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BROMATOLOGIA 
1a Questão (Ref.: 201308327338)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É uma amostra homogênea :
		
	 
	suco de laranja processado
	
	caminhão de laranjas
	
	maçãs em um cesto
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	mangas na árvore
		
	 2a Questão (Ref.: 201308327928)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Representa o grau de concordância entre os resultados individuais experimentais encontrados em um determinado ensaio e um valor de referência aceito como verdadeiro. Este parâmetro é denominado de :
		
	 
	Exatidão
	
	Linearidade
	
	Robustez
	
	precisão
	
	seletividade
		
	 3a Questão (Ref.: 201308867741)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Relacione as colunas corretamente, segundo os conceitos básicos na área de bromatologia e em seguida assinale a sequência correta:
(1) Alimento enriquecido 
(2)Alimento adulterado 
(3) Alimento contaminado 
(4) Alimento alterado 
(5) Alimento falsificado
( ) Alimento com modificação em suas características físicas, químicas e/ou biológicas, resultando em deterioração dos caracteres sensoriais, na sua composição ou valor nutricional em função de falha no processo tecnológico. 
( ) Alimento que possui características gerais de um produto legítimo, e denomina-se como este sem sê-lo ou que não procede de seus verdadeiros fabricantes.
( ) Alimento com adição de nutrientes com objetivo de reforçar seu valor nutritivo.
( ) Alimento com presença de vírus, bactérias, fungos, constituindo risco para a saúde ou substâncias químicas estranhas a sua composição normal que possam ser tóxicas.
( ) Alimento com alteração parcial ou total em suas características normais, por substituição ou retirada de alguns de seus componentes ou ainda, acrescidos de alguma substância para mascarar alterações, falta de qualidade na matéria-prima ou defeitos na fabricação.
		
	 
	4, 5, 1, 3, 2
	
	3, 2, 5, 1, 4
	
	5, 4, 3, 2, 1
	
	2, 5, 1, 3, 4
	
	2, 4, 5, 1, 3
		
	
 4a Questão (Ref.: 201308867733)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A água nos alimentos se encontra sob duas formas: a água livre que recebe o nome de atividade de água(Aa) e funciona como solvente permitindo crescimento dos microrganismos e reações químicas, e é eliminada com relativa facilidade; e a água combinada que não é utilizável como solvente, não permite o desenvolvimento de microrganismo e retarda reações químicas. 
Considerando estes conceitos analise as afirmativas abaixo:
I - A molécula de água apresenta dois pares de elétrons livres, ao acrescentarmos 5 colheres de açúcar em um copo de água, a Aa tende a diminuir. 
II - A Atividade de água é sinônimo de umidade.
III - A atividade de água do alimento entra em equilíbrio com a umidade do ambiente.
IV -Uma lata de Nescau aberta aumenta a Aa, se a umidade do ambiente for mais alta. 
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	II, III e IV
	
	I, II, III apenas
	
	I, II, III e IV
	 
	I, III e IV apenas
	
	I, II e IV apenas
		
	 5a Questão (Ref.: 201308489943)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa em que as etapas para a realização de uma análise alimentar esteja correta.
		
	
	preparo da amostra - amostragem - análise laboratorial - avaliação estatística - processamento dos dados.
	
	preparo da amostra - amostragem - análise laboratorial - processamento dos dados - avaliação estatística.
	
	amostragem - análise laboratorial - preparo da amostra - processamento dos dados - avaliação estatística.
	 
	amostragem - preparo da amostra - análise laboratorial - processamento dos dados - avaliação estatística.
	
	amostragem - preparo da amostra - análise laboratorial - avaliação estatística - processamento dos dados.
	 1a Questão (Ref.: 201308305737)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a umidade nos alimentos é correto afirmar que: I. Não existe nenhum método para determinação de umidade que seja ao mesmo tempo exato, preciso e prático. II. A secagem a partir do micro-ondas é considerada a metodologia mais utilizada para verificação do teor de umidade. III. A velocidade de evaporação da água em alimentos, pelo método da estufa é menor em cadinhos de alumínio do que de vidro e porcelana, além de ser também menor em cadinhos rasos. IV. Temperatura de secagem; umidade relativa e movimentação do ar dentro da estufa e o tamanho das partículas são alguns dos fatores que influenciam na exatidão dos resultados da análise do teor de umidade pelo método da estufa. São corretas as afirmações:
		
	
	II e III, apenas.
	
	I e II, apenas.
	 
	I e IV, apenas.
	
	II e IV, apenas.
	
	I e III, apenas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308488389)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A análise de alimentos é uma área muito importante no ensino das ciências que estudam alimentos, pois ela atua em vários segmentos do controle de qualidade, do processamento e do armazenamento dos alimentos processados. Na análise de alimentos podemos afirmar que:
		
	
	Os processos analíticos compreendem o manuseio da amostra para obtenção de uma solução apropriada para a realização da análise. O tipo de tratamento a usar não depende da natureza do material e do método analítico escolhido.
	 
	Controle de qualidade de rotina é utilizado tanto para checar a matéria prima que chega, como o produto acabado que sai de uma indústria, além de controlar os diversos estágios do processamento.
	
	A amostragem é o conjunto de operações com os quais se obtém, do material em estudo, uma porção relativamente grande, de tamanho apropriado para o trabalho no laboratório, mas que ao mesmo tempo represente corretamente todo o conjunto da amostra.
	
	Química bromatológica estuda a composição física dos alimentos, bem como suas características de aptidão para o seu consumo.
	
	Alimentos falsificados são aqueles alimentos que contém agentes vivos (vírus, bactérias, parasitas, etc.) ou substâncias químicas minerais ou orgânicas (defensivos, metais pesados, etc.) estranhas à sua composição normal, que pode ser ou não tóxica, e ainda, componentes naturais tóxicos (sais como nitratos, etc.), sempre que se encontrem em proporções maiores que as permitidas.
		
