase de diploteno, é possível observar determinados pontos onde as cromátides estão cruzadas. Esses pontos são chamados de:
		
	
	sinapse cromossômica.
	 
	quiasmas.
	
	bivalentes.
	
	tétrades.
	
	cromômeros.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509633990)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
		
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	 
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509331013)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. Nos cromossomos dos eucariontes, o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas, e toma a designação de cromatina. Os procariontes não possuem histonas nem núcleo. Na sua forma não-condensada, o DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação. Os cromossomos são os veículos de herança que estão localizados no núcleo da célula, nos humanos encontramos no núcleo celular:
		
	
	23 cromossomos.
	 
	22 pares de cromossomos.
	
	44 cromossomos.
	 
	23 pares de cromossomos.
	
	46 pares de cromossomos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509881274)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada, que podemos identificar no núcleo celular em divisão e onde são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	 
	Cromossomos
	 
	Lisossomos
	
	Centrossomos
	
	Nucleossomos
	
	NDA
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509633884)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	Síndromes como as trissomias.
	 
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509940593)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A meiose é um tipo de divisão celular que ocorrerá após a fecundação de um espermatozoide num óvulo formando um zigoto. Com relação a meiose é correto afirmar que:
		
	
	Miose é dividida em três fazer que são meiose I, meiose II e conjugação respectivamente.
	 
	É uma divisão celular que na primeira faze é reducional e na segunda fase equacional. Assim, uma célula diploide dará origem a quatro células haploides geneticamente diferentes.
	
	Meiose é a divisão celular que ocorre nas células procariontes.
	
	Na anáfase I da meiose I ocorrerá a troca de fragmento das cromátides irmãs. Este processo é chamado de "crossing over".
	 
	A meiose, também, é conhecida como clonagem.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509280864)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	 
	Síndrome de Edwards
	
	Síndrome de Down
	
	Síndrome de Patau
	
	Síndrome de Turner
	 
	Síndrome de Klinefelter
	Sobre as fases da mitose, marque a alternativa correta
		
	
	Prófase - separação dos cromossomos
	
	Anáfase - compactação dos cromossomos
	 
	Metáfase - compactação dos cromossomos
	
	Telófase - alinhamento dos cromossomos
	 
	Metáfase - alinhamento dos cromossomos
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509940479)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A primeira lei de Mendel ou Lei da Segregação dos genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Indique a alternativa que apresenta a fase referida
		
	
	Metáfase I
	 
	AnáfaseI
	 
	Prófase I
	
	Telófase II
	
	Metáfase II
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509302858)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	 
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509736851)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		
	
	trissomia
	
	haplóide
	
	aneuploidia
	
	euploidia
	 
	diplóide
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509940593)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A meiose é um tipo de divisão celular que ocorrerá após a fecundação de um espermatozoide num óvulo formando um zigoto. Com relação a meiose é correto afirmar que:
		
	
	A meiose, também, é conhecida como clonagem.
	
	Meiose é a divisão celular que ocorre nas células procariontes.
	 
	Miose é dividida em três fazer que são meiose I, meiose II e conjugação respectivamente.
	
	Na anáfase I da meiose I ocorrerá a troca de fragmento das cromátides irmãs. Este processo é chamado de "crossing over".
	 
	É uma divisão celular que na primeira faze é reducional e na segunda fase equacional. Assim, uma célula diploide dará origem a quatro células haploides geneticamente diferentes.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509887671)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
		
	 
	50%.
	
	100%.
	
	25%.
	
	75%.
	
	0%
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509280755)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
		
	 
	na divisão mitótica.
	 
	no núcleo da célula interfásica.
	
	apenas nas células somáticas.
	
	apenas nos gametas.
	
	na divisão meiótica.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509306237)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HEMIZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
	 
	HAPLOIDE
	
	HETEROZIGOTO
	 
	HOMOZIGOTO
	Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica. Assim, com relação as mutações cromossômicas marque a opção correta.
		
