Enc%3a SIMULADOS DE DINÂMICA

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

Exercicios do banco - dinamica.pdf
A​ ​principal​ ​limitação​ ​do​ ​ácido​ ​valpróico​ ​é: 
 
​ ​Não​ ​poder​ ​ser​ ​utilizado​ ​para​ ​crise​ ​de​ ​ausência 
​ ​Ter​ ​pouca​ ​biodisponibilidade 
​ ​Indutor​ ​enzimático 
​ ​Hepatotoxicidade 
​ ​Aumento​ ​de​ ​peso​ ​e​ ​apetite 
 
Os​ ​Benzodiazepínicos​ ​são​ ​fármacos​ ​que​ ​se​ ​assemelham​ ​aos​ ​barbitúricos​ ​no​ ​seu​ ​mecanismos​ ​de​ ​ação. 
Qual​ ​a​ ​principal​ ​diferença​ ​terapêutica​ ​entre​ ​eles? 
 
​ ​Os​ ​bzd​ ​tem​ ​a​ ​janela​ ​terapêutica​ ​muito​ ​grande​ ​o​ ​que​ ​diminui​ ​a​ ​toxicidade​ ​destes​ ​medicamentos 
​ ​Os​ ​barbitúricos​ ​se​ ​ligam​ ​ao​ ​canal​ ​de​ ​GABAa​ ​e​ ​abrem​ ​o​ ​canal​ ​de​ ​Cl-​ ​sozinho,​ ​mesmo​ ​em​ ​baixas​ ​doses 
​ ​Os​ ​bzd​ ​tem​ ​a​ ​janela​ ​terapêutica​ ​muito​ ​grande​ ​o​ ​que​ ​aumenta​ ​a​ ​toxicidade​ ​destes​ ​medicamentos 
​ ​Os​ ​barbitúticos​ ​tem​ ​a​ ​janela​ ​terapêutica​ ​muito​ ​grande​ ​o​ ​que​ ​aumenta​ ​a​ ​toxicidade​ ​destes 
medicamentos 
​ ​Os​ ​barbitúricos​ ​se​ ​ligam​ ​ao​ ​canal​ ​de​ ​GABAa​ ​e​ ​abrem​ ​o​ ​canal​ ​de​ ​Na+​ ​sozinho,​ ​mesmo​ ​em​ ​baixas 
doses 
 
Em​ ​relação​ ​aos​ ​barbitúricos​ ​assinale​ ​a​ ​alternativa​ ​correta: 
 
​ ​São​ ​muito​ ​utilizados​ ​no​ ​tratamento​ ​da​ ​ansiedade 
​ ​Em​ ​altas​ ​concentrações​ ​são​ ​GABA​ ​miméticos 
​ ​Aumentam​ ​a​ ​frequência​ ​de​ ​abertura​ ​do​ ​canal​ ​de​ ​cloro 
​ ​Possuem​ ​atividade​ ​depressora​ ​seletiva​ ​no​ ​SNC 
​ ​Todas​ ​as​ ​alternativas​ ​são​ ​incorretas 
 
Todas​ ​as​ ​alternativas​ ​sobre​ ​os​ ​antidepressivos​ ​inibidores​ ​seletivos​ ​da​ ​recaptação​ ​de​ ​serotonina​ ​abaixo 
estão​ ​corretas​ ​exceto: 
 
​ ​Promovem​ ​interação​ ​medicamentosa​ ​com​ ​inibidores​ ​da​ ​mao​ ​e​ ​beta​ ​bloqueadores 
​ ​São​ ​utilizados​ ​para​ ​bulimia​ ​e​ ​perda​ ​depes 
​ ​São​ ​inibidores​ ​enzimáticos​ ​e​ ​tem​ ​pouca​ ​afinidade​ ​as​ ​proteínas​ ​plasmáticas 
​ ​São​ ​pertencentes​ ​desta​ ​classe​ ​paroxetina​ ​e​ ​sertralina,​ ​dentre​ ​outros. 
​ ​São​ ​caracterizados​ ​por​ ​apresentarem​ ​disturbios​ ​do​ ​TGI​ ​e​ ​disfunção​ ​sexual 
 
O​ ​uso​ ​limitado​ ​da​ ​vigabatrina​ ​é​ ​por​ ​causar: 
 
​ ​Nenhuma​ ​das​ ​anteriores 
​ ​Perda​ ​de​ ​peso 
​ ​Ataxia 
​ ​Diplopia 
​ ​Perda​ ​visual​ ​irreversível 
 
Qual​ ​das​ ​drogas​ ​abaixo​ ​é​ ​eficaz​ ​no​ ​tratamento​ ​de​ ​nocardiose​ ​e​ ​em​ ​combinação​ ​com​ ​pirimetamina​ ​é 
utilizada​ ​profilaticamente​ ​contra​ ​infecções​ ​por​ ​P.​ ​jiroveci​ ​em​ ​pacientes​ ​com​ ​HIV? 
 
​ ​Norfloxacina 
​ ​Clindamicina 
​ ​Sulfadiazina 
​ ​Trimetoprim 
​ ​Ampicilina 
 
A​ ​epilepsia​ ​é​ ​um​ ​distúrbio​ ​do​ ​cérebro​ ​que​ ​se​ ​expressa​ ​por​ ​crises​ ​repetidas.​ ​São​ ​causas​ ​da​ ​epilepsia, 
exceto: 
 
​ ​Hipertensão 
​ ​Tumores 
​ ​Infecção 
​ ​Aneurisma 
​ ​Uso​ ​de​ ​medicamentos​ ​como​ ​a​ ​pilocarpina 
 
Sabe-se​ ​que​ ​há​ ​fármacos​ ​que​ ​induzem​ ​ou​ ​inibem​ ​as​ ​enzimas​ ​hepáticas,​ ​aumentando​ ​ou​ ​diminuindo​ ​a 
disponibilidade​ ​de​ ​outros​ ​fármacos​ ​com​ ​os​ ​quais​ ​são​ ​usados​ ​concomitantemente.​ ​No​ ​caso​ ​dos 
anticoncepcionais​ ​orais,​ ​qual​ ​dos​ ​fármacos​ ​abaixo​ ​pode​ ​comprometer​ ​o​ ​seu​ ​resultado​ ​terapêutico, 
levando​ ​ao​ ​risco​ ​de​ ​gravidez,​ ​sendo​ ​inclusive​ ​indicado​ ​o​ ​uso​ ​de​ ​métodos​ ​contraceptivos​ ​alternativos? 
 
​ ​Cimetidina 
​ ​Cetoconazol 
​ ​Ritonavir 
​ ​Metronidazol 
​ ​Fenobarbital 
 
Sobre​ ​os​ ​fármacos​ ​benzodiazepínicos​ ​considere​ ​as​ ​frases​ ​abaixo​ ​e​ ​depois​ ​assinale​ ​a​ ​alternativa​ ​correta: 
 
​ ​O​ ​uso​ ​concomitante​ ​com​ ​o​ ​álcool​ ​deve​ ​ser​ ​evitado,​ ​caso​ ​contrário​ ​o​ ​fármaco​ ​perderá​ ​o​ ​seu​ ​efeito. 
​ ​Estes​ ​fármacos​ ​são​ ​uma​ ​poderosa​ ​ferramenta​ ​sempre​ ​que​ ​for​ ​necessário​ ​despolarizar​ ​neurônios; 
​ ​Estes​ ​fármacos​ ​potencializam​ ​os​ ​efeitos​ ​do​ ​neurotransmissor​ ​Glutamato; 
​ ​Nenhuma​ ​das​ ​alternativas​ ​apresentadas. 
​ ​Estes​ ​fármacos​ ​causam​ ​dependência,​ ​por​ ​isso​ ​devem​ ​ser​ ​usados​ ​por​ ​no​ ​máximo​ ​2​ ​meses​ ​com 
períodos​ ​de​ ​15​ ​dias​ ​de​ ​abstinência; 
 
