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1a Questão (Ref.: 201301921409) Pontos: 0,1 / 0,1 Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L? dado do problema.VMP (valor máximo permitido) 20 30 zero 5 10 2a Questão (Ref.: 201301921397) Pontos: 0,0 / 0,1 Ao observar o gráfico podemos dizer que: dado do problema.VMP (valor máximo permitido) O LQ desta análise é de 5 g/L O analito desta análise foi o benzeno Todas as alternativas estão corretas. A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação; foram realizadas cerca de 50 análises Gabarito Comentado. 3a Questão (Ref.: 201301921380) Pontos: 0,1 / 0,1 São métodos instrumentais : todas as alternativas estão corretas polarimetria potenciometria RMN espectroscopia de massas 4a Questão (Ref.: 201301954833) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o tipo de analito que podemos empregar na absorção atômica? xaropes cápsulas fator de proteção solar amostras contendo metais e íons comprimidos 5a Questão (Ref.: 201301954829) Pontos: 0,1 / 0,1 Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra? polarímetro RMN Ponto de fusão absorção atômica espectroscopia de massas 1a Questão (Ref.: 201301954558) Pontos: 0,1 / 0,1 _____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. mas o composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação. Infravermelho RMN quimioluminescencia Fosforescência Ultarvioleta 2a Questão (Ref.: 201301954591) Pontos: 0,1 / 0,1 No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de: RMN infravermelho espectroscopia de massas espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência polarimetria 3a Questão (Ref.: 201301954560) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s): I e II I, II e III apenas a I II e III apenas a II 4a Questão (Ref.: 201301954594) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência? B D E C A 5a Questão (Ref.: 201301920619) Pontos: 0,0 / 0,1 Para determinar a relação_____________ é feita a comparação entre a medição dos sinais de amostras em baixas concentrações conhecidas do composto de interesse na matriz e um branco (matriz isenta do composto de interesse) destas amostras. Assim, é estabelecida uma concentração mínima na qual a substância pode ser facilmente detectada. de seletividade de exatidão de precisão de robustez de sinal-ruído 1a Questão (Ref.: 201301919040) Pontos: 0,1 / 0,1 A _________ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos multiplicidade calibração nenhuma das alternativas anteriores transformação identificação 2a Questão (Ref.: 201301918891) Pontos: 0,0 / 0,1 Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para: Análise qualitativa Análise quantitativa Análise Processo Identificação do analito nenhuma das alternativas acima 3a Questão (Ref.: 201301918638) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser : Polarimetria espectrosocpia de massas Ultravioleta Potenciometria raios X 4a Questão (Ref.: 201301919017) Pontos: 0,0 / 0,1 Podemos dizer que um padrão: Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas; Todas as alternativas estão corretas Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas Possui grau de pureza elevado Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo 5a Questão (Ref.: 201301934364) Pontos: 0,1 / 0,1 Podemos usar a cubeta nas análises de : espectroscopia de ultravioleta ressonância magnética nuclear infravermelho polarímetro espectroscopia de massas 1a Questão (Ref.: 201301921390) Pontos: 0,0 / 0,1 Podemos dizer que ao observar o gráfico abaixo : dado do problema. VMP (valor máximo permitido) que o LD é de 5 g/L Foram feitas apenas 5 análises. Grande parte dos analitos está acima do LQ O limite de quantiifcação da amostra é de 5 g/L nenhuma das alternativas acima 2a Questão (Ref.: 201301954591) Pontos: 0,1 / 0,1 No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de: polarimetria espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência espectroscopia de massas infravermelho RMN 3a Questão (Ref.: 201301954828) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons? Espectroscopia de massas Infravermelho Absorção atômica RMN Ponto de fusão 4a Questão (Ref.: 201301954835) Pontos: 0,1 / 0,1 Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007 Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro. No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo a técnica de : infravermelho RMN polarímetro absorção atômica espectroscopia de massas 5a Questão (Ref.: 201301954560) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s): II e III apenas a II apenas a I I e II I, II e III 1. Para determinar a relação_____________ é feita a comparação entre a medição dos sinais de amostras em baixas concentrações conhecidas do composto de interesse na matriz e um branco (matriz isenta do composto de interesse) destas amostras. Assim, é estabelecida uma concentração mínima na qual a substância pode ser facilmente detectada. de sinal-ruído de precisão de seletividade de exatidão de robustez 2. ______ onde expressamos o analito, na qual nos interessamos seja pela análise qualitativa ou quantitativa. O diganóstico O ruído O limite de quantificação O limite de detecção O sinal Gabarito Comentado 3. Qual o limite de quantificação da análise abaixo sabendo que a média de desvio padrão é 2,4? 