	 3a Questão (Ref.: 201308814169)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas abaixo referentes à rotulagem nutricional, e classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F). 
( ) A fibra alimentar não proporciona energia, mas é um nutriente que deve constar na rotulagem nutricional.
( ) A informação nutricional deve ser expressa por porção, incluindo a medida caseira correspondente. 
( ) A declaração de valor energético e dos nutrientes deve ser feita em forma numérica. 
( ) As informações de rotulagem devem estar descritas no idioma do país de consumo.
( ) Na rotulagem é obrigatória a declaração da quantidade dos seguintes nutrientes: carboidratos, gorduras totais, proteínas, sódio, cálcio e ferro.
Marque a sequência correta:
		
	
	F, V, F, V, F
	
	F, V, V, V, F
	
	F, F, V, V, F
	 
	V, V, V, V, F
	
	V, V, F, F, F
		
	 4a Questão (Ref.: 201308838713)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na inspeção e no controle de qualidade de alimentos, vários parâmetros devem ser considerados e avaliados, dentre os quais, a amostragem e a rotulagem. Visando a rotulagem de alimentos, é comum encontrarmos: I. O peso líquido de um alimento enlatado é igual ao peso drenado. II. As informações obrigatórias da rotulagem de alimentos embalados, como a denominação do produto, a lista de ingredientes, o conteúdo líquido, o prazo de validade e a identificação do lote. III. A tartrazina é o único corante que, na lista de ingredientes, deve ser declarado por extenso. IV. Alimentos light são aqueles que apresentam redução de 25% de um ingrediente em relação ao produto convencional, podendo ser reduzido não somente no teor de gordura, mas também em outros ingredientes,como sódio, carboidratos e outros. Dessa forma, é correto o que se afirma em:
		
	
	I, II, III e IV
	
	II e IV
	
	I, II e III
	
	I
	 
	II, III e IV
		
	 5a Questão (Ref.: 201308966238)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A RDC 360/03 trata da rotulagem nutricional de alimentos embalados. Das alternativas abaixo qual NÃO é obrigatoriamente incluída na rotulagem nutricional?
		
	 
	Ferro
	
	Medida da porção caseira
	
	Carboidrato
	
	Sódio
	
	Gordura total
		
	 1a Questão (Ref.: 201308489943)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa em que as etapas para a realização de uma análise alimentar esteja correta.
		
	
	preparo da amostra - amostragem - análise laboratorial - processamento dos dados - avaliação estatística.
	
	amostragem - preparo da amostra - análise laboratorial - avaliação estatística - processamento dos dados.
	
	preparo da amostra - amostragem - análise laboratorial - avaliação estatística - processamento dos dados.
	 
	amostragem - preparo da amostra - análise laboratorial - processamento dos dados - avaliação estatística.
	
	amostragem - análise laboratorial - preparo da amostra - processamento dos dados - avaliação estatística.
		
	 2a Questão (Ref.: 201308814169)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas abaixo referentes à rotulagem nutricional, e classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F). 
( ) A fibra alimentar não proporciona energia, mas é um nutriente que deve constar na rotulagem nutricional.
( ) A informação nutricional deve ser expressa por porção, incluindo a medida caseira correspondente. 
( ) A declaração de valor energético e dos nutrientes deve ser feita em forma numérica. 
( ) As informações de rotulagem devem estar descritas no idioma do país de consumo.
( ) Na rotulagem é obrigatória a declaração da quantidade dos seguintes nutrientes: carboidratos, gorduras totais, proteínas, sódio, cálcio e ferro.
Marque a sequência correta:
		
	
	F, V, F, V, F
	 
	V, V, V, V, F
	
	F, F, V, V, F
	
	F, V, V, V, F
	
	V, V, F, F, F
		
	 3a Questão (Ref.: 201308926567)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os laboratórios, tanto de Química quanto de Física e Biologia, fazem uso de vários instrumentos, são chamados de equipamentos e vidrarias de laboratório. As vidrarias em sua maioria são instrumentos de vidro cristal ou temperado, para que as medidas sejam precisas e o recipiente não reaja com a substância contida nele. Sobre o assunto em questão, aponto a alternativa correta:
		
	
	Pipetas, encontradas na forma graduada, são utilizadas no procedimento de titulação.
	 
	Vidrarias volumétricas não podem ser aquecidas, já que estas podem dilatar e perder sua aferição.
	
	Béquer, proveta, pipeta são exemplos de vidraria volumétrica.
	
	Cadinho, por ser feito de porcelana, não aguenta temperaturas acima de 150° Celsios.
	
	Buretas são destinadas ao preparo e aferição de soluções.
		
	 4a Questão (Ref.: 201308890497)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a Resolução RDC n.º 360, de 23 de dezembro de 2003, alguns nutrientes obrigatoriamente devem estar declarados na rotulagem nutricional. Dentre os nutrientes citados abaixo marque a opção do nutriente que NÃO precisa estar obrigatoriamente declarada no rótulo dos alimentos:
		
	
	Fibra alimentar
	 
	Vitaminas
	
	Valor energético
	
	Sódio
	
	Gordura trans
		
	 5a Questão (Ref.: 201308926559)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A água nos alimentos é o veículo para as alterações químicas, bioquímicas e para crescimento de micro-organismos, onde a preservação de um alimento geralmente depende da quantidade de água neste. Com relação à água nos alimentos, avalie as alternativas e marque a correta:
		
	
	Água ligada é a água total dos alimentos, ou seja, a soma da água livre mais a umidade.
	
	A determinação a atividade de água é normalmente realizada através da secagem em estufa.
	
	A determinação a atividade de água é normalmente realizada através da secagem em forno do tipo mufla a 550°C.
	 
	Atividade de água é aquela fracamente ligada aos substratos e funciona como solvente e meio para reações químicas, microbiológicas e enzimáticas.
	
	Umidade é a água fortemente ligada a substratos e outros constituintes do alimento, exibe uma motilidade reduzida.
	 1a Questão (Ref.: 201308488625)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A confiabilidade dos resultados em um método analítico depende dos fatores abaixo listados, EXCETO:
		
	
	sensibilidade.
	
	especificidade.
	
	exatidão.
	
	precisão.
	 
	significância.
		
	 2a Questão (Ref.: 201308414420)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A análise de alimentos, em particular a composição centesimal, é muito importante, pois serve para conhecimento de novos alimentos, análise de controle e também pode contribuir com a Vigilância Sanitária na detecção de fraudes. A partir dessa afirmação, é correto afirmar
		
	
	Na determinação da umidade, a utilização de tempo de secagem pré-estabelecido pode trazer problemas, como a remoção incompleta de água, enquanto a secagem até peso constante não trará nenhum tipo de erro no resultado desta análise.
	
	A determinação da umidade é realizada em estufa a 80 oC por 6 a 18h, ou até peso constante.
	 
	A composição centesimal refere-se apenas aos teores de proteína, gordura, carboidrato, umidade, fibras e cinzas.
	
	Os resultados das análises de composição centesimal de determinado alimento não serão influenciados pelas técnicas de amostragem, visto que a amostragem ocorre na indústria, enquanto as análises ocorrem no laboratório.
	
	A rotulagem de alimentos deve ser sempre realizada a partir de análises bromatológicas de composição centesimal.
		
	 3a Questão (Ref.: 201308305736)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a classificação dos alimentos é correto afirmar que: I. Alimentos que contém vírus, bactérias etc., ou substâncias como defensivos e metais nocivos são denominados como sendo falsificados. II. A adição de água no leite faz com que o alimento seja classificado como sendo um alimento adulterado, pois parte de seus elementos úteis ou característicos foram substituídos por outro inerte. III. A retirada da nata do leite faz com que o mesmo seja classificado como sendo um alimento falsificado, visto que o mesmo mantém a aparência e as características gerais de um produto legítimo de origem. IV. Alimentos aptos para consumo são aqueles que respondendo às exigências das leis vigentes, não contém substâncias não autorizadas que constituam adulteração, vendendo-se com a denominação e rótulos legais. São corretas as afirmações:
		
	
	I e II, apenas.
	