Em​ ​caso​ ​de​ ​intoxicação​ ​por​ ​benzodiazepínicos​ ​qual​ ​dos​ ​medicamentos​ ​abaixo​ ​deve​ ​ser​ ​utilizado: 
 
​ ​Flumazenil 
​ ​Valproato​ ​de​ ​Sódio 
​ ​Bicabornato​ ​de​ ​Sódio 
​ ​Nitrazepan 
​ ​Ácido​ ​acetilsalicílico 
 
No​ ​tratamento​ ​do​ ​status​ ​epilético​ ​deve-se​ ​iniciar​ ​a​ ​terapia​ ​medicamentosa​ ​imediatamente​ ​começando 
com​ ​diazepam​ ​ou​ ​lorazepam​ ​seguido​ ​de: 
 
​ ​Fenobarbital​ ​ou​ ​fenitoína​ ​VO 
​ ​Fenobarbital​ ​e​ ​carbamazepina​ ​VO 
​ ​Tiopental 
​ ​Carbamazepina​ ​IV 
​ ​Fenobarbital​ ​ou​ ​fenitoína​ ​IV 
 
Antidepressivos​ ​é​ ​uma​ ​classe​ ​de​ ​medicamentos​ ​usados​ ​no​ ​tratamento​ ​da​ ​Depressão.​ ​Qual​ ​dos 
antidepressivos​ ​abaixo​ ​apresenta​ ​menor​ ​risco​ ​de​ ​efeitos​ ​colaterais,​ ​haja​ ​vista​ ​sua​ ​maior​ ​seletividade? 
 
​ ​Diazepam 
​ ​Moclobenida 
​ ​Amitriptilina 
​ ​Fluoxetina 
​ ​Carbonato​ ​de​ ​Lítio 
 
Uma​ ​mulher​ ​de​ ​45​ ​anos,​ ​branca,​ ​em​ ​tratamento​ ​antidepressivo​ ​há​ ​30​ ​dias,​ ​voltou​ ​à​ ​farmácia​ ​e​ ​reportou, 
ao​ ​farmacêutico,​ ​desconfortos​ ​possivelmente​ ​causados​ ​pelo​ ​medicamento​ ​em​ ​uso,​ ​como:​ ​boca​ ​seca, 
constipação​ ​intestinal,​ ​arritmias​ ​cardíacas,​ ​além​ ​de​ ​alguns​ ​episódios​ ​de​ ​hipotensão​ ​ortostática.​ ​Este 
profissional​ ​encaminhou​ ​a​ ​paciente​ ​ao​ ​médico​ ​prescritor​ ​do​ ​tratamento,​ ​o​ ​qual​ ​substituiu​ ​o 
antidepressivo​ ​por​ ​outro​ ​fármaco​ ​de​ ​mesma​ ​ação,​ ​entretanto​ ​de​ ​outra​ ​classe.​ ​Diante​ ​destes​ ​sintomas, 
qual​ ​dos​ ​antidepressivos​ ​descritos​ ​a​ ​seguir​ ​possivelmente​ ​seria​ ​o​ ​que​ ​a​ ​paciente​ ​estava​ ​usando? 
 
​ ​Amitriptilina 
​ ​Fluoxetina 
​ ​Venlafaxina 
​ ​Bupropiona 
​ ​Tranilcipromina 
 
Assinale,​ ​abaixo,​ ​o​ ​medicamento​ ​que​ ​pode​ ​ser​ ​utilizado​ ​em​ ​casos​ ​de​ ​distúrbios​ ​da​ ​ansiedade,​ ​estado​ ​de 
mal​ ​epilético,​ ​relaxamento​ ​da​ ​musculatura​ ​esquelética​ ​e​ ​pré-medicação​ ​anestésica. 
 
​ ​Lorazepam; 
​ ​Oxazepam. 
​ ​Midazolam; 
​ ​Diazepam; 
​ ​Halazepam; 
 
ACS​ ​foi​ ​ao​ ​posto​ ​de​ ​saúde​ ​para​ ​consulta​ ​de​ ​rotina​ ​com​ ​seu​ ​neurologista,​ ​chegando​ ​às​ ​6:30​ ​horas.​ ​Após 
cerca​ ​de​ ​2​ ​horas​ ​de​ ​espera,​ ​a​ ​recepcionista​ ​informou​ ​que​ ​haveria​ ​um​ ​atraso​ ​na​ ​agenda​ ​do​ ​médico​ ​em 
virtude​ ​de​ ​uma​ ​cirurgia​ ​de​ ​emergência.​ ​ACS,​ ​entrou​ ​em​ ​crise​ ​repetitiva​ ​convulsiva.​ ​Sem​ ​condições​ ​de 
atendimento,​ ​o​ ​administrador​ ​do​ ​posto​ ​pediu​ ​ajuda​ ​ao​ ​hospital​ ​municipal​ ​que​ ​enviou​ ​uma​ ​ambulância 
com​ ​o​ ​médico​ ​plantonista.​ ​No​ ​momento​ ​do​ ​atendimento​ ​o​ ​paciente​ ​ainda​ ​estava​ ​em​ ​convulsão​ ​e​ ​o 
médico​ ​preparou​ ​o​ ​medicamento​ ​que​ ​foi​ ​administrado​ ​pela​ ​via​ ​parenteral.​ ​Qual​ ​dos​ ​medicamentos 
abaixo​ ​poderiam​ ​ser​ ​administrados​ ​para​ ​retirar​ ​o​ ​paciente​ ​deste​ ​quadro? 
 
​ ​Oxazepam; 
​ ​Diazepam; 
​ ​Fenobarbital. 
​ ​Carbamazepina; 
​ ​Fenitoína; 
 
 
Dos​ ​anestésicos​ ​voláteis​ ​abaixo​ ​qual​ ​tem​ ​atividade​ ​analgésica​ ​e​ ​diminui​ ​a​ ​quantidade​ ​de​ ​outros 
anestésicos​ ​na​ ​preparação​ ​anestésica? 
 Midazolam 
 Propofol 
 Enflurano 
 Halotano 
 Óxido​ ​nitroso 
 
A​ ​principal​ ​limitação​ ​do​ ​ácido​ ​valpróico​ ​é: 
 Não​ ​poder​ ​ser​ ​utilizado​ ​para​ ​crise​ ​de​ ​ausência
Hepatotoxicidade 
 Indutor​ ​enzimático 
 Ter​ ​pouca​ ​biodisponibilidade 
 Aumento​ ​de​ ​peso​ ​e​ ​apetite 
 
Todas​ ​as​ ​alternativas​ ​sobre​ ​os​ ​antidepressivos​ ​inibidores​ ​seletivos​ ​da​ ​recaptação​ ​de​ ​serotonina​ ​abaixo 
estão​ ​corretas​ ​exceto: 
 São​ ​inibidores​ ​enzimáticos​ ​e​ ​tem​ ​pouca​ ​afinidade​ ​as​ ​proteínas​ ​plasmáticas 
 São​ ​utilizados​ ​para​ ​bulimia​ ​e​ ​perda​ ​depeso 
 São​ ​caracterizados​ ​por​ ​apresentarem​ ​disturbios​ ​do​ ​TGI​ ​e​ ​disfunção​ ​sexual 
 Promovem​ ​interação​ ​medicamentosa​ ​com​ ​inibidores​ ​da​ ​mao​ ​e​ ​beta​ ​bloqueadores 
 São​ ​pertencentes​ ​desta​ ​classe​ ​paroxetina​ ​e​ ​sertralina,​ ​dentre​ ​outros. 
 
