Análise Instrumental simulados

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1a Questão (Ref.: 201301921409)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L?
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
		
	
	20
	
	30
	 
	zero
	
	5
	
	10
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301921397)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Ao observar o gráfico podemos dizer que:
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
		
	
	O LQ desta análise é de 5 g/L
	
	O analito desta análise foi o benzeno
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	 
	A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação;
	
	foram realizadas cerca de 50 análises
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301921380)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São métodos instrumentais :
		
	 
	todas as alternativas estão corretas
	
	polarimetria
	
	potenciometria
	
	RMN
	
	espectroscopia de massas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301954833)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o tipo de analito que podemos empregar na absorção atômica?
		
	
	xaropes
	
	cápsulas
	
	fator de proteção solar
	 
	amostras contendo metais e íons
	
	comprimidos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301954829)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra?
		
	
	polarímetro
	
	RMN
	
	Ponto de fusão
	 
	absorção atômica
	
	espectroscopia de massas
		
	1a Questão (Ref.: 201301954558)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	_____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. mas o composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação.
		
	
	Infravermelho
	
	RMN
	 
	quimioluminescencia
	
	Fosforescência
	
	Ultarvioleta
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301954591)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de:
		
	
	RMN
	
	infravermelho
	
	espectroscopia de massas
	 
	espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência
	
	polarimetria
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301954560)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s):
		
	
	I e II
	 
	I, II e III
	
	apenas a I
	
	II e III
	
	apenas a II
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301954594)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência?
		
	
	B
	
	D
	
	E
	
	C
	 
	A
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301920619)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para determinar a relação_____________ é feita a comparação entre a medição dos sinais de amostras em baixas concentrações conhecidas do composto de interesse na matriz e um branco (matriz isenta do composto de interesse) destas amostras. Assim, é estabelecida uma concentração mínima na qual a substância pode ser facilmente detectada.
		
	 
	de seletividade
	
	de exatidão
	
	de precisão
	
	de robustez
	 
	de sinal-ruído
		
	1a Questão (Ref.: 201301919040)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A _________ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos
		
	
	multiplicidade
	 
	calibração
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	transformação
	
	identificação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301918891)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para:
		
	
	Análise qualitativa
	 
	Análise quantitativa
	
	Análise Processo
	 
	Identificação do analito
	
	nenhuma das alternativas acima
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301918638)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser :
		
	
	Polarimetria
	
	espectrosocpia de massas
	 
	Ultravioleta
	
	Potenciometria
	
	raios X
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301919017)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos dizer que um padrão:
		
	 
	Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas;
	 
	Todas as alternativas estão corretas
	
	Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas
	
	Possui grau de pureza elevado
	
	Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301934364)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos usar a cubeta nas análises de :
		
	 
	espectroscopia de ultravioleta
	
	ressonância magnética nuclear
	
	infravermelho
	
	polarímetro
	
	espectroscopia de massas
	1a Questão (Ref.: 201301921390)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos dizer que ao observar o gráfico abaixo :
dado do problema. VMP (valor máximo permitido)
		
	
	que o LD é de 5 g/L
	
	Foram feitas apenas 5 análises.
	
	Grande parte dos analitos está acima do LQ
	 
	O limite de quantiifcação da amostra é de 5 g/L
	 
	nenhuma das alternativas acima
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301954591)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de:
		
	
	polarimetria
	 
	espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência
	
	espectroscopia de massas
	
	infravermelho
	
	RMN
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301954828)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons?
		
	
	Espectroscopia de massas
	
	Infravermelho
	 
	Absorção atômica
	
	RMN
	
	Ponto de fusão
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301954835)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007
Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro.
No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo  a técnica de :
		
	
	infravermelho
	
	RMN
	
	polarímetro
	 
	absorção atômica
	
	espectroscopia de massas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301954560)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s):
		
	
	II e III
	
	apenas a II
	
	apenas a I
	
	I e II
	 
	I, II e III
		
	
	
		1.
		Para determinar a relação_____________ é feita a comparação entre a medição dos sinais de amostras em baixas concentrações conhecidas do composto de interesse na matriz e um branco (matriz isenta do composto de interesse) destas amostras. Assim, é estabelecida uma concentração mínima na qual a substância pode ser facilmente detectada.
	
	
	
	
	 
	de sinal-ruído
	
	
	de precisão
	
	
	de seletividade
	
	
	de exatidão
	
	
	de robustez
	
	
	
		2.
		______ onde expressamos o analito, na qual nos interessamos seja pela análise qualitativa ou quantitativa.
	
	
	
	
	
	O diganóstico
	
	
	O ruído
	
	 
	O limite de quantificação
	
	
	O limite de detecção
	
	 
	O sinal
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Qual o limite de quantificação da análise abaixo sabendo que a média de desvio padrão é 2,4?
	