	II e III, apenas.
	
	I e III, apenas.
	 
	II e IV, apenas.
	
	III e IV, apenas.
		
	 4a Questão (Ref.: 201308814132)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para fins de rotulagem nutricional, a energia alimentar é expressa em kilocalorias (kcal) e kilojoules (kJ). Para o cálculo do valor energético, em calorias, são utilizados, respectivamente, os seguintes fatores para lipídios, proteína e carboidrato:
		
	
	9-9-4
	
	4-9-9
	 
	9-4-4
	
	4-9-4
	
	4-4-9
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201308814119)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Análise utilizada para a determinação do resíduo inorgânico (constituintes minerais) que permanece após a queima da matéria orgânica dos alimentos:
		
	
	Análise de densidade
	
	Análise de fibra bruta
	 
	Análise de cinzas
	
	Análise de umidade
	
	Determinação de sólidos totais
ADM
	 1a Questão (Ref.: 201308342529)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O que significa Ponto de equilíbrio?
		
	
	b) A Venda Bruta Total alcança um determinado patamar em que o Lucro líquido conseqüente seja capaz de pagartodas as despesas, que, normalmente, ocorrem na Farmácia.
	
	d) A Venda líquida Total alcança um determinado patamar em que o Lucro líquido conseqüente seja capaz de pagar todas as despesas, que, normalmente, ocorrem na Farmácia.
	
	c) A Venda líquida Total alcança um determinado patamar em que o Lucro Bruto conseqüente seja capaz de pagar todas as despesas, que, normalmente, ocorrem na Farmácia.
	 
	a) A Venda Bruta Total alcança um determinado patamar em que o Lucro Bruto conseqüente seja capaz de pagar todas as despesas, que, normalmente, ocorrem na Farmácia.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308342521)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o lucro que resulta da retirada da receita as despesa não operacional e operacional?
		
	
	a) Lucro Operacional
	 
	c) Lucro Líquido Final
	
	b) Lucro Bruto
	
	d) Lucro não líquido e operacional
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308342533)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quando o lucro Operacional do DLP (demonstrativo de lucro e perdas) está negativo significa?
		
	
	b) Que Margem de Lucro obtida com a compra não está suportando os descontos concedidos na venda. E o lucro está muito alto.
	
	d) Que Margem de Lucro obtida com a compra está suportando os descontos concedidos na venda. É o lucro está muito alto
	 
	a) Que Margem de Lucro obtida com a compra está suportando os descontos concedidos na venda.
	 
	c) Que Margem de Lucro obtida com a compra não está suportando os descontos concedidos na venda.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308342514)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As farmácias bem sucedidas investem em dois tópicos principais quais?
		
	 
	a) Gestão administrativa e no atendimento ao cliente
	
	b) Gestão lógica e no atendimento ao cliente
	
	d) Gestão lógica e no a no atendimento do fornecedor
	
	c) Gestão administrativa e no atendimento do fornecedor
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308342518)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o lucro que já são retirados os descontos concedidos nas vendas e o CMV (custo da mercadoria vendida).
		
	 
	b) Lucro Bruto
	
	d) Lucro não líquido e operacional
	
	a) Lucro Operacional
	
	c) Lucro Líquido Final
	 1a Questão (Ref.: 201308342523)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual a despesa que não aumenta conforme o aumento da Venda Bruta?
		
	
	a) Despesas Operacionais Variáveis
	 
	b) Despesas Operacionais Fixas
	
	c) Despesa Não Operacional
	
	d) Despesas fixas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308342537)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para preencher o FC (Fluxo de Caixa) será necessário a aquisição de alguns dados, por um certo período, quais são esses dados?
		
	
	a) Receita bruta Financeira Operacional, Fornecedores Pagos (efetivamente, no período), Total das Despesas Variáveis e Total das Despesas Fixas
	
	c) Receita Líquida Financeira Operacional, Fornecedores Pagos em qualquer período, Total das Despesas Variáveis e Total das Despesas Fixas.
	
	b) Receita Líquida Financeira não Operacional, Fornecedores Pagos (efetivamente, no período), Total das Despesas Variáveis e Total das Despesas Fixas
	 
	d) Receita Líquida Financeira Operacional, Fornecedores Pagos (efetivamente, no período), Total das Despesas Variáveis e Total das Despesas Fixas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308342539)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Se o FC (Fluxo de caixa) apresenta-se negativo, o que será necessário realizar?
		
	
	b) Uma nova entrada de Capital de Giro ou saída Caixa Mínimo Necessário (CMN)
	
	d) Uma nova entrada de Capital de fixo ou Caixa Mínimo Necessário (CMN)
	
	a) Uma retirada Capital de Giro ou Caixa Mínimo Necessário (CMN)
	 
	c) Uma nova entrada de Capital de Giro ou Caixa Mínimo Necessário (CMN)
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308342550)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	. A CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) classificou os medicamentos em listas diferentes, e determinou um índice de divisão para cada uma, quais são essas listas?
		
	
	b) Lista positiva, negativa
	
	d) Lista azul, negativa e neutra
	 
	c) Lista positiva, negativa e neutra
	
	a) Lista negativa e neutra
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308342556)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para obter um Preço de Venda, de determinado medicamento, o mesmo deverá ser classificado de acordo com uma das Listas de Comercialização da CMED. Uma vez encontrada a lista a qual o medicamento pertence, pega-se o Preço de Custo do Medicamento (Preço Fábrica) e o divide pelo índice proposto da lista, na faixa de ICMS do seu Estado. Considerando um estado com o ICMS de 17% (0,7075) e um medicamento contido na lista neutra, cujo seu preço de fábrica custou R$ 15,00. Calcule o seu preço de venda?
		
	 
	c) R$ 21,20
	
	a) R$ 25,20
	
	d) R$ 30,30
	
	b) R$ 20,50
	1a Questão (Ref.: 201308342525)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual a despesa que não é proveniente das operações realizadas na farmácia?
		
	
	b) Despesas Operacionais Fixas
	 
	c) Despesa Não Operacional
	
	d) Despesas fixas
	
	a) Despesas Operacionais Variáveis
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308342763)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O que não é Eixo estratégico do PNAF:
		
	
	c) Desenvolvimento, valorização, formação, fixação e capacitação de recursos humanos.
	
	e) Pactuação de ações intersetoriais que visem à internalização
	
	b) Qualificação dos serviços de assistência farmacêutica
	 
	a) Garantia de acesso e eqüidade às ações de saúde
	 
	d) Utilização da Renamo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308342520)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o lucro que podemos dizer que remunera o investimento?
		
