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1a Questão (Ref.: 201703215774)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre os fármacos benzodiazepínicos considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
		
	
	Estes fármacos potencializam os efeitos do neurotransmissor Glutamato;
	
	Estes fármacos são uma poderosa ferramenta sempre que for necessário despolarizar neurônios;
	 
	Estes fármacos causam dependência, por isso devem ser usados por no máximo 2 meses com períodos de 15 dias de abstinência;
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	 
	O uso concomitante com o álcool deve ser evitado, caso contrário o fármaco perderá o seu efeito.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702769701)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale, abaixo, o medicamento que pode ser utilizado em casos de distúrbios da ansiedade, estado de mal epilético, relaxamento da musculatura esquelética e pré-medicação anestésica.
		
	
	Halazepam;
	
	Lorazepam;
	
	Oxazepam.
	 
	Diazepam;
	
	Midazolam;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702209556)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem:
		
	
	A Na+/K+ ATPase.
	 
	O transportador simporte Na+/ Cl-.
	
	O transportador Na+/K+/2Cl- .
	
	A enzima anidrase carbônica.
	
	O canal de Na+ no túbulo coletor.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201703215780)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre os fármacos antipsicóticos típicos e atípicos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
		
	 
	Distúrbios motores são efeitos adversos de antipsicóticos típicos e distúrbios metabólicos, como a dislipidemia, são efeitos adversos de antipsicóticos atípicos.
	
	Haloperidol é um exemplo de antipsicótico atípico e alivia tanto os sintomas positivos quanto negativos;
	
	Os antipsicóticos não são utilizados também para doenças como o autismo e ansiedade;
	 
	Quetiapina é um exemplo de antipsicótico típico e alivia somente os sintomas positivos;
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702224914)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é:
		
	
	Inibição seletiva da recaptação de serotonina
	 
	Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
	
	Antagonista dos receptores de serotonina
	
	Noradrenérgico-dopaminérgico combinado
	
	Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina
		
	1a Questão (Ref.: 201702224914)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é:
		
	
	Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina
	 
	Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
	
	Noradrenérgico-dopaminérgico combinado
	
	Antagonista dos receptores de serotonina
	
	Inibição seletiva da recaptação de serotonina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702208923)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com:
		
	
	Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro.
	
	Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias.
	 
	Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão.
	
	Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração.
	
	Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702208915)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente:
		
	
	Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA.
	
	Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina.
	
	Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito.
	 
	Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
	
	Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201702224911)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é:
		
	
	Não poder ser utilizados em idosos
	 
	Tolerância
	
	Pouco potente
	
	Tem muita ligação a proteína plasmática
	
	Não poder ser utilizado em crianças
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702224910)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso:
		
	
	Imipramina
	
	Clomipramina
	
	Nortriptilina
	
	Amitriptilina
	 
	Desipramina
	1a Questão (Ref.: 201703215798)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre os diuréticos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
		
	
	Há diuréticos que causam hipocalemia como efeito adversos. Esta diminuição das concentrações de cálcio no plasma causa hiperglicemia e arritimias;
	
	Os diuréticos poupadores de potássio destacam-se por sua grande potencia diurética;
	 
	Os diuréticos aumentam a filtração glomerular.
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	 
	Devemos recomendar que o idoso usuário de diurético consuma água, para evitar que este faça constipação;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201703199776)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ansiedade é uma sensação ou sentimento decorrente da excessiva excitação do Sistema Nervoso Central consequente à interpretação de uma situação de perigo. Os benzodiazepínicos são a classe de medicamentos de escolha para o tratamento da ansiedade. A principal diferença entre os benzodiazepínicos está na farmacocinética. Dentre os benzodiazepínicos abaixo, qual não possui longa duração:
		
	
	Clonazepam
	 
	Clordiazepóxido
	
	Diazepam
	
	Flurazepam
	 
	Lorazepam
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201703215774)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre os fármacos benzodiazepínicos considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
		
	
	Estes fármacos potencializam os efeitos do neurotransmissor Glutamato;
	 
	Estes fármacos causam dependência, por isso devem ser usados por no máximo 2 meses com períodos de 15 dias de abstinência;
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	
	Estes fármacos são uma poderosa ferramenta sempre que for necessário despolarizar neurônios;
	 
	O uso concomitante com o álcool deve ser evitado, caso contrário o fármaco perderá o seu efeito.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201702709315)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A digoxina é um digitálico cardíaco utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca. Dentre as alternativas abaixo marque a que corresponde ao mecanismo de ação da digoxina:
		
	
	Inibe a fosfodiesterase cardíaca e vascular, aumentando a concentração de AMPc gerando maior força de contração do cardiomiócito e relaxamento do vaso aumentando o inotropismo e diminuindo a prós carga
	
	Bloqueia os receptores de vassopressina renais e vasculares, gerando vasodilatação e redução da reabsorção renal de água e diminuição do volume plasmático circulante
	
	Ativa os receptores beta adrenérgicos seletivamente, aumentando o inotropismo e cronotropismo culminando com aumento da função cardíacaInibe a enzima Na+/K+ ATPase, gerando um acúmulo de Na+ intracelular com posterior aumento de Ca2+ no retículo sarcoplasmático cardíaco, aumentando a contratilidade do cardiomiócito
	
	Ativa a óxido nítrico sintase, aumentando a síntese de NO e assim exercendo um efeito vasodilatador com redução da pré e da pós carga
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702224913)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal limitação do ácido valpróico é:
		
	
	Ter pouca biodisponibilidade
	
	Indutor enzimático
	
	Aumento de peso e apetite
	
	Não poder ser utilizado para crise de ausência
	 
	Hepatotoxicidade
	1a Questão (Ref.: 201702971800)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA):
		
	
	sertralina e citalopram
	
	fluoxetina e paroxetina
	 
	Maprotilina e reboxetina
	
	venlafaxina e duloxetina
	
	Amitriptilina e imipramina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201702224902)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
		
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
	 
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201702224916)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado:
		
	
	Nitrazepan
	
	Ácido acetilsalicílico
	 
	Flumazenil
	
	Valproato de Sódio
	 
	Bicabornato de Sódio
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201703199776)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ansiedade é uma sensação ou sentimento decorrente da excessiva excitação do Sistema Nervoso Central consequente à interpretação de uma situação de perigo. Os benzodiazepínicos são a classe de medicamentos de escolha para o tratamento da ansiedade. A principal diferença entre os benzodiazepínicos está na farmacocinética. Dentre os benzodiazepínicos abaixo, qual não possui longa duração:
		
	
	Clordiazepóxido
	
	Flurazepam
	
	Clonazepam
	 
	Lorazepam
	
	Diazepam
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702208973)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente?
		
	 
	Clortalidona e Atenolol.
	
	Captopril e Prazosina.
	
	Amilorida e Espironolactona.
	
	Triantereno e Espironolactona.
	
	Atenolol e Hidroclorotiazida.

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