Marque​ ​a​ ​resposta​ ​correta​ ​sobre​ ​sindrome​ ​de​ ​abstinência​ ​a​ ​opióides: 
 
​ ​Ocorre​ ​irritabilidade​ ​e​ ​é​ ​tratado​ ​agudamente​ ​com​ ​metadona 
​ ​O​ ​paciente​ ​sente-se​ ​irritado,​ ​com​ ​midríase​ ​e​ ​taquicardia​ ​sendo​ ​utilizado​ ​para​ ​tratamento​ ​crônico 
metadona 
​ ​Nenhuma​ ​das​ ​anteriores 
​ ​Ocorre​ ​sedação​ ​excessiva​ ​e​ ​é​ ​utilizado​ ​metadona​ ​no​ ​tratamento​ ​crônico 
​ ​O​ ​paciente​ ​apresenta​ ​miose,​ ​bradicardia​ ​e​ ​febre​ ​e​ ​utiliza-se​ ​morfina​ ​ou​ ​outro​ ​opióide​ ​para 
tratamento​ ​agudo 
 
 
Sobre​ ​o​ ​mecanismo​ ​de​ ​ação​ ​dos​ ​benzodiazepínicos,​ ​podemos​ ​afirmar: 
 Liga-se​ ​a​ ​um​ ​receptor​ ​(GABA)​ ​acoplado​ ​a​ ​canal​ ​de​ ​Cálcio​ ​que​ ​hiperpolariza​ ​o​ ​neurônio 
 È​ ​um​ ​neurotransmissor​ ​liberado​ ​por​ ​neurônios​ ​excitatórios 
 Liga-se​ ​a​ ​um​ ​receptor​ ​(GABA)​ ​acoplado​ ​a​ ​canal​ ​de​ ​Cálcio​ ​e​ ​Sódio 
 Liga-se​ ​a​ ​um​ ​receptor​ ​(GABA)​ ​acoplado​ ​a​ ​canal​ ​de​ ​cloreto​ ​que​ ​hiperpolariza​ ​o​ ​neurônio 
 Liga-se​ ​a​ ​um​ ​receptor​ ​(GLUTAMATO)​ ​acoplado​ ​a​ ​canal​ ​de​ ​Cloreto​ ​que​ ​despolariza​ ​o​ ​neurônio 
 
Farmacodinamica II.docx
		 1a Questão (Ref.: 201507064268)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Antidepressivos é uma classe de medicamentos usados no tratamento da Depressão. Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade?
				
		
		Diazepam
		
		Amitriptilina
		
		Moclobenida
		 
		Fluoxetina
		
		Carbonato de Lítio
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201506944805)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade?
				
		
		Carbonato de lítio
		
		Triancilpramina
		
		Moclobemida
		
		Amitriptilina
		 
		Fluoxetina
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201506089399)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual?
				
		 
		Oxazepam
		
		Alprazolam
		
		Clorazepato
		
		Flurazepam
		
		Diazepam
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201506836287)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		São fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), exceto:
				
		 
		imipramina
		
		Citalopram
		
		Paroxetina
		
		Fluvoxamina
		
		Fluoxetina
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201507080260)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Assinale as alternativas que estão relacionados aos antipsicóticos típicos:
				
		
		Nenhuma das alternativas apresentadas.
		
		Os efeitos adversos metabólicos são bastante frequentes nos pacientes usuários destes medicamentos;
		
		Aliviam tanto os sintomas positivos quanto negativos da esquizofrenia;
		 
		Os efeitos adversos motores são bastante frequentes em um paciente usuário destes medicamentos;
		
		Aliviam somente os sintomas negativos da esquizofrenia;
		 1a Questão (Ref.: 201506074181)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:
				
		
		Inibição do trocador Na+/ Ca++
		
		Bloqueio de canais de Ca++
		
		Ativação da via da fosfolipase C
		 
		Inibição da Na+/K+ ATPase
		
		Abertura de canais de Ca++
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201506073414)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona podem ser classificados respectivamente, como:
				
		 
		Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K+.
		
		Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central.
		
		Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica.
		
		Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K+.
		
		Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201506634185)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual o medicamento utilizado em caso de intoxicação pelo midazolan?
				
		
		Metadona.
		
		Naloxona;
		
		Fenobarbital;
		
		Naltrexona;
		 
		Flumazenil;
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201506089411)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco?
				
		
		Pacientes hipertensos
		
		Gestantes
		 
		Mulheres em uso de anticoncepcional
		
		Idosos
		
		Pacientes diabéticos
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201506836038)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Sabe se que a depressão envolve aspectos emocionais fisiológicos como sentimentos de infelicidade, apatia, tristeza, pessimismo, retardo de pensamento e ações, perda da libido, dentre outros. Sobre a teoria das monoaminas, assinale os neurotransmissores envolvidos.
				
		 
		5 -HT e noradrenalina
		
		GABA e glutamina
		
		Adrenalina e acetilcolina
		
		Norepinefrina e acetilcolina
		
		Serotonina e acetilcolina
		 1a Questão (Ref.: 201506089427)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sobre os diuréticos marque a resposta certa:
				
		
		Diuréticos tiazídicos podem levar ao quadro de hiperuricemia e devem ser utilizados para o tratamento da gota;
		 
		Um efeito colateral da furosemida é a hiperpotassemia;
		 
		A furosemida e ac. etacrínico juntamente com os aminoglicosídeos são os medicamentos que tem maior poder de gerar ototoxicidade
		
		Os diuréticos poupadores de potássio devem ser utilizados junto com a espironolactona para evitar a hipopotassemia gerada por estes fármacos.
		
		Um dos efeitos mais importantes da espironolactona é a hipopotassemia;
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201506089415)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO:
Aumentar a frequência cardíaca
		
		Diminuir os reflexos autônomos
		
		Reduzir secreções salivares
		
		Reduzir a ansiedade
		
		Produzir amnésia
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201507034647)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sabe-se que há fármacos que induzem ou inibem as enzimas hepáticas, aumentando ou diminuindo a disponibilidade de outros fármacos com os quais são usados concomitantemente. No caso dos anticoncepcionais orais, qual dos fármacos abaixo pode comprometer o seu resultado terapêutico, levando ao risco de gravidez, sendo inclusive indicado o uso de métodos contraceptivos alternativos?
				
		
		Cimetidina
		 
		Fenobarbital
		 
		Metronidazol
		
		Cetoconazol
		
		Ritonavir
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201507062517)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A digoxina e a digitoxina são os principais medicamentos utilizados na insuficiência cardíaca congestiva, pertencentes à classe dos glicosídeos cardioativos. Como mecanismo de ação atuam inibindo a bomba de sódio e potássio que eleva a quantidade de sódio no citoplasma da célula. Por meio de um trocador sódio/cálcio permite o acúmulo da concentração de cálcio intracelular que favorece o aumento da frequência cardíaca e da força de contração, regulando o débito cardíaco que está diminuído. O aumento da frequência cardíaca e da força de contração são respectivamente denominados de:
				
		
		Tropismo positivo e Cronotropismo positivo.
		
		Inotropismo positivo e Tropismo positivo.
		
		Cronotropismo positivo e Tropismo positivo.
		 
		Cronotropismo positivo e Inotropismo positivo.
		