0,088 g/ml 0,096 g/ml 0,028 g/ml 0,073 g/ml 0,043 g/ml Gabarito Comentado 4. O segundo é que chamamos de ruído que incluía informação não desejada porque dificulta alguns parâmetros de análise como exatidão e __________. desvio padrão precisão média robustez seletividade 5. Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L? dado do problema.VMP (valor máximo permitido) 20 30 zero 10 5 Gabarito Comentado 6. Podemos dizer que ao observar o gráfico abaixo : dado do problema. VMP (valor máximo permitido) Foram feitas apenas 5 análises. nenhuma das alternativas acima que o LD é de 5 g/L Grande parte dos analitos está acima do LQ O limite de quantiifcação da amostra é de 5 g/L 7. Qual dos parâmetros abaixo está relacionada com a razão sinal/ruído? precisão Limite de detecção seletvidade exatidão robustez Gabarito Comentado 8. São as variáveis muitas vezes incontroláveis as quais afetam a estrutura do analito na qual foi submetido à análise como, por exemplo, a variação da umidade relativa da análise que podemos ter aumento no teor de água na matriz, a intensidade da luz incidida sobre a amostra que pode ocorrer um problema de fotosensibilidade e levar a degradação do analito. Isto é um exemplo de ruído: instrumental térmico químico Flicker ambiental 1. _____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. mas o composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação. quimioluminescencia Fosforescência Infravermelho Ultarvioleta RMN 2. Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência? C A E D B 3. A _______________________ está baseada na emissão de uma radiação por uma espécie excitada, formada durante uma reação química. Bioluminescência Geoluminescência Fluorescência Fosforecência Quimioluminescência Gabarito Comentado 4. A técnica de fluorescência pode ser empregada na determinação de princípios ativos de medicamentos que apresente propriedades fluorescentes. Podemos afirmar que a fluorescência é uma técnica que integra um conjunto de métodos conhecido como Espectrométricos de absorção atômica Espectrométricos de emissão atômica Espectrométricos de luminescência Volumétricos Espectrométricos de Ressonância Magnética Nuclear 5. Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s): apenas a I apenas a II I, II e III II e III I e II Gabarito Comentado 6. No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de: polarimetria espectroscopia de massas espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência infravermelho RMN Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra? RMN Ponto de fusão absorção atômica polarímetro espectroscopia de massas Gabarito Comentado 2. Nas opções abaixo, são descritas etapas da espectrometria de absorção atômica, EXCETO: Volatilização Desolvatação IonizaçãoNebulização Precipitação 3. Para que um átomo adquira estado excitado, a amostra deve ser submetida a uma alta temperatura, fornecida, por exemplo, por uma chama. Os métodos analíticos que se baseiam neste tipo de procedimento são denominados Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear Cromatográficos Eletroforese capilar Espectrométricos de absorção e emissão Eletroanalíticos Gabarito Comentado 4. Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons? RMN Espectroscopia de massas Absorção atômica Ponto de fusão Infravermelho 5. Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a função da chama ou forno de grafite é: Identificar os analitos presentes na amostra Transformar os analitos em amostras gasosas. Eliminar os resíduos da análise Promover reação química da amostra Degradar a amostra em moléculas menores. 6. Qual o tipo de analito que podemos empregar na absorção atômica? amostras contendo metais e íons cápsulas fator de proteção solar comprimidos xaropes 7. O mercúrio é um importante contaminante de organismos vivos, entre eles a ostra. Entre as alternativas abaixo, assinale aquela que representa o método analítico mais adequado para a determinação do nível de contaminação por mercúrio em águas. Cromatografia Gasosa Espectrometria de absorção atômica Titulação potenciométrica Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa Eletroforese Capilar Gabarito Comentado 8. Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007 Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8 cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro. No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo a técnica de : infravermelho absorção atômica RMN polarímetro espectroscopia de massas 1. ________________possui certas vantagens, pois são específicas para alguns elementos, principalmente a oxidação de um elemento. Podemos medir a dosagem de um elemento independente do seu estado de oxidação. Por exemplo, um metal que apresenta um número de oxidação III e IV, onde pode-se diferenciar o teor de cada metal enquanto os outros métodos analíticos indicariam uma concentração total deste metal e não diferenciado como o método analítico se propõe. O ultravioleta A fluorêscencia A croamtografia A fosforêscencia A química eletroanalítca Gabarito Comentado 2. _________ é um parâmetro que define na qual a metodologia analítica empregada detecta apenas o analito de interesse em detrimento de outros analitos presente nas amostras ou matriz. Como se o método detectasse apenas o analito de interesse. exatidão limite de detecção linearidade Seletividade precisão Gabarito Comentado 3. A acidificação de alimentos é uma maneira de conservar o produto contra o crescimento de bactérias e manter a qualidade desejada. Entre os métodos análiticos abaixo, assinale aquele que pode ser empregado para verificação direta do pH de produtos alimentares. Espectrometria de Absorção Atômica Espectrometria no Ultravioleta Titulação Potenciométrica Cromatografia Líquida de Alta Eficiência Cromatografia Gasosa Gabarito Comentado 4. Qual o método empregado na figura abaixo? Potenciometria cromatografia em fase gasosa Cromatografia Líquida Absorção atômica Ultravioleta Gabarito Comentado 5. As células eletroquímicas podem ser definidas como dispositivos capazes de transformar energia química em energia elétrica por meio de reações espontâneas de oxirredução. O componente deste dispositivo responsável por manter o contato entre as soluções de uma célula eletroquímica, possibilitando a passagem de íons entre elas é: o eletrodo a ponte salina o potencial de junção o condutor externo o potenciômetro Gabarito Comentado 6. Dentre as vantagens dos métodos eletroanalíticos, pode-se destacar: a determinação do teor de metais sem diferenciar os estados de oxidação a aplicação na análise de diversas moléculas no estado gasoso baseiam-se nos estados de oxidação dos metais e nas propriedades elétricas, o que justifica o seu baixo custo a alta precisão e exatidão que apresentam, apesar do custo elevado a capacidade de analisar diversos grupos de moléculas no estado sólido, sem precisar preparar soluções A substância ou espécie química de interesse, que se deseja caracterizar e determinar quantitativamente por métodos cromatográficos é denominada analito matriz interferente padrão ruído 2. Podemos afirmar que : I. A volatilização é fundamental para a cromatografia em fase gasosa; II. Não é recomendado a injeção de analitos polares sem derivatização; III. O forno é um dos componentes importantes no processo de separação; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): II e III I e II apenas a II apenas a I I, II e III Gabarito Comentado 3. Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia? bomba coluna detector injetor espectro de massas Gabarito Comentado 4. Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções 2,3 e 6 todas 1,2,5,6 2,4,5,6 1,3,4,5 Gabarito Comentado 5. Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosanas amotras abaixo com exceção de : análise de perfumes análise de componentes de petróleo análise de tabaco análise de medicamentos na forma iônica análise de flavorizantes 6. Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar : partição tempo de retenção a eficiência solubilidade A área do sinal Gabarito Comentado 7. __________é um parâmetro fisico-químico fundamental para as análises qualititivas pois permite em comparação com o padrão identificarmos a substância em questão na qual é dependente das condições cromatográficas. O ponto de fusão A solubilidade A precipitação O tempo de retenção As forças moleculares 8. São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de: detector de ultravioleta injetor forno coluna gás de arrastes . Podemos afirmar que na cromatografia em fase gasosa as seguintes afirmativas: I. Podemos separar qualquer analito nesta cromatografia; II . A volatilização é um componente fundamental nesta análise; III. O gás de arraste não deve reagir com nenhum analito; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): I, II e III apenas a I I e II apenas a II II e III 2. Qual o método da análise instrumental que utiliza a técnica abaixo citada na figura? absorção atômica Fosforescência cromatografia ultravioleta infravermelho 3. São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de: gás de arrastes detector de ultravioleta injetor coluna forno Gabarito Comentado 4. Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia? coluna injetor detector espectro de massas bomba Gabarito Comentado 5. Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções 2,3 e 6 1,3,4,5 1,2,5,6 2,4,5,6 todas Gabarito Comentado 6. Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosa nas amotras abaixo com exceção de : análise de medicamentos na forma iônica análise de tabaco análise de perfumes análise de componentes de petróleo análise de flavorizantes 7. Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar : solubilidade tempo de retenção partição a eficiência A área do sinal Gabarito Comentado 8. __________é um parâmetro fisico-químico fundamental para as análises qualititivas pois permite em comparação com o padrão identificarmos a substância em questão na qual é dependente das condições cromatográficas. As forças moleculares A precipitação O tempo de retenção A solubilidade O ponto de fusão Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto: bomba forno coluna injetor detector Gabarito Comentado 2. È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como : Linearidade Limite de detecção Precisão Exatidão Limite de Quantificação 3. A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar Detector Catodo Anodo Forno Fonte de alta tensão 4. A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica: Análise de substâncias termolábeis Boa sensibilidade Versatilidade Baixo custo Fornece resultados qualitativos e quantitativos 5. Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o: 19 17 33 10 15 Gabarito Comentado 6. ___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão. A robustez O limite de quantificação A lineridade O limite de detecção A exatidão 7. O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre. Eletroforese capilar Espectrometria no Ultravioleta Absorção Atômica Cromatografia Líquida de Alta Performace Cromatografia Gasosa Gabarito Comentado 8. A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar uma das vantagens sobre a cromatografia gasosaé a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis. O cromatograma abaixo mostra uma análise em um cromatógrafo líquido de alta eficiência, em uma coluna de fase reversa de um tablete oriundo de um fitoterápico derivado da planta Sene sp onde o princípio ativo são os senosídeos A e B glicosilados. Podemos dizer que em relação aos senosídeos A e B os analitos: O senosídeo B é mais apolar; Em relação aos Senosídeos A e B a análise foi seletiva; Ambos senósideos tem a mesma polaridade; O senosídeo A é mais polar; Em relação aos Senosídeos A e B a análise não foi seletiva; 2. Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto: injetor forno bomba detector coluna Gabarito Comentado 3. A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar Catodo Detector Fonte de alta tensão Anodo Forno 4. A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica: Boa sensibilidade Análise de substâncias termolábeis Fornece resultados qualitativos e quantitativos Baixo custo Versatilidade 5. Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o: 10 17 19 15 33 Gabarito Comentado 6. ___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão. A lineridade A robustez O limite de detecção A exatidão O limite de quantificação 7. O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre. Absorção Atômica Cromatografia Gasosa Eletroforese capilar Cromatografia Líquida de Alta Performace Espectrometria no Ultravioleta Gabarito Comentado 8. A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis. as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como : Linearidade Exatidão Limite de detecção Precisão Limite de Quantificação 2. A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar Fonte de alta tensão Detector Anodo Forno Catodo 3. A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica: Análise de substâncias termolábeis Boa sensibilidade Versatilidade Fornece resultados qualitativos e quantitativos Baixo custo 4. Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o: 19 33 17 15 10 Gabarito Comentado 5. ___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão. O limite de quantificação O limite de detecção A robustez A exatidão A lineridade 6. O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre. Cromatografia Líquida de Alta Performace Eletroforese capilar Absorção Atômica Cromatografia Gasosa Espectrometria no Ultravioleta Gabarito Comentado 7. A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis. 8. O cromatograma abaixo mostra uma análise em um cromatógrafo líquido de alta eficiência, em uma coluna de fase reversa de um tablete oriundo de um fitoterápico derivado da planta Sene sp onde o princípio ativo são os senosídeos A e B glicosilados. Podemos dizer que em relação aos senosídeos A e B os analitos: Em relação aos Senosídeos A e B a análise não foi seletiva;Em relação aos Senosídeos A e B a análise foi seletiva; Ambos senósideos tem a mesma polaridade; O senosídeo B é mais apolar; O senosídeo A é mais polar; 1. A substância ou espécie química de interesse, que se deseja caracterizar e determinar quantitativamente por métodos cromatográficos é denominada ruído padrão analito interferente matriz 2. Podemos afirmar que : I. A volatilização é fundamental para a cromatografia em fase gasosa; II. Não é recomendado a injeção de analitos polares sem derivatização; III. O forno é um dos componentes importantes no processo de separação; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): I e II II e III I, II e III apenas a II apenas a I Gabarito Comentado 3. Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia? bomba detector injetor coluna espectro de massas Gabarito Comentado 4. Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções 2,3 e 6 2,4,5,6 1,2,5,6 1,3,4,5 todas Gabarito Comentado 5. Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosa nas amotras abaixo com exceção de : análise de flavorizantes análise de medicamentos na forma iônica análise de componentes de petróleo análise de perfumes análise de tabaco 6. Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar : a eficiência A área do sinal solubilidade partição tempo de retenção Gabarito Comentado 7. __________é um parâmetro fisico-químico fundamental para as análises qualititivas pois permite em comparação com o padrão identificarmos a substância em questão na qual é dependente das condições cromatográficas. O tempo de retenção A solubilidade As forças moleculares A precipitação O ponto de fusão 8. São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de: gás de arrastes injetor forno detector de ultravioleta coluna Exercício: SDE0042_EX_A1_201407193929_V1 Matrícula: 201407193929 Aluno(a): ROBERTA CLARK SERENO Data: 22/02/2017 13:53:10 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201407336223) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A _________ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos multiplicidade identificação calibração nenhuma das alternativas anteriores transformação 2a Questão (Ref.: 201407335838) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de razão de massa/ carga a : Fosforêscencia Infravermelho Ultravioleta Potenciometria espectrometria de massas 3a Questão (Ref.: 201407335821) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser : Ultravioleta raios X espectrosocpia de massas Potenciometria Polarimetria 4a Questão (Ref.: 201407335896) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) __________ é umparâmetro que define que os resultados experimentais estão em concordância entre si estatisticamente falando. seletividade robustez precisão exatidão linearidade Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201407450995) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) Os métodos instrumentais de espectroscopia no Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectroscopia no Ultravioleta tem em comum a capacidade de analisarem amostras que possuem como propriedade potencial elétrico emissão de radiação rotação de radiação térmicas absorção de radiação Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201407335852) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) As técnicas realizadas qualitativas antes do advento da análise instrumental para a identificação das substâncias estão abaixo com execeção de : ponto de fusão solubilidade ponto de ebulição indicie de refração infravermelho Gabarito Comentado 7a Questão (Ref.: 201407335879) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) A ______ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos. verificação calibração radiação potenciometria gravimetria Gabarito Comentado 8a Questão (Ref.: 201407336165) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) O método espectroscópico utilizado que tem uma transição quântica baseada no spin nuclear é : Raios X Raios Gama Infravermelho Ultravioleta RMN Gabarito Comentado Parte inferior do formulário Parte superior do formulário 1a Questão (Ref.: 201407336200) Pontos: 0,0 / 1,0 Podemos dizer que um padrão: Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas Todas as alternativas estão corretas Possui grau de pureza elevado Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas; Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo 2a Questão (Ref.: 201407336196) Pontos: 1,0 / 1,0 São métodos de instrumentais exceto: Fotometria Ultravioleta Potenciometria Ponto de fusão Infravermelho 3a Questão (Ref.: 201407335954) Pontos: 1,0 / 1,0 Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de : Planck Weissbauer Bohr Heisenberg Ruterford 4a Questão (Ref.: 201407335967) Pontos: 1,0 / 1,0 Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicadoem uma curva de calibração? Exatidão Precisão Robustez Lineariedade Seletividade 5a Questão (Ref.: 201407338523) Pontos: 1,0 / 1,0 Qual o valor do limite de deteção da análise abaixo sabendo que a média do desvio padrão é de 3,4. 