	 
	a) Lucro Operacional
	
	b) Lucro Bruto
	
	d) Lucro não líquido e operacional
	 
	c) Lucro Líquido Final
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308342761)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o tipo de licitação que tem procedimento diverso e não está vinculada a valores estabelecidos?
		
	
	a) Convite
	
	d) Concorrência
	 
	b) Pregão
	
	c) Tomada de preço
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308340857)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das seguintes definições é a correta em relação a licitação por tomada de preço?
		
	
	e) Modalidade de licitação promovida, exclusivamente, no âmbito da União, qualquer que seja o valor estipulado da contratação.
	 
	b) Compra utilizada para licitações de valor intermediário entre interessados devidamente cadastrados ou que se cadastrem até o terceiro dia anterior ao recebimento das propostas
	
	d) Modalidade de licitação que não se aplica a aquisição de medicamentos.
	
	a) Compra utilizada para licitações de grande valor, cujo prazo previsto para execução fica em torno de 45 dias
	
	c) Compra utilizada para licitações de pequeno vulto entre os interessados, ou não escolhidos e convidados, no mínimo de três.
	 1a Questão (Ref.: 201308342765)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um logotipo não deve ser?
		
	
	b) Ter leitura facilitada
	 
	a) Modificado periodicamente
	 
	c) Não dever ser igual a tudo, ou seja, evitar os modismos gráficos
	
	e) O mínimo de cores possível
	
	d) Tem que ser entendido em qualquer tamanho
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308342772)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O que é embalagem Multipacks ou embalagens combinadas?
		
	 
	b) Que agrupa duas ou mais embalagens primárias.
	
	a) Que protege o produto durante o transporte
	
	d) Que agrupa uma embalagem primária.
	
	c) Que tem contato direto com o produto.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308342763)Pontos: 0,0  / 0,1
	O que não é Eixo estratégico do PNAF:
		
	
	b) Qualificação dos serviços de assistência farmacêutica
	
	e) Pactuação de ações intersetoriais que visem à internalização
	 
	d) Utilização da Renamo
	
	c) Desenvolvimento, valorização, formação, fixação e capacitação de recursos humanos.
	 
	a) Garantia de acesso e eqüidade às ações de saúde
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308342768)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das alternativas a segui não corresponde uma prioridade do PNM (Política Nacional de Medicamento)?
		
	
	a) Revisão permanente da Rename.
	 
	e) Desenvolvimento e capacitação de recursos humanos.
	
	c) Promoção do uso racional de medicamentos.
	
	d) Organização das atividades de vigilância sanitária de medicamentos.
	
	b) Reorientação da Assistência Farmacêutica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308342562)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as pessoas precisam de feedback a respeito de seu desempenho. A organização também precisa saber como as pessoas desempenham suas atividades para conhecer melhor suas potencialidades. Par isso há diversas formas de avaliação de desempenho. Qual a avaliação que possui é uma metodologia de gestão de desempenho em que as pessoas que interagem com o colaborador, em função da execução de seu trabalho, formam um comitê com a finalidade de emitir uma apreciação e avaliação sobre sua performance, nas dimensões estipuladas. Neste tipo de avaliação (em rede), o funcionário é avaliado pelo gestor imediato, pares e clientes internos (a quem presta serviços)?
		
	 
	b) Avaliação 360º
	 
	a) Avaliação 180º
	
	d) Avaliação conjunta
	
	c) Auto-avaliação
CONTROLE DE QUALIDADE
	 1a Questão (Ref.: 201308379439)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A_________ é um conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição ou sistema de medição ou valores representados por uma medida materializada ou um material de referencia e os valores correspondentes das grandezas estabelecidos por padrões.
		
	
	qualificação
	
	Amostragem
	 
	calibração
	
	validação
	
	Rotina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308379534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A________ é demonstrar que o método é apropriado para a finalidade pretendida, ou seja, a determinação qualitativa (identificação), semi quantitativa e ou quantitativa de fármacos e outras substâncias em produtos farmacêuticos. Deve garantir tmbém, por meio de estudos experimentais que o método atende às exigências das aplicações analíticas assegurando a confiabilidade do método.
		
	
	qualificação
	
	calibração
	 
	validação
	
	rotina
	
	amostragem
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308379264)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação à validação analítica, podemos afirmar que: I.Caso ocorram mudanças na composição do produto acabado não é necessário revalidar o método; II. A seletividade é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes de uma matriz; III. Se o método é farmacopéico não é necessário a validação; Podemos afirmar que está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	I e III
	
	I, II e III
	
	Apenas II
	
	Apenas a I
	 
	IIe III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308338092)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	___________ é a retenção temporária de matéria-prima, material de embalagem, produto intermediário, a granel ou acabado enquanto aguardam liberação de testes específicos de controle de qualidade ¿ podem ser aprovados ou reprovados ou ainda, re-trabalhados.
		
	
	A ordem de produção
	 
	A quarentena
	
	A BPF
	
	O lote
	
	A auditoria
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308338170)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o gráfico de controle abaixo que mostra a media de dureza de 24 lotes de comprimidos de um mesmo fabricante onde 8,75 Kgf e o Limite Superior de Controle (LSC) e 4,94 Kgf, o Limite Inferior de Controle (LIC) e a media de dureza estabelecida e de 6,85Kgf, e correto afirmar que:
		
	
	o processo de fabricação não precisa de melhorias.
	
	nenhuma das respostas acima
	 
	o processo não apresenta estabilidade de controle estatístico e deve ser aprimorado.
	
	o processo não apresenta estabilidade de controle estatístico e não deve ser aprimorado.
	
	o processo e estável quanto ao controle estatístico.
	 1a Questão (Ref.: 201308379533)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O antibiótico Ciprofloxacina tem grande atuação em várias cepas com um largo espectro de uso.
Contudo, apenas a forma neutra é que apresenta atividade supracitada sendo que a ionizada torna o medicamento com atividade restrita, diminuindo o espectro de ação.Uma indústria farmacêutica está para lançar no mercado este medicamento na forma de comprimido de 500mg. Neste caso qual o ensaio que fundamental para esta matéria prima ?
 
		
	
	Dureza
	 
	pH
	
	caracteríticas organolépticas
	
	friabilidade
	
	solubilidade
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308379432)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São ensaios físicos para uma formulação líquida, exceto:
		
	
	volume médio
	
	potência
	
	ensaios microbiológicos
	
	pH
	 
	dureza
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308338108)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É um ensaio de identificação:
		
	
	Friabilidade
	
	Volume Médio
	
	Dureza
	
	Peso médio
	 
	ponto de fusão
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308338114)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	________é a regulamentações de leis que procuram garantir que ingredientes ativos e medicamentos sejam consistentemente produzidos e controlados de acordo com padrões de qualidade definidos.
		
