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FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO Simulado: SDE0394_SM_201303022818 V.1 Aluno(a): JULIANA BARROS SANTOS Matrícula: 201303022818 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 11/09/2017 19:32:09 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201304096773) Pontos: 0,1 / 0,1 Que via de administração tem mais chance de submeter uma droga ao efeito de primeira passagem? Intra venosa Oral Retal Sublingual Intra muscular 2a Questão (Ref.: 201304093511) Pontos: 0,1 / 0,1 Capsula, comprimido e xarope corresponde a: Apresentação farmacêutica Posologia Embalagem farmacêutica Forma farmacêutica Dosagem 3a Questão (Ref.: 201303851844) Pontos: 0,0 / 0,1 A distribuição consiste na passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos e determinados fatores associados ao fármaco podem interferir na distribuição. Em relação a tais fatores, avalie se as afirmativas a seguir estão corretas: I - Carga elétrica: fármacos ionizados têm dificuldade de atravessar o endotélio vascular e atingir outras regiões do organismo. II - pH: substâncias ácidas em meio alcalino, por exemplo, tendem a se ionizar e, como consequência, sua passagem pela membrana fica facilitada. III - Afinidade a proteínas plasmáticas: a taxa de ligação a proteínas determina quanto de fármaco vai permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de fármaco vai permanecer ligado como fração de reserva nas proteínas. II apenas. I e II, apenas. III apenas. II e III. I e III. 4a Questão (Ref.: 201303775590) Pontos: 0,1 / 0,1 01. As patologias do trato gastrointestinal advêm principalmente de fatores relacionados ao uso crônico de inúmeros medicamentos. Os AINES, a exemplo da afirmação acima, são os mais comuns na indução das gastrites medicamentosas. A partir dessas informações, escolha o melhor tratamento para uma gastrite medicamentosa refratária ao tratamento com Antagonistas dos Receptores de Histamina. Inibidores da Bomba de H+/K+/ATPase 5a Questão (Ref.: 201304112138) Pontos: 0,0 / 0,1 6. Sobre a absorção e distribuição de fármacos, marque a resposta incorreta. Na forma molecular os fármacos são transportados com maior facilidade através das membranas biológicas. O coeficiente de ionização de um ácido ou base fraca depende do pKa e do pH do meio. O volume de partição é diretamente proporcional à quantidade de fármaco presente no corpo, portanto quanto maior o volume de partição de um medicamento maior será a quantidade do mesmo presente no corpo. Quanto maior o coeficiente de partição, Log P e Log D , mais facilmente os fármacos serão absorvidos. Moléculas carregadas são altamente lipofílicas, portanto tem grande afinidade pela membrana plasmática. FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO Simulado: SDE0394_SM_201303022818 V.1 Aluno(a): JULIANA BARROS SANTOS Matrícula: 201303022818 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 29/09/2017 02:55:47 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201303137979) Pontos: 0,1 / 0,1 Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas: Solubilidade da droga Apresentação farmacêutica da droga Via de administração da droga Forma farmacêutica da droga Biotransformação de primeira passagem 2a Questão (Ref.: 201303137139) Pontos: 0,1 / 0,1 Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser: Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido. Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido. Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande. Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido. Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande. 3a Questão (Ref.: 201303135932) Pontos: 0,1 / 0,1 Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos. I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares. III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado. IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica. V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese. É correto apenas o que se afirma em: I,II e IV I e III II e IV II, III, IV e V I, II, III e V 4a Questão (Ref.: 201303135915) Pontos: 0,1 / 0,1 A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é: mais provável de produzir efeitos adversos. menos lipossolúvel do que o fármaco