ENERGIA LIVRE DE GIBBS

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ENERGIA LIVRE DE GIBBS : A variação de energia livre ΔG de um sistema representa a energia requerida para que seja 
realizado trabalho útil, em sua mudança de estado. No decorrer da reação observamos que a capacidade de realização de 
trabalho útil vai gradativamente diminuindo, com o consumo dos reagentes e formação de produto deste modo o sistema atinge 
o equilíbrio dinâmico, o que mostra que a ΔG tanto dos produtos quanto dos reagentes são iguais fornecendo ΔG=0. De acordo 
com o diagrama abaixo se conclui que:
ΔG= 0	 Sistema atingiu equilíbrio dinâmico
ΔG= positiva	A reação ocorre em favor dos reagentes
ΔG= negativa	Segue para o estado de equilíbrio
ΔG DE ACORDO com o valor podemos fazer a previsão se a reação e expontânea ou se é não expontâneaou ainda se está em 
equilibrio:
ΔG= < 0 ou seja (-1) reação ISOTERMICA ACONTEÇE LIBERAÇÃO DE ENEGIA ELA E EXPONTÂNEA (LIBERA/PRODUZ ENERGIA)
ΔG= > 0 ou seja (+1) reação ENDOTERMICA ACONTEÇE NECESSIDADE/ABSORÇÃO DE ENERGIA ELA É NÃO EXPONTÂNEA (GASTA ENERGIA)
ΔG=
VIAS CATABOLICAS são vias DEGRADATIVAS OXIDATIVAS vias que LIBERAM ENEGIAS.
Energia livre e liberada (PROCESSO ISOTERMICO) para realizar PROCESSO ENDOTERMICO que, dependem de energia. Produz energia 
para Impulsionar reações que precisam de energia.
ANABOLISMO são vias SINTETIZANTES, são vias que vão CONSUMIR ENERGIA (PROCESSO ENDOTERMICO)
Três tipos de vias metabólicas não lineares.
(a) Catabolismo Convergente
(b) Anabolismo Divergente
(c) Via Ciclica ou ciclo do acido citrico
Quebrar o glicogenio, triglicerideos aminoacidos são catabolismos vias degradativas.
CATABOLISMO é a fase de degradação do METABOLISMO, na qual moléculas nutrientes orgânicas (CHO,LIP E PNT) são convertidas 
em produtos finais menores e mais simples(COMO ÁCIDO LÁCTICO, CO2 E NH3). as VIAS CATABOLICAS LIBERAM ENERGIAS E PARTE 
DESTE ENERGIA É CONSERVADA NA FORMA DE ADENINA TRI FOSFATO (ATP) E DE TRANSPORTADORES DE ELETRONS REDUZIDOS (NADH, NADPH E 
FADH2), o restante e perdido como calor.
ANABOLISMO , também chamado de biossintese, PRECURSORES pequenos e simples formam moléculas maiores e mais complexas, 
incluindo LIP, POLISSACARÍDEOS, PNT E ÁCIDOS NUCLEICOS. As reações anabólicas NECESSITAM DE FORNECIMENTO DE ENERGIA 
GERALMENTE NA FORMA DE PONTEÇIAL DE TRANSFERENÇIA DO GRUPO FOSFORIL DO ATP E DO PODER REDUTOR DE NADH, NADPH E FADH2.
EM GERAL VIAS CATABOLICAS SÃO convergentes e VIAS ANABOLICAS SÃO divergentes
REGULAÇÃO ALOSTERICA: em termos gerais, é qualquer forma de regulação em que a molécula reguladora (um ativador ou 
inibidor) se liga a uma enzima em algum lugar diferente do sítio ativo. O lugar onde o regulador se liga é chamado de 
sítio alostérico. A parte esquerda deste diagrama mostra a inibição alostérica.