	
	
	
	
	0,088 g/ml
	
	
	0,096 g/ml
	
	 
	0,028 g/ml
	
	
	0,073 g/ml
	
	
	0,043 g/ml
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		O segundo é que chamamos de ruído que incluía informação não desejada porque dificulta alguns parâmetros de análise como exatidão e __________.
	
	
	
	
	
	desvio padrão
	
	 
	precisão
	
	
	média
	
	
	robustez
	
	
	seletividade
	
	
	
		5.
		Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L?
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
	
	
	
	
	
	20
	
	
	30
	
	 
	zero
	
	
	10
	
	
	5
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Podemos dizer que ao observar o gráfico abaixo :
dado do problema. VMP (valor máximo permitido)
	
	
	
	
	
	Foram feitas apenas 5 análises.
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	 
	que o LD é de 5 g/L
	
	
	Grande parte dos analitos está acima do LQ
	
	 
	O limite de quantiifcação da amostra é de 5 g/L
	
	
	
		7.
		Qual dos parâmetros abaixo está relacionada com a razão sinal/ruído?
	
	
	
	
	
	precisão
	
	 
	Limite de detecção
	
	
	seletvidade
	
	
	exatidão
	
	
	robustez
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		São as variáveis muitas vezes incontroláveis as quais afetam a estrutura do analito na qual foi submetido à análise como, por exemplo, a variação da umidade relativa da análise que podemos ter aumento no teor de água na matriz, a intensidade da luz incidida sobre a amostra que pode ocorrer um problema de fotosensibilidade e levar a degradação do analito. Isto é um exemplo de ruído:
	
	
	
	
	
	instrumental
	
	
	térmico
	
	 
	químico
	
	
	Flicker
	
	
	ambiental
		1.
		_____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. mas o composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação.
	
	
	
	
	 
	quimioluminescencia
	
	
	Fosforescência
	
	
	Infravermelho
	
	
	Ultarvioleta
	
	
	RMN
	
	
	
		2.
		Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência?
	
	
	
	
	
	C
	
	 
	A
	
	
	E
	
	
	D
	
	
	B
	
	
	
		3.
		A _______________________ está baseada na emissão de uma radiação por uma espécie excitada, formada durante uma reação química.
	
	
	
	
	
	Bioluminescência
	
	
	Geoluminescência
	
	
	Fluorescência
	
	
	Fosforecência
	
	 
	Quimioluminescência
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		A técnica de fluorescência pode ser empregada na determinação de princípios ativos de medicamentos que apresente propriedades fluorescentes. Podemos afirmar que a fluorescência é uma técnica que integra um conjunto de métodos conhecido como
	
	
	
	
	
	Espectrométricos de absorção atômica
	
	
	Espectrométricos de emissão atômica
	
	 
	Espectrométricos de luminescência
	
	
	Volumétricos
	
	
	Espectrométricos de Ressonância Magnética Nuclear
	
	
	
		5.
		Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s):
	
	
	
	
	
	apenas a I
	
	
	apenas a II
	
	 
	I, II e III
	
	
	II e III
	
	
	I e II
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de:
	
	
	
	
	
	polarimetria
	
	
	espectroscopia de massas
	
	 
	espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência
	
	
	infravermelho
	
	
	RMN
		
		Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra?
	
	
	
	
	
	RMN
	
	
	Ponto de fusão
	
	 
	absorção atômica
	
	
	polarímetro
	
	
	espectroscopia de massas
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Nas opções abaixo, são descritas etapas da espectrometria de absorção atômica, EXCETO:
	
	
	
	
	
	Volatilização
	
	
	Desolvatação
	
	 
	IonizaçãoNebulização
	
	 
	Precipitação
	
	
	
		3.
		Para que um átomo adquira estado excitado, a amostra deve ser submetida a uma alta temperatura, fornecida, por exemplo, por uma chama. Os métodos analíticos que se baseiam neste tipo de procedimento são denominados
	
	
	
	
	
	Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear
	
	
	Cromatográficos
	
	
	Eletroforese capilar
	
	 
	Espectrométricos de absorção e emissão
	
	
	Eletroanalíticos
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons?
	
	
	
	
	
	RMN
	
	
	Espectroscopia de massas
	
	 
	Absorção atômica
	
	
	Ponto de fusão
	
	
	Infravermelho
	
	
	
		5.
		Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a função da chama ou forno de grafite é:
	
	
	
	
	 
	Identificar os analitos presentes na amostra
	
	 
	Transformar os analitos em amostras gasosas.
	
	
	Eliminar os resíduos da análise
	
	
	Promover reação química da amostra
	
	
	Degradar a amostra em moléculas menores.
	
