Simulados Farmacodinâmica II

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1a Questão (Ref.: 201504095930) Pontos: 0,1 / 0,1 
ACS foi ao posto de saúde para consulta de rotina com seu neurologista, chegando às 6:30 horas. Após 
cerca de 2 horas de espera, a recepcionista informou que haveria um atraso na agenda do médico em 
virtude de uma cirurgia de emergência. ACS, entrou em crise repetitiva convulsiva. Sem condições de 
atendimento, o administrador do posto pediu ajuda ao hospital municipal que enviou uma ambulância 
com o médico plantonista. No momento do atendimento o paciente ainda estava em convulsão e o 
médico preparou o medicamento que foi administrado pela via parenteral. Qual dos medicamentos 
abaixo poderiam ser administrados para retirar o paciente deste quadro? 
 Carbamazepina; 
 Fenitoína; 
 Certo Diazepam; 
 Fenobarbital. 
 Oxazepam; 
 
2a Questão (Ref.: 201503535124) Pontos: 0,1 / 0,1 
O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta 
frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente: 
 
 Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA. 
 Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II. 
 
Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito. 
 
 Certo Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina. 
 Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina. 
 
 3a Questão (Ref.: 201503551114) Pontos: 0,1 / 0,1 
Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual? 
 Diazepam 
 Alprazolam 
 Clorazepato 
 Certo Oxazepam 
 Flurazepam 
 
 4a Questão (Ref.: 201503551117) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. 
Qual a principal diferença terapêutica entre eles? 
 Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas 
doses 
 Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas 
doses 
 Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes 
medicamentos 
 Certo Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes 
medicamentos 
 Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos 
 
5a Questão (Ref.: 201504095900) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual o medicamento utilizado em caso de intoxicação pelo midazolan? 
 Metadona. 
 Naltrexona; 
 Certo Flumazenil; 
 Fenobarbital; 
 Naloxona; 
 
1a Questão (Ref.: 201503551126) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco? 
 Pacientes diabéticos 
 Certo Mulheres em uso de anticoncepcional 
 Idosos 
 Gestantes 
 Pacientes hipertensos 
 
 2a Questão (Ref.: 201503535129) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou 
ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona 
podem ser classificados respectivamente, como: 
 
 
 Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K+. 
 
 Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central. 
 Certo Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K+. 
 
 Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica. 
 
 Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça. 
 
3a Questão (Ref.: 201504095900) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual o medicamento utilizado em caso de intoxicação pelo midazolan? 
 Fenobarbital; 
 Naloxona; 
 Metadona. 
 Naltrexona; 
 Certo Flumazenil; 
 
4a Questão (Ref.: 201503535896) Pontos: 0,1 / 0,1 
A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A 
ação direta deste fármaco é: 
 
 Certo Inibição da Na+/K+ ATPase 
 Ativação da via da fosfolipase C 
 Inibição do trocador Na+/ Ca++ 
 Abertura de canais de Ca++ 
 Bloqueio de canais de Ca++ 
5a Questão (Ref.: 201504297753) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que a depressão envolve aspectos emocionais fisiológicos como sentimentos de infelicidade, 
apatia, tristeza, pessimismo, retardo de pensamento e ações, perda da libido, dentre outros. Sobre a 
teoria das monoaminas, assinale os neurotransmissores envolvidos. 
 Adrenalina e acetilcolina 
 Norepinefrina e acetilcolina 
 GABA e glutamina 
 Certo 5 -HT e noradrenalina 
 Serotonina e acetilcolina 
 
1a Questão (Ref.: 201503551142) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os diuréticos marque a resposta certa: 
 
 Um efeito colateral da furosemida é a hiperpotassemia; 
 Diuréticos tiazídicos podem levar ao quadro de hiperuricemia e devem ser utilizados para o 
tratamento da gota; 
 Certo A furosemida e ac. etacrínico juntamente com os aminoglicosídeos são os 
medicamentos que tem maior poder de gerar ototoxicidade 
 Um dos efeitos mais importantes da espironolactona é a hipopotassemia; 
 Os diuréticos poupadores de potássio devem ser utilizados junto com a espironolactona para 
evitar a hipopotassemia gerada por estes fármacos. 
 
2a Questão (Ref.: 201503689353) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dislipidemia é um distúrbio que altera os níveis séricos dos lipídeos, sendo um dos fatores de risco 
para doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. O seu tratamento pode ser não medicamentoso 
quando não há fatores de risco associados e medicamentoso quando estes fatores estão presentes. 
Atualmente as estatinas são consideradas medicamentos de primeira escolha. Com relação a esta classe 
de medicamentos assinale a opção verdadeira: 
 Devido ao horário da síntese máxima de colesterol estes medicamentos devem ser tomados 
preferencialmente pela manhã. 
 Seu mecanismo de ação consiste na estimulação da enzima HMG-CoA redutase, que é uma 
etapa limitante da síntese de colesterol endógeno. 
 Após o tratamento há diminuição do HDL-c. 
 Certo A atorvastatina é a mais potente da classe e chega a reduzir em até 50% o LDL-c. 
 São utilizadas apenas em monoterapia. 
 