(a) Convergente, catabolica, (b)Divergente, anabólica e (c) Ciclica. Em (c), um dos compostos de partida(no caso, o 
OXALOACETATO) é regeneradoe reingressa na via. O ACETATO, um intermediario metabólico chave, é o produto da degradação de 
uma variedade de combustíveis(a), serve de precurso de um grande número de produtos(b) e é consumido na via catabólica 
conhecida como ciclo do acido citrico(c).
Quando eu DEGRADO a glicose eu libero energia quando eu SINTETIZO o glicogenio eu gasto.
O processo de HIDROLISE DO ATP consiste na adicão de uma molecula de água (H2O) liberando energia e transformando ATP EM 
ADP + Pi
ATP ---H2O----(LIBERAÇÃO DE ENERGIA)= ADP + Pi EX: Quebra da Glicólise, libera energia pra reação acontecer ao contrário.
A CLIVAGEM DA LIGAÇÃO TIOÉSTER TÁMBEM LIBERA ENERGIA
Uma molecúla que se chama COENZIMA A (CoA) tem a LIGAÇÃO TIOÉSTER. Essa coenzima-A adora se ligar a dois tipos de 
grupamentos que são ACETIL E ACIL(ácido graxo) FORMANDO ACETIL-CoA E ACIL-CoA e ele forma essa ligação tioéster.
o ACETIL-CoA E UMA MOLECÚLA PROVENIENTE DA DEGRADAÇÃO DE VARIAS OUTRAS (PNT,CHO OU LIP), ESSA MOLECÚLA E IMPORTANTE POIS E 
ORIGINADA DO CATABOLISMO DE TUDO, QUE É CONVERGENTE EM ACETIL-CoA, POIS VEM DO METABOLISMO DE TUDO.
QUANDO EU ROMPO A LIGAÇÃO TIOÉSTER EU LIBERO ENERGIA E ESSA ENERGIA PODE SER USADA DA SEGUINTE FORMA:
ENTÃO EU TENHO ADP+Pi EU PRECISO DE ENERGIA EU POSSO USAR ENERGIA QUE FOI LIBERADA PELO ROMPIMENTO DA LIGAÇÃO TIOÉSTER 
PARA JUNTA-LOS PARA FORMAR ATP, MAS EU POSSO USAR ENERGIA PRA FAZER OUTRA COISA TAMBÉM, EU TENHO UMA MOLECÚLA QUE TEM 
2CARBONOS E UMA QUE TEM 4CARBONOS E EU PRECISO SINTETIZAR UMA DE 6CARBONOS, ENTÃO EU POSSO USAR ESSA ENERGIA PRA JUNTAR 
ESSAS DUAS MOLECÚLAS 2C + -----ADP+Pi---- + 4c = SINTETIZAÇÃO DE 6C, ISSO SE CHAMA CONDESAÇÃO.
RESUMINDO A ENERGIA PROVENIENTE DA QUEBRA DA LIGAÇÃO TIOÉSTER PODE SER USADA PARA SINTETIZAR ATP OU PARA FAZER UMA 
CONDESAÇÃO (JUNTAR DUAS COISAS). 
SÃO TRANSPORTADORES FAZEM A TRANSFERENÇIA DE ELETRONS NAD, NADP E FAD,
NAD+ + 2e- + 2H+ -------> NADH + H+
NADP+ + 2e- + 2H+ -------> NADPH + H+
QUANDO MOLECÚLA ESTÁ POBRE EM ELETRONS ELA ESTÁ OXIDADA
QUANDO MOLECÚLA ESTÁ RICA EM ELETRONS ELA ESTA REDUZIDA
SEMPRE O PROTÓN E O ELETRON VÃO FICAR EM SOLUÇÃO, SEMPRE VÃO ESTAR ASSOCIADO AS ENZIMAS.
NAD+ geralmente atuam em OXIDAÇÕES - como parte de uma reação CATABÓLICA; NADPH é a coenzima comum em REDUÇÕES quase 
sempre como parte de uma reação ANABÓLICAS.
OUTRA MOLECÚLA QUE TRANSPORTA ELETRONS E CHAMADA DE FAD	
NAD E NADP são as COENZIMAS livremente difusiveis de muitas desidrogenases. Tanto NAD+ quanto NADP+ ACEITAM DOIS ELÉTRONS 
E UM PRÓTON.