	
	
		6.
		Qual o tipo de analito que podemos empregar na absorção atômica?
	
	
	
	
	 
	amostras contendo metais e íons
	
	
	cápsulas
	
	
	fator de proteção solar
	
	
	comprimidos
	
	
	xaropes
	
	
	
		7.
		O mercúrio é um importante contaminante de organismos vivos, entre eles a ostra. Entre as alternativas abaixo, assinale aquela que representa o método analítico mais adequado para a determinação do nível de contaminação por mercúrio em águas.
	
	
	
	
	
	Cromatografia Gasosa
	
	 
	Espectrometria de absorção atômica
	
	
	Titulação potenciométrica
	
	
	Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa
	
	
	Eletroforese Capilar
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007
Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8 cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro.
No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo  a técnica de :
	
	
	
	
	
	infravermelho
	
	 
	absorção atômica
	
	
	RMN
	
	
	polarímetro
	
	
	espectroscopia de massas
		1.
		________________possui certas vantagens, pois são específicas para alguns elementos, principalmente a oxidação de um elemento. Podemos medir a dosagem de um elemento independente do seu estado de oxidação. Por exemplo, um metal que apresenta um número de oxidação III e IV, onde pode-se diferenciar o teor de cada metal enquanto os outros métodos analíticos indicariam uma concentração total deste metal e não diferenciado como o método analítico se propõe.
	
	
	
	
	
	O ultravioleta
	
	
	A fluorêscencia
	
	
	A croamtografia
	
	
	A fosforêscencia
	
	 
	A química eletroanalítca
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		_________ é um parâmetro que define na qual a metodologia analítica empregada detecta apenas o analito de interesse em detrimento de outros analitos presente nas amostras ou matriz. Como se o método detectasse apenas o analito de interesse.
	
	
	
	
	
	exatidão
	
	
	limite de detecção
	
	
	linearidade
	
	 
	Seletividade
	
	
	precisão
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A acidificação de alimentos é uma maneira de conservar o produto contra o crescimento de bactérias e manter a qualidade desejada. Entre os métodos análiticos abaixo, assinale aquele que pode ser empregado para verificação direta do pH de produtos alimentares.
	
	
	
	
	
	Espectrometria de Absorção Atômica
	
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	
	 
	Titulação Potenciométrica
	
	
	Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
	
	
	Cromatografia Gasosa
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Qual o método empregado na figura abaixo?
	
	
	
	
	 
	Potenciometria
	
	
	cromatografia em fase gasosa
	
	
	Cromatografia Líquida
	
	
	Absorção atômica
	
	
	Ultravioleta
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		As células eletroquímicas podem ser definidas como dispositivos capazes de transformar energia química em energia elétrica por meio de reações espontâneas de oxirredução. O componente deste dispositivo responsável por manter o contato entre as soluções de uma célula eletroquímica, possibilitando a passagem de íons entre elas é:
	
	
	
	
	
	o eletrodo
	
	 
	a ponte salina
	
	
	o potencial de junção
	
	
	o condutor externo
	
	
	o potenciômetro
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Dentre as vantagens dos métodos eletroanalíticos, pode-se destacar:
	
	
	
	
	
	a determinação do teor de metais sem diferenciar os estados de oxidação
	
	
	a aplicação na análise de diversas moléculas no estado gasoso
	
	 
	baseiam-se nos estados de oxidação dos metais e nas propriedades elétricas, o que justifica o seu baixo custo
	
	
	a alta precisão e exatidão que apresentam, apesar do custo elevado
	
	
	a capacidade de analisar diversos grupos de moléculas no estado sólido, sem precisar preparar soluções
	
		
		A substância ou espécie química de interesse, que se deseja caracterizar e determinar quantitativamente por métodos cromatográficos é denominada
	
	
	
	
	 
	analito
	
	
	matriz
	
	
	interferente
	
	
	padrão
	
	
	ruído
	
	
	
		2.
		Podemos afirmar que : I. A volatilização é fundamental para a cromatografia em fase gasosa; II. Não é recomendado a injeção de analitos polares sem derivatização; III. O forno é um dos componentes importantes no processo de separação; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	
	
	
	
	II e III
	
	
	I e II
	
	
	apenas a II
	
	
	apenas a I
	
	 
	I, II e III
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia?
	
	
	
	
	
	bomba
	
	 
	coluna
	
	
	detector
	
	
	injetor
	
	
	espectro de massas
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções
	
	
	
	
	 
	2,3 e 6
	
	 
	todas
	
	
	1,2,5,6
	
	
	2,4,5,6
	
	
	1,3,4,5
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosanas amotras abaixo com exceção de :
	
	
	
	
	
	análise de perfumes
	
	
	análise de componentes de petróleo
	
	
	análise de tabaco
	
	 
	análise de medicamentos na forma iônica
	
	
	análise de flavorizantes
	
	
	
		6.
		Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar :
	
	
	
	
	
	partição
	
	 
	tempo de retenção
	
	
	a eficiência
	
	
	solubilidade
	
	 
	A área do sinal
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		__________é um parâmetro fisico-químico fundamental para as análises qualititivas pois permite em comparação com o padrão identificarmos a substância em questão na qual é dependente das condições cromatográficas.
	