	
	Todas as mutações do tipo aneuploidias não causam alterações morfológicas nem cognitivas nos seres humanos.
	
	Das mutações cromossômicas as euploidias são as mais comuns pois permite sobrevida dos portadores dessas mutações.
	
	Só ocorre mutações nos cromossomos sexuais.
	 
	Todas as mutações do tipo euploidias não causam alterações morfológicas nem cognitivas nos seres humanos.
	 
	Nem uma das opções acima está correta.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509933948)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na proteína é regida pelo código genético. Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico. Quantos aminoácidos apresentará uma proteína cujo RNA mensageiro que utilizado no processo de tradução contém 300 códons?
		
	
	900
	
	600
	 
	100
	 
	300
	
	30
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509898337)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Dentre as opções abaixo, marque a alternativa que indica o nome correto da principal enzima que sintetiza a fita do DNA.
		
	
	Proteínas de Estabilização SSP.
	 
	DNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	Fragmento de okazaki.
	
	Helicase
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509931927)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	transdução.
	
	transcrição.
	 
	tradução.
	
	retificação.
	 
	replicação
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509736874)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	 
	mutação gênica
	
	mutação genômica
	
	mutação irreversível
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação cromossômica
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509919606)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A partir da informação contida nos códons do _______________, os ________________ sintetizam as proteínas em um processo chamado de _______________ que se caracteriza pela união de aminoácidos, cada qual trazido pelo seu _______________ com anticódon complementar
		
	
	RNA ribossômico, ribossomos, tradução, RNA transportador
	
	RNA transportador, ribossomos, tradução, RNA mensageiro
	
	todas as alternativas estão corretas
	 
	RNA mensageiro, ribossomos, tradução, RNA transportador
	 
	RNA mensageiro, ribossomos, transcrição, RNA ribossômico
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509292046)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	
	Estão corretas I, II, III,IV e V.
	
	Estão corretas II, III e V.
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	 
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509831358)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
		
	 
	macaco e do rato.
	
	coelho.
	 
	macaco.
	
	sapo.
	
	rato.
	
	
	Sobre a síntese do DNA marque a alternativa verdadeira.
		
	
	As RNA polimerases são as responsáveis por cortar a fita do DNA.
	
	As topoisomerases são as sequencias iniciais de nucleotídeos adicionadas à fita molde do DNA para iniciar a síntese da fita nova do DNA.
	 
	Primers são as proteínas que sintetizam a fita do DNA.
	
	As proteínas estabilizadoras das fitas do DNA são chamadas de helicases.
	 
	A síntese do DNA é semiconservativa.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509642757)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	
	Girase
	
	Topoisomerase
	 
	DNA Polimerase
	 
	Ligase
	
	RNA polimerase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509329110)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína?
		
	
	350
	
	450
	
	150
	 
	700
	 
	1050
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509970780)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Alterações nos processos de divisão celular podem acontecer, acarretando algum tipo de anomalia clínica. Se acorrer alterações no processo de mitose, podemos observar:
		
	
	Formação de células com cromossomos a mais
	
	Formação de células somáticas
	
	Alteração no número de cromossomos sexuais
	 
	Formação de células com cromossomos a menos
	 
	Formação de células tumoras
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509909806)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
		
	
	sapo.
	 
	macaco.
	
	macaco e do rato.
	
	coelho.
	
	rato.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509869210)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é
		
	 
	Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral.
	 
	A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição.
	
	Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes.
	
	Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas e crimes.
	
	Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509280757)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Histonas.
	
	Alelos.
	 
	Genes.
	
	Híbridos.
	
	Nucleotídeos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509144939)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material genético. Muitas delas, como a fenilcetonúria, são decorrentes de uma mutação pontual, de apenas uma base nitrogenada em um códon no gene correspondente. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas uma base nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição efetiva do aminoácido correspondente ao códon mutado. Isto se dá devido ao fato de:
		
	
	genes estruturais mutados não serem traduzidos.
	
	genes não estruturais não serem induzidos.
	 
	o código genético ser repetitivo ou degenerado.
	 
	de o erro ser corrigido pela célula durante a tradução.
	
	o código genético ser universal.
	A meiose consiste em dois processos distintos: meiose I e meiose II. A meiose (geralmente) produz quatro células haploides que são geneticamente variáveis. Os dois mecanismos responsáveis pela variação genética são:
		
	
	A distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos e citocinese.
	