	
	Garantia de qualidade
	
	Políticas de qualidade
	 
	Boas Práticas de Fabricação
	
	PDCA
	
	auditorias de qualidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308379439)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A_________ é um conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição ou sistema de medição ou valores representados por uma medida materializada ou um material de referencia e os valores correspondentes das grandezas estabelecidos por padrões.
		
	
	validação
	
	Rotina
	 
	calibração
	
	qualificação
	
	Amostragem
	 1a Questão (Ref.: 201308338127)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Aplicado a núcleos, comprimidos não revestidos ou revestidos com filme, este teste tem como objetivo determinar, sob condições definidas, a resistência destes a quebras às quais estão sujeitos durante os processos de embalagem, acondicionamento, transporte e armazenamento. Este teste refere-se a :
		
	 
	Dureza
	
	friabilidade
	
	peso médio
	
	dissolução
	
	desintegração
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308338112)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A figura abaixo representa um ensaio de :
 
		
	
	dureza
	
	desintegração
	
	ponto de fusão
	 
	dissolução
	
	Friabilidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308338110)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São ensaios de qualidade, excetuando-se:
		
	
	peso médio
	
	Friabilidade
	
	dureza
	 
	ponto de fusão
	
	volume médio
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308379533)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O antibiótico Ciprofloxacina tem grande atuação em várias cepas com um largo espectro de uso.
Contudo, apenas a forma neutra é que apresenta atividade supracitada sendo que a ionizada torna o medicamento com atividade restrita, diminuindo o espectro de ação.Umaindústria farmacêutica está para lançar no mercado este medicamento na forma de comprimido de 500mg. Neste caso qual o ensaio que fundamental para esta matéria prima ?
 
		
	
	Dureza
	
	caracteríticas organolépticas
	 
	pH
	
	solubilidade
	
	friabilidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308379268)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma matéria prima sólida (pó) podemos fazer as seguintes análises com exceção de:
		
	 
	dureza
	
	ponto de fusão
	
	solubilidade
	
	pureza
	
	microbiológico
	 1a Questão (Ref.: 201308379274)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação as análises farmacêuticas podemos afirmar que : I. Na análise espectrofotométrica só é possível fazer as análises de maneira qualitativa; II.Em volumetria a seletividade não é uma fragilidade metodológica já que o indicador é específico em todas as análises; III.O método cromatográfico apresenta melhor análise porém seu custo é alto; IV.È possível a relação quantitativa em análise espectrométrica pois depende de quanto o analito absorva de luz em face de sua concentração de acordo com a Lei de Lambert-Beer; Está (ão) correta(s):
		
	 
	IIIe IV
	
	I e III
	
	II e III
	
	I, II e III
	
	apenas a I
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308379324)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O gráfico abaixo mostra um perfil de dissolução da droga. Este ensaio é importante em:
		
	
	mudanças no processo de fabricação
	
	mudanças em formulção
	
	equivalência
	 
	todas as alternativas acima estão corretas
	
	intercambiedade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309216400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a proposição correta: I -O Sistema de Gestão de Qualidade pode ser definido como um conjunto de atividades que determina a política da qualidade, objetivos e responsabilidades, implementados por meio do planejamento, garantia, controle e melhoria contínua da qualidade. II- A Garantia de Qualidade é definida como um conjunto de operações com o objetivo de verificar e assegurar que os produtos estejam dentro dos padrões de qualidade exigidos, sempre através de algum tipo de análise e medição. III- Manual de qualidade é um documento que especifica o sistema de gestão da qualidade de uma empresa, podem variar em detalhe e formato para se adequarem ao tamanho e complexidade de uma empresa. IV- Os IT's (Instruções de trabalho) são procedimentos gerais que remetem a vários procedimentos específicos e podem envolver diversos setores da empresa; devem estar disponíveis onde serão utilizados.
		
	
	Todas Incorretas
	 
	I e III
	
	Todas Corretas
	
	II e III
	 
	I, III e IV
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309039871)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o polimorfismo de fármacos, assinale a alternativa correta:
		
	
	O polimorfismo diz respeito a estruturação química do princípio ativo em seu estado líquido e sólido. As análises de identificações desses polimorfos envolve técnicas instrumentais como difração de raio X, microscopia eletrônica de varredura, espetroscopia de massas e infravermelho.
	
	O polimorfismo diz respeito a estruturação química do princípio ativo em seu estado líquido
	 
	As análises de identificações de polimorfos envolve técnicas instrumentais como difração de raio X, microscopia eletrônica de varredura, espetroscopia de massas e infravermelho.
	
	O polimorfismo diz respeito a estruturação química do princípio ativo em seu estado líquido. As análises de identificações desses polimorfos envolve técnicas instrumentais como difração de raio X, microscopia eletrônica de varredura, espetroscopia de massas e infravermelho.
	
	O polimorfismo diz respeito a estruturação química do princípio ativo em seu estado líquido e sólido
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308379266)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	o aparelho abaixo é utilizado no ensaio de :
		
	
	friabilidade
	
	pH
	
	dureza
	
	desintegração
	 
	dissolução
DEONTOLOGIA
	 1a Questão (Ref.: 201308380319)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ao profissional farmacêutico é permitida a prática da medicina quando:
		
	
	for feita sem prejuízo à sua profissão de farmacêutico;
	
	for feita sem prejuízo à comunidade;
	 
	não é permitida.
	
	As opções A, B e C estão corretas;
	
	for feita com a concordância do empregador;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308380318)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que julgar incorreta.
		
	 
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308378860)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São atribuições do Conselho Federal com EXCEÇÃO:
		
	 
	Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada;
	 
	Eleger, na primeira reunião ordinária, sua diretoria, composta de Presidente, Vice-Presidente, Secretário-Geral e Tesoureiro;
	 
	Tomar conhecimento de quaisquer dúvidas suscitadas pelos Conselhos Regionais e dirimí-las;
	 
	Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;
	 
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309017769)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Conselho Federal de Farmácia foi conquistado após uma longa luta que culminou em 1961 com a sanção pelo presidente Juscelino Kubitschek da Lei 3.820, criando o CFF e o CRF. Hoje a profissão farmacêutica tem suas ações coordenadas pelos Sindicatos, CRF e CFF. Sobre estes órgãos de classe marque a ÚNICA opção CORRETA:
		
	 
	O Conselho Federal de Farmácia tem o poder de criar normas jurídicas que regem a profissão, sem precisar de sanção do presidente da república.
	
	Os Sindicatos Farmacêuticos têm, dentre outras, a função de determinar à competência do profissional farmacêutico.
	
	O CRF vem realizando novas conquistas e anualmente discute as convenções coletivas com o sindicato patronal em busca de melhorias nas condições salariais.
	