	
	
	
	
	O ponto de fusão
	
	
	A solubilidade
	
	
	A precipitação
	
	 
	O tempo de retenção
	
	
	As forças moleculares
	
	
	
		8.
		São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de:
	
	
	
	
	 
	detector de ultravioleta
	
	
	injetor
	
	
	forno
	
	
	coluna
	
	
	gás de arrastes
		.
		Podemos afirmar que na cromatografia em fase gasosa as seguintes afirmativas: I. Podemos separar qualquer analito nesta cromatografia; II . A volatilização é um componente fundamental nesta análise; III. O gás de arraste não deve reagir com nenhum analito; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	
	
	
	
	I, II e III
	
	
	apenas a I
	
	
	I e II
	
	
	apenas a II
	
	 
	II e III
	
	
	
		2.
		Qual o método da análise instrumental que utiliza a técnica abaixo citada na figura?
 
	
	
	
	
	
	absorção atômica
	
	
	Fosforescência
	
	 
	cromatografia
	
	
	ultravioleta
	
	
	infravermelho
	
	
	
		3.
		São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de:
	
	
	
	
	
	gás de arrastes
	
	 
	detector de ultravioleta
	
	
	injetor
	
	
	coluna
	
	
	forno
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia?
	
	
	
	
	 
	coluna
	
	
	injetor
	
	
	detector
	
	
	espectro de massas
	
	
	bomba
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções
	
	
	
	
	 
	2,3 e 6
	
	
	1,3,4,5
	
	
	1,2,5,6
	
	
	2,4,5,6
	
	
	todas
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosa nas amotras abaixo com exceção de :
	
	
	
	
	 
	análise de medicamentos na forma iônica
	
	
	análise de tabaco
	
	
	análise de perfumes
	
	
	análise de componentes de petróleo
	
	
	análise de flavorizantes
	
	
	
		7.
		Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar :
	
	
	
	
	
	solubilidade
	
	
	tempo de retenção
	
	
	partição
	
	
	a eficiência
	
	 
	A área do sinal
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		__________é um parâmetro fisico-químico fundamental para as análises qualititivas pois permite em comparação com o padrão identificarmos a substância em questão na qual é dependente das condições cromatográficas.
	
	
	
	
	
	As forças moleculares
	
	
	A precipitação
	
	 
	O tempo de retenção
	
	
	A solubilidade
	
	
	O ponto de fusão
	
		
		Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto:
	
	
	
	
	
	bomba
	
	 
	forno
	
	
	coluna
	
	
	injetor
	
	 
	detector
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como :
	
	
	
	
	 
	Linearidade
	
	
	Limite de detecção
	
	
	Precisão
	
	
	Exatidão
	
	
	Limite de Quantificação
	
	
	
		3.
		A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar
	
	
	
	
	
	Detector
	
	
	Catodo
	
	
	Anodo
	
	 
	Forno
	
	
	Fonte de alta tensão
	
	
	
		4.
		A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica:
	
	
	
	
	
	Análise de substâncias termolábeis
	
	
	Boa sensibilidade
	
	
	Versatilidade
	
	 
	Baixo custo
	
	
	Fornece resultados qualitativos e quantitativos
	
	
	
		5.
		Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o:
 
	
	
	
	
	 
	19
	
	
	17
	
	 
	33
	
	
	10
	
	
	15
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão.
	
	
	
	
	
	A robustez
	
	 
	O limite de quantificação
	
	
	A lineridade
	
	 
	O limite de detecção
	
	
	A exatidão
	
	
	
		7.
		O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre.
	
	
	
	
	 
	Eletroforese capilar
	
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	
	
	Absorção Atômica
	
	
	Cromatografia Líquida de Alta Performace
	
	
	Cromatografia Gasosa
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que
	
	
	
	
	
	as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica
	
	 
	o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra
	
	
	é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental
	
	
	na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar
	
	 
	uma das vantagens sobre a cromatografia gasosaé a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis.
		