		Inotropismo positivo e Cronotropismo positivo.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201506227638)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A dislipidemia é um distúrbio que altera os níveis séricos dos lipídeos, sendo um dos fatores de risco para doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. O seu tratamento pode ser não medicamentoso quando não há fatores de risco associados e medicamentoso quando estes fatores estão presentes. Atualmente as estatinas são consideradas medicamentos de primeira escolha. Com relação a esta classe de medicamentos assinale a opção verdadeira:
				
		
		São utilizadas apenas em monoterapia.
		
		Após o tratamento há diminuição do HDL-c.
		
		Seu mecanismo de ação consiste na estimulação da enzima HMG-CoA redutase, que é uma etapa limitante da síntese de colesterol endógeno.
		 
		A atorvastatina é a mais potente da classe e chega a reduzir em até 50% o LDL-c.
		
		Devido ao horário da síntese máxima de colesterol estes medicamentos devem ser tomados preferencialmente pela manhã.
		 1a Questão (Ref.: 201506089449)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual das alternativas abaixo assinala um uso terapêutico da espironolactona mas que não é um uso terapêutico dos outros diuréticos?
				
		
		Edema Periférico
		
		Osteoporose
		
		Edema Pulmonar
		
		Hipertensão
		 
		Hiperaldosteronismo
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201506982135)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Com relação ao uso do medicamento nitroprussiato de sódio analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa verdadeira I) é um medicamento fotossensível que libera NO em solução aquosa. II) é utilizado por via sublingual. III) existe o risco de intoxicação com a formação de cianeto. IV) ele diminui as concentrações intracelulares de GMPc.
				
		
		As assertivas II e III estão corretas
		 
		As assertivas I e III estão corretas
		
		As assertivas I, II e III estão corretas
		
		Apenas a assertiva IV está correta
		
		As assertivas I, II e IV estão corretas
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201506982096)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Com relação ao uso dos nitratos assinale a opção falsa:
				
		
		Não devem ser utilizados junto com o sildenafil pelo risco de hipotensão grave.
		
		Aumentam os níveis de AMPc causando defosforilação da miosina e relaxamento;
		 
		Impedem a redistribuição do fluxo coronariano para as áreas de isquemia;
		
		Podem causar tolerância;
		
		São agentes doadores de óxido nítrico;
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201506564529)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade?
				
		 
		Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina.
		
		Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes.
		
		Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco.
		
		Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial.
		
		Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja reduzida
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201506089399)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual?
				
		 
		Oxazepam
		
		Clorazepato
		 
		Alprazolam
		
		Flurazepam
		
		Diazepam
		 1a Questão (Ref.: 201502597584)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
				
		
		Clonidina
		 
		Prazosina
		
		Oximetazolina
		
		Fenilefrina
		 
		Dobutamina
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201502612846)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco?
				
		
		Pacientes diabéticos
		 
		Gestantes
		 
		Mulheres em uso de anticoncepcional
		
		Pacientes hipertensos
		
		Idosos
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201502612831)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
				
		 
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
		
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
		 
		Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
		
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
		
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201502612844)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O uso limitado da vigabatrina é por causar:
				
		
		Ataxia
		 
		Nenhuma das anteriores
		
		Perda de peso
		
		Diplopia
		 
		Perda visual irreversível
				
		
		
		 5a Questão (Ref.:
201502612833)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de:
				
		
		Fenobarbital e carbamazepina VO
		
		Fenobarbital ou fenitoína VO
		
		Tiopental
		 
		Fenobarbital ou fenitoína IV
		
		Carbamazepina IV
		1a Questão (Ref.: 201502612856)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Naloxona, flumazenil e neostigmina são fármacos utilizados no pós operatório respectivamente como:
				
		
		Antagonista neuromuscular, antagonista opióide e antimuscarínico
		
		Antagonista opióide, benzodiazepínico e bloqueador não despolarizante
		
		Antagonista opióide, antagonista benzodiazepínico e antimuscarínico
		
		Antagonista neuromuscular, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásico
		 
		Antagonista opióide, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásicos
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201502596894)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma série de condições experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares, uma vez que diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca++-dependentes. São exemplos de fármacos bloqueadores do canal de Ca++.
				
		
		Losartana e Valsartana .
		 
		Anlodipino e Verapamil.
		
		Clortalidona e Espironolactona .
		
		Clonidina e Hidroclorotiazida.
		
		Captopril e Enalapril.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201502612864)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Dos anestésicos voláteis abaixo qual tem atividade analgésica e diminui a quantidade de outros anestésicos na preparação anestésica?
				
		 
		Propofol
		
		Enflurano
		 
		Óxido nitroso
		
		Midazolam
		
		Halotano
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201503265901)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Uma adolescente foi encontrada na residência da mesma com bradicardia, desacordada e inconsciente e ao seu lado foram encontradas vários blisters de Clonazepam vazios, a mesma foi encaminhada para o pronto socorro e lá com o intuito de reverter a intoxicação promovida pelo uso abusivo do fármaco, que medicamento deve ser administrado:
				
		
		Fentani
		 
		Adrenalina
		
		Naloxona
		
		Flurazepam
		 
		Flumazenil
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201503097244)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A digoxina é um digitálico cardíaco utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca. Dentre as alternativas abaixo marque a que corresponde ao mecanismo de ação da digoxina:
				
		
		Inibe a fosfodiesterase cardíaca e vascular, aumentando a concentração de AMPc gerando maior força de contração do cardiomiócito e relaxamento do vaso aumentando o inotropismo e diminuindo a prós carga
		
		Ativa os receptores beta adrenérgicos seletivamente, aumentando o inotropismo e cronotropismo culminando com aumento da função cardíaca
		 
		Inibe a enzima Na+/K+ ATPase, gerando um acúmulo de Na+ intracelular com posterior aumento de Ca2+ no retículo sarcoplasmático cardíaco, aumentando a contratilidade do cardiomiócito
		
		Ativa a óxido nítrico sintase, aumentando a síntese de NO e assim exercendo um efeito vasodilatador com redução da pré e da pós carga
		
		Bloqueia os receptores de vassopressina renais e vasculares, gerando vasodilatação e redução da reabsorção renal de água e diminuição do volume plasmático circulante
				
		1a Questão (Ref.: 201502612869)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O tratamento para intoxicação de digitálicos é:
				
		
		Digitoxina
		 
		KCl
		
		Bloqueadores dos canais de Ca++
		
		Amiodarona
		
		Betabloqueador
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201502612865)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia:
				
		
		Prapofenona
		
		Lidocaína
		
		Fenitoína
		 
		Propranolol
		 
		Quinidina
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201502612861)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		São representantes da classe dos β-bloqueadores seletivos β1, bloqueadores das canais de Ca++ e agonistas α pré-sináptico os seguintes fármacos, respectivamente:
				
		 
		Metoprolol, diltiazem, clonidina
		
		Metoprolol, metildopa e carvedilol
		 
		Atenolol, verapamil e labetolol
		
		Propranolol, verapamil e metildopa
		
		Atenolol, quinidina e clonidina
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201502612867)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual das alternativas abaixo está incorreta em relação a farmacologia da insuficiência cardíaca:
				
		
		São utilizados beta bloqueadores para diminuir a descarga simpática
		
		São utilizados diuréticos para diminuir o edema
		
		São utilizados inibidores da ECA para impedir, dentre outras coisas, a ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona
		
		São utilizados vasodilatadores para diminuir a pressão arterial
		 
		São utilizados cardiotônicos para aumentar a frequência cardíaca
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201502612866)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico:
				
		
		Nitroglicerina
		 
		Verapamil
		
		Anlodipino
		
		Hidralazina
		
		Nifedipina
				
		O Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade é uma condição em que a atividade dos neurônios noradrenérgicos do córtex frontal encontra-se diminuída. Esta condição acarreta menor capacidade de concentração e aumento da atividade em outras partes do córtex e sistema límbico. O tratamento de eleição é a base de fármacos como o Modafinil (Provigil) e Metilfenidato (Ritalina). Marque a alternativa que indica respectivamente o mecanismo de ação, uma aplicação terapêutica e um efeito colateral do METILFENIDATO.
				