	A separação das cromátides e a replicação.
	
	A compactação dos cromossomos e crossing over.
	 
	O crossing over e a separação dos cromossomos homólogos.
	 
	O crossing over e a distribuição aleatória de cromossomos maternos e paternos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509925210)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	O ácido nucléico é constituído por nucleotídios que representam suas unidades estruturais. Foi observado um nucleotídeo contendo: grupo fosfato, ribose e base nitrogenada (adenina, guanina, citosina e uracila). Com base na constituição deste nucleotídeo responda qual é o ácido nucléico que é formado:
		
	 
	FOSFOLIPÍDEO.
	
	DNA.
	
	NUCLEOPROTEÍNA.
	 
	RNA.
	
	DNA E RNA.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509932631)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	A molécula de DNA é formada por nucleotídeos e nestes estão as bases nitrogenadas. Considerando que, no DNA de uma determinada espécie, 32% do total de bases nitrogenadas é representado pela guanina, a proporção de adenina é:
		
	 
	36%
	 
	18%
	
	32%
	
	64%
	
	96%
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509931982)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: TCAAGT Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	 
	ATAAUA
	
	UCTTGU
	
	AGUUGA
	 
	AGTTCA
	
	AGUUCA
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509329113)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	 
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obterprodutos farmacológicos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509934035)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	O esquema seguinte representa duas cadeias de ácidos nucléicos. Podemos concluir que... I - C T A G G T A A G II- G A U C C A U U C
		
	
	I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de DNA.
	
	I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de RNA.
	 
	I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA
	
	I corresponde a uma cadeia de RNA e II a uma cadeia de DNA.
	 
	I e II correspondem a duas moléculas de RNA.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509292055)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	 
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509844730)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
		
	 
	adquiridos
	
	genotípicos
	 
	hereditários
	
	dominantes
	
	recessivos
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	
	três riboses do RNA mensageiro
	 
	três desoxirriboses do DNA
	
	dois nucleotídeos do DNA
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509931959)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
		
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	 
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509975830)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Assinale a opção CORRETA sobre o DNA satélite:
		
	 
	É composto por repetições de sequências de nucleotídeos em tandem.
	
	São fenômenos genéticos interessantes, mas apresentam pouco significado clínico.
	 
	Exclui o centrômero.
	
	É tipicamente bastante homogêneo.
	
	São subclassificados como macro e megassatélites.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509919581)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O processo de síntese de RNA a partir de uma fita molde do DNA nas células é chamado de ________________ que é realizado por uma enzima denominada________________.
		
	 
	transcrição; RNA polimerase
	
	replicação; DNA polimerase
	
	síntese proteica; ribossomos
	 
	replicação; RNA polimerase
	
	transcrição; DNA polimerase
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509285473)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	
	RNA
	 
	Genoma
	
	Gametas
	
	Zigoto
	 
	Gene
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509948500)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Os avanços na área do Projeto Genoma Humano (PGH) estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com seu significado. A rigor, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por normais.
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzi-los em outros organismos com a finalidade de obter produtos farmacológicos.
	 
	mapear,seqüenciar e analisar os genes humanos nos cromossomos.
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres.
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509966446)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Determine qual a sequência do RNA mensageiro transcrito a partir do seguinte fragmento de DNA: 5' AATCCAGCTTAT 3'
		
	
	UUTGGUCGTTUT
	
	UUTCCUGCTTUT
	 
	UUAGGUCGAAUA
	 
	TTAGGTCGAATA
	
	AAUCCAGCUUAU
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509886190)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
		
	 
	Entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
	 
	Entre a anáfase e a telófase da mitose.
	