		O cromatograma abaixo mostra uma análise em um cromatógrafo líquido de alta eficiência, em uma coluna de fase reversa de  um tablete oriundo de um fitoterápico derivado da planta Sene sp onde o princípio ativo são os senosídeos A e B glicosilados. Podemos dizer que em relação aos senosídeos A e B os analitos:
	
	
	
	
	
	O senosídeo B é mais apolar;
	
	 
	Em relação aos Senosídeos A e B a análise foi seletiva;
	
	
	Ambos senósideos tem a mesma polaridade;
	
	 
	O senosídeo A é mais polar;
	
	
	Em relação aos Senosídeos A e B a análise não foi seletiva;
	
	
	
		2.
		Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto:
	
	
	
	
	
	injetor
	
	 
	forno
	
	
	bomba
	
	
	detector
	
	
	coluna
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar
	
	
	
	
	
	Catodo
	
	
	Detector
	
	
	Fonte de alta tensão
	
	
	Anodo
	
	 
	Forno
	
	
	
		4.
		A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica:
	
	
	
	
	
	Boa sensibilidade
	
	
	Análise de substâncias termolábeis
	
	
	Fornece resultados qualitativos e quantitativos
	
	 
	Baixo custo
	
	
	Versatilidade
	
	
	
		5.
		Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o:
 
	
	
	
	
	
	10
	
	
	17
	
	
	19
	
	
	15
	
	 
	33
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão.
	
	
	
	
	
	A lineridade
	
	
	A robustez
	
	
	O limite de detecção
	
	
	A exatidão
	
	 
	O limite de quantificação
	
	
	
		7.
		O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre.
	
	
	
	
	
	Absorção Atômica
	
	
	Cromatografia Gasosa
	
	 
	Eletroforese capilar
	
	
	Cromatografia Líquida de Alta Performace
	
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que
	
	
	
	
	 
	uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis.
	
	
	as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica
	
	
	na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar
	
	
	é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental
	
	
	o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra
	
		
		È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como :
	
	
	
	
	 
	Linearidade
	
	 
	Exatidão
	
	
	Limite de detecção
	
	
	Precisão
	
	
	Limite de Quantificação
	
	
	
		2.
		A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar
	
	
	
	
	
	Fonte de alta tensão
	
	
	Detector
	
	
	Anodo
	
	 
	Forno
	
	
	Catodo
	
	
	
		3.
		A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica:
	
	
	
	
	
	Análise de substâncias termolábeis
	
	
	Boa sensibilidade
	
	
	Versatilidade
	
	
	Fornece resultados qualitativos e quantitativos
	
	 
	Baixo custo
	
	
	
		4.
		Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o:
 
	
	
	
	
	
	19
	
	 
	33
	
	
	17
	
	
	15
	
	
	10
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão.
	
	
	
	
	 
	O limite de quantificação
	
	
	O limite de detecção
	
	
	A robustez
	
	
	A exatidão
	
	
	A lineridade
	
	
	
		6.
		O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre.
	
	
	
	
	
	Cromatografia Líquida de Alta Performace
	
	 
	Eletroforese capilar
	
	
	Absorção Atômica
	
	
	Cromatografia Gasosa
	
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que
	
	
	
	
	
	as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica
	
	
	na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar
	
	
	é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental
	
	
	o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra
	
	 
	uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis.
	
	
	
		8.
		O cromatograma abaixo mostra uma análise em um cromatógrafo líquido de alta eficiência, em uma coluna de fase reversa de  um tablete oriundo de um fitoterápico derivado da planta Sene sp onde o princípio ativo são os senosídeos A e B glicosilados. Podemos dizer que em relação aos senosídeos A e B os analitos:
	
	
	
	
	
	Em relação aos Senosídeos A e B a análise não foi seletiva;Em relação aos Senosídeos A e B a análise foi seletiva;
	
	
	Ambos senósideos tem a mesma polaridade;
	
	
	O senosídeo B é mais apolar;
	
	
	O senosídeo A é mais polar;
	
		1.
		A substância ou espécie química de interesse, que se deseja caracterizar e determinar quantitativamente por métodos cromatográficos é denominada
	
	
	
	
	
	ruído
	
	
	padrão
	
	 
	analito
	
	
	interferente
	
	
	matriz
	
	
	
		2.
		Podemos afirmar que : I. A volatilização é fundamental para a cromatografia em fase gasosa; II. Não é recomendado a injeção de analitos polares sem derivatização; III. O forno é um dos componentes importantes no processo de separação; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	
	
	
	
	I e II
	
	
	II e III
	
	 
	I, II e III
	
	
	apenas a II
	
	
	apenas a I
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia?
	