		
		Inibidor da AchE, Potencializa a Memória e Bradipnéia
		
		Inibidor da MAO, Inibição do Apetite e Diarreia
		
		Aumenta a Liberação de Dopamina, Diminui a Ansiedade e Taquicardia
		 
		Bloqueia a Recaptação de Noradrenalina, TDAH e Taquicardia
		
		Aumenta a Liberação de Serotonina, Dificuldade de Concentração e Taquicardia
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201503087972)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Todos os fármacos listados abaixo podem ser utilizados no tratamento da hipertensão arterial, exceto
				
		
		Clonidina
		
		Prazosina
		
		Atenolol
		
		Losartana
		 
		Efedrina
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201503142373)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Durante a primeira guerra mundial percebeu-se a ação vesicante da mostarda sulfurada sobre a pele, olhos e trato respiratório. Mais tarde Krumboar e Krumbhaar (1919) observaram que
o envenenamento pela mostarda sulfurada era caracterizado por leucopenia, aplasia, dissolução do tecido linfóide e ulceração no trato gastrointestinal. A acentuação da ação citotóxica sobre o tecido linfóide instigou Gilman, Goodman e T. F. Dougherty a estudarem os efeitos das mostardas nitrogenadas. Faz parte do grupo farmacológico das mostardas nitrogenadas:
				
		
		Carmustina, Lomustina
		 
		Metotrexato
		
		Semustina
		
		Dacarbazina
		 
		Ciclofosfamida/Fosfamida, Melfalana e Mecloretamina
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201503142379)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sobre o antineoplásico Metotrexato, assinale a alternativa incorreta:
				
		
		Síndromes neurológicas são descritas, como neurotoxicidade e encefalopatia desmielinizante
		 
		Seu mecanismo de ação é baseado na inibição da enzima di-hidrofolato redutase (DHFR), que mantém armazenamento intracelular de folato em sua forma reduzida
		
		A manutenção dessa via do é essencial para biossíntese de nucleotídios timidínicos e purínicos que serão incorporados ao DNA, daí a intervenção nessa via metabólica
		 
		É um fármaco que pertence ao grupo farmacológico dos inibidores da topoisomerase
		
		Tem a sua administração com a Leucoverina (LV), para haver um resgate de folato nos tecidos normais
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201503394532)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Qual das alternativas abaixo indica o fármaco de escolha para controle das arritmias ventriculares decorrentes de intoxicação por digoxina?
				
		 
		Lidocaína
		
		Furosemida
		 
		Magnésio
		
		Potássio
		
		Verapamil
		1a Questão (Ref.: 201502648614)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A principal indicação da Etosuximida é:
				
		
		Crises Atônicas
		
		Crises parciais complexas
		
		Crises Mioclônicas
		 
		Crises de ausência
		
		Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201503193397)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Assinale, abaixo, o medicamento que pode ser utilizado em casos de distúrbios da ansiedade, estado de mal epilético, relaxamento da musculatura esquelética e pré-medicação anestésica.
				
		
		Midazolam;
		 
		Diazepam;
		
		Halazepam;
		
		Oxazepam.
		
		Lorazepam;
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201502648604)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença terapêutica entre eles?
				
		 
		Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos
		
		Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses
		
		Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
		 
		Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
		
		Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201503342560)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sobre a produção de hormônios relacionado com o ciclo circadiano, assinale a alternativa correta:
				
		 
		As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
		
		A hipófise produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
		
		A glândula pituitária produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
		 
		As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno adenocorticotrófico (ACTH) à partir do colesterol
		
		As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno hormônio liberadior da corticotrofina (CRH) à partir do colesterol
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201503639474)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sobre os fármacos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
				
		
		São drogas utilizadas somente para o tratamento da depressão;
		 
		Aumentam as concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses;
		
		Nenhuma das alternativas apresentadas.
		
		Fazem efeito imediato, por isso são fármacos de primeira escolha para o tratamento da depressão;
		 
		Fluoxetina e imipramina são exemplos de fármacos desta classe;
				
		Os benzodiazepínicos são um grupo de fármacos ansiolíticos utilizados como sedativos, hipnóticos, relaxantes musculares, para amnésia anterógrada e atividade anticonvulsionante. O mecanismo de ação dos benzodiazepínicos é:
				
		
		Se liga ao receptor GABAc , aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula.
		
		Se liga ao receptor de glutamato, aumentando o influxo de glutamato e hiperpolarizando a célula.
		 
		Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula.
		
		Se liga ao receptor GABAa, aumentando o tempo de abertura do canal de Cloro.
		
		Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Sódio e hiperpolarizando a célula.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201503623467)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A epilepsia é um distúrbio do cérebro que se expressa por crises repetidas. São causas da epilepsia, exceto:
				
		 
		Hipertensão
		
		Aneurisma
		
		Tumores
		 
		Infecção
		
		Uso de medicamentos como a pilocarpina
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201503426357)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Qual das drogas abaixo é eficaz no tratamento de nocardiose e em combinação com pirimetamina é utilizada profilaticamente contra infecções por P. jiroveci em pacientes com HIV?
				
		 
		Sulfadiazina
		
		Trimetoprim
		
		Clindamicina
		
		Ampicilina
		 
		Norfloxacina
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201503395764)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido:
				
		
		Síndrome de Cushing
		
		Síndrome de Addison
		
		Síndrome de Reye
		 
		Síndrome da serotonina
		
		Síndrome da noradrenalina
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201502648601)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual?
				
		 
		Oxazepam
		
		Diazepam
		
		Alprazolam
		
		Clorazepato
		
		Flurazepam
		ACS foi ao posto de saúde para consulta de rotina com seu neurologista, chegando às 6:30 horas. Após cerca de 2 horas de espera, a recepcionista informou que haveria um atraso na agenda do médico em virtude de uma cirurgia
de emergência. ACS, entrou em crise repetitiva convulsiva. Sem condições de atendimento, o administrador do posto pediu ajuda ao hospital municipal que enviou uma ambulância com o médico plantonista. No momento do atendimento o paciente ainda estava em convulsão e o médico preparou o medicamento que foi administrado pela via parenteral. Qual dos medicamentos abaixo poderiam ser administrados para retirar o paciente deste quadro?
				
		
		Fenobarbital.
		
		Carbamazepina;
		
		Oxazepam;
		 
		Diazepam;
		
		Fenitoína;
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201503541287)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos diuréticos abaixo seria melhor indicado para um paciente com insuficiência cardíaca congestiva crônica com ascite?
				
		
		diurético inibidor da anidrase carbônica
		
		diurético osmótico
		
		diurético tiazídico
		 
		diurético de alça
		
		diurético poupador de potássio
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201503541320)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		(Pref. Munic. Barra do Pirai - 1994) A hidroclorotiazida é largamente usada em terapêutica devido a sua ação diurética. Entretanto, uma outra ação a ela atribuída é a:
				
		
		cardiotônica
		
		antiemética
		 
		analgésica
		 
		antihipertensiva
		
		tranquilizante
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201502786833)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta:
				
		 
		Possui efeito anticonvulsivante.
		 
		Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial.
		
		Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e relaxante muscular.
		
		Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central.
		
		Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a frequência de abertura do canal de cloreto.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201502648607)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é:
				
		 
		Tolerância
		
		Tem muita ligação a proteína plasmática
		
		Não poder ser utilizado em crianças
		
		Não poder ser utilizados em idosos
		
		Pouco potente
		Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar:
				
		 
		Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
		
		Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio
		
		È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios
		
		Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio
		
		Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201503132732)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O fármaco Zidovudina (AZT), bastante utilizado na terapia antiretroviral tem seu mecanismo de ação relacionado com:
				
		
		Inibição da transcriptase reversa (não-nucleosídico)
		 
		Inibição da síntese do DNA viral
		
		Inibição da neuraminidase
		
		Inibição de proteases
		 
		Inibição da transcriptase reversa (nucleosídico)
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201503110537)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Atualmente há uma vasta classe de fármacos antirretrovirais (AVRs) disponibilizados gratuitamente para o tratamento da infecção pelo vírus HIV-1, podemos citar as diferentes classes como os inibidores de entrada do vírus, os inibidores nucleosídicos e não nucleosídicos da enzima transcritase reversa, os inibidores da enzima viral protease e os inibidores da enzima integrase. Sobre os fármacos antirretrovirais, assinale a alternativa incorreta:
				
		
		A correta adesão ao esquema ARV é de suma importância, uma vez que a baixa adesão e o abandono ao tratamento pode ocasionar a falha terapêutica, devido à seleção de vírus HIV-1 resistentes
		
		O tratamento da infecção pelo HIV-1 dá se por um esquema terapêutico com diferentes classes de ARVs, o que significa a atuação e intervenção em diferentes etapas do ciclo de replicação do vírus HIV
		 
		A alta taxa de replicação e o processo de hibridização viral são responsáveis por gerar mutações pontuais com consequente seleção de vírus resistentes frente às pressões farmacológicas dos ARVs
		 
		Atualmente a associação com 3 fármacos ARVs para o tratamento da aids, permite a intervenção em diferentes pontos do ciclo de replicação do HIV-1, incluindo fármacos que promovem a excisão do DNA próviral do DNA da célula do hospedeiro, local de latência do vírus HIV-1 nas células linfócitos T CD4+
		
		Os antirretrovirais atuam farmacologicamente impedindo e bloqueando etapas replicativas do vírus HIV
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201503178140)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Durante a primeira guerra mundial percebeu-se a ação vesicante da mostarda sulfurada sobre a pele, olhos e trato respiratório. Mais tarde Krumboar e Krumbhaar (1919) observaram que o envenenamento pela mostarda sulfurada era caracterizado por leucopenia, aplasia, dissolução do tecido linfóide e ulceração no trato gastrointestinal. A acentuação da ação citotóxica sobre o tecido linfóide instigou Gilman, Goodman e T. F. Dougherty a estudarem os efeitos das mostardas nitrogenadas. Faz parte do grupo farmacológico das mostardas nitrogenadas:
				
		
		Carmustina, Lomustina
		 
		Ciclofosfamida/Fosfamida, Melfalana e Mecloretamina
		
		Semustina
		
		Metotrexato
		 
		Dacarbazina
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201503178146)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Sobre o antineoplásico Metotrexato, assinale a alternativa incorreta:
				
		
		Tem a sua administração com a Leucoverina (LV), para haver um resgate de folato nos tecidos normais
		
		Síndromes neurológicas são descritas, como neurotoxicidade e encefalopatia desmielinizante
		
		Seu mecanismo de ação é baseado na inibição da enzima di-hidrofolato redutase (DHFR), que mantém armazenamento intracelular de folato em sua forma reduzida
		
		A manutenção dessa via do é essencial para biossíntese de nucleotídios timidínicos e purínicos que serão incorporados ao DNA, daí a intervenção nessa via metabólica
		 
		É um fármaco que pertence ao grupo farmacológico dos inibidores da topoisomerase
Avaliando dinâmica 2
		1a Questão (Ref.: 201502627733)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
				
		
		Dobutamina
		
		Oximetazolina
		
		Clonidina
		
		Fenilefrina
		 
		Prazosina
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201502642980)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
				
		 
		Antagonizam
os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
		
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
		
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
		
		Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
		
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201502626998)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona podem ser classificados respectivamente, como:
				
		
		Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça.
		
		Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K+.
		
		Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica.
		 
		Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K+.
		
		Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201502642993)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O uso limitado da vigabatrina é por causar:
				
		 
		Perda visual irreversível
		
		Ataxia
		
		Diplopia
		
		Perda de peso
		
		Nenhuma das anteriores
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201502642995)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco?
				
		
		Idosos
		
		Pacientes hipertensos
		 
		Mulheres em uso de anticoncepcional
		
		Gestantes
		
		Pacientes diabéticos
				
		1a Questão (Ref.: 201502642980)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
				
		 
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
		
		Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
		
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
		
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
		
		Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201502642982)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de:
				
		
		Carbamazepina IV
		 
		Fenobarbital ou fenitoína IV
		
		Fenobarbital ou fenitoína VO
		
		Tiopental
		
		Fenobarbital e carbamazepina VO
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201502642991)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A principal limitação do ácido valpróico é:
				
		
		Aumento de peso e apetite
		
		Indutor enzimático
		 
		Hepatotoxicidade
		
		Não poder ser utilizado para crise de ausência
		
		Ter pouca biodisponibilidade
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201502781215)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta:
				
		
		Possui efeito anticonvulsivante.
		 
		Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial.
		
		Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a frequência de abertura do canal de cloreto.
		
		Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e relaxante muscular.
		
		Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201502627733)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
				
		
		Dobutamina
		 
		Prazosina
		
		Oximetazolina
		
		Clonidina
		
		Fenilefrina
				
		1a Questão (Ref.: 201502781212)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Um dos principais analgésicos utilizados pela população em geral é a aspirina (ácido acetil salicílico). É sabido hoje, que o AAS tem efeito antitrombótico em doses muito inferiores às necessárias para outras ações da droga (160-230mg/dia). Este efeito é devido à:
				
		
		Capacidade do AAS em bloquear a síntese de prostaciclina pelo endotélio vascular.
		
		Ativação direta da produção de leucotrienos e outros eicosanoides pela plaqueta.
		 
		Inativação irreversível da cicloxigenase da plaqueta inibindo a síntese de tromboxano A2.
		
		Capacidade de inibir a cicloxigenase levando a diminuição da síntese de leucotrienos.
		
		Completa inativação da lipoxigenase da plaqueta inibindo a síntese de prostaglandinas.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201502643031)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos efeitos adversos abaixo NÂO ocorre na administração de diuréticos de alça?
				
		
		Hipocalemia
		 
		Hipermagnesemia
		
		Hiperuricemia
		
		Ototoxicidade
		
		Desidratação intensa
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201502643033)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual das alternativas abaixo assinala um uso terapêutico da espironolactona mas que não é um uso terapêutico dos outros diuréticos?
				
		
		Edema Periférico
		
		Edema Pulmonar
		 
		Hiperaldosteronismo
		
		Hipertensão
		
		Osteoporose
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201503118113)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade?
				
		 
		Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina.
		
		Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja reduzida
		 
		Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes.
		
		Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco.
		
		Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201502781222)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A dislipidemia é um distúrbio que altera os níveis séricos dos lipídeos, sendo um dos fatores de risco para doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. O seu tratamento pode ser não medicamentoso quando não há fatores de risco associados e medicamentoso
quando estes fatores estão presentes. Atualmente as estatinas são consideradas medicamentos de primeira escolha. Com relação a esta classe de medicamentos assinale a opção verdadeira:
				
		
		Seu mecanismo de ação consiste na estimulação da enzima HMG-CoA redutase, que é uma etapa limitante da síntese de colesterol endógeno.
		