0,073 g/ml 0,043 g/ml 0,013 g/ml 0,098 g/ml 0,089 g/ml 6a Questão (Ref.: 201407338592) Pontos: 1,0 / 1,0 Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L? dado do problema.VMP (valor máximo permitido) 20 30 10 zero 5 7a Questão (Ref.: 201407349461) Pontos: 1,0 / 1,0 O esquema abaixo é de um : espectrofotômetro espectroscopia de massas absorção atômica infravermelho polarímetro 8a Questão (Ref.: 201407351540) Pontos: 1,0 / 1,0 Na análise de espectrofotometria um dos parâmetros mais importantes nesta análise onde os interferentes e excipientes não podem absorver a mesma luz incidida sobre o analito é: robustez nenhuma das respostas acima exatidão seletividade precisão 9a Questão (Ref.: 201407351527) Pontos: 1,0 / 1,0 Também se pode definir como uma substância que tem muitos elétrons capazes de absorver energia ou luz visível, e excitar-se , dependendo dos comprimentos de onda da energia emitida pelo câmbio de nível energético dos elétrons, de estado excitado a estado basal na qual são responsáveis pela transição eletrônica, utilizadas na espectroscopia de ultravioleta são chamados de : hiposcrômicos nenhuma das alternativas acima auxocrômicos cromóforos batocrômicos 10a Questão (Ref.: 201407351503) Pontos: 1,0 / 1,0 A substância abaixo que apresenta uma transição eletrônica do tipo n-> é a : B D C A E Período de não visualização da prova: desde até . Parte inferior do formulário ______é um parâmetro que define que os resultados experimentais estão próximos ao valor declarado do produto estatisticamente falando. linearidade precisão exatidão robustez seletividade 2. Os métodos instrumentais de espectroscopia no Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectroscopia no Ultravioleta tem em comum a capacidade de analisarem amostras que possuem como propriedade potencial elétrico térmicas rotação de radiação absorção de radiação emissão de radiação Gabarito Comentado 3. Podemos dizer que um padrão: Possui grau de pureza elevado Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas Todas as alternativas estão corretas Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas; Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo Gabarito Comentado 4. Esta resposta pode ser codificada por impulsos elétricos, voltagem, amperagem... e são transformados em dados na qual possamos interpretar os resultados em unidades ou em grandezas físico-químicas. Estes instrumentos que transformam esta energia em sinais podem ser chamados de __________. Detectores colunas injetores bombas analíticas transformadores 5. São métodos instrumentais : todas as alternativas estão corretas espectroscopia de massas polarimetria potenciometria RMN 6. O método espectroscópico utilizado que tem uma transição quântica baseada no spin nuclear é : Raios X Raios Gama Ultravioleta Infravermelho RMN Gabarito Comentado 7. ________são os menores valores de detecção de um analito sem precisão A exatidão Os limites de quantificação A precisão A seletividade Os limites de detecção Gabarito Comentado 8. Podemos definir como um ______ ou material de referência ou sistema de medição destinado a definir, realizar, conservar ou reproduzir uma unidade ou mais valores de uma grandeza para servir como referência. padrão nenhuma das alternativas anteriores produto de degradação analito produto de impureza 1. Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser : Ultravioleta Polarimetria Potenciometria espectrosocpia de massas raios X 2. __________são procedimentos analíticos mais precisos onde o analito reage com um reagente padronizado (chamado de titulante) em uma reação estequiométrica. Uma vez titulado ocorre à equivalência química sendo detectada por meio de mudança de cor através de indicadores coloridos ou por meio da alteração de uma resposta instrumental. Como os reagentes são padronizados bem como a sua concentração, podemos obter uma resposta quantitativa do analito a ser analisado. As análises termais O ultravioleta As titulações O infravermelho A espectrofotometria 3. O método que utiliza como propriedades de potencial elétrico é: espectrosocpia de massas Potenciometria Infravermelho emissão de raios X RMN Gabarito Comentado 4. Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de razão de massa/ carga a : Potenciometria Infravermelho Ultravioleta espectrometria de massas Fosforêscencia 5. As técnicas de métodos instrumentais que utilizam a emissão da radiação com exceção de : luminêscencia fluorescência espectroscopia de massas emissão fosoforêscencia 6. Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de rotação do spin do elétron: RMN Potenciometria Polarimetria Ultravioleta raios X 7. __________ é umparâmetro que define que os resultados experimentais estão em concordância entre si estatisticamente falando. robustez precisão seletividade linearidade exatidão Gabarito Comentado 8. A _________ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicostransformação identificação nenhuma das alternativas anteriores multiplicidade calibração 1. As técnicas realizadas qualitativas antes do advento da análise instrumental para a identificação das substâncias estão abaixo com execeção de : ponto de ebulição ponto de fusão infravermelho solubilidade indicie de refração Gabarito Comentado 2. A ______ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos. verificação radiação gravimetria calibração potenciometria Gabarito Comentado 3. São métodos de instrumentais exceto: Fotometria Potenciometria Ponto de fusão Ultravioleta Infravermelho 4. Podemos dizer que um padrão: Todas as alternativas estão corretas Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas; Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo Possui grau de pureza elevado Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas Gabarito Comentado 5. São métodos instrumentais : espectroscopia de massas polarimetria todas as alternativas estão corretas potenciometria RMN 6. Esta resposta pode ser codificada por impulsos elétricos, voltagem, amperagem... e são transformados em dados na qual possamos interpretar os resultados em unidades ou em grandezas físico-químicas. Estes instrumentos que transformam esta energia em sinais podem ser chamados de __________. Detectores bombas analíticas colunas injetores transformadores 7. ______é um parâmetro que define que os resultados experimentais estão próximos ao valor declarado do produto estatisticamente falando. robustez exatidão linearidade precisão seletividade 8. Os métodos instrumentais de espectroscopia no Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectroscopia no Ultravioleta tem em comum a capacidade de analisarem amostras que possuem como propriedade potencial elétrico térmicas emissão de radiação absorção de radiação rotação de radiação Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de : Bohr Heisenberg Planck Weissbauer Ruterford Gabarito Comentado 2. São métodos que utilizam a radição eletromagnética? todas as alternativas acima Emissão de raios gama infravermelho RMN Raios X Gabarito Comentado 3. ___________é uma substância que é adicionada em uma quantidade constante na amostra e no branco e nos padrões de calibração de uma análise. Padrão Padrão externo Amostra fortificada Padrão interno Branco Gabarito Comentado 4. Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para: Análise qualitativa nenhuma das alternativas acima Análise Processo Identificação do analito Análise quantitativa 5. Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração? Lineariedade Precisão Robustez Exatidão Seletividade 6. Qual o parâmetro analítico descrito abaixo? linearidade seletividade exatidão precisão robustez 7. A padronização é um procedimento de essencial importância na realização de análises químicas quantitativas. Para tanto, faz-se necessário a utilização de um padrão puro, certificado por um laboratório com laudo, atestando grau de pureza e identidade. A respeito da padronização externa, é correto afirmar que: Na padronização externa, o teor do analito é calculado a partir da razão entre o sinal do analito e o sinal do padrão adicionado à amostra. O padrão externo é preparado separadamente da amostra e é utilizado para calibração de instrumentos analíticos. Uma dificuldade é encontrar um padrão externo que possa ser introduzido na amostra sem que haja reação deste com os analitos de análise É realizada apenas quando não se conhece o analito Neste procedimento, uma substância diferente do analito é adicionada à amostra, ao branco e aos padrões de calibração em concentração constante. 8. Ao observar o gráfico podemos dizer que: dado do problema.VMP (valor máximo permitido) O LQ desta análise é de 5 g/L foram realizadas cerca de 50 análises A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação; O analito desta análise foi o benzeno Todas as alternativas estão corretas.
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