	
	
	
	
	bomba
	
	
	detector
	
	
	injetor
	
	 
	coluna
	
	
	espectro de massas
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções
	
	
	
	
	 
	2,3 e 6
	
	
	2,4,5,6
	
	
	1,2,5,6
	
	
	1,3,4,5
	
	
	todas
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosa nas amotras abaixo com exceção de :
	
	
	
	
	
	análise de flavorizantes
	
	 
	análise de medicamentos na forma iônica
	
	
	análise de componentes de petróleo
	
	
	análise de perfumes
	
	
	análise de tabaco
	
	
	
		6.
		Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar :
	
	
	
	
	
	a eficiência
	
	 
	A área do sinal
	
	
	solubilidade
	
	
	partição
	
	
	tempo de retenção
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		__________é um parâmetro fisico-químico fundamental para as análises qualititivas pois permite em comparação com o padrão identificarmos a substância em questão na qual é dependente das condições cromatográficas.
	
	
	
	
	 
	O tempo de retenção
	
	
	A solubilidade
	
	
	As forças moleculares
	
	
	A precipitação
	
	
	O ponto de fusão
	
	
	
		8.
		São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de:
	
	
	
	
	
	gás de arrastes
	
	
	injetor
	
	 
	forno
	
	 
	detector de ultravioleta
	
	
	coluna
		Exercício: SDE0042_EX_A1_201407193929_V1 
	Matrícula: 201407193929
	Aluno(a): ROBERTA CLARK SERENO
	Data: 22/02/2017 13:53:10 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407336223)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A _________ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos
		
	
	multiplicidade
	
	identificação
	 
	calibração
	 
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	transformação
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407335838)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de razão de massa/ carga a :
		
	
	Fosforêscencia
	
	Infravermelho
	
	Ultravioleta
	
	Potenciometria
	 
	espectrometria de massas
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407335821)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser :
		
	 
	Ultravioleta
	
	raios X
	 
	espectrosocpia de massas
	
	Potenciometria
	
	Polarimetria
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407335896)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	__________ é umparâmetro que define que os resultados experimentais estão em concordância entre si estatisticamente falando.
		
	
	seletividade
	
	robustez
	 
	precisão
	
	exatidão
	
	linearidade
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407450995)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os métodos instrumentais de espectroscopia no Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectroscopia no Ultravioleta tem em comum a capacidade de analisarem amostras que possuem como propriedade
		
	
	potencial elétrico
	 
	emissão de radiação
	
	rotação de radiação
	
	térmicas
	 
	absorção de radiação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407335852)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As técnicas realizadas qualitativas antes do advento da análise instrumental para a identificação das substâncias estão abaixo com execeção de :
		
	
	ponto de fusão
	
	solubilidade
	
	ponto de ebulição
	 
	indicie de refração
	 
	infravermelho
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407335879)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A ______ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos.
		
	
	verificação
	 
	calibração
	
	radiação
	
	potenciometria
	 
	gravimetria
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407336165)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O método espectroscópico utilizado que tem uma transição quântica baseada no spin nuclear é :
		
	
	Raios X
	
	Raios Gama
	
	Infravermelho
	
	Ultravioleta
	 
	RMN
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
Parte inferior do formulário
 
 Parte superior do formulário
			1a Questão (Ref.: 201407336200)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Podemos dizer que um padrão:
		
	
	Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas
	 
	Todas as alternativas estão corretas
	 
	Possui grau de pureza elevado
	
	Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas;
	
	Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407336196)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	São métodos de instrumentais exceto:
		
	
	Fotometria
	
	Ultravioleta
	
	Potenciometria
	 
	Ponto de fusão
	
	Infravermelho
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407335954)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de :
		
	 
	Planck
	
	Weissbauer
	
	Bohr
	
	Heisenberg
	
	Ruterford
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407335967)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicadoem uma curva de calibração?
		
	
	Exatidão
	
	Precisão
	
	Robustez
	 
	Lineariedade
	
	Seletividade
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407338523)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual o valor do limite de deteção da análise abaixo sabendo que a média do desvio padrão é de 3,4.
 
		
	
	0,073 g/ml
	
	0,043 g/ml
	 
	0,013 g/ml
	
	0,098 g/ml
	
	0,089 g/ml
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407338592)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L?
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
		
	
	20
	
	30
	
	10
	 
	zero
	
	5
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407349461)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O esquema abaixo é de um :
		
	 
	espectrofotômetro
	
	espectroscopia de massas
	
	absorção atômica
	
	infravermelho
	
	polarímetro
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407351540)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Na análise de espectrofotometria um dos parâmetros mais importantes nesta análise onde os interferentes e excipientes não podem absorver a mesma luz incidida sobre o analito é:
		
	
	robustez
	
	nenhuma das respostas acima
	
	exatidão
	 
	seletividade
	
	precisão
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201407351527)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Também se pode definir como uma substância que tem muitos elétrons capazes de absorver energia ou luz visível, e excitar-se , dependendo dos comprimentos de onda da energia emitida pelo câmbio de nível energético dos elétrons, de estado excitado a estado basal na qual são responsáveis pela transição eletrônica, utilizadas na espectroscopia de ultravioleta são chamados de :
		
	
	hiposcrômicos
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	auxocrômicos
	 
	cromóforos
	
	batocrômicos
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201407351503)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A substância abaixo que apresenta uma transição eletrônica do tipo n-> é a :
 
 
		
	
	B
	
	D
	 
	C
	
	A
	
	E
	
	
	Período de não visualização da prova: desde até .
Parte inferior do formulário
 
		
		______é um parâmetro que define que os resultados experimentais estão próximos ao valor declarado do produto estatisticamente falando.
		
