anexo organica 2017.2

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ANEXO
1- Por quê o haleto de alquila bruto deve ser cuidadosamente seco com cloreto de cálcio antes da destilação final? 
O haleto de alquila deve ser seco para garantir que água não evapore durante a destilação.A solução de cloreto de cálcio deve ser empregada para neutralizar um ácido utilizado na síntese.
2-Por quê a solução de bicarbonato de sódio deve ser empregada na purificação do cloreto de t-butila?
A solução de bicarbonato de sódio deve ser empregada para neutralizar um ácido utilizado na síntese. A função do bicarbonato de sódio foi retirar o excesso de íons cloreto e H3O+da solução, mas realizando essa função sem reagir com o substrato.
3-Apresente o mecanismo de reação para a formação do cloreto de t-butila e de um provável subproduto, o isobutileno (2-metil-1-propeno).
 
4- Como o 2-metil-1-propeno poderia ser removido durante o processo de purificação?
Como o isobutileno é um alceno e o cloreto de t-butila é um haleto dealquila, eles terão algumas propriedades diferentes, apesar dos dois serem compostos orgânicos. Como isobutileno é um gás ele pode ser separado através de um processo de destilação simples, já que elepossui um ponto de ebulição bem inferior em relação ao cloreto de t-butila.
5- Água e cloreto de metileno são insolúveis. Em um tubo de ensaio, por exemplo, eles formam duas camadas. Como você poderia proceder experimentalmente para distinguir a camada aquosa da camada orgânica? Suponha que você não disponha dos valores das densidades destas duas substâncias:
Uma das formas é adicionar cloreto de sódio na solução. Já que o cloreto de sódio éapenas solúvel em compostos polares, a fase da solução que conseguir solubilizar o cloreto, será a fase aquosa (já que ela é polar) e consequentemente a outra que não conseguir solubilizar o sal, será a fase orgânica (cloreto de metileno) por ser apolar.
6- Explique por que o 2-pentanol e o 3-pentanol, ao reagirem com HCl, produzem ambos os produtos 2-cloropentano e 3-cloropentano.
Ao colocarmos o 2-pentanol e o 3-pentanol para reagirem com o HCl, os dois produzem tanto o 2-cloropentano quanto o 3-cloropentano. Esse fato pode ser explicado devido à propriedade de rearranjo molecular da cadeia carbônica. Na procura de um estado mais estável, a molécula pode rearranjar-se, dando então, os dois produtos finais.
7- Quais os cuidados que um laboratorista deve ter ao utilizar ácidos e bases fortes, durante um procedimento experimental qualquer? E com relação aos primeiros socorros? Quais os procedimentos a serem tomados se por acaso ocorrer um acidente?
 Usar sempre o material de proteção (luvas, óculos, máscaras, etc.)indicado para cada caso particular. Caso for diluir ácidos fortes, adicionar sempre o ácido à água e nunca o contrário.Ácidos sobre a pele: Lave imediatamente e bem com bastante água, a seguir lave com solução saturada de bicarbonato de sódio e, finalmente, com água.Ácidos nos olhos: Caso o ácido seja diluído, lave os olhos repetidamente com solução de bicarbonato de sódio a 1%. Se o ácido for concentrado,primeiramente lave o olho com uma grande quantidade de água e, a seguir,continue com a solução de bicarbonato.Base sobre a pele: Lave imediatamente com grande volume de água, a seguir com ácido acético a 1% e, finalmente, com água.Base cáustica nos olhos: Caso a base seja diluída, lave os olhos repetidamente com solução de ácido bórico a 1%. Se a base for concentrada, primeiramente lave o olho com uma grande quantidade de água e, a seguir, continue com a solução de ácido bórico.
 
Referencias
 PAIANO,Murilo.Cloreto de t-butila.Disponível em:https://docslide.net/documents/relatorio-cloreto-t-butila.htmlAcesso em:10 outubro. 2017.