		Após o tratamento há diminuição do HDL-c.
		
		Devido ao horário da síntese máxima de colesterol estes medicamentos devem ser tomados preferencialmente pela manhã.
		
		São utilizadas apenas em monoterapia.
		 
		A atorvastatina é a mais potente da classe e chega a reduzir em até 50% o LDL-c.
		1a Questão (Ref.: 201502643011)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Sobre os diuréticos marque a resposta certa:
				
		
		Os diuréticos poupadores de potássio devem ser utilizados junto com a espironolactona para evitar a hipopotassemia gerada por estes fármacos.
		
		Diuréticos tiazídicos podem levar ao quadro de hiperuricemia e devem ser utilizados para o tratamento da gota;
		
		Um dos efeitos mais importantes da espironolactona é a hipopotassemia;
		
		Um efeito colateral da furosemida é a hiperpotassemia;
		 
		A furosemida e ac. etacrínico juntamente com os aminoglicosídeos são os medicamentos que tem maior poder de gerar ototoxicidade
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201502781211)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Em uma overdose de heparina a sua atividade anticoagulante pode ser imediatamente bloqueada pela administração de:
				
		 
		protamina
		
		antitrombina III
		
		azul de metileno
		
		Vitamina K
		
		protrombina
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201503277806)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Sobre o mecanismo farmacológico do polieno Anfotericina B, marque a alternativa correta:
				
		
		Inibem as enzimas fúngicas timidina cinase e permease
		 
		Seu mecanismo farmacológico ocorre por interação com o ergosterol, um esteróide presente nas membranas dos fungos, provocando uma desregulação osmótica
		
		Apresenta seu mecanismo por bloquear complexo enzimático citocromo P450 dos fungos
		
		Inibem a enzima fúngica timidina cinase
		
		Seu mecanismo farmacológico ocorre por interação com o colesterol na membrana dos fungos
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201503390159)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido:
				
		 
		A uma síndrome que desencadeia tremores, hipertemia e colapso cardiovascular
		
		Síndrome de Cushing
		 
		A uma síndrome que causa náuseas, vômitos, anorexia e perda da libido
		
		Síndrome de Addison
		
		Síndrome de Steves Jhonson
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201503281737)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Comparando os fármacos cetoconazol e itraconazol, assinale a alternativa correta:
				
		
		O itraconazol seria um fármaco preferível, uma vez que que possui seu mecanismo farmacológico inibindo a enzima beta glucano sintase
		 
		O itraconazol é um imidazólico triazólico, sendo mais seletivo para o bloqueio do complexo enzimático citocromo P450 do fungo e apresenta menores efeitos adversos
		
		O cetoconazol é um imidazólico triazólico, sendo mais seletivo para o bloqueio do complexo enzimático citocromo P450 do fungo e apresenta menores efeitos adversos
		 
		O cetoconazol é o fármaco de preferência, uma vez que o itraconazol não pode ser administrado juntamente com outros fármacos como a cimetidina e ranitidina
		
		O cetoconazol seria um fármaco de preferência, uma vez que é mais seletivo e menos tóxico que o itraconazol
		1a Questão (Ref.: 201505865002)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Sobre o mecanismo farmacológico da Anfotericina B, assinale a alternativa correta:
				
		
		É uma molécula hidrofóbica que se insere na parede celular dos fungos à partir do ergosterol
		
		Atua no colesterol da parede celular dos fungos
		
		É uma molécula que se insere na membrana bicamada fosfolipídica dos fungos à partir do colesterol constituinte
		 
		É uma molécula que se insere na membrana bicamada fosfolipídica dos fungos à partir do ergosterol constituinte
		
		Atua no ergosterol da parede celular dos fungos
				
		
		 2a Questão (Ref.: 201505965330)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		São células infectadas pelo vírus HIV - 1:
				
		
		Somente macrófagos e células dendríticas
		
		Somente os linfócitos T CD8 que expressam os receptores CD4 e CXCR4
		
		Os linfócitos TCD4 que expressam os receptores principais CD4 e os receptores CCR5, os macrófagos e células dendríticas expressam também as moléculas CD4 em suas membranas mais as moléculas secundárias CXCR4
		 
		Os linfócitos TCD4 que expressam os receptores principais CD4 e os receptores CXCR4, os macrófagos e células dendríticas expressam também as moléculas CD4 em suas membranas mais as moléculas secundárias CCR5
		
		Somente os linfócitos TCD4 uma vez que apresentam os receptores primários e secundários para a infecção
				
		
		 3a Questão (Ref.: 201505926272)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		É ma medida de atenção farmacêutica em relação aos fármacos na infecção pelo vírus Influenza:
				
		
		Ao paciente com H1N1 ressaltar a importância da hidratação
		
		As crianças são excelentes disseminadores da infecção, lembrar aos pais a lavagem das mãos e o uso de álcool gel
		 
		Em crianças o uso de salicilatos, como o ácido acetil salicílico pode desencadear a Síndrome de Reye
		
		Alertar sobre o risco de viagens e fazendas em relação a hibridização e disseminação do vírus
		 
		Lembrar ao paciente a tomada anual da vacina
				
		
		 4a Questão (Ref.: 201505371874)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Um dos principais analgésicos utilizados pela população em geral é a aspirina (ácido acetil salicílico). É sabido hoje, que o AAS tem efeito antitrombótico em doses muito inferiores às necessárias para outras ações da droga (160-230mg/dia). Este efeito é devido à:
				
		
		Ativação direta da produção de leucotrienos e outros eicosanoides pela plaqueta.
		
		Capacidade do AAS em bloquear a síntese de prostaciclina pelo endotélio vascular.
		
		Capacidade de inibir a cicloxigenase levando a diminuição da síntese de leucotrienos.
		
		Completa inativação da lipoxigenase da plaqueta inibindo a síntese de prostaglandinas.
		 
		Inativação irreversível da cicloxigenase da plaqueta inibindo a síntese de tromboxano A2.
				
		
		 5a Questão (Ref.: 201505845158)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Em 25 anos o HIV matou 25 milhões de pessoas e está presente em outros 40 milhões. É a segunda doença infecciosa que mais faz vítimas no mundo, logo atrás da tuberculose. Em 2005, 3 milhões de pessoas morreram devido a AIDS; dessas vítimas, 570 mil eram crianças. O vírus é responsável por uma depleção das principais
células imunológicas devido a:
				
		
		A presença de receptores primários e secundários, complementares à glicoproteína viral de envelope gp120, presentes nos macrófagos, células neutrófilos e linfócitos TCD4+.
		
		A presença de receptores primários e secundários, complementares à glicoproteína viral de envelope gp120, presentes somente nos linfócitos TCD4+.
		 
		A presença de receptores primários e secundários, complementares à glicoproteína viral de envelope gp120, presentes nos macrófagos, células dendríticas e linfócitos TCD4+.
		
		A presença de receptores primários e secundários, complementares à glicoproteína viral de envelope gp120, presentes nos macrófagos, células neutrófilos, hemácias e linfócitos TCD4+. O que se explica toda a ausência de proteção de uma pessoa infectada.
		