 3a Questão (Ref.: 201503551130) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO: 
 Produzir amnésia 
 Diminuir os reflexos autônomos 
 Certo Aumentar a frequência cardíaca 
 Reduzir secreções salivares 
 Reduzir a ansiedade 
 
 4a Questão (Ref.: 201504036757) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual a melhor escolha para a substituição do Captopril quando o paciente apresenta tosse seca 
intermitente, apesar da pressão arterial estar controlada? 
 Hidralazina 
 Certo Losartana 
 Enalapril 
 Verapamil 
 Propranolol 
 
5a Questão (Ref.: 201503551154) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que: 
 
 São amplamente absorvidos pelo TGI 
 Nenhuma das Anteriores 
 Certo Deve ser administrados junto às refeições 
 São muito solúveis em água 
 Aumentam a absorção de vitamina K, varfarina e AAS 
 
1a Questão (Ref.: 201504141327) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a associação Lopinavir potencializado com Ritonavir, assinale a alternativa correta: 
 
 Certo O lopinavir é altamente metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco 
biodisponibilizado na corrente sanguínea. A associação com o ritonavir bloqueia 
reversivelmente a enzima do complexo, o que permite a biodisponibilidade do fármaco e sua 
ação na enzima protease viral. 
 O ritonavir é altamente metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco 
biodisponibilizado na corrente sanguínea. A associação com o lopinavir bloqueia irreversivelmentea 
enzima o que permite a biodisponibilidade do fármaco. 
 A associação com o ritonavir permite ultrapassar o efeito de primeira passagem do lopinavir. 
 O lopinavir pouco metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco biodisponibilizado 
para a corrente sanguínea. A associação com o ritonavir ativa enzima o que permite a biodisponibilidade 
do fármaco. 
 O ritonavir é potencializado pelo lopinavir, impedindo que o mesmo seja totalmente 
metabolizado no fígado. 
 
 2a Questão (Ref.: 201503551156) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as alternativas abaixo estão corretas quanto a Azitromicina EXCETO: 
 É bem absorvida por via oral 
 Pode ser utilizada uma vez ao dia 
 Penetra no LCR 
 Certo Não é necessário desenvolver com revestimento entérico por não ser destruída em pH 
ácido 
 Tem meia vida de eliminação de 2-4 dias 
 
 3a Questão (Ref.: 201504162543) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre o mecanismo geradores da variabilidade genética do vírus HIV-1, assinale a alternativa incorreta: 
 A adesão ao esquema antirretroviral contribui muito para a seleção de vírus contendo 
resistência aos fármacos, uma vez que os vírus mais susceptíveis são eliminados e os fortes que levariam 
mais tempo para serem destruídos passam a se multiplicar 
 Certo A pressão farmacológica e imunológica não contribuem para a seleção de vírus 
resistentes 
 A co infecção é outro processo muito importante na geração de vírus contendo resistência, ou 
seja, a pessoa se infecta com vários subtipos virais e a prole dessas diferentes formas em uma única 
célula são vírus híbridos podendo conter mutações de resistência aos antirretrovirais 
 Uma única mutação de resistência pode levar a falha de tratamento de todo um grupo 
farmacológico. Essa mutação é alteração de um único nucleotídeo que altera a sequência de 
aminoácidos de proteínas de envelope 
 São produzidas 10 bilhões de partículas virais por dia em uma pessoa infectada 
 
4a Questão (Ref.: 201504297850) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos antirretrovirais (ARVs) apresentam sítios alvos em moléculas que participam do ciclo 
replicativo do HIV. Com base nestas moléculas, assinale os principais alvos terapêuticos destes fármacos. 
 gp120, CXCR4 e CCR5 
 gp120 e gp41 
 Certo Enzimas transcriptase reversa, integrase e protease 
 moléculas gp120 e CXCR4 
 Enzimas timidino cinases e transcriptase reversa (TR) 
 
 5a Questão (Ref.: 201504035254) Pontos: 0,0 / 0,1 
Quais fármacos interferem no metabolismo das incretinas inibindo a DPP-4 e como análogo de GLP-1, 
respectivamente? 
 Certo Saxagliptina; Liraglutida 
 Pioglitazona; Glicazida 
 Metformina; Glibenclamida 
 Acarbose; Dapagliflozina 
 Insulina NPH; Gliempirida