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Centro Universitário Estácio da Bahia Disciplina: Quimica Orgânica II Professor(a): Lourenço Santana Isomeria Plana e estereoquímica de compostos orgânicos .1) Escreva as fórmulas estruturais e dê seus respectivos nomes dos isômeros planos com a fórmula molecular C4H8. 2)Existem 4 aminas de fórmula molecular C3H9N. Desenhe as estruturas de cada uma delas com seus respectivos nomes. 3) Existem 4 álcoois e 3 éteres de fórmula molecular C4H10O. Desenhe as estruturas de cada uma delas com seus respectivos nomes. 4) Desenhe as fórmulas estruturais dos isômeros geométricos e diga que tipo de isomeria ocorre. a) cis-2-buteno e trans-2-buteno b) cis-metilpropeno e trans-metilpropeno c) cis-3,4-dimetil-hex-3-eno e trans-3,4-dimetil-hex-3-eno d) E-4-bromo-5-etiloct-4-eno e Z-4-bromo-5-etiloct-4-eno e) cis-1,2-Dimetilciclopentano e trans-1,2-Dimetilciclopentano 5) Para os compostos abaixo decida se são moléculas diferentes (um par de enantiômeros) ou se são duas projeções diferentes do mesmo composto. 6) Para os compostos da questão 5, transfira para as projeções de Fischer, atribua as prioridades e descubra suas configurações. Em seguida dê o nome correto. 7) Para os compostos a seguir, siga os passos: I- Desenhe suas respectivas estruturas; II- Marque com o asterisco o carbono assimétrico; III- Passe para a projeção de Fischer; IV- Faça a imagem no espelho dessa molécula; V- Atribua as prioridades; VI- Descubra a configuração destes carbonos assimétricos; VII- Por fim, reescreva os nomes dos compostos usando a configuração que você acabou de descobrir. a) 2-butanol; b) 2-Metil-butan-2-ol; c) 2-Cloro-butano; d) 2-Metil-3-hidroxi-propanal
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