	Por se tratar de órgãos federais, a receita dos CRFsédeori≥mpública.
	
	Os Conselhos Regionais de Farmácia, dentre outras funções buscam melhorias salariais para a profissão.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308818277)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É o documento expedido pelo CRF, com valor probante de ausência de impedimento ou suspeição do profissional, para exercer a direção técnica em caso de substituição ao titular, sem prejuízos dos termos dos artigos 19 e 21 da Lei nº 3820/60.
		
	
	Certidão de Habilitação Profissional
	 
	Certificado de Regularidade
	
	Cédula de identidade profissional de farmacêutico
	
	Alvará regularidade
	
	Cédula de Regularidade
	 1a Questão (Ref.: 201308378867)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia, com EXCEÇÃO:
		
	 
	Propor às autoridades competentes as modificações que se tornarem necessárias à regulamentação do exercício profissional, assim como colaborar com elas na disciplina das matérias de ciência e técnicafarmacêutica, ou que, de qualquer forma digam respeito à atividade profissional;
	 
	Examinar reclamações e representações escritas acerca dos serviços de registro e das infrações desta lei e decidir;
	 
	Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada;
	 
	Registrar os profissionais de acordo com a presente lei e expedir a carteira profissional;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308379428)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei. Com relação a Assistência e Responsabilidade Técnicas, Assinale a alternativa incorreta;
		
	 
	A presença do técnico responsável será obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento;
	 
	A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.
	 
	Dependerá de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de medicamentos e a unidade volante.
	 
	Cessada a assistência pelo término ou alteração da declaração de firma individual, contrato social ou estatutos de pessoa jurídica ou pela rescisão do contrato de trabalho, o profissional responderá pelos atos praticados durante o período em que deu assistência ao estabelecimento;
	 
	Os estabelecimentos de que trata este artigo poderão manter técnico responsável substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308379176)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entende-se por vigilância sanitária o conjunto de ações capaz de: I - eliminar, diminuir ou prevenir riscos e agravos à saúde do indivíduo e da coletividade; II - intervir nos problemas sanitários decorrentes da produção, distribuição, comercialização e uso de bens de capital e consumo, e da prestação de serviços de interesse da saúde; III - exercer fiscalização e controle sobre o meio ambiente e os fatores que interferem na sua qualidade, abrangendo os processos e ambientes de trabalho, a habitação e o lazer.
		
	
	Somente a questão I está correta;
	
	As questões II e III estão corretas;
	 
	As questões I, II, e III estão corretas.
	
	As questões I e II estão corretas;
	
	Somente a questão II está correta;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308378850)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dr. Mauro, farmacêutico da Farmácia Viva Bem do Município de Nova Friburgo, passou mal e foi operado às pressas devido a um quadro de apendicite aguda. O que este Farmacêutico deve fazer em relação a sua profissão e ao Conselho Regional de Farmácia?
		
	 
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por telefone, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao seu chefe imediato, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico poderá esperar até a sua melhora e depois comunicar o seu afastamento ao Conselho Regional de Farmácia, através de ofício.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309071395)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre as atribuições do Conselho Regional de Farmácia assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	Definir o piso salarial da profissão farmacêutica
	
	Publicar o Código de Ética da profissão farmacêutica
	
	Eleger a diretoria do Sindicato Regional de Farmácia.
	 
	Registrar os farmacêuticos e fiscalizar o exercício da profissão farmacêutica.
	
	Expedir resoluções, definindo ou modificando as atribuições dos profissionais farmacêuticos.
	 1a Questão (Ref.: 201308380306)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com o Lei Federal nº 3.820/60 que cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências, é correto afirmar: 1)O Conselho Regional será constituído de tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais. 2)Perderá o mandato o conselheiro federal que, sem prévia licença do Conselho, faltar a três reuniões plenárias consecutivas, sendo sucedido pelo suplente. 3)A eleição para o Conselho Federal e para os Conselhos Regionais far-se-á através do voto direto e secreto, por maioria simples, exigindo o comparecimento da maioria absoluta dos inscritos
		
	
	Todas estão corretas
	
	Somente aafirmação 1 está correta
	
	As afirmações 1 e 3 estão corretas
	 
	As afirmações 2 e 3 estão corretas
	
	As afirmações 1 e 2 estão corretas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308380318)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que julgar incorreta.
		
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
	 
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308380319)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ao profissional farmacêutico é permitida a prática da medicina quando:
		
	
	for feita com a concordância do empregador;
	 
	não é permitida.
	
	for feita sem prejuízo à sua profissão de farmacêutico;
	
	for feita sem prejuízo à comunidade;
	
	As opções A, B e C estão corretas;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308400730)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ao profissional farmacêutico é permitida a prática da medicina quando:
		
	
	As opções A, B e C estão corretas;
	 
	não é permitida.
	
	for feita sem prejuízo à sua profissão de farmacêutico
	
	for feita sem prejuízo à comunidade;
	
	for feita com a concordância do empregador;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308378850)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dr. Mauro, farmacêutico da Farmácia Viva Bem do Município de Nova Friburgo, passou mal e foi operado às pressas devido a um quadro de apendicite aguda. O que este Farmacêutico deve fazer em relação a sua profissão e ao Conselho Regional de Farmácia?
		
	
	O farmacêutico poderá esperar até a sua melhora e depois comunicar o seu afastamento ao Conselho Regional de Farmácia, através de ofício.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por telefone, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao seu chefe imediato, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	 
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	1a Questão (Ref.: 201308378847)Pontos: 0,1  / 0,1
	É vedado ao farmacêutico:
		
	 
	Promover publicidade enganosa ou abusiva da boa fé do usuário; 
	 
	Todas as respostas anteriores.
	 
	Divulgar assunto ou descoberta de conteúdo inverídico;
	 
	Publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado ou atribuir-se autoria exclusiva quando houver participação de subordinados ou outros profissionais, farmacêuticos ou não;
	 
	Anunciar produtos farmacêuticos ou processos por meios capazes de induzir ao uso indiscriminado de medicamentos;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308380318)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que julgar incorreta.
		
	 
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308392458)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	De acordo com o sistema SNGPC a escrituração, movimentação e controle dos estoques das farmácias e drogarias, devem obedecer algumas regras, com exceção de:
		
	 
	O responsável técnico do estabelecimento, portador do perfil de transmissor junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, é o profissional responsável pela escrituração do estoque e da movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial junto ao referido sistema;
	 
	º As ausências e afastamentos do responsável técnico do estabelecimento deverão ser registrados no campo específico do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, de modo que as transmissões de escrituração permaneçam bloqueadas durante o período considerado, caso o estabelecimento não disponha de responsável técnico substituto, nos termos da lei;
	 
	A substituição definitiva ou eventual do responsável técnico da farmácia ou drogaria junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC deve ser precedida de encerramento do inventário junto ao sistema informatizado, de modo que as transmissões de escrituração possam ter continuidade pelo novo responsável técnico ou pelo responsável técnico substituto, conforme o caso, mediante prévia atribuição de perfil de acesso junto ao sistema e reabertura do inventário.
	 
