Farmacocinética e Administração de Medicamentos

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1a Questão (Ref.: 201409471782)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a Forma Farmacêutica utilizada pela via Enteral.
		
	
	Colírio
	
	Pomada
	
	Creme
	
	Gel
	 
	Supositório
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409105599)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As características tanto do paciente como do medicamento são fatores importantes para que ocorra o desenvolvimento da ação esperada no organismo. Levando em consideração essas considerações coloque as letras D e P entre os parêntese nas opções que se refere as variações que dependem da droga (D) e do Paciente (P), RESPECTIVAMENTE: ( ) Lipossolubilidade; ( ) Polaridade e ionização; ( ) Grau de ligação com proteínas plasmáticas; ( ) Idade, Peso e tamanho corporais; ( ) Concentração das proteínas plasmáticas; ( ) Estados patológicos (insuficiência cardíaca reduz perfusão); ( ) Genética
		
	
	PPPPDDD
	 
	DDDPPPP
	
	DDPDDPP
	
	DDPPPPD
	
	PPDPPDD
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409389150)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os testes de bioequivalência são necessários para:
		
	
	garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares
	
	garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular
	
	garantir o cumprimento da Lei de Patentes
	
	obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária
	 
	garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de referência
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409392371)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Farmacocinética pode ser definida como:
		
	
	estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo
	
	estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
	 
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409608901)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.
		
	 
	Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.
	
	A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.
	
	No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.
	
	A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.
	
	A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201408600430)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408602503)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
		
	
	A obtenção de uma molécula mais polar.
	
	Um composto biologicamente inerte.
	
	Uma molécula tóxica.
	 
	A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
	
	Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408602482)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
		
	
	Forma farmacêutica da droga
	 
	Apresentação farmacêutica da droga
	
	Solubilidade da droga
	
	Biotransformação de primeira passagem
	
	Via de administração da droga
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408601645)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre as reações de biotransformação de fármacos é CORRETO afirmar:
		
	
	Acontecem preferencialmente nos rins.
	 
	O metabólito formado é sempre mais polar que o composto original.
	
	Têm como finalidade tornar as substâncias menos polares.
	
	Tem como principal finalidade converter o fármaco hidrofílico em fármaco lipofílico.
	
	Só acontecem no fígado.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408600418)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
		
		 1a Questão (Ref.: 201409306088)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dos Antiulcerosos utilizados na prática clínica, os Análogos das Prostaglandinas são, definitivamente o último recursos de tratamento na linha terapêutica nas úlceras gástricas e duodenais. Marque abaixo, o exemplo deste fármaco:
		
	
	Citrato de Bismuto coloidal
	 
	Omeprazol
	
	Cloridrato de Ranitidina
	
	Pantoprazol
	 
	Misoprostol
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409145589)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação a interação droga e nutriente, analise as assertivas e julgue V (verdadeira) e F (falsa): ( )Alimentos ricos em tiramina diminui a pressão arterial ( ) A cimetidina (antiulceroso) aumenta a absorção de vitamina B12. ( ) Dieta alcalina aumenta a excreção de medicamentos básicos. ( ) As tetraciclinas não devem ser administradas com alimentos ricos em cálcio, pois formam complexos insolúveis com o cálcio dos alimentos (leite e derivados).
		
	
	Dieta alcalina diminui a excreção de medicamentos básicos
	 
	As tetraciclinas não devem ser administradas com alimentos ricos em cálcio, pois formam complexos insolúveis com o cálcio dos alimentos (leite e derivados).
	
	Alimentos ricos em tiramina diminui a pressão arterial
	 
	A cimetidina diminui a absorção de vitamina B12
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409175053)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação medicamentosa é um evento clínico cujos efeitos de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco, ou pela administração concomitante de alimentos. Uma interação medicamentosa entre o omeprazol e a vitamina B12 resulta em:
		
	
	Alta absorção de omeprazol sem alteração na absorção da vitamina B12.
	 
	Provável anemia devido à baixa absorção de vitamina B12, causado pelo uso prolongado do omeprazol.
	
	Aumento de absorção de omeprazol e vitamina B12.
	
	Aumento da absorção de vitamina B12 e diminuição da absorçãodo omeprazol.
	
	Provável anemia devido à alta absorção de vitamina B12.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409349170)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma das principais bactérias que causam SEPSE com letalidade alta é a MARSA. Abaixo, cite o fármaco de escolha no tratamento desta bactéria:
		
	
	Aminoglicosídeo
	
	Cefalexina
	 
	Vancomicina
	 
	Amoxicilina com Clavulanato de Potássio
	
	Ciprofloxacino
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408601616)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	
	Excreção
	
	Absorção
	
	Tempo de meia-vida
	 
	Fator de Biodisponibilidade
	
	Vias de administração
		
	
 
	
	1a Questão (Ref.: 201409374266)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O processo ulcerativo envolve diversos fatores que incluem desde agentes microbianos a fatores como alimentos ricos em gordura trans e medicamentos. Com base nestas informações, analise as afirmações a seguir: Os antiulcerosos são medicamentos que agem no sistema digestivo causando diversas respostas salutares para a reestruturação da mucosa agredida pelos fatores citados acima. PORQUE Um dos medicamentos mais utilizados no tratamento das úlceras pépticas são os Inibidores seletivos da H/K/ATPase. Analisando as afirmações acima, conclui-se que:
		
	
	A primeira a afirmação é falsa e a segunda é errada.
	
	As duas afirmações são verdadeiras, e a segunda não justifica a primeira.
	 
	As duas alternativas são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
	
	A primeira afirmação é verdadeira e a segunda é falsa.
	
	As duas alternativas são falsas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409309571)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Que via de administração tem uma perspectiva mais exata a respeito da concentração do fármaco no sangue?
		
	
	SUBCUTANEA
	 
	INTRAVENOSA
	
	INTRAMUSCULAR
	
	ORAL
	
	SUBLINGUAL
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409363516)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São os seguintes os efeitos colaterais potenciais dos diuréticos tiazídicos:
		
	
	hipermagnesemia, hipercalcemia, febre
	 
	hipocalemia, hiperglicemia, hiperlipidemia
	
	hipocalemia, ototoxicidade, hiperuricemia
	 
	hipercalemia, alcalose, náuseas/vômitos
	
	aumento na iréia sanguínea, hipercalemia, acidose metabólica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409342002)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos seguintes não reduz a tolerância do paciente à toxicidade digitálica?
		
	
	hipomagnesemia
	 
	hipertireoidismo
	
	cardioversão elétrica
	
	hipercalcemia
	 
	hipocalemia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409373954)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As drogas anestésicos locais, que bloqueiam os canais de sódio controlados pela voltagem,
		
	
	bloqueiam os potenciais sinápticos induzidos pelo neurotransmissor
	
	hiperpolarizam uma célula nervosa em repouso
	
	despolarizam uma célula nervosa em repouso
	 
	bloqueiam o início de potenciais de ação induzidos pela despolarização
	
	impedem a repolarização do potencial de ação bloqueando o efluxo de poássio