	
	
	
	
	linearidade
	
	
	precisão
	
	 
	exatidão
	
	
	robustez
	
	
	seletividade
	
	
	
		2.
		Os métodos instrumentais de espectroscopia no Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectroscopia no Ultravioleta tem em comum a capacidade de analisarem amostras que possuem como propriedade
		
	
	
	
	
	potencial elétrico
	
	
	térmicas
	
	
	rotação de radiação
	
	 
	absorção de radiação
	
	 
	emissão de radiação
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Podemos dizer que um padrão:
		
	
	
	
	
	Possui grau de pureza elevado
	
	
	Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas
	
	 
	Todas as alternativas estão corretas
	
	
	Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas;
	
	
	Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Esta resposta pode ser codificada por impulsos elétricos, voltagem, amperagem... e são transformados em dados na qual possamos interpretar os resultados em unidades ou em grandezas físico-químicas. Estes instrumentos que transformam esta energia em sinais podem ser chamados de __________.
		
	
	
	
	 
	Detectores
	
	
	colunas
	
	
	injetores
	
	
	bombas analíticas
	
	 
	transformadores
	
	
	
		5.
		São métodos instrumentais :
		
	
	
	
	 
	todas as alternativas estão corretas
	
	
	espectroscopia de massas
	
	
	polarimetria
	
	
	potenciometria
	
	
	RMN
	
	
	
		6.
		O método espectroscópico utilizado que tem uma transição quântica baseada no spin nuclear é :
		
	
	
	
	
	Raios X
	
	
	Raios Gama
	
	
	Ultravioleta
	
	 
	Infravermelho
	
	 
	RMN
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		________são os menores valores de detecção de um analito sem precisão
		
	
	
	
	
	A exatidão
	
	
	Os limites de quantificação
	
	
	A precisão
	
	
	A seletividade
	
	 
	Os limites de detecção
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		Podemos definir como um ______ ou material de referência ou sistema de medição destinado a definir, realizar, conservar ou reproduzir uma unidade ou mais valores de uma grandeza para servir como referência.
		
	
	
	
	 
	padrão
	
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	
	produto de degradação
	
	
	analito
	
	
	produto de impureza
		1.
		Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser :
		
	
	
	
	 
	Ultravioleta
	
	
	Polarimetria
	
	
	Potenciometria
	
	 
	espectrosocpia de massas
	
	
	raios X
	
	
	
		2.
		__________são procedimentos analíticos mais precisos onde o analito reage com um reagente padronizado (chamado de titulante) em uma reação estequiométrica. Uma vez titulado ocorre à equivalência química sendo detectada por meio de mudança de cor através de indicadores coloridos ou por meio da alteração de uma resposta instrumental. Como os reagentes são padronizados bem como a sua concentração, podemos obter uma resposta quantitativa do analito a ser analisado.
		
	
	
	
	
	As análises termais
	
	
	O ultravioleta
	
	 
	As titulações
	
	
	O infravermelho
	
	
	A espectrofotometria
	
	
	
		3.
		O método que utiliza como propriedades de potencial elétrico é:
		
	
	
	
	
	espectrosocpia de massas
	
	 
	Potenciometria
	
	
	Infravermelho
	
	
	emissão de raios X
	
	
	RMN
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de razão de massa/ carga a :
		
	
	
	
	 
	Potenciometria
	
	
	Infravermelho
	
	
	Ultravioleta
	
	 
	espectrometria de massas
	
	
	Fosforêscencia
	
	
	
		5.
		As técnicas de métodos instrumentais que utilizam a emissão da radiação com exceção de :
		
	
	
	
	
	luminêscencia
	
	
	fluorescência
	
	 
	espectroscopia de massas
	
	
	emissão
	
	
	fosoforêscencia
	
	
	
		6.
		Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de rotação do spin do elétron:
		
	
	
	
	 
	RMN
	
	
	Potenciometria
	
	
	Polarimetria
	
	
	Ultravioleta
	
	
	raios X
	
	
	
		7.
		__________ é umparâmetro que define que os resultados experimentais estão em concordância entre si estatisticamente falando.
		