	As farmácias e drogarias credenciadas junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC devem realizar o controle da movimentação e do estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial por meio de sistema informatizado compatível com as especificações e padrões de transmissão estabelecidos por esta Agência, de modo a garantir a interoperabilidade entre os sistemas;
	 
	A escrituração de todas as operações relacionadas com correlatos sujeitos a controle especial deve ser realizada nos termos do artigo anterior e transmitidas eletronicamente em arquivos no formato especificado pelo Padrão de Transmissão do sistema, em intervalos de no mínimo um e no máximo sete dias consecutivos, contados inicialmente a partir da data de efetivo credenciamento do estabelecimento junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308400728)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa incorreta
		
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	 
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309017769)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Conselho Federal de Farmácia foi conquistado após uma longa luta que culminou em 1961 com a sanção pelo presidente Juscelino Kubitschek da Lei 3.820, criando o CFF e o CRF. Hoje a profissão farmacêutica tem suas ações coordenadas pelos Sindicatos, CRF e CFF. Sobre estes órgãos de classe marque a ÚNICA opção CORRETA:
		
	
	Por se tratar de órgãos federais, a receita dos CRFsédeori≥mpública.
	
	O CRF vem realizando novas conquistas e anualmente discute as convenções coletivas com o sindicato patronal em busca de melhorias nas condições salariais.
	 
	O Conselho Federal de Farmácia tem o poder de criar normas jurídicas que regem a profissão, sem precisar de sanção do presidente da república.
	
	Os Sindicatos Farmacêuticos têm, dentre outras, a função de determinar à competência do profissional farmacêutico.
	
	Os Conselhos Regionais de Farmácia, dentre outras funções buscam melhorias salariais para a profissão.
		
	
ANALITICA
	 1a Questão (Ref.: 201308315197)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São fatores que podem influenciar na solubilidade dos precipitados:
		
	 
	todas as afirmativas acima estão corretas
	
	efeito do íon comun
	
	tempo
	
	temperatura
	
	pH
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308322568)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A escolha criteriosa do método de análise é fundamental para o bom resultado analítico e depende do material analisado e de alguns fatores. Dentre as opções abaixo, todas representam fatores que contribuem para a escolha do método, EXCETO:
		
	
	Composição química da amostra.
	 
	Popularidade do método.
	
	Quantidade relativa do componente analisado.
	
	Exatidão exigida.
	
	Recursos disponíveis.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308318214)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Benedetti-Pichler (Mikrochemie Pregl Festschrift, 6, 1929) estudou a determinação gravimétrica de alumínio, em escala microanalítica, por precipitação com 8-hidroxiquinolina, aplicando o método à determinação do elemento em amostras de alúmen puro, KAl(SO4)2.12H2O, variando de 1,7 a 6,5 mg. O teor de Al2O3 no alúmen é igual a 10,77%. Em uma série de nove determinações, foram achados os seguintes resultados: 10,74; 10,77; 10,73; 10,77; 10,81; 10,86; 10,77; 10,82 e 10,81% de Al2O3. Qual o desvio padrão deste resultado?
		
	 
	s = 0,0415
	
	s= 0,0387
	
	s = 0,0684
	
	s= 0,0523
	
	s= 0,0234
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308305744)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma solução aquosa de ácido benzóico de concentração molar de íons H+1 é 1,0. 10-4 mol.L-1 é colocada em tubos de ensaios contendo alguns indicadores de pH.
Quanto ao valor do pH e a coloração da solução resultante, no tubo de ensaio pode-se afirmar que: I. O valor do pH, utilizando os tubos de ensaio, não pode ser determinado, pois não é possível determinar com precisão a quantidade da amostra. II. A solução de ácido benzóico está muito diluída para se aplicar o alaranjado de metila como indicador. III. A cor do meio ficará róseo, visto que o melhor indicador é o alaranjado de metila para este valor de pH. IV. O melhor indicador para esta solução de ácido benzóico é o azul de bromotimol. V. O valor de pH da solução será igual a 4,0. São corretas as afirmações:
		
	
	apenas I e II
	
	apenas I e III
	 
	apenas III e V
	
	apenas II e V
	
	apenas IV e V
		
	
	
	 5aQuestão (Ref.: 201308325430)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que contém a afirmativa correta.
		
	
	Para titular uma base fraca deve ser utilizado um indicador com uma faixa de transição básica.
	 
	Muitos precipitados reagem com excesso de produto precipitante para formar complexos solúveis.
	
	Curvas de titulação envolvendo ácidos fortes e ácidos fracos apresentam perfis diferentes após o ponto de equivalência.
	
	O ácido sulfúrico concentrado a quente age como forte agente redutor.
	
	Uma curva de titulação é representada por um gráfico expresso em função da concentração e do volume do reagente adicionado.
	 1a Questão (Ref.: 201308322511)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Química Analítica é importante para a identificação de explosivos e até dos suspeitos envolvidos no seu uso. Visando identificar se um explosivo usado em um ataque terrorista continha Alumínio em sua composição (O Al é usado para manter altas pressões por maior tempo nas explosões), um perito conduziu a análise dos resíduos em três diferentes pontos no local da explosão e obteve os resultados abaixo apresentados. Baseado nestes resultados e nos conhecimentos pertinentes, julgue os itens abaixo.
		
	 
	Os erros instrumentais são um tipo de erro sistemático e podem ter sido os responsáveis pela variação nos valores medidos.
	 
	O desvio-padrão dos resultados das análises para o local 2 é de 0,04.
	 
	O percentual em massa de Al no local 1 pode ser expresso como sendo 18,034%.
	 
	Os resultados do local 1 foram mais precisos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308325430)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que contém a afirmativa correta.
		
	
	O ácido sulfúrico concentrado a quente age como forte agente redutor.
	
	Uma curva de titulação é representada por um gráfico expresso em função da concentração e do volume do reagente adicionado.
	 
	Muitos precipitados reagem com excesso de produto precipitante para formar complexos solúveis.
	
	Para titular uma base fraca deve ser utilizado um indicador com uma faixa de transição básica.
	
	Curvas de titulação envolvendo ácidos fortes e ácidos fracos apresentam perfis diferentes após o ponto de equivalência.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308433178)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual a relação que deve existir entre o volume do ponto final indicado visualmente pelo indicador e o volume do ponto de equivalência teórico?
		
	
	Nenhuma das anteriores.
	
	Quanto menor o volume do ponto final em relação ao teórico, melhor - há certeza de que houve mudança efetiva de cor do indicador.
	 