		A presença de receptores primários e secundários, complementares à glicoproteína viral de envelope gp120, presentes nos macrófagos, células dendríticas, linfócitos TCD4+ e TCD8+.
		1 Questão (Ref.: 201505218427)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:
				
		
		Abertura de canais de Ca++
		
		Ativação da via da fosfolipase C
		 
		Inibição da Na+/K+ ATPase
		
		Bloqueio de canais de Ca++
		 
		Inibição do trocador Na+/ Ca++
				
		
		 2a Questão (Ref.: 201505980988)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A prevalência de depressão associada ao diabete varia de 11% a 15%. Nesse sentido, o risco de os pacientes diabéticos apresentarem depressão é duas vezes maior do que os pacientes nãodiabéticos. Sobre essa importante característica da interconsulta psiquiátrica, desde o nível da atenção primária até a atenção terciária, pode ser comentado o seguinte: I.existe uma relação positiva entre o apoio familiar ao paciente e o controle da hemoglobina glicosilada. II.não existem dificuldades em diferenciar sintomas, tais como aumento ou perda de peso, cansaço ou aumento de apetite, como sendo relacionados com a diabete ou com a depressão. III.a maioria dos pacientes com diabete recebe tratamento antidepressivo. IV.os Inibidores Seletivos de Recaptura da Serotonina tendem a diminuir a resistência periférica à insulina. V.apesar da presença dos sintomas depressivos, estes não afetam o controle metabólico avaliado pela hemoglobina glicosilada. Estão INCORRETAS apenas as afirmações constantes nos itens
				
		
		II, III e IV
		
		I, II e III
		 
		II, III e V
		
		I, II e IV
		
		III, IV e V
				
		
		 3a Questão (Ref.: 201505980808)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido:
				
		
		Síndrome de Reye
		
		Síndrome de Addison
		
		Síndrome da noradrenalina
		
		Síndrome de Cushing
		 
		Síndrome da serotonina
				
		
		 4a Questão (Ref.: 201506126381)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Com relação ao uso do medicamento nitroprussiato de sódio analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa verdadeira I) é um medicamento fotossensível que libera NO em solução aquosa. II) é utilizado por via sublingual. III) existe o risco de intoxicação com a formação de cianeto. IV) ele diminui as concentrações intracelulares de GMPc.
				
		 
		As assertivas I e III estão corretas
		
		Apenas a assertiva IV está correta
		
		As assertivas I, II e III estão corretas
		
		As assertivas II e III estão corretas
		
		As assertivas I, II e IV estão corretas
				
		
		 5a Questão (Ref.: 201505830999)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes antiinflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles:
				
		 
		Os Glicocorticóides associam-se aos GRs presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é estimulador, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação negativa de genes.
		
		Os esteróides atuam inibindo a enzima Lipoxigenase A.
		
		Os esteróides atuam inibindo a enzima Ciclooxigenase (COX-1 e 2), o que justifica a sua excelente atuação inflamatória .
		
		Os esteróides inibem a gliconeogênese hepática, devido à síntese de enzimas hepáticas que atuam nesse processo.
		 
		Os glicocorticóides associam-se aos receptores intracelulares (GRs) presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é inibidor, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação positiva de genes.
		1a Questão (Ref.: 201505706960)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização).
				
		
		I, II e IV são corretas.
		 
		Todas são verdadeiras.
		
		I, II e III são corretas
		 
		I, III e IV são corretas.
		
		I e III são falsas.
				
		
		 2a Questão (Ref.: 201505884649)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os neurotransmissores apresentam específicas funções em nosso sistema nervoso central e são responsáveis por alterações físicas e comportamentais no organismo humano, estando normalmente envolvidos no mecanismo de ação dos medicamentos psicoativos. Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor envolvido na ação dos fármacos classificados como benzodiazepínicos?
				
		
		Serotonina
		 
		Ácido gama-aminobutírico (GABA)
		
		Glutamato
		
		Dopamina
		
		Noradrenalina
				
		
		 3a Questão (Ref.: 201505233650)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso:
				
		
		Nortriptilina
		
		Imipramina
		
		Clomipramina
		 
		Amitriptilina
		 
		Desipramina
4a Questão (Ref.: 201505233662)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis:
				
		 
		Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia
		
		Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE
		
		A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia
		
		Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a anestesia
		 
		Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia
				
		
		 5a Questão (Ref.: 201505980540)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA):
				
		
		Amitriptilina e imipramina
		
		sertralina e citalopram
		
		venlafaxina e duloxetina
		
		fluoxetina e paroxetina
		 
		Maprotilina e reboxetina
		 1a Questão (Ref.: 201505717795)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante?
				
		 
		Etanol
		
		Alimentos gordurosos
		
		Antihipertensivos
		
		Flumazenil
		
		Antidepressivos tricíclicos
				
		
		 2a Questão (Ref.: 201505980540)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA):
				
		
		venlafaxina e duloxetina
		
		fluoxetina e paroxetina
		 
		Maprotilina e reboxetina
		
		Amitriptilina e imipramina
		
		sertralina e citalopram
				
		
		 3a Questão (Ref.: 201505927604)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Sobre a produção de hormônios relacionado com o ciclo circadiano, assinale a alternativa correta:
				
		
		As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno hormônio liberadior da corticotrofina (CRH) à partir do colesterol
		
		A glândula pituitária produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
		
		As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno adenocorticotrófico (ACTH) à partir do colesterol
		
		A hipófise produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
		 
		As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
				
		
		 4a Questão (Ref.: 201506208516)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A ansiedade é uma sensação ou sentimento decorrente da excessiva excitação do Sistema Nervoso Central consequente à interpretação de uma situação de perigo. Os benzodiazepínicos são a classe de medicamentos de escolha para o tratamento da ansiedade. A principal diferença entre os benzodiazepínicos está na farmacocinética. Dentre os benzodiazepínicos abaixo, qual não possui longa duração:
				
		
		Clordiazepóxido
		
		Flurazepam
		 
		Clonazepam
		
		Diazepam
		 
		Lorazepam
				
		
		 5a Questão (Ref.: 201505218296)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem:
				
		
		O canal de Na+ no túbulo coletor.
		
		A Na+/K+ ATPase.
		
		A enzima anidrase carbônica.
		 
		O transportador simporte Na+/ Cl-.
		
		O transportador Na+/K+/2Cl- .
		
		 1a Questão (Ref.: 201503173641)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Marque a associação que um médico nunca pode prescrever concomitantemente, devido a Síndrome da Serotonina: 
				
		
		Buspirona e Fluoxetina
		
		Fluoxetina e amitriptilina
		
		Alprazolam e Fluoxetina
		
		Carmabato de lítio e fluoxetina
		
		Lorazepam e Fluoxetina
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201502410467)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona podem ser classificados respectivamente, como:
				
		
		Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K+. 
		
		Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K+.
		
		Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça.
		
		Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica.
		
		Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201502410520)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente?
				
		
		Triantereno e Espironolactona.
		
		Amilorida e Espironolactona.
		
		Atenolol e Hidroclorotiazida.
		
		Captopril e Prazosina.
		
		Clortalidona e Atenolol.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201502426472)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Qual dos fármacos abaixo tem a ação mais curta? 
				
		
		Meperidina 
		
		Fentanil 
		
		Remifentanil 
		
		Metadona 
		
		Morfina 
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201502411234)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:
				
		
		Ativação da via da fosfolipase C
		
		Inibição da Na+/K+ ATPase
		
		Bloqueio de canais de Ca++
		
		Inibição do trocador Na+/ Ca++
		
		Abertura de canais de Ca++ 
				
		
		   FARMACODINÂMICA II
		Simulado: SDE3500_SM_201502275538 V.1  
		Aluno(a): EMILIA GOES SA TELES
		Matrícula: 201502275538 
		Desempenho: 0,5 de 0,5
		Data: 02/09/2017 17:13:24 (Finalizada)
		
		 1a Questão (Ref.: 201503023806)
		Pontos: 0,1  / 0,1 
		Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes antiinflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles: 
				
		
		Os glicocorticóides associam-se aos receptores intracelulares (GRs) presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é inibidor, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação positiva de genes.