	
	
	
	
	robustez
	
	 
	precisão
	
	
	seletividade
	
	
	linearidade
	
	
	exatidão
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		A _________ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicostransformação
	
	
	identificação
	
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	
	multiplicidade
	
	 
	calibração
	
		1.
		As técnicas realizadas qualitativas antes do advento da análise instrumental para a identificação das substâncias estão abaixo com execeção de :
		
	
	
	
	
	ponto de ebulição
	
	
	ponto de fusão
	
	 
	infravermelho
	
	
	solubilidade
	
	
	indicie de refração
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		A ______ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos.
		
	
	
	
	
	verificação
	
	
	radiação
	
	
	gravimetria
	
	 
	calibração
	
	
	potenciometria
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		São métodos de instrumentais exceto:
		
	
	
	
	
	Fotometria
	
	
	Potenciometria
	
	 
	Ponto de fusão
	
	
	Ultravioleta
	
	
	Infravermelho
	
	
	
		4.
		Podemos dizer que um padrão:
		
	
	
	
	 
	Todas as alternativas estão corretas
	
	
	Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas;
	
	
	Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo
	
	
	Possui grau de pureza elevado
	
	
	Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		São métodos instrumentais :
		
	
	
	
	
	espectroscopia de massas
	
	
	polarimetria
	
	 
	todas as alternativas estão corretas
	
	
	potenciometria
	
	
	RMN
	
	
	
		6.
		Esta resposta pode ser codificada por impulsos elétricos, voltagem, amperagem... e são transformados em dados na qual possamos interpretar os resultados em unidades ou em grandezas físico-químicas. Estes instrumentos que transformam esta energia em sinais podem ser chamados de __________.
		
	
	
	
	 
	Detectores
	
	
	bombas analíticas
	
	
	colunas
	
	
	injetores
	
	
	transformadores
	
	
	
		7.
		______é um parâmetro que define que os resultados experimentais estão próximos ao valor declarado do produto estatisticamente falando.
		
	
	
	
	
	robustez
	
	 
	exatidão
	
	
	linearidade
	
	
	precisão
	
	
	seletividade
	
	
	
		8.
		Os métodos instrumentais de espectroscopia no Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectroscopia no Ultravioleta tem em comum a capacidade de analisarem amostras que possuem como propriedade
		
	
	
	
	
	potencial elétrico
	
	
	térmicas
	
	
	emissão de radiação
	
	 
	absorção de radiação
	
	
	rotação de radiação
		
		Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de :
	
	
	
	
	
	Bohr
	
	
	Heisenberg
	
	 
	Planck
	
	
	Weissbauer
	
	
	Ruterford
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		São métodos que utilizam a radição eletromagnética?
	
	
	
	
	 
	todas as alternativas acima
	
	
	Emissão de raios gama
	
	
	infravermelho
	
	
	RMN
	
	
	Raios X
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		___________é uma substância que é adicionada em uma quantidade constante na amostra e no branco e nos padrões de calibração de uma análise.
	
	
	
	
	
	Padrão
	
	
	Padrão externo
	
	
	Amostra fortificada
	
	 
	Padrão interno
	
	
	Branco
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para:
	
	
	
	
	 
	Análise qualitativa
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Análise Processo
	
	
	Identificação do analito
	
	 
	Análise quantitativa
	
	
	
		5.
		Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração?
	
	
	
	
	 
	Lineariedade
	
	
	Precisão
	
	
	Robustez
	
	
	Exatidão
	
	
	Seletividade
	
	
	
		6.
		Qual o parâmetro analítico descrito abaixo?
	
	
	
	
	 
	linearidade
	
	
	seletividade
	
	
	exatidão
	
	
	precisão
	
	
	robustez
	
	
	
		7.
		A padronização é um procedimento de essencial importância na realização de análises químicas quantitativas. Para tanto, faz-se necessário a utilização de um padrão puro, certificado por um laboratório com laudo, atestando grau de pureza e identidade. A respeito da padronização externa, é correto afirmar que:
	
	
	
	
	
	Na padronização externa, o teor do analito é calculado a partir da razão entre o sinal do analito e o sinal do padrão adicionado à amostra.
	
	 
	O padrão externo é preparado separadamente da amostra e é utilizado para calibração de instrumentos analíticos.
	
	
	Uma dificuldade é encontrar um padrão externo que possa ser introduzido na amostra sem que haja reação deste com os analitos de análise
	
	
	É realizada apenas quando não se conhece o analito
	
	
	Neste procedimento, uma substância diferente do analito é adicionada à amostra, ao branco e aos padrões de calibração em concentração constante.
	
	
	
		8.
		Ao observar o gráfico podemos dizer que:
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
	
	
	
	
	 
	O LQ desta análise é de 5 g/L
	
	
	foram realizadas cerca de 50 análises
	
	
	A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação;
	
	
	O analito desta análise foi o benzeno
	
	 
	Todas as alternativas estão corretas.