	Quanto mais próximos forem os pontos, melhor - há diminuição do erro da titulação.
	
	O volume do ponto final deve ser a metade do volume do ponto de equivalência.
	
	Quanto mais distante forem os pontos, melhor -  há diminuição do erro da titulação.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308315197)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São fatores que podem influenciar na solubilidade dos precipitados:
		
	
	pH
	 
	todas as afirmativas acima estão corretas
	
	efeito do íon comun
	
	temperatura
	
	tempo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308433179)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para análise da concentração de uma solução de HCl foi necessária titulação com NaOH e fenolftaleína como indicador. Sabendo que foram necessários 20,00 mL de NaOH 0,1000 M para neutralizar 10,00 mL de solução do ácido, qual a concentração de HCl em g/L? (Dado: massa molecular HCl = 36,5 g/mol)
		
	
	2,0 g/L
	
	0,2 g/L
	
	0,73 g/L
	 
	7,3 g/L
	
	73,0 g/L
		
	 1a Questão (Ref.: 201308322516)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A curva abaixo representa a titulação de 25,0 mL de uma solução 0,10 mol/L de ácido acético (CH3COOH) por adição gradativa de solução de hidróxido de sódio (NaOH) 0,10 mol/L.
Com base nos dados apresentados, está CORRETO o que se afirma em? 
		
	
	O volume da solução, quando se completa a neutralização, é 50,0 mL.
	
	O ponto "B" corresponde à neutralização parcial do ácido pela base.
	 
	O ponto "A" relaciona o pH inicial da solução ácida, sendo igual a 1.
	
	A curva representa a titulação de um ácido forte com uma base forte.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308325769)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere a curva de titulação abaixo.
Entre os indicadores que apresentam as faixas de viragem de pH indicadas abaixo, aquele que causa menor erro nessa titulação é
		
	 
	4,2 - 6,3
	
	11,1 - 12,7
	
	8,0 - 9,6
	
	9,3 -10,5
	
	0,2 - 1,8
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308323283)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois alunos, num laboratório, titulam amostras diferentes da mesma solução de HCl, usando uma solução de NaOH 0,2 mol/L e o indicador fenolftaleína. O primeiro aluno introduz com uma pipeta, 10 mL da solução de HCl em um balão volumétrico, adiciona 10 mL de água destilada e algumas gotas de solução de fenolftaleína. Em seguida, titula até que uma coloração rosada duradoura apareça. O segundo aluno introduz com uma pipeta 10 mL da solução de HCl em um balão volumétrico, adiciona 30 mL de água destilada e algumas gotas de solução de fenolftaleína. Depois, titula até a primeira coloração rosada duradoura. Cada aluno calcula corretamente a concentração em mol/L da solução de HCl. O resultado do segundo aluno será
		
	
	Quatro vezes menor que o primeiro.
	
	Quatro vezes maior que o primeiro.
	
	Duas vezes maior que o primeiro.
	 
	Duas vezes menor que o primeiro.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308323285)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma análise rotineira de volumetria de neutralização, determina-se a quantidade de ácido clorídrico de amostras desconhecidas. Se na titulação de 10 mL de uma amostra
citada com KOH 0,05 mol.L-1 forem gastos 48,5 mL do titulante, qual é a concentração de ácido clorídrico na amostra analisada?
 
Dados: Massas molares: H = 1,0 g.mol-1; Cl = 35,5 g.mol-1; K = 39,1 g.mol-1; O = 16,0 g.mol-1.
		
	
	0,0121 mol.L-1
	
	1,2125 mol.L-1
	 
	0,2425 mol.L-1
	
	0,1213 mol.L-1
	
	0,0243 mol.L-1
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308318214)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Benedetti-Pichler (Mikrochemie Pregl Festschrift, 6, 1929) estudou a determinação gravimétrica de alumínio, em escala microanalítica, por precipitação com 8-hidroxiquinolina, aplicando o método à determinação do elemento em amostras de alúmen puro, KAl(SO4)2.12H2O, variando de 1,7 a 6,5 mg. O teor de Al2O3 no alúmen é igual a 10,77%. Em uma série de nove determinações, foram achados os seguintes resultados: 10,74; 10,77; 10,73; 10,77; 10,81; 10,86; 10,77; 10,82 e 10,81% de Al2O3. Qual o desvio padrão deste resultado?
		
	
	s= 0,0387
	 
	s = 0,0415
	
	s= 0,0234
	
	s= 0,0523
	
	s = 0,0684
	 1a Questão (Ref.: 201308325459)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O vinagre é uma solução diluída de ácido acético, cuja densidade pode ser tomada como 1,00 g/mL. O Ministério da Agricultura exige dos fabricantes, pelo menos 4% de ácido acético no vinagre. Em um ensaio de qualidade de uma amostra de 5 mL de vinagre comercial, a titulação com NaOH 0,2 M apresentou um consumo de 23 mL de NaOH. Sabendo-se que a constante ácida do ácido acético (C2H4O2) é 1,8 x 10-5, podemos afirmar que o teor de ácido no vinagre e o pH do vinagre são aproximadamente:
 
Dados: Massas molares: H= 1,0079 g.mol-1; Na = 22,990 g.mol-1; C = 12,011 g.mol-1; O = 16,0 g.mol-1.
		
	
	4,5% e 3,0
	 
	5,5% e 2,4
	
	3,0% e 3,5
	
	6,0% e 1,5
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308305156)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o nome deste agente titulante ?
 
		
	 
	EDTA
	
	èrio T
	
	Calcontrien
	
	murexida
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308325440)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em um Becker contendo 100 mL de uma solução de cloreto de sódio foi adicionada uma solução de nitrato de prata em excesso, fornecendo um precipitado branco que, após filtração e secagem pesou 1,434 g. A concentração da solução de cloreto de sódio inicial é igual a:
 
Dados: Massas molares: Ag = 107,87 g.mol-1; Na = 22,990 g.mol-1; Cl = 35,5 g.mol-1; N = 14,007 g.mol-1; O = 16,0 g.mol-1.
		
	
	1,0 M;
	
	0,4 M;
	 
	0,1 M;
	
	0,2 M;
	
	1,4 M.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308324170)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ___________ é o grau de concordância entre os resultados individuais encontrados em um determinado ensaio e um valor de referência aceito como verdadeiro.
		
	 
	exatidão
	
	precisão
	
	seletividade
	
	Especificidade
	
	Linearidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308318205)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na titulação de 24,98 mL de uma solução de HCl foram gastos 25,11 mL de solução de NaOH 0,1041 mols/L. Qual a molaridade de HCl?
		
	 
	0,1046 mols/L
	
	0,1987 mols/L
	
	0,1324 mols/L
	
	0,0023 mols/L
	
	0,2021 mols/L