original. mais apropriado para distribuição intracelular. mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original. mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais. 5a Questão (Ref.: 201303135933) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: I) A principal via de eliminação é a via renal. II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente. III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados. I, II e III estão corretas. I e II estão corretas. FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO Simulado: SDE0394_SM_201303022818 V.1 Aluno(a): JULIANA BARROS SANTOS Matrícula: 201303022818 Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 20/10/2017 18:38:11 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201303843217) Pontos: 0,1 / 0,1 O estimulo de adrenoceptores alfa2 pré-sinápticos nos neuronios simpáticos pós-ganglionares produz o seguinte: Não tem efeito sobre a liberação do neurotransmissor Estimulo da liberação de adrenalina Inibição da liberação de noradrenalina Estimulo da liberação de noradrenalina Inibição da liberação de acetilcolina 2a Questão (Ref.: 201303833661) Pontos: 0,0 / 0,1 Todos os seguintes fármacos têm probabilidade de agravar a asma brônquica, EXCETO tubocurarina morfina propranolol meperidina anfetamina 3a Questão (Ref.: 201303641116) Pontos: 0,1 / 0,1 A farmacologia é uma área de grande amplitude e que exige conhecimento e muito estudo do profissional, pois envolve outras disciplinas necessárias para o complemento do conhecimento. No entanto, a Área da farmacologia que compreende a interação molecular das drogas ou seus metabólitos com o organismo originando uma resposta: Farmacocinetica; Farmacotécnica; Farmacognosia; Farmacodinâmica; Farmatoxocologia; 4a Questão (Ref.: 201304144323) Pontos: 0,0 / 0,1 A distribuição dos fármacos pelo organismo constitui uma etapa farmacocinética fundamental para ação dos fármacos em um organismo. Assinale a alternativa que contém uma alternativa incorreta em relação à distribuição de medicamentos: As barreiras hematoencefálicae placentária apresentam constituição lipídica, característica que favorece a entrada de fármacos hidrofílicos nessas barreiras de proteção. As células endoteliais dos capilares do cérebro apresentam zonas de oclusão e carecem de grandes poros intracelulares, o que dificulta a penetração de fármacos hidrossolúveis no sistema nervoso central. 5a Questão (Ref.: 201303849223) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual dos seguintes fármacos bloqueadores neuromusculares tem, normalmente, duração de ação maior do que 1 hora? Atracúrio Doxacúrio FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO Simulado: SDE0394_SM_201303022818 V.1 Aluno(a): JULIANA BARROS SANTOS Matrícula: 201303022818 Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 30/10/2017 21:31:45 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201303794860) Pontos: 0,0 / 0,1 O efeito máximo obtido por um fármaco é uma medida de: magnitude antagonista índice terapêutico eficácia resposta quantal potência 2a Questão (Ref.: 201303282249) Pontos: 0,0 / 0,1 Assinale a alternativa que melhor completa a frase. A suplementação com coenzima Q10 ira minimizar as dores musculares sentidas pelo paciente que faz uso de ... Inibidores da ECA Beta-bloqueadores. Bloqueadores de canal de calcio Diureticos Estatinas 3a Questão (Ref.: 201303916142) Pontos: 0,1 / 0,1 Por que o principal efeito adverso de analgésicos como o ácido acetilsalicílico é a dor de estômago? Porque estimulam a secreção de noradrenalina na fenda sináptica e diminuem sua recaptação. Porque são antagonistas dos receptores da H2. Porque bloqueiam canais de cálcio nos miócitos do coração e veias, diminuindo a força de contratilidade miocárdica, relaxamento das artérias, facilitando a passagem do fluxo sanguíneo. Porque inibem a Cox 1, que produz prostaglandinas que protegem a mucosa gastrointestinal Porque inibem receptores H2 das células parietais do intestino. 4a Questão (Ref.: 201304112293) Pontos: 0,0 / 0,1 São vias de eliminação de um fármaco, exceto: Pelo leite materno. Sistema Biliar Pulmonar Renal Fígado 5a Questão (Ref.: 201303137151) Pontos: 0,1 / 0,1 Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via: Oral Subcutânea Intramuscular Sublingual