	Durante a metáfase do ciclo celular.
	
	Entre a prófase e a anáfase da mitose.
	
	Entre a prófase I e a prófase II da meiose.
	Numa molécula de DNA, a quantidade de:
		
	
	Uracila mais Timina é igual a Citosina mais Guanina.
	 
	Adenina mais Citosina é igual a Guanina mais Timina.
	 
	Timina mais Citosina é igual a Guanina mais Adenina.
	
	Citosina mais Guanina é igual a Adenina mais Timina.
	
	Guanina mais Uracila é igual a Adenina mais Citosina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509303453)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	genomas com maisde um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	 
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509667033)
	 Fórum de Dúvidas (16)       Saiba  (0)
	
	A replicação é o processo pelo qual uma molécula de DNA se duplica dando origem a duas moléculas idênticas a molécula inicial e envolve um conjunto de proteínas. Em relação ao processo de replicação marque a opção INCORRETA.
		
	
	O primeiro passo para a replicação do DNA é a abertura das fitas, que quebra as ligações de hidrogênio entre os nucleotídeos complementares.
	 
	A bolha de replicação dá lugar a uma estrutura em forma de Y denominada forquilha de replicação, que retarda a velocidade do processo.
	
	Simultaneamente, enquanto as fitas vão se separando, novos nucleotídeos vão se pareando. Esse pareamento é realizado pela enzima DNA-polimerase. Contudo, a DNA-polimerase não pode sintetizar outra fita a partir de nucleotídeos livres, ela precisa de um PRIMER (ou iniciador).
	 
	Ao final da replicação haverá duas moléculas de DNA onde, cada uma possuirá uma fita molde e uma fita nova, por isso é semiconservativo.
	
	Como as fitas de DNA são antiparalelas, e a DNA polimerase caminha em um sentido no DNA, apenas uma das fitas será sintetizada continuamente, e tem o nome de fita contínua e a outra fita será sintetizada descontinuamente, chamada fita descontínua.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509881278)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Sabemos que no final da mitose o citoplasma divide-se para formar duas células-filhas. O processo de divisão do citoplasma é denominado
		
	
	Prófase
	
	Anáfase
	
	Metáfase
	 
	NDA
	 
	citocinese
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509966446)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Determine qual a sequência do RNA mensageiro transcrito a partir do seguinte fragmento de DNA: 5' AATCCAGCTTAT 3'
		
	
	TTAGGTCGAATA
	
	AAUCCAGCUUAU
	 
	UUTCCUGCTTUT
	
	UUTGGUCGTTUT
	 
	UUAGGUCGAAUA
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509970780)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Alterações nos processos de divisão celular podem acontecer, acarretando algum tipo de anomalia clínica. Se acorrer alterações no processo de mitose, podemos observar:
		
	
	Formação de células somáticas
	
	Formação de células com cromossomos a menos
	
	Alteração no número de cromossomos sexuais
	 
	Formação de células tumoras
	
	Formação de células com cromossomos a mais
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509954168)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Escolha a alternativa que explique a razão de que o material genético humano não sofre mutações frequentemente, mesmo submetido a agentes mutagênicos.
		
	 
	A relativa estabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	 
	Não existe uma estabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	A relativa instabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de RNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	Às vezes ocorrem irregularidades na divisão nuclear, ou podem acontecer "acidentes" durante a interfase de modo que se podem formar células ou organismos inteiros com genomas aberrantes.
	
	A relativa instabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509968969)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	________________constrição do cromossomo que mantém unidas as duas cromátides durante o processo de divisão celular
		
	 
	centromero
	 
	alelos
	
	cariótipo
	
	cromossomos
	
	telomero
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	Gregorianas
	
	Moleculares
	
	Cromossômicas
	 
	Mutagênicas
	 
	Mendelianas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509955959)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	
Observando o heredograma apresentado, marque a alternativa que indica o padrão de herança envolvido:
		
	
	Herança autossômica dominante.
	
	Herança ligada ao Y.
	
	Herança sexual autossômica.
	 