FAD E FMN, os nucleotideos de flavina, atuam como GRUPOS PROSTÉSTICOS fortemente ligados às FLAVOPROTEINAS. Eles são 
capazes de ACEITAM UM OU DOIS ELÉTRONS E UM OU DOIS PRÓTONS. As flavoproteinas também servem como receptores de Luz em 
criptocromos e fotoliases.
GLICÓLISE
Nós só absorvemos moleculas pequenas, após o carbo ser quebrado temos duas superficies uma apical que faz contato com a 
luz do intestino altamenta invaginada para aumentar a absorção e uma superficie basal, elas são diferentes em termos de 
composição proteicas. A glicose e uma molecúla polar, e não atravesa facilmente a camada, para que isso aconteça e 
necessario uma proteina essa proteina se chama SYMPORT E ANTIPORT.
EXISTE TRES CLASSES DE TRANSPORTADORES TRANSMEMBRANAS UNIPOR E TEMOS OS COTRANSPORTADORES(JUNTOS) ELES TRANSPORTAM DUAS 
MOLECULAS AO MESMO TEMPO UM SYMPORT DUAS MOLECULAS NO MESMO SENTIDO E O ANIPOR DUAS MOLECULAS EM SENTIDO CONTRARIOS, 
ENQUANTO UMA ENTRA OUTRA SAI.
SE A CONCENTRAÇÃO DE SODIO FOR MAIOR DENTRO DA CELULA PRECISAMOS RETIRAR ELA ENTÃO USAMOS UMA PROTEINA (BOMBDA DE SODIO 
POTASSIO ATPase) ISSO GASTA ATP POR ISSO CHAMAMOS DE TRANSPORTE ATIVO, POIS GASTA ATP PARA ATIVAR A BOMBA SODIO PÓTASSIO. 
A MEDIDA QUE EU BOMBEIO O SODIO PRA FORA ENTRA MAIS SODIO VAI TER QUE ENTRAR LOGO MAIS GLICOSE TAMBÉM ISSO E CHAMADO DE 
TRANSPORTE ATIVO PRIMARIO.(QUANDO ELE E PRIMARIO EU TO TENTANDO COLOCAR X PRA DENTRO ISSO VAI GASTAR ATP)
TRANSPORTE ATIVO SECUNDARIO DEPENDE DO PRIMARIO ELE NÃO GASTA ENERGIA MAIS DEPENDE DO PRIMAIRO ELE APROVEIRA ENERGIA DO 
PRIMARIO, QUANDO EU BOMBEIO O SODIO PRA FORA EU GASTO ENERGIA ESSA MESMA E APROVEITADA PARA COLOCRA O SODIO, PRA DENTRO. 
QUANTO MAIS SODIO PONHO PRA FORA MAIS ENTRA, CASO DESSA BOMBA PARAR A CELULA MORRE.
A permeabilidade seletiva da membrana plasmática é devida ao seu caráter predominantemente apolar e a presença de canais 
e bombas..
Lembre-se que existem dois tipos de transporte, o passivo o ativo. A difusão, um tipo de transporte passivo (sem gasto de 
ATP) ocorre obedecendo o gradiente de concentração, ou seja, vai do mais concentrado (hipertônico) ao menos concentrado 
(hipotônico). Substâncias apolares (como homônios esteroides) se difundem livremente pela membrana plasmática, já as 
polares (como a glicose) e os íons (como sódio e potássio), dependem de canais de membrana. Já transportes que ocorrem 
contra gradientede concentração, ou seja, do menos concentrado para o mais concentrado, ocorrem com gasto de ATP e são 
por isso chamados de transporte ativos, feito por bombas, como a bomba de sódio e potássio.
