FARMACOTÉCNICA II simulado 01

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FARMACOTÉCNICA II
	
	Simulado: SDE0095_SM_201202350879 V.1 
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	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 31/03/2015 23:46:06 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202510211)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a sedimentação lenta das partículas.
	 
	a formação de sedimento compacto.
	 
	a redispersão rápida das partículas.
	
	a redispersão lenta das partículas.
	
	a formação de sedimento frouxo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202510107)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	 
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202510530)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	 
	Trata-se de um gel não iônico
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes
	
	Requer neutralização no processo produtivo
	
	Possui aspecto bastante cosmético
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202511026)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	 
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	 
	I, II e III estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	II, III e IV estão corretas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202511037)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
	
	Física, química e terapêutica.
	
	Química, física e toxicológica.
	
	Física, terapêutica e química.
	 
	Química, física e microbiológica.