	Herança autossômica recessiva.
	
	Herança ligada ao X
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509950420)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
		
	
	75%.
	
	0%.
	 
	50%.
	 
	25%.
	
	100%.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509849686)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Da autofecundação de uma planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e com dominância completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes. É esperado que nessa descendência devam existir aproximadamente:
		
	
	144 indivíduos heterozigóticos para os dois pares de genes.
	 
	48 indivíduos homozigóticos para dois pares de genes.
	 
	apenas indivíduos heterozigóticos.
	
	188 indivíduos heterozigóticos.
	
	16 tipos diferentes de genótipos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509925965)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
		
	 
	Dd x Dd
	
	DD x Dd
	 
	DD x DD
	
	Dd x dd
	
	DD x dd
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509280888)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	 
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509905274)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher apresenta galactosemia, incapacidade de metabolizar a galactose, doença com herança autossômica recessiva. Maria casou com Pedro que não apresenta galactosemia, mas, seu pai é galactosêmico. Qual a probabilidade do casal ter uma criança com galactosemia?
		
	
	25%
	
	0%
	 
	50%
	
	75%
	
	100%
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509885974)
	 Fórum de Dúvidas (2de 7)       Saiba  (0)
	
	A Mirabilis jalapa, uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de:
		
	 
	Codominância.
	
	Pleiotropia.
	 
	Polimeria.
	
	Recessividade.
	
	Dominância.
	Um retrocruzamento sempre significa:
		
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1
	 
	cruzamento de dois indivíduos de F2
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2com qualquer indivíduo de F1
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509736891)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Sabendo-se que algumas doenças mendelianas são causadas por apenas um gene mutante, qual é a doença causada nesta condição:
		
	
	trissomia
	 
	polissomia
	
	aneuploidia
	
	tetraploidia
	 
	monogênica
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509736881)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
		
	
	indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
	
	os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
	 
	estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
	 
	se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
	
	envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509849647)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:
		
	
	4 CC : 8 cc : 4 Cc
	 
	4 cc : 8 CC : 4 Cc
	
	4 Cc : 8 cc : 4 CC
	
	4 Cc : 8 Cc : 4 cc
	 
	4 CC : 8 Cc : 4 cc
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509849682)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois caracteres com dominância completa é:
		
	
	9:4:3
	 
	9:3:3:1
	 
	9:7
	
	1:2:1
	
	3:1
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509637457)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	 
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509296891)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	AA e Aa
	
	aa e aa
	 
	Aa e aa
	 
	Aa e Aa
	
	AA e AA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509919657)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	 
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y)
	 
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de:
		
	
	pseudo-alelismo
	 
	polimeria
	 
	alelos múltiplos
	
	interação gênica
	
	herança poligênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509082822)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	 
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509938849)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Na espécie humana a forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. Qual a probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso de um casal onde ambos são heterozigotos?
		
	
	75%
	
	100%
	 
	50%
	
	0%
	 
	25%
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509849656)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve:
		
	 
	não-dominância ou co-dominância
	
	recessividade
	
	dominância
	 
	polialelia
	
	mutação reversa
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509938842)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma criança do sexo feminino canhota possui pai destro e mãe canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é uma característica recessiva, qual a probabilidade do segundo filho ser do sexo masculino e canhoto?
		
	
	100%
	 
	50%
	
	0%
	 
	25%
	
	75%
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509936785)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Leia as afirmações abaixo sobre a genética mendeliana: I. Na herança autossômica dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. II. Uma característica autossômica recessiva sempre irá ocorrer quando ambos os pais forem heterozigotos. III. Para quase todas as mutações ligadas ao Cromossomo X, os homens exibem um fenótipo mais grave do que o apresentado pelas mulheres portadoras da mesma mutação. IV. Quanto mais rara a doença recessiva, maior a probabilidade de que os pais de indivíduos afetados sejam consanguíneos. Das afirmações acima, está (estão) correta (s):
		
	
	apenas II e III.
	 
	apenas