Simulado Farmaco

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Simulado: SDE0394_SM_201502389436 V.1 
	Aluno(a): KARINE F¿LIX DA SILVA
	Matrícula: 201502389436
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 22/04/2017 12:25:35 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502539204)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pela área da superfície de absorção.
	
	pelo pH do meio.
	 
	por todas as respostas anteriores.
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pelo pKa do fármaco.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502539206)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a via:
		
	 
	intravenosa.
	
	retal.
	
	subcutânea.
	
	oral.
	
	intramuscular.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502540373)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	 
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502539203)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
		
	
	II e III
	
	I e II
	 
	I e III
	
	II
	
	I
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502541294)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
		
	
	Simulado: SDE0394_SM_201502389436 V.1 
	Aluno(a): KARINE F¿LIX DA SILVA
	Matrícula: 201502389436
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 22/04/2017 13:10:02 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502539207)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502541333)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	
	fluxo sanguíneo
	
	tamanho da molécula do fármaco
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	lipossolubilidade do fármaco
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502540419)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
		
	 
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502539195)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502541259)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
		
	
	Biotransformação de primeira passagem
	
	Via de administração da droga
	
	Forma farmacêutica da droga
	 
	Apresentação farmacêutica da droga
	
	Solubilidade da droga
		
	
	Simulado: SDE0394_SM_201502389436 V.1 
	Aluno(a): KARINE F¿LIX DA SILVA
	Matrícula: 201502389436
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 10/05/2017 09:37:18 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502541253)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral:
		
	
	Motilidade gastrintestinal
	
	Tempo de esvaziamento gástrico
	 
	Uma versão genérica do fármaco
	
	Presença de alimento no sistema digestório
	
	Forma farmacêutica do fármaco
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502550680)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas abaixo relacionadas ao tema interações medicamentosas e marque a alternativa CORRETA:
I- Podem resultar na alteração da magnitude de uma resposta farmacológica.
II- Podem resultar na alteração da duração de uma resposta farmacológica.
III- Podem resultar na alteração dos receptores celulares.
IV- Podem resultar na eliminação mais rápida do fármaco.
V- Podem resultar na inibição da biotransformação do fármaco.
		
	
	I, II, III e IV.
	 
	I, II, IV e V.
	
	apenas II e IV.
	
	apenas I e V.
	
	II, III e V.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502539219)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação medicamentosa no idosopode ser potencialmente mais perigosa do que no indivíduo mais jovem:
		
	
	devido à dosagem diferenciada usada.
	 
	porque o idoso ingere pouca água.
	
	devido ao aumento da atividade enzimática que gera muitos metabólicos tóxicos.
	
	por causa do tipo de fármaco utilizado.
	
	por causa da reduzida capacidade hepática e conseqüente aumento da biodisponibilidade do fármaco.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502539221)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela prejudicial entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
		
	 
	absorção
	
	biotransformação
	
	transporte
	
	eliminação
	
	distribuição
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502550436)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre as possibilidades de interações de fármacos com alimentos, existe aquela prejudicial entre os inibidores de monoaminoxidase (IMAO) e os alimentos que contém tiramina, onde podemos observar o quadro clínico de:
		
	
	inibição dos efeitos dos IMAO.
	
	retardo do esvaziamento gástrico.
	
	irritações na boca e garganta.
	 
	crise hipertensiva grave, taquicardia e hemorragia cerebral (AVC).
	
	alterações no metabolismo de biotransformação hepática.
		
	Simulado: SDE0394_SM_201502389436 V.1 
	Aluno(a): KARINE F¿LIX DA SILVA
	Matrícula: 201502389436
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 24/05/2017 14:48:51 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502539222)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale o antimicrobiano que por ser quelante do Ca 2+, deposita-se nos ossos e dentes em crescimento causando manchas, hipoplasia dentária e deformidades ósseas, não devendo ser administrado a gestantes, mulheres em fase de lactação e crianças:
		
	
	anfotericina.
	
	amoxicilina.
	
	cefalexina.
	 
	tetraciclina.
	
	clindamicina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503084372)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para:
		
	
	e) Nenhuma das opções
	
	d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.
	
	a) proteger a mucosa gástrica
	 
	c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.
	 
	b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502540421)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	As reações de fase II formam metabólitos menos polares.
	
	As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do metabolismo inativador.
	
	As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as de fase I são as reações de conjugação.
	 
	O órgão central do metabolismo é o fígado.
	
	Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de fase I e II.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502541333)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	
	tamanho da molécula do fármaco
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	lipossolubilidade do fármaco
	
	fluxo sanguíneo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502539212)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	II e IV
	
	I,II e IV
	 
	I, II, III e V
	
	I e III
	
	II, III, IV e V