GLUT ----> TRANSPORTADOR DE GLICOSE
A GLICOSE la dentro pode ser usada pela celula mais ela precisa ir para o sangue, dentro da celula temos uma outra 
proteina que e chamada de GLUT (TRANSPORTADOR DE GLICOSE) EXISTEM VARIOS TIPOPS DE GLUT.
PRECISAMOS DESSES 4 QUE SÃO IMPORTANTES
GLUT 1= ele e uma proteina UBIQUOA (Seguinifica amplamente distbuida esse glut aparece em varios tecidos.)
GLUT 2= Aparece mais no fígado,pancreas intestino
GLUT 3= somente no cerebro
GLUT 4= principalmente musculos esqueleticos e tecido adiposo.
ESSE GLUT 1, ele funciona pois e uma proteina que permite a passagem de glicose por difusão facilitada(com gradiente), se 
tem muita glicose no interios da celula essa glicose vai ser colocada pra fora. Imaginemos que no interior da celula esta 
uma grande concentração de glicose, o GLUT nao fica aberto não, permanente, a glicose entra pelo figado passa por ele, ai 
ele abre pro sangue e fecha pra dentro da celula depois que a glicose sai ele fecha pro sangue e abre pra dentro da 
celula, e como se fosse um pregador abrindo e fechando.
Bom so que a gente tem alguns probleminhas, essa glicose que estava dentro da celula, agora esta no sague sendo assim ela 
vai pra todos os meus tecidos, so que para gerar energia ela tem que entrar pra dentro das celulas dos tecidos, ela vai 
entrar através do GLUT 4, porem o glut esta depois da menbrana numa vesicula la dentro da celula ele não esta na membrana, 
então eu tenho que levar esse GLUT pra membrana da celula, ele vai pra membrana através de sinalização, sendo ativada pela 
insulina, que entra através do receptor de insulina, então a insulina produzida no pancreas (pelas celulas betas-
pancreaticas,e ela fica pronta dentro de vesiculas do golgi(complexo de golgi)), ela sai do pancreas através de 
sinalização, no caso pela glicose. essa vesicula tem que migrar pra tem que ter um arranjo de citoesqueleto, para isso 
preciso de calcio, ta cheio de glicose no meu sangue e la no pancreas o GLUT fica na menbrana então a glicose entra no 
pancreas, quando ela entra ela e metabolizada aumentando a produção de ATP, o ATP fecha canal de potassio e quando ele faz 
isso fecha o de calcio e aberto, sendo assim ele entra,e vai estimular proteinas e vai fazer com que vesicula migre e vai 
para o sangue a insulina vai para o sangue e em seguida para o musculo, quando ela chega no musculo ela liga no receptor 
no musculo (receptor de Insulina), esse recptor tem uma parte interna quando a insulina liga ele ativa parte interna 
(aconteçe uma fosforilação ) ele que ativa uma proteina que ativa outra que ativa outra que vai fazer com que o GLUT migre 
para membrana. LOGO CHAMAMOS ESSE TRANSPORTE DE INSULINODEMPENDENTE POIS DEPENDE DE INSULINA.
SE TODA GLICOSE PRESENTE NA CORRENTE SANGUINEA FOSSE PARA O MUSCULO NÃO SOBRARIA NADA PARA O CEREBRO
O CEREBRO NÃO DEPENDE DE INSULINA PARA CAPTAÇÃO DE GLICOSE, PORQUE SE DEPENDE-SE TODO DIABETICO NASCERIA MORTO, PORQUE 
QUANDO ELE FOSSE RESPIRAR ACABOU.
QUANTO MENOR O Km MAIOR A AFINIDADE, O Km DO GLUT E DO CEREBRO TEM UM ALTA AFINDADE UMVPOUQUINHO DE GLICOSE ELE JA 
CONSEGUE CAPTAR ESSA GLICOSE, JÁ NO FIGADO O Km E BAIXO SENDO ASSIM ELE TEM UMA BAIXA AFINIDADE, E ELA E BAIXA PORQUE ELE 
ARMAZENA GLICOSE NA FORMA DE GLICOGENIO. O MESMO NO TECIDO ADIPOSO.